ACC:美国心脏病学院ADA:美国糖尿病协会AEE:促红细胞生成素刺激AIN 1型手臂胰高血糖素:Armne矿物皮质激素受体拮抗剂:BCC矿物皮质激素受体的非类固醇主义者:CAC钙通道阻滞剂:白蛋白比例/肌酐CHDL:胆固醇与高密度脂蛋白CLDL相关的胆固醇: CV: CVOT cardiovascular: essays of cardiovascular results, for its acronym in English DM1: diabetes mellitus type 1 dm2: diabetes mellitus type 2 EAU: excretion of albumin in urine of 24 h Ecv: Cardiovascular disease Ecva: Atherosclerotic cardiovascular disease Emo: Bone mineral disease Epu: Excretion of protein in 24 H ERC:慢性肾脏疾病ERD:糖尿病肾脏疾病ET:肾脏疾病ESH/ESH:欧洲心脏病学/欧洲高血压学会
动脉粥样硬化性心血管疾病对癌症患者构成越来越大的威胁。毫不奇怪,癌症靶向疗法与代谢失调有关,包括局部和全身脂质代谢的变化。因此,肿瘤发展和癌症治疗与胆固醇代谢密切相关,可能是导致该人群心血管发病率和死亡率增加的原因。化疗药物通过多种机制影响脂质代谢。在这篇综述中,我们重点介绍了将常用细胞毒性疗法与胆固醇代谢联系起来的机制和临床证据,以及限制该患者群体动脉粥样硬化风险的潜在机会。更好地了解动脉粥样硬化、癌症治疗和胆固醇代谢之间的联系可能会为癌症患者提供最佳的脂质治疗,并减轻心血管疾病负担。
摘要:不确定电势的克隆造血(芯片)是由年龄相关的DNA突变引起的常见骨髓异常,这会导致促炎性免疫细胞。这些免疫细胞加剧了动脉粥样硬化心血管疾病,并可能诱导或加速心力衰竭。所涉及的机制是复杂的,但指向促炎性巨噬细胞的核心作用以及在动脉粥样硬化斑块中或直接在心肌中的炎性巨噬细胞和炎症体依赖性免疫反应(IL-1 [interleukin-1]和IL-6 [interleukin-6])。心脏内炎症可能会降低心脏功能并诱导心脏纤维化,即使没有动脉粥样硬化心血管疾病。基于原因(缺血性与非缺血性分数)和射血分数(减少射血分数与保留的弹性分数),涉及的基因以及心力衰竭患者的病理生理和后果可能有所不同。有证据表明,芯片与缺血性和非缺血性心力衰竭中的心血管死亡率有关,射血分数降低,并参与心力衰竭的发展,并保留了射血分数。芯片和相应的燃料途径提供了高度有效的治疗靶标。对心力衰竭的患者进行的随机对照试验,在这种试验中,随时可用的抗炎疗法用于干预克隆造血,可能为新的心力衰竭治疗区域铺平道路。已经注册了目标芯片的第一个临床试验。
:系统评价和荟萃分析。循环。2018。6。Smit M,Olney J,Ford NP,Vitoria M,Gregson S,Vassall A等。增长的负担
动脉粥样硬化疾病仍然是全球死亡的主要原因。动脉粥样硬化疾病的发生和发展大多是由血脂异常引起的。随着他汀类药物、依折麦布以及最近的前蛋白转化酶枯草溶菌素/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂的出现,所有专业的医生都可以使用各种药物来解决这一主要的病理生理驱动因素。然而,在优化药物治疗降脂策略方面仍存在大量未满足的需求。本文将回顾他汀类药物、依折麦布和 PCSK9 抑制剂出现后最近推出或仍在开发中的主要降脂药物的相关证据。越来越多的证据表明,很快将有一系列针对各种机制途径的差异化疗法进入临床医学。了解这些潜在的最新进展和各种即将到来的治疗方案将使医生更容易做出选择,并将导致更加个性化的可用治疗方法的选择。
HSE 于 2019 年 7 月推出了针对 PCSK9 抑制剂的受控访问协议 (MAP)。MAP 旨在为患有杂合子家族性高胆固醇血症或已确诊的动脉粥样硬化性心血管疾病的患者提供 PCSK9 抑制剂的使用权。PCSK9 抑制剂是降低血液中胆固醇水平的药物,包括阿利库单抗和依洛尤单抗。
这些颗粒可能具有非常负面的健康影响,因为最近观察到它们在动脉壁(动脉粥样硬化斑块)的存在与与斑块不含微塑料的患者相比,心血管事件(心脏病发作,中风或心脏死亡)的风险近五倍(心脏病发作,中风或心脏死亡)相关(2)。
缩写:AFIB表示房颤; ASCVD,动脉粥样硬化心血管疾病;冠心病,冠心病; CKD,慢性肾脏疾病:CKM,心血管 - 基尼 - 代谢; CVD,心血管疾病; HF,心力衰竭; Kdigo,肾脏疾病改善了全球结果;和PAD,周围动脉疾病。
荧光光谱可用于医学和环境应用中的诊断。利用荧光发射的许多方面来提高诊断的准确性。构建了基于氮激光或染料激光激发和光学多通道检测的荧光检测系统。并记录了来自各种来源的人类恶性肿瘤的荧光光谱。使用外源性发色团以及内源性组织荧光观察肿瘤边界。特别是。发现 8-氨基乙酰丙酸可提供非常好的肿瘤边界。开发了一种能够同时记录选定波长的四个荧光图像的多色成像系统。基于四个子图像,显示了恶性肿瘤的处理图像示例。此外,还提供了人类恶性肿瘤光动力治疗的数据。发现人类动脉粥样硬化主动脉和动脉粥样硬化冠状动脉段切除物的自发荧光光谱与非病变血管的自发荧光光谱不同。此外,发现动脉粥样硬化样本的荧光衰减曲线与非病变样本的荧光衰减曲线不同。结论是,应同时利用光谱和时间信息来增强分界。讨论了获取不受血液干扰的荧光数据的方法,以及在动脉粥样硬化体内激光血管成形术中的应用。光学多通道系统和多色成像系统与最初用于环境测量的遥感系统集成,以获得距离最远 100 米的植物的荧光光谱以及荧光图像。发现受到环境压力或衰老植物的荧光数据与健康植被的荧光数据不同。
