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自闭症的进步：文献分析
本文对2007年至2023年的自闭症谱系障碍（ASD）的AI治疗研究提供了全面的概述，重点介绍了各个国家，机构，作者和关键词的全球贡献。美国以164个文件和4988次引用，强调了其在ASD疗法的AI技术中的核心作用，随后是中国的重大贡献（90个文件，1190个引用）和印度（65个文档，564个引用）。像斯坦福大学和麦吉尔大学这样的机构展示了大量的研究成果，而丹尼斯·沃尔（Dennis Wall）等作者则具有突出的贡献，这些贡献使诊断自闭症随着AI的使用而更加有效。关键字如“机器学习”，“自闭症谱系障碍”和“儿童”占主导地位，反映了为ASD干预措施利用技术的持续努力。总的来说，该分析强调了通过协作研究和技术创新来增强ASD治疗方法的全球动态努力。
自闭症的“神经免疫假设”是什么？
与自身免疫性疾病的关联：自身免疫性疾病，例如多发性硬化症（MS），狼疮，克罗恩病，溃疡性结肠炎，类风湿关节炎，1型糖尿病，湿疹/湿疹/牛皮癣，以及身体性和性胸腺炎，当人体在身体攻击身体时会出现身体攻击时会出现。这会引起整个身体的炎症，包括大脑。研究表明，许多ASD患有自身免疫性疾病的家族史。6-11这可能表明家族性自身免疫性疾病与ASD之间的某些共有遗传脆弱性。12实际上，一些研究表明，患有自身免疫性疾病的母亲的母亲很有可能生ASD的孩子。13,14除了ASD外，研究人员还发现，在精神分裂症，严重抑郁症，躁郁症和强迫症的人的亲属中，自身免疫性疾病也可能更频繁地发生。
对自闭症谱系障碍的影响
硒（SE）是人类的微量营养素，对于许多生物学功能至关重要。硒是从固体食物来源摄入的，并吸收为硒蛋白和硒代半胱氨酸（Ha等，2019）。美国国家科学院医学研究所的美国食品和营养委员会建议，每天的饮食参考摄入量为14岁及14岁以上的男性和女性，对怀孕或哺乳期患者的摄入量略高（Instute of Medicinite of Medicinites of Medicinite of Medication，2000年）。曾经被吸收在小肠中的硒中，将其掺入体内的两种含有SE的蛋白质之一中：（a）含有硒的蛋白质的蛋白质，这些蛋白几乎与其含蛋氨酸的对应物几乎相同（Schrauuzer，2000）； （b）乙素半胱氨酸（SEC）含有蛋白质，是人类功能必不可少的专门蛋白质（图1）。含Sec的蛋白质上是最相关的，通常称为硒蛋白（Minich，2022）。
救助：农村自闭症患者
https://www.montana.edu/perl/projects.html 潜在参与者的特征： 1. 确诊（最好）或非官方诊断为自闭症 样本刺激：谱系障碍，或接受性语言障碍，或两者兼有。其他附加诊断也可接受。 2. 年龄最好在 4-18 岁之间。 3. 男孩和女孩。 4. 听力和视力正常（或戴眼镜或隐形眼镜矫正视力至正常）。 5. 非语言智商为 70 或以上，和/或非语言心理年龄相当于 4 岁或以上，和/或能够在计算机上玩简单的电脑游戏**、看图画书以及听句子和单词。 示例手势： 6. 英语母语人士（会其他语言也可以） 7. 能够说简短的句子，或者如果不会说话，能够用手势交流。 8. 看护者和参与者最好住在农村地区。但是，我们也包括住在城市的人。
疫苗和自闭症：揭开神话
在1998年，一个名叫安德鲁·韦克菲尔德（Andrew Wakefield）的人发表了一篇论文，声称MMR（麻疹，腮腺炎，风疹）疫苗和自闭症之间存在联系。科学家非常关注，并进行了许多研究以寻找链接。然后，专家们了解到韦克菲尔德（Wakefield）有了本文的伪造数据。为什么？他想误导人们，以便他可以赚钱出售竞争疫苗。
上刺激心力衰竭药物：实用指南
1。King M，BearmanP。诊断变化和自闭症患病率的增加。 Int J Epidemiol 2009; 38：1224-34。 https://doi.org/10.1093/ije/dyp261 2。 澳大利亚统计局。 自闭症在澳大利亚。 in：4430.0 - 澳大利亚的残疾，衰老和看护者，澳大利亚：调查结果摘要，2018年。www.abs.gov.au/statistics/health/disability/disability/disability-ageing-ange--gageing-and-carers-ustralia-sustralia- sumpralia- summary-findings/finest-findings/最新释放[引用2020年11月1] 3. 1] 3。 Howes OD，Rogdaki M，Findon JL，Wichers RH，Charman T，King BH等。 自闭症谱系障碍：英国心理药理协会评估，治疗和研究的共识指南。 J Psychopharmacol 2018; 32：3-29。 https://doi.org/10.1177/ 0269881117741766 4。 PavălD。自闭症谱系障碍的多巴胺假说。 Dev Neurosci 2017; 39：355-60。 https://doi.org/ 10.1159/000478725 5。 Eissa N，Al-Houqani M，Sadeq A，Ojha SK，Sasse A，Sadek B. 当前关于自闭症谱系障碍病因和药理治疗的启蒙。 Front Neurosci 2018; 12：304。 https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00304 6。 Joshi G，Petty C，Wozniak J，Henin A，Fried R，Galdo M等。 自闭症谱系障碍年轻人的精神病合并症的沉重负担：对精神上转诊人群的大型比较研究。 J自闭症Dev Disord 2010; 40：1361-70。 https://doi.org/10.1007/s10803-010-0996-9 7。 Lai MC，Kassee C，Besney R，Bonato S，Hull L，Mandy W等。 自闭症人群中同时发生的心理健康诊断的患病率：系统评价和元分析。King M，BearmanP。诊断变化和自闭症患病率的增加。Int J Epidemiol 2009; 38：1224-34。 https://doi.org/10.1093/ije/dyp261 2。澳大利亚统计局。自闭症在澳大利亚。in：4430.0 - 澳大利亚的残疾，衰老和看护者，澳大利亚：调查结果摘要，2018年。www.abs.gov.au/statistics/health/disability/disability/disability-ageing-ange--gageing-and-carers-ustralia-sustralia- sumpralia- summary-findings/finest-findings/最新释放[引用2020年11月1] 3.Howes OD，Rogdaki M，Findon JL，Wichers RH，Charman T，King BH等。自闭症谱系障碍：英国心理药理协会评估，治疗和研究的共识指南。J Psychopharmacol 2018; 32：3-29。 https://doi.org/10.1177/ 0269881117741766 4。PavălD。自闭症谱系障碍的多巴胺假说。Dev Neurosci 2017; 39：355-60。 https://doi.org/ 10.1159/000478725 5。Eissa N，Al-Houqani M，Sadeq A，Ojha SK，Sasse A，Sadek B. 当前关于自闭症谱系障碍病因和药理治疗的启蒙。 Front Neurosci 2018; 12：304。 https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00304 6。 Joshi G，Petty C，Wozniak J，Henin A，Fried R，Galdo M等。 自闭症谱系障碍年轻人的精神病合并症的沉重负担：对精神上转诊人群的大型比较研究。 J自闭症Dev Disord 2010; 40：1361-70。 https://doi.org/10.1007/s10803-010-0996-9 7。 Lai MC，Kassee C，Besney R，Bonato S，Hull L，Mandy W等。 自闭症人群中同时发生的心理健康诊断的患病率：系统评价和元分析。Eissa N，Al-Houqani M，Sadeq A，Ojha SK，Sasse A，Sadek B.当前关于自闭症谱系障碍病因和药理治疗的启蒙。Front Neurosci 2018; 12：304。 https://doi.org/10.3389/fnins.2018.00304 6。Joshi G，Petty C，Wozniak J，Henin A，Fried R，Galdo M等。 自闭症谱系障碍年轻人的精神病合并症的沉重负担：对精神上转诊人群的大型比较研究。 J自闭症Dev Disord 2010; 40：1361-70。 https://doi.org/10.1007/s10803-010-0996-9 7。 Lai MC，Kassee C，Besney R，Bonato S，Hull L，Mandy W等。 自闭症人群中同时发生的心理健康诊断的患病率：系统评价和元分析。Joshi G，Petty C，Wozniak J，Henin A，Fried R，Galdo M等。自闭症谱系障碍年轻人的精神病合并症的沉重负担：对精神上转诊人群的大型比较研究。J自闭症Dev Disord 2010; 40：1361-70。 https://doi.org/10.1007/s10803-010-0996-9 7。Lai MC，Kassee C，Besney R，Bonato S，Hull L，Mandy W等。 自闭症人群中同时发生的心理健康诊断的患病率：系统评价和元分析。Lai MC，Kassee C，Besney R，Bonato S，Hull L，Mandy W等。自闭症人群中同时发生的心理健康诊断的患病率：系统评价和元分析。Lancet Psychiatry 2019; 6：819-29。 https://doi.org/ 10.1016/s2215-0366（19）30289-5 8。 国家健康与护理研究所（NICE）。 19岁以下的自闭症谱系障碍：支持和管理。 临床指南CG170。 2013年8月28日。http://www.nice.org.uk/guidance/cg170 [引用2020年11月1日] 9. Faretra G，Dooher L，Dowling J. 在受干扰儿童中比较氟哌啶醇和fluphenazine。 Am J Psychiatry 1970; 126：1670-3。 https://doi.org/10.1176/ajp.126.11.1670 10。 Campbell M，Cueva JE。 儿童心理药理学和Lancet Psychiatry 2019; 6：819-29。 https://doi.org/ 10.1016/s2215-0366（19）30289-5 8。国家健康与护理研究所（NICE）。19岁以下的自闭症谱系障碍：支持和管理。临床指南CG170。2013年8月28日。http://www.nice.org.uk/guidance/cg170 [引用2020年11月1日] 9.Faretra G，Dooher L，Dowling J. 在受干扰儿童中比较氟哌啶醇和fluphenazine。 Am J Psychiatry 1970; 126：1670-3。 https://doi.org/10.1176/ajp.126.11.1670 10。 Campbell M，Cueva JE。 儿童心理药理学和Faretra G，Dooher L，Dowling J.在受干扰儿童中比较氟哌啶醇和fluphenazine。Am J Psychiatry 1970; 126：1670-3。 https://doi.org/10.1176/ajp.126.11.1670 10。Campbell M，Cueva JE。 儿童心理药理学和Campbell M，Cueva JE。儿童心理药理学和
自闭症谱系障碍的免疫遗传学
伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国伦敦，心理学和神经科学研究所，心理学和神经科学研究所，伦敦国王学院，伦敦，英国B伦敦B人类遗传学系，拉德布德大学医学中心，荷兰Nijmegen，荷兰C Donders Coggnition and Capprion和Radboud University，Neur Mosce and Neur and ne rade and ne ne anur Mast and Neur and neur Most and Neurands and neullands and neurlands and ne erne and neurlands and ne ernethlands d。 Psychiatry, Psychology and Neuroscience, King ' s College London, London, United Kingdom e MRC Centre for Neurodevelopmental Disorders, King ' s College London, London, United Kingdom f University Paris Est Cr ´ eteil (UPEC), INSERM, IMRB, Translational Neuropsychiatry Lab, AP-HP, Department of Addiction and Psychiatry (DMU IMPACT, FHU ADAPT), France g Fondation FondaMental, F-94010 Cr´Eteil，法国H South London和Maudsley NHS基金会信托基金会，伦敦，英国
自闭症策略2023-28-health-ni.gov.uk
此外，在英国中，已经采取了不同的方法来制定支持自闭症患者的战略，例如，在英格兰，一项针对自闭症儿童，年轻人和成人的国家战略：2021 - 2026年出版了2021年至2022年的实施计划。这是在英格兰制定自闭症策略的第一次采用“一生”的方法，此前这是成人自闭症策略。在2021年的十年自闭症战略结束后，在苏格兰；苏格兰政府致力于引入学习障碍，自闭症和神经多样性法案，以确保自闭症患者的权利，学习障碍者和神经差异的人的权利得到尊重和保护。这些不同的方法使整个英国的自闭症提供准确，说明性和比较的表现使其具有挑战性。
