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Nyberg 等人 BioRxiv
通过同源定向修复 (HDR) 进行基因组编辑使得对基因序列进行精确而慎重的修改成为可能。CRISPR/Cas9 介导的 HDR 是实现这一目标的最简单方法。然而，在提高效率和扩大对果蝇以及其他果蝇物种的任何遗传背景的适用性方面仍然存在技术挑战。为了解决这些问题，我们开发了一种两阶段标记辅助策略，以促进果蝇的精确、无疤痕编辑，而几乎不需要分子筛选。使用与重组 Cas9 蛋白复合的 sgRNA，我们分析了每个 sgRNA 的基因组切割效率。然后，我们使用有效切割目标基因的 sgRNA 和转化标记的新应用进行 HDR。这些新工具可用于在感兴趣的区域进行单个更改或一系列等位基因替换，或创建其他遗传工具，例如平衡染色体。
可扩展和普遍预测细胞表型
可以通过扰动各个组件并研究系统的响应来理解生物系统。细胞生物学实验是通过应用的处理，细胞状态和测定的表型来定义的。鉴于大量可能的组合，测试每种情况都是不切实际的。我们提出了先知，这是一种基于变压器的计算模型，用于细胞表型预测。先知学习了细胞生物学实验空间的表示，使其能够预测不同表型的新细胞环境中未经测试的小分子或遗传扰动的结果，包括基因表达，细胞活力，细胞活力和细胞形态。其可扩展的体系结构促进了跨独立测定的培训，并使用转移学习来增强跨表型的性能。体外验证表明，先知指导实验设计的潜力，使其成为加速生物学发现的宝贵工具。
了解有关神经炎症研究的更多信息
，我们将使用Axion Maestro Edge Microectrode阵列（MEA）系统（Axion Biosystems，Atlanta，GA）刺激与内皮细胞，肥大细胞和小胶质细胞共同培养的HIPSC衍生神经元后的神经元健康（图。2）与试验键微流体系统（Netri，Lyon，France）结合起来，以创建人体类芯片模型。使用这种人体器官系统，我们将研究触发器的单个或组合的效果，以刺激由RNA-SEQ和酶联免疫吸附测定（ELISA）分析的神经毒性分子的释放（ELISA），该分子（ELISA）专注于炎症，神经元连通性和血管分布（图。2）。由IPSC组成的人类器官已用于研究某些神经系统疾病，也可以用于筛查潜在治疗。
Mukhopadhyay 等人，J Adv Sci Res，2020；11 (2): 209-212
* 通讯作者：moumahuya1@yahoo.com 摘要 本研究从药用植物长春花 (长春花) 中分离细菌和真菌内生菌。共获得 13 种内生细菌分离株。筛选细菌分离株以产生植物生长促进剂（吲哚乙酸、固氮和磷酸盐溶解）以及针对强效人类病原体的抗菌剂。在这些分离株中，11 种细菌分离株产生吲哚-3-乙酸（浓度范围为 11-74 µg/ml），3 种分离株能够固氮，3 种分离株可在体外溶解不溶性磷酸三钙。在初步筛选中，5 种内生分离株的提取物通过琼脂孔扩散法体外测定似乎对 3 种病原体（大肠杆菌、葡萄球菌属、弧菌属）具有抗菌活性。
Rebecca Lyn Seipelt-Thiemann 博士
• Eden Anderson – “通过工程酵母测定 Stones River 流域的雌激素污染”（2023 年 9 月至今）。 • Karmina Ghobrial – “探索咖啡银皮提取物在紫外线诱导的氧化应激期间对年龄相关基因 DVE-1/SATB1 的影响”（2023 年 9 月 - 2024 年 4 月）。 • Lacon Parton – “Stones River 流域的抗生素耐药性 eDNA”（2022 年 1 月 - 2023 年 10 月） • Alaa Mohammed -“对病原体新型隐球菌中涉及黑色素生成的基因的循证注释修订。”（2019 年 9 月 - 2021 年 4 月）。 • Chase Burton “提高真菌病原体新型隐球菌荚膜形成基因的基因模型准确性。” （2019 年 9 月 - 2020 年 11 月）。 • Niah Frantzen - “新型隐球菌感染小鼠巨噬细胞的差异表达基因分析。”（2019 年 1 月 - 2020 年 11 月）。 • Russell Walden - “玉米氮效率基因的循证管理。”（2020 年 1 月 - 2020 年 11 月 20 日）。
综合，表征和生物学活性评估双乙二醇（2-氨基苯甲酸）的衍生物与聚乙醇接枝的衍生物
摘要：一系列新的杂环芳香族衍生物化合物是由Bis-甲基 - 二甲基 - 二甲基二甲基二甲基二苯甲酰基与不同氯化物部分的反应合成的4,4' - （二嗪-1,2-二苯基）二苯甲酰氯化物和氯霉素分别提供了含有原发胺基的衍生物化合物[A-A4]。这些衍生化合物[A-A4]使用冷热酯化以合成新的移植聚合物[B1-B4]反应。产品结构由FT-IR和1 H-NMR光谱符合。XRD-划分分别表现出化合物[B1和B3]分别为晶体和半晶。以及通过肿胀测试测试衍生物。肿胀的结果在72小时时显示出较高的范围50-150％。这些化合物[A-A4]和[B1-B4]已被测定针对大肠杆菌G+VE以及葡萄球菌的G-VE微生物的生物学活性。关键词：二 - 甲基 - 二苯甲酸（2-氨基苯甲酸），pipyridine-1-磺酰氯，吡啶-3-甲基磺酰基氯化物，氯吡啶甲基苯基甲基苯基，抗菌素。简介
减少了氧化石墨烯pH
这项工作的目的是将RGO的显着电和机械性能与ZnO纳米颗粒的高抗菌性能相结合，以使用SOL-GEL制备方法通过自旋涂层技术来制备改进的光活性杀菌表面。用不同的RGO载荷的ZnO-RGO纳米复合材料的生物活性针对革兰氏阳性的致病细菌葡萄球菌金黄色葡萄球菌分析。涂层进行了深刻的特征，并进行了几项测试以评估电荷转移过程和抗菌机制。由于良好的表现还应包括耐药性和洗涤涂层后的重复使用，因此重要的是要通过在重复的孵育 - 辐射周期下测定相同的涂层来评估光催化涂层的可重复性。这种完整的方法使我们能够识别活性物种并建立这些表面的作用机理，这些表面具有很高的杀生物剂和稳定性，这表明了它们具有涂层功能表面的巨大潜力。
咪达唑仑和psilocybin的共同给药
血清素能迷幻的psilocybin引起的急性经历的各个方面可以预测多种精神疾病的症状缓解并改善健康参与者的幸福感，但是这些治疗作用是否立即立即产生，还是基于这种经验的记忆。为了研究这一点，我们在8位健康参与者中与柔软的苯二氮卓类咪达唑仑共同管理psilocybin（25 mg），并分析了给药日体验的主观质量和记忆。我们确定了一种咪达唑仑剂量，该剂量使有意识的迷幻体验在部分损害了体验时会发生。此外，咪达唑仑剂量和记忆力障碍往往会与psilocybin引起的显着性，洞察力和幸福感相关。这些数据表明记忆在psilocybin引起的治疗相关行为影响中的作用。由于咪达唑仑通过阻止皮质神经可塑性阻止记忆，因此它可能也有助于评估迷幻药对其治疗活性的促毒性特性的贡献。
人类 AXIN-2 全检测试剂盒
试剂盒特异性：此检测试剂盒含有可识别 AXIN-2 上不同表位的抗体。此试剂盒检测的蛋白质对应于 UniProt ID Q9Y2T1。AXIN-2 也称为轴蛋白样蛋白 (Axil)、轴抑制蛋白 2 和 Conductin。这些抗体可识别人类来源的 AXIN-2。其他物种应根据具体情况进行测试。对照裂解物信息：阳性对照裂解物：由 SW 48 细胞制备，在含有 10% FBS 的培养基中在 T175 烧瓶中培养至汇合，并用 2.5 mL 裂解缓冲液裂解。代表性数据：使用 2 板 2 孵育方案获得的数据。将 SW 48 细胞以 40K 细胞/孔接种在 96 孔板中并孵育过夜。用指定浓度的 Tankyrase 抑制剂 (XAV-939) 处理细胞 24 小时。使用裂解缓冲液裂解细胞，然后使用相应的 SureFire Ultra 试剂盒分别测定 AXIN-2 Total 和 ERK1/2 Total。相当于约 4,000 个细胞/数据点。
合成和基因组调控元件揭示顺式
摘要 在胚胎干细胞 (ESC) 中，核心转录因子 (TF) 网络建立了多能性所必需的基因表达程序。为了解决四种关键 TF 之间的相互作用如何促进小鼠 ESC 中的顺式调控，我们分析了两个由 SOX2、POU5F1 (OCT4)、KLF4 和 ESRRB 的结合位点组成的大规模并行报告分析 (MPRA) 文库。合成的顺式调控元件与具有可比结合位点配置的基因组序列之间的比较揭示了调控语法的某些方面。合成元件的表达受结合位点的数量和排列的影响。这种语法对基因组序列的作用很小，因为基因组序列的相对活性最好通过预测的结合位点占用率来解释，而与结合位点身份和定位无关。我们的结果表明，转录因子结合位点 (TFBS) 的影响受位点顺序和方向的影响，但在基因组中，TF 的整体占用率是活性的主要决定因素。