2025年1月7日,土耳其竞争管理局(“ TCA”)发布了2024年的年度“合并和收购概述报告”(“报告”)。1该报告提供了有关竞争委员会(“董事会”)在2024年检查的合并和收购的重要数据,并有助于观察TCA合并执行的最新趋势。
2.1. 药物警戒合格人员(QPPV)的维护 ...................................................................... 160 2.1.1. 通知 QPPV 详细信息变更的业务流程 .............................................................................. 160 流程图 3 – QPPV 详细信息的变更 ...................................................................................... 161 2.1.2. 通知 QPPV 变更的业务流程 ...................................................................................... 161 流程图 4 – QPPV 变更 ...................................................................................................... 163 2.2. 营销授权持有人(MAH)组织实体的维护 ............................................................................. 165 2.2.1. 通知 MAH 的联系方式、名称和/或地址的变更(即,法人实体未发生变更) ................................................................................................................ 165 2.2.2. 2.4. 授权转让通知(即法人实体变更) 165 流程图 5 – MAH 详细信息变更 .............................................................................. 167 流程图 6 – 将 MAH 实体通知为“非现行” ...................................................................... 168 2.3. 药物警戒系统主文件位置(PSMFL)实体的维护 ............................................................. 170 流程图 7 – PSMF 信息变更 ...................................................................................... 172 流程图 8 – 将 PSMFL 实体通知为“非现行” ............................................................................. 173 2.4. 授权药品(AMP)实体的维护 ............................................................................. 175 流程图 9 – 根据监管程序修改 XEVMPD 中的药品信息的业务流程 ................................................................................................................ 176 流程图 10 – 修改 AMP 实体 ............................................................................................. 177 2.4.1.营销授权变更 ................................................................................................................ 178 2.4.1.1. 业务流程 - 变更后授权编号已更改 ........................................................................ 183 2.4.1.2. 业务流程 - 变更后授权编号未更改 ........................................................................ 183 2.4.2. 营销授权暂停(解除) ............................................................................................. 184 2.4.3. 营销授权转让 ............................................................................................................. 184 2.4.3.1. 在 EudraVigilance 注册的总部不同的组织之间的营销授权转让 ................ ...
Amy Goudge 撰写了《行政法、人工智能和程序权利》一文,发表于《温莎法律与社会问题评论》第 42 卷。
摘要 本文将英国的法律争议视为 AI 政策的有益反思来源。政府已经发布了“国家 AI 战略”,但鉴于公众信任度存在疑问,该战略的有效性尚不清楚。一个关键问题是英国明显将法律“边缘化”。英国召开了一系列活动来调查对这些问题的关键法律观点,最终召开了针对五个领域的专家研讨会。与会者在自动化决策 (ADM) 的更广泛趋势背景下讨论了 AI。最近法律诉讼的激增预计还将继续。讨论阐明了个别案例与治理发展和更广泛的“AI 相关决策”系统性联系的各种方式,特别是由于透明度和意识方面的长期问题。这为提出与该领域政策相关的批评的主要群体的观点提供了全新的、当前的见解。政策制定者对法律和法律程序的忽视是导致英国最近实际实施 ADM 时出现质量问题的原因之一。现在需要发出强烈信号,从日益增加的不信任恶性循环转向能够赢得公众信任的方法。本文总结了建议,供政策制定者参考。
Date: __________ I, ______________________________________, acknowledge and fully understand that I will be required to undergo antiviral prophylaxis for as long as it is medically prescribed.我被告知,我将对与这种药物相关的任何额外费用和其他必要的干预措施负责。符合:__________________________________
比较 LiftMaster Chamberlain 和 Genie 开门器型号 比较 LiftMaster Chamberlain 和 Genie 开门器型号 了解电机额定功率的差异 评估不同马力水平下的性能 考虑影响开门器寿命的因素 确定特定品牌的兼容配件 选择合适电机尺寸的方法 识别影响能耗的特征 减少开门器组件压力的方法 回顾常见的控制面板功能 了解气候对电机效率的影响 分析不同开门器类型之间的噪音水平 保持最佳电机性能的策略
I.2014年内分泌学会实践指南建议跨性外手术/手术切除/在肢端肿瘤患者的主要治疗中,然后进行手术后残留肿瘤肿块的放射治疗。在手术后持续性疾病的患者中,指南建议使用生长抑素受体配体(SRLS)或PEGVISOMANT作为初始辅助药物治疗。II。 通过505(b)(2)途径批准了 bynfezia pen,并依靠FDA对先前批准的药物Sandostatin(Ocrotetide actate乙酸酯注射)的安全性和有效性的发现。 FDA发现,基于与NDA提交的比较PK研究的数据,Bynfezia Pen和Sandostatin在生物等效上是药代的。 FDA期望在拟议的剂量下使用的Bynfezia Pen的益处和风险类似于与Sandostatin相关的益处和风险,用于治疗骨膜肿瘤,严重的腹泻/冲洗事件,与转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻/冲洗事件,以及与腹泻相关的大量腹泻,与vasoctical Intastical Intastical Interclication tum peptalival peptectial(Vip)相关(VIP)。 iii。 乙酸乙酸酯口服胶囊(Mycapssa)仅基于FDA的批准,才能根据来自随机,双盲,安慰剂控制的,第3阶段CHIASMA最佳研究的数据来治疗肢端肿瘤患者的数据,这些研究先前曾在先前用长效SRLS(octretiide srls or lan octretiide octretiide octretide octreotide octretide octretide srls octretice srls octretiDIDE)治疗。 满足了主要终点,因为有58%的接受口服奥曲肽胶囊维持IGF-1反应的患者与19%接受安慰剂相比(p = 0.008)。II。bynfezia pen,并依靠FDA对先前批准的药物Sandostatin(Ocrotetide actate乙酸酯注射)的安全性和有效性的发现。FDA发现,基于与NDA提交的比较PK研究的数据,Bynfezia Pen和Sandostatin在生物等效上是药代的。FDA期望在拟议的剂量下使用的Bynfezia Pen的益处和风险类似于与Sandostatin相关的益处和风险,用于治疗骨膜肿瘤,严重的腹泻/冲洗事件,与转移性类癌肿瘤相关的严重腹泻/冲洗事件,以及与腹泻相关的大量腹泻,与vasoctical Intastical Intastical Interclication tum peptalival peptectial(Vip)相关(VIP)。iii。乙酸乙酸酯口服胶囊(Mycapssa)仅基于FDA的批准,才能根据来自随机,双盲,安慰剂控制的,第3阶段CHIASMA最佳研究的数据来治疗肢端肿瘤患者的数据,这些研究先前曾在先前用长效SRLS(octretiide srls or lan octretiide octretiide octretide octreotide octretide octretide srls octretice srls octretiDIDE)治疗。满足了主要终点,因为有58%的接受口服奥曲肽胶囊维持IGF-1反应的患者与19%接受安慰剂相比(p = 0.008)。主要终点是在18岁及以上的成年患者人群中进行了生化反应(定义为IGF-1≤1.0x ULN)的患者比例的比例,这些患者患有活跃的肢端肿瘤疾病的证据,其平均IGF-1为≤1.0x ULN的稳定剂量的可注射性的Octreotide或Lanretretide或Lanretretide均为1.0 x ULN。乙酸乙酸酯口服胶囊(mycapssa)安全且耐受性良好。在试验期间未观察到新的或意外的重大安全信号。在没有头部研究的情况下,长期作用注射剂仍然是肢端肥大的最佳价值治疗,除非有口头产品的医疗需求。
学者工程与技术杂志缩写关键标题:Sch J Eng Tech ISSN 2347-9523(印刷版)| ISSN 2321-435X(在线) 期刊主页:https://saspublishers.com 应用人工智能算法预测镰状细胞危机可能性 Essang Samuel Okon 1*、Kolawole Olamide Michael 1、Runyi Emmanuel Francis 2、Ante Jackson Efiong 3*、Ogar-Abang Micheal Obi 1、Auta Jonathan Timothy 4、Okon Paul Edet 5、Effiong Raphael Dominic 6、Ukim Akanimo Jimmy 5 1 尼日利亚阿克帕布约亚瑟贾维斯大学数学与计算机科学系 2 尼日利亚乌盖普联邦理工学院统计系 3 尼日利亚姆克帕塔克 Topfaith 大学数学系 4 尼日利亚阿布贾非洲科技大学纯数学与应用数学系 5 电气/电子学系Topfaith 大学,尼日利亚姆克帕塔克 6 卡拉巴尔大学数学系,尼日利亚卡拉巴尔 DOI:https://doi.org/10.36347/sjet.2024.v12i12.008 | 收到日期:2024 年 11 月 9 日 | 接受日期:2024 年 12 月 16 日 | 出版日期:2024 年 12 月 26 日 * 通讯作者:Essang Samuel Okon;Ante Jackson Efiong 亚瑟贾维斯大学数学与计算机科学系,尼日利亚阿克帕布约;Topfaith 大学数学系,尼日利亚姆克帕塔克
摘要 过去的研究调查了人类听众在知道音乐是由人工智能 (AI) 创作的情况下对音乐的偏见程度。虽然这些研究没有发现统计学上显著的关系,但听力实验是针对当代古典音乐或自由爵士乐等对技术相当欢迎的音乐流派进行的。在这项工作中,我们在对真实性和技术有强烈看法的典型背景下探索这种偏见:爱尔兰传统音乐 (ITM)。我们与 ITM 的从业者进行了一项听力实验,要求每个受试者首先听一段由计算机以 ITM 风格生成的音乐的人类演奏(听众不知道其出处),然后对他们对这首曲子的喜欢程度进行评分。在对所有六首曲子进行评分后,每个受试者再次听每一首曲子,但对他们相信它是由计算机创作的可能性进行评分。我们的初步研究结果表明,ITM 从业者对曲调的喜爱程度越高,他们对 AI 作者的信任度就越低。
局部痤疮治疗aklief,veltin adapalene,adapalene/苯甲酰二氧化物,克林霉素凝胶/乳液/溶液,克林霉素/苯甲酰霉素过氧化