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结核分枝杆菌复杂药物易感性测试的问题：吡喃辛酰胺
吡嗪酰胺是一种促毒物，需要MTBC转换为其活跃的金吡嗪酸（POA）。吡嗪酰胺通过被动扩散进入分枝杆菌细胞，随后通过蛋白质PNCA在细胞质中转化，蛋白质PNCA是一种非必需的细胞内烟碱烟碱酶，其具有吡嗪酰胺酶（PZase）活性，由PNCA基因编码。POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。 在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。 这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。 10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。 最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]POA积聚在细胞质中，并被推定的外排泵积极排出。在杆菌外，POA被质子化并重新进入质子释放的生物，导致酸性细胞质越来越多，POA的积累。这破坏了膜的渗透性和运输，导致细胞损伤。10–12虽然这种作用机理一直是普遍的理论，但其他人则提出，POA可能不负责细胞质的酸化，但可能仅在压力条件下（例如低氧）抑制对细菌必不可少的靶标。最近，Gopal等人最近。 发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A. 17 [参见正在进行的研究领域]最近，Gopal等人最近。发现与天冬氨酸脱羧酶的POA在细菌细胞中pand结合，触发其降解并阻止必需辅酶A的生物合成A.17 [参见正在进行的研究领域]
在建筑环境中生物防治，以降低病原体暴露和感染风险
建筑环境的微生物组包括与人造结构相关的细菌，古细菌，真菌和病毒群落。尽管大多数这些微生物都是良性，但抗生素耐药的病原体可以在室内定植并出现，从而通过表面传播或吸入产生感染风险。几项研究已经在不同的环境类型中分类了微生物组成和生态。这些已告知体外研究，试图复制促进致病性生存和传播的物理化学特征，最终促进了用于减少病原体积累的干预技术的发展和验证。这种干预措施包括在表面上使用基于芽孢杆菌的清洁产品或将杆菌整合到可打印材料中。尽管这项工作仍处于起步阶段，但早期的研究表明，有可能使用微生物生物防治来减少医院和家庭获得的多药耐药感染。尽管这些技术有希望，但迫切需要更好地了解建筑环境的微生物生态，并确定这些生物控制溶液如何改变物种相互作用。本评论涵盖了我们当前对建筑环境微生物生态学的理解，并提出了将知识转化为有效的抗生素耐药病原体生物防治的策略。
引言 肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分，它启动和调节
引言肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分，它启动和调节鸡体内发生的大量积累和保护性生化过程。肉鸡的微生物群包括正常菌群（纤维素分解细菌、杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌）和致病微生物群（肠炎沙门氏菌、鸡沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌）（Okolevova 等人，2023 年；Vertiprakhov，2022 年）。大量积累生化过程的强度和抵抗致病感染的成功取决于微生物生物系统的活性。对肉鸡肠道菌群的研究是通过宏基因组测序方法进行的。该技术需要收集粪便样本并从中提取微生物 DNA。后续测序有助于分析 Vorobyov、NI、G.Yu. Laptev、MV Selina、AA Guselnikova 和 N.Yu. Sidnev。2025. 肉鸡肠道微生物群生物系统中年龄相关变化的神经网络分析。《全球农业科学创新杂志》13(x)：xxxxx。[2024 年 8 月 29 日收到；2024 年 10 月 6 日接受；2024 年 10 月 22 日（在线）发布]
引言肉鸡的肠菌是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分，它启动和调节
引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分，它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群（纤维溶质细菌，芽孢杆菌，乳酸杆菌和双歧杆菌）和致病微生物（沙门氏菌Enteritidis，S。gallinarum，S。typhimurium S. typhimurium，S。肉毒杆菌）（Okolelova等，2023; Vertiprakhov，2022）。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev，M.V。 Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13：359-365。 [2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]Laptev，M.V。Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13：359-365。 [2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]Selina，A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13：359-365。[2024年8月29日收到； 2024年10月6日接受；出版于2025年1月1日]
EMB琼脂预期用途曙红亚甲基蓝（...
EMB琼脂预期用途的亚甲基蓝色（EMB）琼脂是一种略有选择性和差异培养基，用于从临床和非临床标本中分离，培养和分化革兰氏阴性肠菌的分离，培养和分化。摘要曙红亚甲基蓝色（EMB）琼脂最初是由Holt-Harris和Teague开发的。eosin Y和亚甲基蓝是这些介质中掺入的两种染料。该配方在乳糖发酵和非乳糖发酵微生物的菌落之间产生了锐利而独特的分化。原理培养基包含曙红和亚甲基蓝色染料，这些染料在有限程度上抑制革兰氏阳性细菌。此外，这些染料还用作微生物对乳糖/蔗糖发酵响应的差异指标。蔗糖作为典型的乳糖发酵，革兰氏阴性芽孢杆菌的替代碳水化合物来源，有时可能不会发酵乳糖或可能缓慢发酵。乳糖发酵罐将降低培养基的pH值，从而导致由于甲基蓝欧染料染料复合物吸收而形成紫色的黑菌落，而乳糖非因子可能会通过氧化脱氨酸来提高周围培养基的pH值，从而溶解甲基蓝色蛋白质复合物中的甲基蓝色蛋白质复合物，从而在无色的上溶解了甲基化的蛋白质。配方 *成分G/L pryptone 10.0磷酸二磷酸二硫酸2.0乳糖5.0蔗糖5.0 Eosiny 0.4甲基蓝色0.065琼脂13.5最终pH（在25°C下）7.2±0.2 *调整为适合性能参数。储存和稳定存储在紧密闭合的容器和2°C-8°C下制备的培养基中脱水的培养基脱水。2。避免冷冻和过热。在标签上到期日之前使用。打开后，保持粉末状培养基闭合以避免补水。样品水样和临床样品的类型。样品收集和处理确保所有样品都正确标记。按照确定的准则遵循适当的技术来处理样品。某些样品可能需要特殊处理，例如立即制冷或免受光的保护，遵循标准程序。样品必须在允许的持续时间内存储和测试。使用后，必须在丢弃前高压灭菌对受污染的材料进行消毒。指示1。将35.96克粉末悬浮在1000毫升纯化 /蒸馏水中。彻底混合直至悬浮液均匀。3。频繁搅拌热以完全溶解粉末。避免过热。4。根据经过验证的循环，通过在121°C（15 psi）的121°C（15 psi）进行消毒15分钟。5。冷却至50°C，然后摇动培养基以氧化甲基蓝色并悬挂絮凝沉淀物。6。倒入无菌石油中。
砷对糖尿病患病率的影响
背景：尿路感染（UTI）是社区和住院患者中最普遍的感染。目标：本研究旨在研究伊朗德黑兰的UTI药物中当前的抗菌敏感性模式。方法：这项回顾性研究分析了2019年至2020年从住院患者那里收集的9836个尿液样本。根据临床和实验室标准研究所指南测试了对常用抗生素的抗体敏感性。结果：基于发现，大肠杆菌是UTI的最普遍的病因（72.3％），其次是克雷伯氏菌属。（13.4％），假单胞菌（4.8％），acinetobacter spp。（2.8％），Andotherspecies（6.7％）。，943酶（97％）属于革兰氏阴性杆菌；然而，革兰氏阳性球菌有32例（3.05％）。大肠杆菌对amikacin，硝基氟烷，庆大霉素，imipenem，andcefoperazonewerewerewerewere8.4％，87.5％，68.3％，65.9％和62.6％的易感率。klebsiella spp的感应率。氨基氨酸，亚硝基氟氨酸和丙咪成的分离株分别为87.6％，71.5％和68.9％。结论：本研究的结果表征了伊朗抗生素的滥用。伊朗监测研究将帮助临床医生选择最合适的经验治疗方法，并防止抗性生物引起的感染。
乳酸杆菌夫人agar
乳酸杆菌MRS琼脂夫人是由研究人员Deman，Rogosa和Sharpe开发的，是一种替代性的非选择性培养基，用于培养挑剔的乳酸乳杆菌。以前用于乳酸乳杆菌的培养基使用了番茄汁，但是，番茄汁琼脂是不希望的，因为它的可变性和制备困难。Rogosa，Mitchell和Wiseman描述的媒体虽然足以适合大多数乳酸杆菌，但仍发现与某些乳制品乳酸乳杆菌的生物不满意。考虑到这一点，Deman，Rogosa和Sharpe希望为乳酸杆菌开发一种新的和一般的非选择性生长培养基。他们发现包含Tween®80，柠檬酸盐和醋酸酯会改善乳杆菌的生长，而柠檬酸盐和醋酸盐和醋酸酯弱抑制了革兰氏阴性杆菌和真菌的生长。锰和镁是柠檬酸盐存在下生长所需的无机离子。（1）此媒体的选择性程度较低；因此，伴随伴随菌群的次生可能会良好生长并竞争营养。然而，大多数随附的微生物可以通过添加各种选择性剂，例如环己酰亚胺，多粘霉素，乙酸硫酸硫酸硫酸，索比酸，乙酸或亚硝酸钠。乳酸乳杆菌MRS琼脂与环己酰亚胺可用于抑制样品中可能的真菌。
新确定的非洲分枝杆菌10，中非
由于广泛使用全基因组测序（WGS），对引起人类和动物结核病的细菌毒剂的限制性多样性的传统观点进行了修订。除了分枝杆菌CANETTII（代表东非东部结核杆菌的特殊，非克隆，进化的分支谱系）外，在过去的十年中，已经在AFRICA中鉴定出了几种以前未知的结核分枝杆菌谱的谱系。M.结核病复杂谱系7（L7）在非洲的角和非洲大湖地区的L8中发现（1，2）。Afri-Canum L9仅在吉布提和索马里发现。相比之下，其他2个主要的非洲主要菌落 - 相关的谱系对结核病Burden，L5和L6产生了基本贡献，主要是在西非的（3）。在芽孢杆菌的进化史上，东非和西非之间的途径尚不清楚。我们描述了与中非相关的新发现的L6和L9的姐妹谱系，并讨论了确定相关非洲谱系L5，L6和L9的进化历史的含义。我们基于公开数据的研究，因此不批准道德批准。
结核分枝杆菌感染驱动的泡沫巨噬细胞及其作为宿主导向治疗靶点在结核病控制中的意义
结核病 (TB) 是继感染结核分枝杆菌 (Mtb) 之后导致全球死亡的主要原因，2018 年报告有 150 万人死于该病。一旦吸入结核杆菌，肺泡和间质巨噬细胞就会感染结核分枝杆菌，并分化为含脂质的泡沫巨噬细胞，导致肺部炎症。因此，含脂质的泡沫巨噬细胞的存在是结核肉芽肿的标志；这些感染结核分枝杆菌的泡沫巨噬细胞是结核分枝杆菌生存的主要环境。结核病发病机制的命运很可能取决于感染结核分枝杆菌的巨噬细胞功能的改变，这些巨噬细胞会引发和介导结核病相关的肺部炎症。由于感染结核分枝杆菌的泡沫巨噬细胞在结核分枝杆菌的发病机制中起着核心作用，因此它们可能在开发针对宿主的结核病治疗中发挥重要作用。本文总结并讨论了目前对肺泡和间质巨噬细胞在调节结核分枝杆菌感染引起的免疫反应方面的变化的理解。还总结了结核分枝杆菌感染或毒力因子后脂质载泡沫巨噬细胞的代谢重编程。此外，我们还回顾了体外、体内和临床研究中针对免疫反应和代谢途径的治疗干预措施。这篇综述将进一步加深我们对结核分枝杆菌感染的泡沫巨噬细胞的理解，这些细胞既是结核分枝杆菌的主要生态位，也是治疗结核病的靶点。
从白奶酪分离的乳酸菌中的类胡萝卜素基因
+90 212 383 45 45 +90 212 383 45 71抽象类胡萝卜素是具有抗氧化特性的有机色素，在自然界中通常发现。各种类胡萝卜素是由微生物产生的。在这项研究中，我们旨在确定在10°C以下的白奶酪储存过程中潜在的类胡萝卜素产生和黄橙色颜料产生的微生物。从伊斯坦布尔和Kocaeli省获得了五种不同的白色奶酪。菌落。使用琼脂糖凝胶电泳使用菌落PCR确定了136个选定菌落中类胡萝卜素基因的存在，并在6个菌落中检测到类胡萝卜素基因。根据16S rRNA序列的结果，携带类胡萝卜素基因的6个细菌菌落之一是乳酸乳酸菌，另一个是粪肠球菌，其余的是lactocillus plantarum。除了基因型鉴定外，还进行了革兰氏阴性，以确定携带类胡萝卜素基因的细菌的表型特征，发现六种细菌具有革兰氏阳性和杆菌的形态。这些结果表明，冷藏过程中奶酪的微生物Ata中存在一些类胡萝卜素生产菌株。关键词：白奶酪，类胡萝卜素，乳酸乳酸，乳酸乳杆菌植物，肠球菌粪便