转移仍然是实体瘤患者死亡率的主要原因。膨胀的文献表明,宿主,肠道和肿瘤微生物组之间的相互作用可能在癌症开始和远处传播中起作用。这些关联在结直肠癌中特别研究了,肠道疾病疾病和内毒素诱导的炎症环境寄养前息肉形成,为癌变树立了阶段。随后违反肠道血管屏障的行为使细菌剂可以将细菌剂传播到肝脏等部位,在那里它们有助于建立前移位壁ches,从而促进肿瘤细胞的渗透和转移性产物。有趣的是,这种血管屏障的崩溃已被肿瘤细菌的存在证明。在原发性和转移性结直肠肿瘤中,包括核细菌和大肠杆菌在内的类似物种的存在支持这一假设及其存在与化学疗法抗药性和整体预后有关。特定的肠道微生物种群还与对免疫疗法的不同反应有关,后者在微卫星不稳定的结直肠癌中起着越来越多的作用。最近的工作表明,使用饮食修饰,靶向抗生素或粪便微生物群移植对肠道微生物组的调节可能会改善对免疫疗法和肿瘤结局的反应。阐明微生物组和癌症传播之间的精确机理联系将为其他治疗可能性打开大门。
学生,从B.Sc收集08个样本。学生和06个从M.Sc收集的样本学生是通过使用无菌蒸馏水润湿的无菌棉签来吸引学生的。之后,通过条纹板法将其接种在血琼脂和MacConkey琼脂上,并在37°C下孵育24小时。在37°C下孵育24小时后,通过使用不同的测试(例如革兰氏染色,悬挂式方法,IMVIC测试,碳水化合物发酵,酶产生(催化酶测试和氧化酶测试)以及典范的三重糖铁琼脂测试)通过使用不同的测试来确认生长的微生物。所有样品均显示阳性结果,当我们检查结果时,它表明存在不同的细菌,例如杆菌sp。(55%),假单胞菌sp。(42.50%),金黄色葡萄球菌(22.50%)和表皮葡萄球菌(12.50%)。结果表明,病原细菌对Shri Shivaji科学与艺术学院Chikhli的学生使用的眼镜进行了污染。这意味着眼镜为致病细菌的生存提供了合适的条件,然后导致眼睛感染的原因。关键字:眼镜,芽孢杆菌,假单胞菌sp。,金黄色葡萄球菌,葡萄球菌表皮。简介:
1。样本收集和处理•应根据标准化协议收集和处理样品,以最大程度地降低可变性并确保准确性。•应将样品正确存储,并及时运送到实验室以防止降解。2。设备和材料•所有用于分析的设备和材料都应进行校准和标准化,以确保准确性和精确度。•使用前应正确清洁和消毒玻璃器皿和其他实验室设备。3。数据分析和报告•应仔细审查和分析所有数据,以获得准确性和一致性。• Results should be reported in a clear and concise manner, with appropriate units and statistical measures included.4。文档和记录保存•所有程序和结果均应正确记录和记录,包括样本标识,日期和人员。•应彻底记录和研究标准程序或意外结果的任何偏差。
Diksha Shukla and Dr. Jagriti Sharma* Department of Biotechnology, Raja Balwant Singh college, Khandari, Agra, U.P(282002), India --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Submitted: 25-01-2024 Accepted: 03-02-2024 --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ABSTRACT It's unfortunate to see that lifestyle diseases such as heart disease, stroke, obesity, type II diabetes, and lung cancer are becoming more prevalent in our modern era.此外,抗生素的非理性使用有助于抗生素耐药性传染病的兴起,这与抗生素有关。Charaka,Sushruta和Vagbhatta Samhita是该领域最著名的文本。这些文本涵盖的一个有趣的话题是Ashta尿液或八种尿液。这些文本描述了每种尿液的特性,指示和配方。这表明了阿育吠陀如何用于了解人体及其功能数百年。尿液或gomutra已在阿育吠陀(Ayurveda)使用了几个世纪以来用于其药用特性。近年来,还进行了科学研究来研究其潜在的健康益处。最重要的发现之一是牛尿具有免疫调节特性,这意味着它可以帮助调节免疫系统。此外,gomutra具有抑菌作用,这意味着它可以抑制细菌的生长。这些特性使牛尿成为治疗各种健康状况的潜在有用物质。已经进行了各种研究以了解其活动和研究,并在本文中提供了这些发现的摘要。本研究是将细菌与牛尿液中分离出来,并看到它们针对不同微生物的抗菌作用。
摘要。生物颗粒物质或生物溶质醇是大气气溶胶的子集。他们通过几种知识较低的机制影响了气候,空气质量和健康。尤其是,对生物Aerosol的Viabil ity与空气质量或气象条件之间可能关系的定量研究是一个开放且相关的问题。通过分析在活动内运动中收集的数据来检索这种可观的相关性的困难可以使在大气模拟室内(ASC)内部控制良好的条件下进行的有针对性实验受益。chambre(气溶胶建模室和生物 - 大氧溶胶研究室)是热那亚(意大利)设计和构建的ASC,旨在对生物溶质溶胶进行实验研究。在本文中,我们关注细菌生存能力。开发并进行了彻底测试,以培养合适的细菌种群(大肠杆菌),在可行细胞的腔室内进行雾化和注入,暴露于Chambre内部的可行性变化,在选定的条件下保持,并在最佳条件下持有,并在最终饲养可行细菌的浓度。整个过程显示,当Chambre保持在参考基线状态时,总(t)和可行的大肠杆菌分别为153和32分钟,V:T:T寿命比为40±5分钟。变异的系数13%显示了该方案对细菌暴露于其他的生存能力的敏感性也对生存能力的变化(例如污染)条件。目前的结果为首先结果显示了将大肠杆菌菌株暴露于无X浓度和太阳照射的可行性降低,并进行了讨论。
本研究的目的是分离和筛选角质酶从喜马al尔邦的家禽废物倾倒部位产生细菌,可用于降解鸡羽毛。家禽养殖行业每年都会产生数百万吨鸡羽毛,这是蛋白质废物和环境污染的主要来源。从喜马al尔邦的不同地区收集了三十个家禽废物样品。从不同的家禽废物土壤样品中获得了总共64种细菌分离株。这些分离株主要在脱脂牛奶琼脂板上筛选蛋白酶活性。在64个中,有17个分离株显示出蛋白水解活性。所有17个分离株均已筛选并确认在羽毛基底培养基上具有角蛋白分解活性。该测试显示在15天内几乎完全降解羽毛。使用16S rRNA基因测序对具有角质酶活性潜力的四个细菌分离株进行了表征和鉴定。分子表征的结果对所有四个分离株都属于芽孢杆菌属。分离株TP1,JP1和PP1被鉴定为Cereus芽孢杆菌,而分离株VP4被确认为苏云金芽孢杆菌。
摘要微生物组研究揭示了越来越多的影响我们健康的细菌基因。虽然CRISPR衍生的工具在编辑人类细胞中的疾病驱动基因方面取得了巨大成功,但我们目前缺乏为细菌靶标获得可比成功的工具。在这里,我们设计了一个噬菌体衍生的粒子,以传递基础编辑器并修改大肠杆菌定植的小鼠肠道。这是使用非复制性DNA有效载荷实现的,可以防止维持和传播有效载荷,同时允许编辑效率高达99.7%的目标细菌群体。β-内酰胺酶基因的编辑导致治疗后至少42天对小鼠肠道中编辑的细菌的维持稳定。通过直接在肠道中的细菌进行原位修饰,我们的方法为研究细菌基因的功能提供了新的途径,并提供了开发新型微生物组靶向疗法的机会。
CRISPR-Cas [成簇的规律间隔的短回文重复序列和 CRISPR 相关基因 (Cas)] 是原核生物抵御外来遗传元件入侵的适应性免疫系统,广泛分布于大多数古菌和许多细菌的染色体中(Garneau 等,2010;Marraffini,2015;Hille 等,2018)。该系统由一个 CRISPR 阵列组成,该阵列由短的直接重复序列组成,由从外来遗传元件获得的短可变 DNA 序列(称为“间隔区”)隔开,两侧是各种 Cas 基因。Cas 基因高度多样化,参与 CRISPR 活动的不同阶段。尽管 CRISPR-Cas 被称为原核生物的防御系统,但它们参与不同的非防御作用,包括细菌生物膜形成、群体感应的调节和致病性。本期特刊旨在收集介绍CRISPR-Cas研究最新进展的文章,以更好地了解CRISPR-Cas系统的分布、多样性和生物学功能。我们收集了9篇文章,重点介绍了CRISPR-Cas的分布、结构、生物学功能和应用的最新研究,以及CRISPR-Cas研究的伦理考虑。Cruz-López等人对716个金黄色葡萄球菌基因组的生物信息学分析发现,不同地理区域的金黄色葡萄球菌菌株中仅有0.83%具有IIA型CRISPR-Cas系统,这表明金黄色葡萄球菌中CRISPR-Cas的发生可能是自发的水平基因转移事件。 0.9% 的独特间隔区与质粒或噬菌体基因组相匹配,包括用于治疗金黄色葡萄球菌感染的噬菌体,表明金黄色葡萄球菌产生了噬菌体抗性,并且由于 CRISPR 防御机制导致治疗失败。从周围环境直接吸收外来 DNA 在细菌和古菌的基因组多样性和进化中起着重要作用。刘等人综述了 CRISPR 系统和 Argonauts 在细胞防御自然转化中的功能和可能的机制。有限数量的研究表明 II 型 CRISPR-Cas 可以阻止细菌的自然转化;然而,确切的机制以及其他类型的 CRISPR 系统是否也拮抗自然转化尚不清楚。Argonauts 还可以阻止质粒 DNA 的自然转化。与 CRISPR-Cas 系统不同,Argonauts 介导的防御不会将 DNA 片段整合到宿主基因组中,因此不会产生对入侵 DNA 的记忆。为了优化针对入侵遗传元件的序列特异性免疫,原核生物中的 CRISPR-Cas 不断从新入侵的威胁中获得间隔物。随着时间的推移,许多获得的间隔物可能在其防御机制中变得无用。因此,必须调节间隔物的吸收、其存在和丢失。Garret 发表了一篇非常有趣的评论,其中汇集了不同的观察结果和实验设计,以推测
CRISPR-Cas 技术极大地改变了生物学领域。在这篇综述中,我们讨论了 CRISPR-Cas,特别关注了研究和使用最广泛的 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12a 的相关技术和应用。我们讨论了 CRISPR-Cas 作为免疫防御系统的生物学机制、最近发现的抗 CRISPR-Cas 系统以及具有独特特征的新兴 Cas 变体(如 xCas9 和 Cas13)。然后,我们重点介绍了各种 CRISPR-Cas 生物技术,包括核酸酶依赖性基因组编辑、CRISPR 基因调控(包括 CRISPR 干扰/激活)、DNA/RNA 碱基编辑和核酸检测。最后,我们总结了生物技术在各种细菌物种的合成生物学和代谢工程中的最新应用。
1大学中心博士LeãoSampaio,Juazeiro Do Norte,Ceará,巴西。电子邮件:amandaalany46@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0001-9638-3493 2大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。 电子邮件:bio.p.lima@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-7496-4308 3大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。 电子邮件:milena.sampio12@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-2601-2555 4巴西Crato地区Cariri区域性大学。 电子邮件:marcos.figueiredo@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-3409-5242 5巴西Crato,Crato,CARAIRI,CARAIN,CARAUM CARAUL。 电子邮件:lariza.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-1087-9373 6巴西Carrato,Crato,CARAIN,CARAUL,CEARá,巴西。 电子邮件:dhenes.antunes@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-2273-4991 7巴西Crato的Cariri区域性大学。 电子邮件:valdilia_rau@yahoo.com.br orcid:https://orcid.org/000000-000-0001-6125-4459 8巴西Crato,Crato,Cariri区域性大学。 电子邮件:XenioodValho@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0008-3801-659X 9 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Crato,Ceará,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:nathallia.silva@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-3562-7973 10 10 电子邮件:damiana.ousa@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-0534-0517 11 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Carto,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:diefers.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8887-4620 12巴西Piauí的Piauí联邦大学Piauí联邦大学。电子邮件:amandaalany46@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0001-9638-3493 2大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。电子邮件:bio.p.lima@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-7496-4308 3大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。电子邮件:milena.sampio12@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-2601-2555 4巴西Crato地区Cariri区域性大学。电子邮件:marcos.figueiredo@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-3409-5242 5巴西Crato,Crato,CARAIRI,CARAIN,CARAUM CARAUL。电子邮件:lariza.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-1087-9373 6巴西Carrato,Crato,CARAIN,CARAUL,CEARá,巴西。 电子邮件:dhenes.antunes@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-2273-4991 7巴西Crato的Cariri区域性大学。 电子邮件:valdilia_rau@yahoo.com.br orcid:https://orcid.org/000000-000-0001-6125-4459 8巴西Crato,Crato,Cariri区域性大学。 电子邮件:XenioodValho@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0008-3801-659X 9 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Crato,Ceará,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:nathallia.silva@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-3562-7973 10 10 电子邮件:damiana.ousa@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-0534-0517 11 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Carto,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:diefers.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8887-4620 12巴西Piauí的Piauí联邦大学Piauí联邦大学。电子邮件:lariza.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-1087-9373 6巴西Carrato,Crato,CARAIN,CARAUL,CEARá,巴西。电子邮件:dhenes.antunes@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-2273-4991 7巴西Crato的Cariri区域性大学。电子邮件:valdilia_rau@yahoo.com.br orcid:https://orcid.org/000000-000-0001-6125-4459 8巴西Crato,Crato,Cariri区域性大学。 电子邮件:XenioodValho@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0008-3801-659X 9 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Crato,Ceará,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:nathallia.silva@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-3562-7973 10 10 电子邮件:damiana.ousa@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-0534-0517 11 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Carto,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:diefers.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8887-4620 12巴西Piauí的Piauí联邦大学Piauí联邦大学。电子邮件:valdilia_rau@yahoo.com.br orcid:https://orcid.org/000000-000-0001-6125-4459 8巴西Crato,Crato,Cariri区域性大学。电子邮件:XenioodValho@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0008-3801-659X 9 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Crato,Ceará,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:nathallia.silva@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-3562-7973 10 10 电子邮件:damiana.ousa@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-0534-0517 11 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Carto,Ceará,巴西,巴西。 电子邮件:diefers.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8887-4620 12巴西Piauí的Piauí联邦大学Piauí联邦大学。电子邮件:XenioodValho@gmail.com orcid:https://orcid.org/0009-0008-3801-659X 9 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Crato,Ceará,Ceará,巴西,巴西。电子邮件:nathallia.silva@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-000-0003-3562-7973 10 10电子邮件:damiana.ousa@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0003-0534-0517 11 Cariri区域性大学,Crato,Crato,Carto,Ceará,巴西,巴西。电子邮件:diefers.leandro@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8887-4620 12巴西Piauí的Piauí联邦大学Piauí联邦大学。电子邮件:profagermanaaalencar@outlook.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-5325-4571 13巴西Mato Grosso的Mato Grosso联邦Mato Grosso联邦大学。 电子邮件:deniciobio@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8706-4941 14巴西Crato的Cariri区域性大学。 电子邮件:weverton.almeida@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-0966-9750 15大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do norte Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。 电子邮件:priscillafreitas@leaosampaio.edu.br orcid:https://orcid.org/000000-0003-4047-4047-4836电子邮件:profagermanaaalencar@outlook.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-5325-4571 13巴西Mato Grosso的Mato Grosso联邦Mato Grosso联邦大学。电子邮件:deniciobio@gmail.com orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-8706-4941 14巴西Crato的Cariri区域性大学。电子邮件:weverton.almeida@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-0966-9750 15大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do norte Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。 电子邮件:priscillafreitas@leaosampaio.edu.br orcid:https://orcid.org/000000-0003-4047-4047-4836电子邮件:weverton.almeida@urca.br orcid:https://orcid.org/0000-0000-0002-0966-9750 15大学中心医生LeãoSampaio,Juazeiro do norte Norte,Ceará,Ceará,巴西,巴西,巴西。电子邮件:priscillafreitas@leaosampaio.edu.br orcid:https://orcid.org/000000-0003-4047-4047-4836