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细菌中无约束的碱基编辑
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。根据作者/资助者提供了预印本（未经同行评审认证）提供的，他已授予Biorxiv的许可证，以在2023年11月12日发布的此版本中在版权所有者中显示预印本。 https://doi.org/10.1101/2023.04.16.537106 doi：Biorxiv Preprint
细菌 - 生物技术的主力军
通过微生物学家的巧妙指导，细菌和其他“虫子”以奇妙的方式工作。人们一直擅长驯化动植物。现在，我们正在学习驯化细菌，一些微生物用作工厂 - 可以没有生存。他们制作了我们想要的东西，并摆脱了我们不想要的东西。它们是生物技术的工作主场。药品，农药，溶剂和塑料。一些有助于在滑雪胜地上下雪。与矿石的一些单独的黄金和铜减少了对氰化物等化学物质的需求。一些振兴的疲倦的油井。有些人使酶的DNA酶是基因工程的第一步。有些是我们的发酵罐，将糖转换为面包，啤酒，酸菜，奶酪，酸奶，醋，葡萄酒。当然，一些微生物是古老的敌人，结核病和霍乱以及其他祸害的看不见的使者。但相对较少。一千个中只有一个微生物是一种病原体 - 我们认为的细菌。其余的，我们和星球都不
细菌在废水处理中的作用
总而言之，废水处理在维持公共卫生和保护环境方面起着至关重要的作用。通过有效治疗和去除污染物，包括致病性微生物和过多的养分，治疗过程可确保可以将废水安全释放到环境中或用作宝贵的饮用水来源。将微生物纳入治疗系统中不仅有助于有机物的细分，而且还提供了资源回收和可再生能源生产的机会。当务之急，废水处理继续发展并进步，以应对不断增长的全球水挑战并促进可持续发展。（Raček，2020年）（Wärff，2020）（Rakesh等人2020）（Delhiraja＆Philip，2020）（Alagirisamy，2021）（Nagarkar等人2021）（Crouch，2020）。
Brock-细菌中的遗传交换
•生理转化发生在自然界中，其中包括：图表：显示由于版权限制而移除的细菌组之间所证明的遗传互连。•1）链球菌•2）葡萄球菌•3）芽孢杆菌•4）ACINETOBACTER•5）血友病•6）Neisseria
产生丁酸酯的细菌和胰岛素稳态
肠道微生物组研究已证明2型糖尿病中产生丁酸酯的分类单元的耗竭。我们分析了产生丁酸酯的分类群和胰岛素稳态降低措施之间的关联，胰岛素稳态的措施是，其功能障碍是224名非西班牙裔白人和129名非裔美国人的糖尿病的基础，他们都完成了口服糖耐受性测试。凳子微生物组通过使用分类型弹药的全元素shot弹枪测序进行评估。我们检查了36种丁酸酯产生类群（n = 7属和29种）和胰岛素敏感性，胰岛素分泌，处置指数，胰岛素清除率以及性血糖症的患病性（患者，糖尿病和糖尿病的糖尿病，糖尿病，同伴的46％），适应年龄，性别，性别，BMI，bmi，bmmi。与较高的胰岛素敏感性（B = 0.14； P = 0.002）和处置指数（B = 0.12; P = 0.012）和较低的血糖率（有价值比率[OR] 0.91; 95％CI 0.85 ci 0.85 - 0.97; P = 0.0025）相关。相反，黄酮型与较低的胰岛素敏感性（B = 2 0.13; P = 0.004）和处置指数（B = 2 0.11; P = 0.04）和较高的dysglycemia（OR 1.22; 95％CI 1.08 - 1.38; P = 0.0013）有关。物种水平的分析发现了10种与效果的有益方向相关的细菌和两个对胰岛素稳态不良关联的细菌
关于生物学学生细菌的课程
在形状方面，细菌可以分为三个主要类别：球菌（球形），杆菌（杆状）和螺旋拉（螺旋形）。他们的细胞壁也是分类的重要因素。大多数细菌具有两种类型的细胞壁之一：革兰氏阳性或革兰氏阴性含量，它们的区别是一种称为革兰氏污渍的染色技术。这种区别很重要，因为它可以确定细菌对抗生素的反应。
从土壤中分离细菌
细菌隔离是一个关键过程，使我们可以根据其生长模式将不同的微生物群分开。这种方法可以通过允许各种细菌在独特的营养培养基上生长不同，这取决于温度，pH值，氧气可利用性和其他因素。分离细菌对于弄清和分类这些微生物至关重要。细菌隔离过程涉及多个步骤：收集样本，保存它们，培养样品，然后在显微镜下查看它们。标本可以来自各种来源，例如临床样本（例如血液或尿液），环境样本（例如空气或水）或食物样本。必须在无菌条件下保存这些标本并迅速运输以保持其可行性高并防止过度生长。细菌隔离使用基于培养的和非培养技术，例如PCR或LCR。培养细菌标本后，根据颜色，形状，大小和染色特征等特性进行微观检查。这有助于我们了解存在哪些细菌及其特定特征。细菌隔离的定义包括使用倒入，扩散，条纹或连续稀释的方法将一种类型的细菌与混合培养物分离。通过将细菌悬浮液添加到固体培养基或液体汤中，我们可以观察到生长模式并使用检测二氧化碳生产的自动化系统。细菌分离对于研究分离细菌的形态，生理和致病特性至关重要。各种镀层方法用于细菌分离，包括倒入，扩散，条纹和连续稀释。浇注方法很简单；它涉及采用大型细菌样品，将养分琼脂培养基添加到包含样品的培养皿中，然后旋转板以均匀分布。可以通过各种方法来实现细菌隔离的过程，每种方法都有其自身的优势和局限性。对于细菌的适当生长，必须在孵育前固化培养板。这可以通过允许培养板加入营养培养基后冷却来完成。在浇注方法中，细菌的悬浮液仍然存在于固体培养基中，这使得隔离纯文化具有挑战性。菌落可能出现在培养基表面或下方，导致过度生长和污染。另一方面，扩散方法涉及在允许固化后将细菌悬浮液添加到固体营养培养基中。此技术比倒入更简单，但仍需要仔细处理才能实现细菌的均匀分布。条纹方法被广泛用于隔离纯培养物，因为它允许创造狭窄的生长带，从而使污染的可能性降低。此方法涉及使用接种环将少量细菌悬浮液应用于培养基，然后在35-37摄氏度中孵育板。串行稀释是另一种涉及在连续的测试管中串联细菌悬浮液稀释的技术。此方法对于从小种群中隔离细菌特别有用，因为它允许单个管中的样品浓缩，从而更容易观察单个菌落的生长。稀释的样品少于水的浓度较少，而稀释的样品将含有高浓度的水。这意味着细菌种群与样品的稀释量成反比。要准确地识别孤立的菌落，至关重要的是选择较少菌落的人进行进一步检查。通过分析这些特征，例如生长模式和生化特性，可以诊断临床标本并鉴定在环境中发现的细菌变得可行。
趋磁细菌和磁小体——概述
近年来，人们对磁场对生物系统的影响的研究兴趣浓厚，尤其是与磁感应有关的研究——磁感应是生物体感知地球地磁场以进行导航的能力。目前，有三种公认的主要理论来解释这一有趣的现象。例如，一种假设认为，一些候鸟可能依靠喙中的微小磁性沉积物来定位。然而，由于缺乏确凿的证据，这一想法仍然是研究人员争论的话题。1 另一种有趣的理论认为，某些光敏蛋白（称为隐花色素）存在于选择性动物的眼睛中，可能充当地球磁场的化学探测器。这一想法近年来得到了广泛的关注，但与磁性沉积物假设一样，它也等待进一步的实验验证。磁感应的一个有趣的替代理论围绕磁趋化细菌 (MTB) 展开，这是一种沿着地磁场线定位的微生物。磁感应假说认为，这些与动物共生的细菌可能成为动物磁感应的潜在机制。”2,3 该理论提出，MTB 是长期存在的磁感应之谜的答案。
隔离和鉴定生物膜形成细菌
摘要：在这项研究中，针对AydınProvince在露天市场摊位上出售的各种食品形成生物膜的细菌的隔离和鉴定是针对的。细菌，并在37°C的胰蛋白酶大豆琼脂培养基中孵育24-48小时。进行了分离的细菌的DNA分离，并将获得的PCR产物用于测序。刚果红琼脂方法用于定性分析生物膜形成。根据这种方法，将形成黑色菌落的细菌评估为生物膜阳性，并使用微板法进行定量分析。从采样食品中分离出67种细菌，其中7种是强的，其中2种是中等生物膜生产者，表明应更重要的是食物卫生。