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博士的传记Franco Molteni
在接下来的几年中，他开始与各种机构合作，包括意大利联盟反对肌肉营养不良（UILDM），米兰的Istituto Neurologico Carlo Besta和美国费城的杰斐逊·莫斯·莫斯·莫斯·莫斯·梅奇康复医院。拥有40年的康复医学领域经验，他对使用先进技术（例如机器人技术，深脑刺激（DBS）和功能性电刺激（FES））的工具运动分析和多模式康复治疗产生了专门的兴趣。这些治疗方法包括包括肉毒杆菌毒素和鞘内巴氯芬在内的药理学程序，以及针对神经调节管理和增强神经可塑性过程的手术干预措施。在他的监督下，Villa Beretta康复中心和Villa Beretta康复研究创新研究所在过去20年中与国家机构合作进行了几项研究项目，包括PoliteCnico di Milano，包括国家研究委员会（CNR）和PISA的Biorobotics。他们还与国际机构合作，例如洛桑（Lausanne），维也纳大学，伦敦帝国学院（Imperial College）和美国费城的杰斐逊·莫斯·莫奇康复医院（Jefferson Moss-Magee Rehabilitation Hospital）。过去三年进行的一些研究项目包括：转型健康和护理系统 - THC（由欧盟委员会共同资助），适合医学机器人技术 -
丘脑深部脑刺激治疗痉挛性发声障碍
背景：内收肌痉挛性发声障碍 (SD) 是一种导致说话困难的声带肌张力障碍。目前的标准治疗方法是反复注射肉毒杆菌毒素以削弱内收肌。我们试图用一种新疗法——深部脑刺激 (DBS) 来改善 SD 的潜在神经原因。目的：通过 I 期试验评估 DBS 在 SD 中的安全性并量化任何益处的大小。方法：六名患者接受了左腹中间核 (Vim) 丘脑 DBS，并被随机分配接受 3 个月的盲法 DBS“开”或“关”，然后进行交叉治疗。主要结果是盲法期间的生活质量和声音质量。患者继续接受开放式 DBS“开”。次要结果是治疗前和 1 年后的认知、情绪和生活质量比较。此试验已在 ClinicalTrials.gov 注册（NCT02558634）。结果：无并发症。每位患者报告称，在盲法 DBS“开启”和“关闭”时，生活质量均有所改善（P = 0.07），声音质量也有所改善（P = 0.06）。由于样本量较小，这种趋势没有达到统计学意义。次要结果显示，1 年后认知、情绪和生活质量均无差异。结论：这项 I 期随机对照试验证实，DBS 可安全地用于 SD 患者。尽管样本量较小，但盲法 DBS 显示出改善生活质量和客观声音质量的强烈趋势。小脑回路，而不是苍白球回路，似乎对声带的运动控制至关重要。
连接末端：通过受体酪氨酸激酶信号传导和神经变性中的细胞骨架降解
受体酪氨酸激酶（RTK）在疾病景观中发挥多功能作用，这决定了细胞的命运。尽管从增殖的角度讨论了很多讨论，但该综述着重于RTK介导的信号传导及其在细胞骨架降解中的作用，这是细胞变性的倒数第二阶段。在诸如阿尔茨海默氏病（AD），亨廷顿氏病（HD），肌萎缩性侧索硬化症（ALS），帕金森氏病（PD），与年龄相关的黄斑变性（AMD）和2型糖尿病（T2DDM）的情况下，诸如阿尔茨海默氏病（AD），亨廷顿氏病（HD），肌萎缩性侧面硬化症（ALS），帕金森氏病（PD）， 。 通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态，这些状态为细胞提供结构完整性。 退化信号传导导致大鼠肉瘤（RAS），RAS同源性（RHO），与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物（RAC）和细胞分裂控制蛋白42（CDC42）的状态发生了变化。 rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶（GTPases）的功能，这些功能在本综述中进行了讨论。 得出结论，这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略，由于它们对神经退行性级联反应的综合影响，它们可能更有效。。 通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态，这些状态为细胞提供结构完整性。 退化信号传导导致大鼠肉瘤（RAS），RAS同源性（RHO），与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物（RAC）和细胞分裂控制蛋白42（CDC42）的状态发生了变化。 rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶（GTPases）的功能，这些功能在本综述中进行了讨论。 得出结论，这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略，由于它们对神经退行性级联反应的综合影响，它们可能更有效。。通过这些受体通过规范和非规范途径通过这些受体的含义改变了肌动蛋白丝的状态，这些状态为细胞提供结构完整性。退化信号传导导致大鼠肉瘤（RAS），RAS同源性（RHO），与Ras-相关的C3肉毒杆菌毒素底物（RAC）和细胞分裂控制蛋白42（CDC42）的状态发生了变化。rtks及其多样化的适配器伙伴和其他膜受体会影响Rho家族三磷酸水解酶（GTPases）的功能，这些功能在本综述中进行了讨论。得出结论，这篇综述着重于针对RTK和Rho GTPase介导的途径的治疗策略，由于它们对神经退行性级联反应的综合影响，它们可能更有效。
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.
Sihuan Pharmaceutical在医学美学领域具有前瞻性的布局。由于该小组与韩国领先的生物医学公司Hugel，Inc。签订了独家分销协议，与肉毒杆菌毒素LETYBO®和透明质酸persinca TM有关，2014年，随着多年的发展，Meiyan Space多年来就建立了与“自我aesthet aesthet aesthet a Explys droment”跨越“自助式”的完整产品构建的“自助型”。将美容爱好者的整个生命周期需求覆盖为起点，其产品布局涵盖了各种高质量的医学美学产品，包括填充，塑形，支撑，补充，补充，光电设备，身体雕刻，身体雕刻，皮肤护理等。Meiyan Space配备了强大的内部研发和技术转型功能，其当前的R＆D管道拥有十多种自发的III类医学美学产品和数十类II级医学美学产品。此外，Meiyan Space还在美国洛杉矶建立了Meiyen实验室，以进行创新技术介绍，新一代医学美学产品和生物材料的独立研究和开发以及中国的技术转型和制造。利用Sihuan Pharmaceutical，母公司的全球资源，Meiyan Space具有强大的产品注册，制造和销售能力
CP研究新闻2024 12月16日
干预措施和管理1.研究方法：使用痉挛手作为示例Xingyi MA，Wendong Xu社论J Hand Surg Eur vol。2024 12月12日：17531934241305802。 doi：10.1177/17531934241305802。在线印刷前线。摘要文献计量审查涉及系统地分析有关特定主题的学术文献，使研究人员能够更好地了解特定研究领域的轨迹和未来趋势。这项研究使用各种文献计量学工具来分析过去二十年来对痉挛性手的相关研究，旨在确定关键的贡献者，热点和新兴趋势。结果表明，早期研究集中于脑瘫，中风和肉毒杆菌毒素治疗，而最近的进步突出了手术程序，例如神经切除术和软组织转移。未来的研究应增强国际合作以及使用神经影像学和电生理技术，以更深入地了解痉挛性痉挛的神经机制，优化手术程序并探索新颖的痉挛性手术治疗方法。pmid：39668618 2。选择性背根茎切开术对痉挛性脑瘫儿童神经肌肉症状，肌肉形态和运动功能的影响，没有列出的作者列出了Dev Med Child Neurol。2024年12月12日。doi：10.1111/dmcn.16201。在线印刷前线。没有摘要可用PMID：39668133
在体外和体内评估Uncaria Hirsuta Haviland的神经保护活性
神经变性是对神经元（包括死亡）的进行性疾病或损害。该术语与任何主要影响神经元的路径学条件有关[1]。在临床上监测时，神经退行性疾病涵盖了一大批具有异质临床进展和病理表达的神经系统疾病[2]。阿尔茨海默氏病（AD）和帕金森氏病（PD）是最常见的神经退行性疾病。这两种疾病表现出不同的临床表现，但是具有一些相似的特征，例如遗传变异的影响，环境暴露和行为。许多因素在疾病发作中起着关键作用，神经丧失与致病途径有关，例如凋亡，离子homeostasis的失调，分子损伤，细胞周期障碍和代谢变化[3，4]。虽然科学已经有进步，但仍然存在有关如何预防和治疗这些疾病的精确和适当信息的形式的主要未满足需求。药物可用于AD和PD，但这些药物针对的是症状，而不是原因。因此，非常需要识别可以逆转或预防这些疾病的治疗干预措施。神经毒素（如肉毒杆菌神经毒素和破伤风神经毒素）具有特异性的模式，可通过与神经节剂进行侵袭[5]。d-乳糖是一种神经毒素，长期暴露会导致记忆丧失，神经变性和氧化损伤[6，7]。使用D-乳糖糖诱导的神经毒性会导致动物模型的记忆力丧失，而喂养D-半乳糖的大鼠会发展为神经病[8]。
食品安全科学摘要 | Maine.gov
坏细菌、病毒和寄生虫都是能让人生病的微生物（虫子）。坏微生物被称为病原体。好细菌帮助我们消化食物。腐败细菌分解食物垃圾，一般不会让人生病，除非人们吃了太多。好细菌通过竞争资源来帮助抑制坏细菌。所有细菌都需要资源和适当的生长条件。我们知道如何管理病原体，方法是去除它们的食物来源、管理它们的环境条件、用清洁方法去除它们，并通过加工（例如烹饪）或消毒（例如化学应用）杀死它们。如果病原体环境的 pH 值过酸或过碱，或者环境温度过热或过冷或过干，它们的生长就会减慢或停止。病原体暴露在有利条件下的时间越长，它们的数量就会越多，直到不再有资源可供生长。一些病原体不需要氧气就能生长，而肉毒梭菌只有在缺氧的情况下才能生长并产生毒素。真空包装可以减缓腐败细菌的生长，但会使肉毒梭菌产生毒素（如果存在）。微生物不能移动，因此它们移动的最简单方式是搭便车或通过水（交叉污染）。除非食品经过充分加工以去除或杀死病原体，否则在接触将要食用的植物部分时，使用细菌数量较少的水非常重要。水中的细菌水平是通过检测普通大肠杆菌来测量的，普通大肠杆菌是存在与粪便物质相关的细菌的指标。并非所有普通大肠杆菌菌株都是致病的，但很难专门检测水中的病原体菌株。在收获期间和收获后，使用不含普通大肠杆菌的水非常重要。清洁和维护食品接触表面也很重要。由于细菌非常小，它们可以在缝隙中定居，食物颗粒和水分也会在那里积聚，即使肉眼看不见。经常清洁食品接触表面并保持干燥可以防止细菌定居和繁殖。人类和动物是寄生虫和病毒传播的主要途径，因为人类和动物是它们所需的宿主。病原体可以进入人体并通过体液和粪便传播。这就是为什么避免接触人类和动物的粪便并保持良好的个人卫生很重要，例如经常洗手、保持手套和衣服相对干净、不要处理生病或受伤时其他人会吃的食物以及防止打喷嚏和咳嗽时产生的飞沫溅到食物或食物接触表面上。如果农民出现胃部不适、恶心、便便稀软、发烧、眼睛/皮肤发黄等疾病症状，则不要处理食物或食物接触表面。每个人都必须妥善处理食物。新鲜水果和蔬菜非常健康，但由于它们是在无菌环境之外生长的，因此它们身上会带有微生物，有时甚至会带有致病微生物。清洗农产品可以减少但不能消除微生物。切割农产品会将细菌引入内部组织，而内部组织是细菌生长的理想环境和食物来源。冷藏会减缓细菌生长，但不会阻止细菌生长。这就是为什么如果在 7 天内没有食用，切开的农产品必须扔掉，并尽量减少其在室温下的暴露时间。
自2020年1月以来，Elsevier创建了一个与
最近发生的严重急性呼吸综合症冠状病毒-2（SARS-COV-2）在许多国家继续进化，造成冠状病毒病（COVID-19）的爆发（COVID-19），并为全球公共卫生带来了威胁生命的临床问题。虽然肺是SARS-COV-2介导的病理后果的主要靶标，但该病毒似乎会侵入大脑并引起不可预测的神经系统效果。在后期，Covid-19可以发展为肺炎，急性呼吸衰竭，神经退行性和多器官功能障碍，导致死亡。尽管COVID-19患者的显着部分已经从临床症状中恢复过来，但SARS-COV-2感染对肺部，心脏，大脑和其他器官在后发现状态下的结构和功能特性的病理影响仍然未知。目前，迫切需要采取补救措施来对抗这一Dev-ating Covid-19。肉毒杆菌毒素（BONTS）是有效的神经毒素，可以诱导人类的肌肉和急性肺部停滞。然而，众所周知，纯纯的Bont纯剂量会减轻慢性咳嗽，呼吸困难，肺炎，急性呼吸衰竭，循环异常，心脏缺陷和各种神经系统抑制作用，这些神经系统缺陷已被认为是共证临床症状的明显临床症状。©2020作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证（http：//creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。Considering the fact, this review article provides 1) an overview of the SARS-CoV-2 mediated pathological impact on the lungs, heart and brain, 2) sig- ni fi es the therapeutic uses of BoNTs against pulmonary failure, cardiac arrest and neurological de fi cits, and 3) empha- size the rationality for the possible use of BoNT to prevent SARS-CoV-2 infection and manage COVID-19.
标准操作程序和临床路径神经病学...
耳石复位疗法 ................................................................................................................ 86 定量脑电图 (QEEG) ...................................................................................................... 88 神经反馈 .............................................................................................................................. 91 音频脑波训练 (ABWE) ...................................................................................................... 94 视觉治疗 ...................................................................................................................... 97 超声波治疗 ...................................................................................................................... 99 虚拟现实神经修复 ...................................................................................................... 101 脑机接口认知刺激 (BCI-CS) ...................................................................................... 104 脑动态思维调节 / 催眠治疗 ............................................................................................. 107 脑电波治疗 ............................................................................................................. 110 神经肌肉贴 (NMT) ............................................................................................................. 115 腕关节神经肌肉贴 (NMT) ............................................................................................. 118 腕关节神经肌肉贴 (NMT)隧道综合症 ................................................................ 122 神经肌肉贴扎 (NMT) 垫坐骨神经痛 .................................................................. 126 神经肌肉贴扎 (NMT) 垫 足底筋膜炎 .................................................................. 129 神经肌肉贴扎 (NMT) 垫 膝关节病 .................................................................. 132 经颅直流电刺激 (tDCS)/经颅交流电刺激(tACS) / 经颅随机噪声刺激 (tRNS) ................................................... 135 重复经颅磁刺激 (rTMS) ................................................................................... 138 干针治疗 .................................................................................................................... 141 干细胞 / Sel Punca ........................................................................................................ 143 Terapi Restoratif Botoks terhadap Spastisitas .................................................................................. 146 Injeksi Toksin 肉毒杆菌 Untuk Distonia Fokal ................................................................................ 148 Bedah Stimulasi Otak Dalam（深部脑刺激）.................................................................. 153 Kecepatan Hantar Saraf (KHS) .................................................................................. 157 Pemeriksaan F 波 .......................................................................................................... 172 肌电图 (EMG) ............................................................................................................. 175 瞬目反射 ( 眨眼反射 ) ................................................................................................ 178 重复神经刺激 (RNS) ............................................................................................................. 180 单纤维肌电图 ............................................................................................................................. 182 皮肤交感神经反应 (SSR) ............................................................................................................. 183 心率变异性 (RR 间隔 ) ............................................................................................................. 186 体感诱发电位 (SSEP) ............................................................................................................. 189 运动诱发电位 (MEP) ............................................................................................................. 191 视觉诱发电位 (VEP) ............................................................................................................. 195 脑干听觉诱发电位 (BAEP) ............................................................................................................. 197 P300 ............................................................................................................................. 199术中神经生理监测 (IONM) ...................................................................................... 202 多重睡眠图 (PSG) .............................................................................................................. 213 多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) .............................................................................................. 216................................ 197 P300 ................................................................................................................................ 199 术中神经生理监测 (IONM) ...................................................................................... 202 多重睡眠图 (PSG) ................................................................................................................ 213 多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) ................................................................................................ 216................................ 197 P300 ................................................................................................................................ 199 术中神经生理监测 (IONM) ...................................................................................... 202 多重睡眠图 (PSG) ................................................................................................................ 213 多次睡眠潜伏期测试 (MSLT) 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生物毒素安全工作实践
生物毒素安全工作实践I.引言生物毒素是由某些微生物，动物和植物产生的有毒物质。生物来源毒素的例子包括白喉毒素，四毒素，百日咳毒素，肉毒杆菌神经毒素，蛇毒素毒素，蛋白毒素和ricin。尽管毒素是从生物材料中得出的，但它们不复制，因此不被视为感染性。但是，它们的数量很少，必须像工作场所中的危险化学物质一样受到处理。必须进行控制，以确保保护人员免于暴露。暴露途径包括吸入，眼睛，鼻子和粘膜接触，经皮和皮肤吸收，具体取决于所使用的稀释剂。实验室中关注的主要问题是意外暴露于与口，眼睛，皮肤和粘膜接触引起的毒素，对毒素粉或气溶胶的吸入无意中产生，或者是由针刺发生的。与生物来源的毒素合作必须包括在您的实验室特异性化学卫生计划中。在开始工作之前，所有实验室人员都需要记录有关实验室特定标准操作程序（SOP）的毒素特异性危害培训和培训。培训必须包括但不限于毒素的健康和身体危害，与暴露，适当的工作实践，个人保护设备和紧急程序相关的体征和症状。II。 实验室计划和使用准备II。实验室计划和使用准备某些生物来源的毒素被认为是选择的毒素，美国卫生与公共服务部（HHS）和农业部门（USDA）决定对公共卫生和植物健康，动物或植物产品构成严重威胁。疾病控制与预防中心（CDC）在其选择代理程序中调节这些特定生物学剂和毒素的所有物体。与CDC列出的研究工作选择毒素可能具有其他安全和安全要求，包括与UW Select Agent计划和CDC进行注册。