该协议正在从Bio-Rad的手册中创建用于分析软件Imagelab的调整组件。使用此处描述的协议分析的数据出现在以下出版物中:Zeitler AF,Gerrer KH,Haas R,Jiménez-Soto LF。使用无污渍技术在感染测定中优化了半定量印迹分析。J微生物虫。2016年7月; 126:38-41。 doi:10.1016/j.mimet.2016.04.016。EPUB 2016年5月3日。PMID:27150675。Jiménez-Soto LF,HaasR。幽门螺杆菌的CAGA毒素:大量产量,但量相对较低。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。 PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。 和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。 Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。SciRep。20163月17日; 6:23227。 doi:10.1038/srep23227。PubMed PMID:26983895; PubMed Central PMCID:PMC4794710。和标题的“宿主细胞对CAGA易位的抗性”与幽门螺杆菌一样可变。Zeitler等人2017年在《事务杂志》中接受。
抽象斑点斑点(SB)是一种普遍的大麦叶子疾病,是由半野生真菌病原体索罗基尼亚人引起的。主要发生在全球潮湿的生长区域中,SB可能导致高达30%的收益率损失。遗传抗性仍然是疾病管理的最有效策略;然而,尽管先前鉴定出主要的抗性基因座,但大多数澳大利亚大麦品种都表现出敏感性。这项研究调查了澳大利亚大麦育种计划中的遗传结构潜在的斑点斑点抗性。连续两年使用单个分生孢子(SB61)在幼苗和成人生长阶段进行了抗药性。总共将337条大麦线与16,824个多态性飞镖seq™标记物一起键入。采用了两种映射方法:全基因组关联研究(GWAS)和基于单倍型的局部基因组估计值(局部GEBV)方法。两种方法都鉴定出在3H和7H铬的两个主要抗性相关区域,在跨生长阶段有效。此外,基于单倍型的局部GEBV方法揭示了GWAS未检测到的1H,3H和6H的抗性相关区域。单倍型堆叠分析强调了7H区域与其他抗药性单倍型相结合时,7H区域对成人植物抗性的批评作用,表明by-Gene的相互作用显着,并突出了斑点斑点耐药性的复杂,定量性质。这项研究证实了澳大利亚大麦繁殖种群中关键阻力基因座的存在,为斑点抗性抗性的遗传结构提供了新的见解,并强调了通过单倍型堆叠和全基因组预测方法增强抵抗力的潜力。
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PPHLN1_222f: atccgtaa GGATCC ACC atg TCAAAGGTGTTAGACAAACCCAGT PPHLN1_265f: atccgtaa GGATCC ACC atg GGcTCCACAGCACCATTGTTTACT PPHLN1_292F: atccgtaa GGATCC ACC atg ATTCACTCCTCTCTAAAG PPHLN1_304F:ATCCGTAC AC AC ATG AAAAAACAAGATTGAATTTTACGGGTTTTTTTTTTAC PPHLN1_127R:tagattat pphln1_147r:agtatagt gcggccgc agaatcctttcggccaaggt pphln1_147tgar:agtatagt gcggccgc tca agaatcccgc tca agaatccttttttttttttttttttcggcaggcaagggt pphln1_222r pphln1_222tgar: gatagt gcgccgccgccgc ttgaaaactgaacctgaacct pphln1_291r: tatagt gcgccgcgc atcttttcgggggggtgarttgggc ATCTTCAAATAATTCTATCCCATGTGTTG PPHLN1_304r: agtatagt GCGGCCGC TTTTGATGCTATTGCCTTGCTA PPHLN1_304TGAr: agtatagt GCGGCCGC tca TTTTGATGCTATTGCCTTGCTAC PPHLN1_LLIf: gatgtgtgtgaaatggttgaaaatcagCagaaagaaagaaagttttttttggaggggggggggggggggggate _llir:gattttttttttttttttttttttttcccaccacktc tphln156 aaaggctccccaaatttgaagttatcatcatcatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaatcaattattttttttcacaca
摘要背景。在过敏的诊断工作中,确定过敏原特异性免疫球蛋白E(IgE)对于诊断,预后和治疗选择很重要。这项研究的目的是评估免疫印迹测定法(欧洲)在检测针对蒂莫西草和桦木花粉过敏蛋白成分的IgE抗体中与氟化酶测定(Immunocap,Phadia 250)相比。方法。分析了来自患者对蒂莫西草和桦木花粉的128种血清样品。使用Euroline DPA-DX花粉1和ImmunoCap测定法测量了对提摩太草和桦木花粉的IgE抗体水平。然后,在二进制(正vs负),半定量(IgE类)和定量(浓度)水平上比较两种方法。还将两种方法与皮肤刺测试的结果进行了比较。结果。与IM-MUNOCAP相比,欧洲方法的正百分比为93%,年龄为94%,总准确度为94%。kappa分析表明,在确定测试的7/11组件的IgE类别中,方法之间的一致性中等强度。使用Spearman的等级相关性分析时,所有组件均显示出正相关。结论。总体而言,我们发现欧洲和免疫方法在测量IgE敏化方面存在良好的相关性。
• 盖上探测器的盖子。从此刻起,探测器将处于测试模式 5 分钟,每次触发都将由探测器的 LED 指示。 • 用软垫工具小心地敲击受保护的玻璃。 • 如果探测器上的红色 LED 以短暂的闪光做出响应,则低频灵敏度合适。 • 测试探测器在所有受保护的玻璃表面上的反应。 • 如果灵敏度太低,请使用可变电阻器进行调整(顺时针方向可提高灵敏度,反之亦然) • 要进行完整的功能测试,您可以使用合适的玻璃破碎模拟器(推荐型号 GBT-201) • 检测到玻璃破碎时,红色 LED 将亮起更长时间,并且警报消息将传输到接收器。 • 盖上盖子五分钟后,探测器将自动进入正常模式,其 LED 指示灯将关闭(电池节能功能)。如果需要,打开和关闭探测器的盖子以将测试模式重置为额外的 5 分钟。