考虑到所有情况下,从业人员必须做出有关任何特定程序或行动方案的适当判断。因此,与本文档中的指导不同的方法独自站立,并不一定意味着该方法低于护理标准。相反,认真的从业人员可以负责任地采取与本文档中规定的行动方案,而在从业人员的合理判断中,这种行动方案由患者状况,可用资源的局限性或本文档出版后知识或技术的局限性等变量表示。但是,采用与本文档指南大不相同的方法的从业者可以考虑在患者记录信息中记录足以解释所采用的方法。
磁轴承的模拟涉及高度非线性物理,对输入变化高度依赖。此外,在使用经典计算方法时,在现实的计算时间内,这种模拟是耗时而无法运行的。另一方面,经典模型还原技术无法在允许的计算窗口内实现所需的精度。为了解决这种复杂性,这项工作提出了基于物理的计算方法,模型还原技术和机器学习算法的组合,以满足要求。用于表示磁性轴承的物理模型是经典的Cauer梯子网络方法,而模型还原技术是在物理模型解决方案的误差上应用的。后来,在潜在空间中,机器学习算法用于预测潜在空间中校正的演变。结果显示了解决方案的改进,而不会稀释计算时间。该解决方案是几乎实时计算的(几毫秒),并将其与有限的元素参考解决方案进行了比较。关键字:光谱法,减少基础,机器学习,磁性轴承,磁悬浮,长期术语记忆
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摘要 - 使用多模纤维用于越来越多的应用,例如光电信,内窥镜成像或激光束成型,这是一个上升趋势,这些应用需要了解纤维特性。在本文中,我们提出了一种新方法,用于从一组没有干涉测量的斑点输出模式中学习多模光纤的复杂传输矩阵。在第一步中,我们的方法找到了一个模型,可以预测多模纤维远端相干光束的强度模式。在第二步中,通过在远场中使用一些额外的强度图像来改进该模型,从而预测了实际的3D复合场,而无需使用参考光束,就可以预测离开多模纤维。我们的两步方法通过标准的50µm核直径踏板纤维在数值和实验上进行了验证,该纤维在1064nm时指导高达140 LP模式。在实验上,使用验证集,我们在近场和远场的纤维输出处获得了预测和真实斑点图像之间的相似性和98.5%的相似性,证明了检索到的复杂传输矩阵的准确性。最后,我们成功地在两个平面中同时证明了图像的投影,以证明复杂场塑造的证明。索引术语 - 机器学习,多模纤维,复杂传输矩阵,无参考方法,可变形镜
TRS比例尺不太精确地定义,但是Silver解释说,使用TRS幅度1的发明对应于“淋浴中的一半思想”,而TRS 2是发明家继续实现的东西,但并未公开,例如“只有您和您的家人知道的盐水更稍微更好地培养了Brine Brine a Brine Chicke and Brine and Brine and and and you and and you andrine and your and you and and and and and and you brine and and and。从那里,量表从专利和商业化方面朝着更大的影响方向发展,直到在TRS 6处,我们达到了一项技术的水平,该技术可以被合理地列入“年度最佳技术”奖励(Silver认为后IT的注释为低6,而VCR记录均为6)。同样,TRS 7对应于候选人是十年的发明(信用卡是低7和社交媒体高7),TRS 8是本世纪发明的候选者(例如电力或互联网),而TRS 9具有相应的状态,而在这里,只有少数这样的技术媒体已经构成了这些技术,例如又有了众所周知的绘制。最后,TRS 10保留了如此巨大的影响,以至于它们只能与全新世的发作相提并论,这是大约12,000年前开始的地质时期,其特征是同性恋者的主要驱动力。如果AI从人类接管地球的主导力量,那就是10。
摘要:蛋白质和糖含量在大豆中是重要的种子质量特征,因为它们可以提高大豆食品和饲料产品的价值和可持续性。因此,通过通过标记辅助选择来加速育种过程,鉴定大豆种子蛋白和糖含量的定量性状基因座(QTL)可以使植物育种者和大豆市场受益。在这项研究中,从R08-3221(高蛋白质和低蔗糖)和R07-2000(高蔗糖和低蛋白质)之间的十字架开发了重组近交系(RIL)。蛋白质含量的表型数据取自F2:4和F2:5代。DA7250 NIR分析仪和HPLC仪器用于分析总种子蛋白和蔗糖含量。基因型数据是使用Soysnp6k芯片分析生成的。在这项研究中总共确定了四个QTL。蛋白质含量的两个QTL位于11和20染色体上,两个与蔗糖含量相关的QTL位于染色体14和。11,后者与检测到的蛋白质QTL共定位,解释了研究人群中大豆种子中蛋白质和蔗糖含量的10%的表型变异。大豆育种计划可以使用结果来提高大豆种子质量。
摘要:光学微/纳米图案的高质量制造的可用性为基于光学机械(OM)声音和光的相互作用而开发的可扩展电路和设备的道路铺平了道路。在这项贡献中,我们提出了一项有关OM腔的新研究,可以使其与紧密整合的波导对其耦合进行精确控制,这是增强模式激发和波浪能陷入诱因的必要条件,为波浪指导,滤波,滤波,填料,结合和传感打开了许多潜在应用的可能性。此外,可以避免对笨重的实验设置和/或光纤维耦合/激发的需求。同时,优化了在腔体中共鸣的机械和光学模式的质量因素,以及它们的OM耦合系数:两种激发的高度结合是实现其声音(AO)相互作用的先决条件。为此,腔体的横向大小已被抛物面,具有将腔分离的额外好处和远离耦合区域的集成波导。有限元方法已用于执行全波分析,并提供了有关正确描述光学散射和辐射所需的模拟设置的准确讨论。
X射线Ptychography的未来(一种连贯的衍射成像方法)有望实现的分辨率和实验效率,同时探测了越来越复杂的样品的特征。这是通过复杂的成像方法启用的,结合了高度优化的硬件,软件和过程。在本文中,解决了X射线ptychography实验的几个方面,强调了通过使用多个光束实现的增强的多功能性和有效性。从对纳米化的全面理解开始,讨论了聚焦X射线光学的生产。具体而言,开发了直接作品的岩性过程,并描述了其细节,特别强调了在50 kV加速度电压下在化学上半弹性抗性的情况下进行电子束光刻。此过程既多功能又精确,最终促进了菲涅尔区板(FZP)的制造。因此,论文报告了几个并联的几个FZP的应用,用于生成多个X射线梁以执行Ptychography。特别是研究了对标准Ptychographic方法的新型扩展。对多光束X射线PTYChography的研究始于紧密间隔的FZP,以线性阵列排列在同一芯片上,模拟和推进了先前关于该主题的研究,并证明了自制硬件的准备就绪,以实现更复杂的实现。最值得注意的是,FZP彼此之间的接近48 µm,并且最多可以使用三个梁,从而将视场(FOV)扩展了三倍。接下来,引入了一种新颖的设置,在多光束X射线ptychography的背景下促进了适应性的概念,这要归功于堆叠和机动的FZP。在测量之间将焦点光学元件移动的可能性赋予上述设置前所未有的多功能性。对于实验,样本更改或检测条件的每个新迭代,光学元件不必重新设计。足以使用各自的电机并将设置适应新的测量值。金纳米晶簇用各种梁的间距成像,从而在样品上同样间隔区域进行成像,并将FOV扩展到两个倍。这种设置的成功导致其在更复杂的测量中实现,最终导致表现出同时的多光束和多块Ptychography,这两个从未被放在一起。两层样品,与单光束Ptychographichographic测量值相比,层到层的分离范围从1400 µm降至100 µm,分辨率没有损害。最后,FZP的聚焦作用与策划
急性运动在肿瘤微环境中诱导瞬时修饰,并与肿瘤生长减少以及小鼠模型中肿瘤中免疫细胞的施用增加有关。在这项研究中,我们旨在评估治疗给药前急性运动对肿瘤生长的影响。六周大的小鼠注射了结直肠癌细胞(MC38)4组:对照(CTRL),免疫化学疗法(TRT),运动(EXE)和合并干预(TRT/ EXE)。TRT和TRT-EXE都接受了ICI:抗PD1-1(1个注射/周)和Capecitabine + Oxaliptin(每周5次)为期1周(实验1),第3周(实验2)。TRT-EXE和EXE组提交了50分钟的跑步机运动。在协议持续时间内,每天都监测肿瘤大小。在第7天(D7)和第16天(D16)的干预后测量肿瘤生长和微环境参数。 从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。 从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。 在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。 在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。 我们的主要结果是急性运动肿瘤生长和微环境参数。从第4天到第7天,EXE/ TRT组的肿瘤体积减少,而在TRT组中保持稳定(P = 0.0213)。从第7天到第16天的肿瘤体积减少,而TRT和TRT/EXE之间没有显着差异。在D7时,TRT/EXE组表现出较高的总纤维T细胞(P = 0.0118)和CD8+细胞毒性T细胞(P = 0.0031)。在D16时,TRT和TRT/EXE之间的凋亡,血管完整性和炎症的肿瘤标记并没有明显差异。我们的主要结果是急性运动
天然产物Eugenol 1用作合成化合物4的起始材料(方案1)。所有中间体2 - 3均使用文字中提到的技术产生,并带有较小的Modi cations。28化合物1与乙酸溴乙酸酯在丙酮中存在无水钾含碳酸盐中的碳酸盐中,从而产生2-(4-酰基-2-甲氧氧基)乙酸乙酸乙酯2,然后用乙醇中的2--乙醇中的2-----------------甲氧氧基)在2--(4---乙醇中)的2------------甲基乙酸盐反应。 90%的年龄中有3个。所有用于制备目标分子的介体都通过光谱数据(例如NMR和FTIR)进行了。在乙醇中,化合物3和2,5-己二酮之间的凝结反应在96%的年代中均为2-(4-酰基-2-甲氧基氧基) - N-(2,5-二甲基-1 H-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-基)乙酰胺4。通过NMR(1 H&13 C),FTIR和XRD光谱分析对这种凝结进行了限制。FTIR频谱在1710 cm -1和3460 cm -1处显示出明显的信号,分别分别是特征C] O的存在和NH功能。的确,产品4的1 H NMR揭示了以1.91 ppm((CH 3)2)的屏蔽单元的外观,其质子具有与吡咯环相关的质子。尽管吡咯环的两个对称质子存在于5.59 ppm((CH)2)的化学含中,但由于它们的对称性,它们仅给出一个信号。还可以指出,在10.8 ppm(NH)处的未遮盖单线的外观也被指出。实验结果在表1中报告,而不对称单元如图1带有原子编号方案。在13 C NMR光谱中的10.2、103.59和127.3 ppm处的峰值分别归因于(CH 3)2与吡咯环相连的(CH 3)2,CH - CH与第三级碳和c – N链接到吡咯并碳环的Quaternary Carbons。在100 k的温度下,记录了化合物4、2-(4-酰基-2-甲氧基氧基)-n-(2,5-二甲基-1 h-pyrrol-1-基)乙酰胺的X射线强度数据,该乙酰氨酸含量为