摘要:在体内,细胞居住在3D多孔和动态的微环境中。它提供了在生理和病理过程中调节细胞行为的生化和生物物理提示。在基本细胞生物学研究,组织工程和基于细胞的药物筛查系统的背景下,挑战是开发相关的体外模型,以整合细胞微环境的动态特性。利用有希望的高内相乳液模板,我们在这里设计了一个具有广泛互连的孔隙率的Polyhipe支架,并将其内部3D表面官能化,具有薄薄的电活性导电聚合物聚(3,4-乙基二乙烯二苯乙烯)(PEDOT)将其变成4D电子scappersive。所产生的支架与成纤维细胞,支持的细胞浸润和宿主细胞具有细胞相交,这些细胞显示出3D扩散的形态。它在富含离子和蛋白质的复杂培养基中表现出了强大的致动,并且其电子恢复活力并未通过成纤维细胞定殖改变。多亏了自定义的电化学刺激设置,在共聚焦显微镜下,Polyhipe/Pedot支架的机电响应在原位表征,并显示出10%可逆的体积变化。最后,在几个机电刺激的循环中,设置用于实时监测和原位成纤维细胞在Polyhipe/Pedot支架中培养的原位成纤维细胞。因此,我们证明了这种可调节支架的概念证明,作为未来4D细胞培养和机械生物学研究的工具。关键字:工程细胞微环境,4D支架,响应式细胞培养平台,Polyhipe,Pedot,电子导电聚合物,原位细胞刺激■简介
根据我们的协议,接受全腹部蚀刻的患者还必须具有长期的健康和健身目标。总体脂肪应在8%至15%之间。通常,这些患者非常适合,腹部扁平,但希望脂肪组织的特定减少以增强和详细说明肌肉组织。患者选择对于维持长期结果至关重要。我们以10年的术后结果进行了证明(图1)。我们认为,使用营养师和/或私人教练不一定是强制性的,因为许多患者保持健康的生活方式和低身体脂肪,而与这些介入无关。我们针对修饰的腹部蚀刻的选择标准,其中通过谱系半肌和沿着Linea alba的定义获得了较软的腹部轮廓,但不一定是“六羽”的完整肌肉定义,并不像全腹部蚀刻患者那样严格。与全腹蚀刻患者不同,他们的腹部脂肪垫中等。这些患者还应该具有运动性腹部肌肉和合理的健康计划。这项研究还证明了10%的血清率。我们注意到1990年代首次开始此过程时的血清瘤率很高,并开始使吸脂端口开放到排水管。自从这种情况下,我们注意到血清瘤速率为0%。这项研究也不特别认识到与腹部蚀刻相关的陡峭学习曲线和技术困难。意识到技术并学习这种技术确实存在陡峭的学习曲线,应该谨慎地形成。从使用较小,侵略性较小的插管和改良的腹部蚀刻开始(仅蚀刻Linea alba和Linea semilunaris)是一种安全的方法,对于外科医生开始使用该技术。首先通过浅表吸脂和差异脂质来建立凹槽是关键的。
全球结核病报告2023。(世界卫生组织,日内瓦,2023年); Butler,M。S。等。对具有新作用模式的抗菌候选者的审查。ACS感染。dis。10,3440–3474(2024); Gavalda,S。等。PKS13/FADD32串扰结核分枝杆菌中霉菌酸的生物合成。生物学杂志284,19255–19264(2009); Galandrin,S。等。用于鉴定分枝杆菌FADD32活性抑制剂的测定开发。SLAS Discovery 18,576–587(2013); Le,N.-H。等。针对分枝杆菌脂肪酰基 - A酰基 - AM-AMP连接酶FAAL32的药物筛查方法更新了Salicylanilide药物团在抗结结核病中的兴趣。生物有机和药物化学71,116938(2022)。
药物优化变得越来越多。尽管如此,它还是具有挑战性的,因为它需要保留原始药物的有益特性,同时增强其范围的所需属性。在这项工作中,我们旨在通过引入S Caffold GPT来应对这一挑战,这是一种新型的大型语言模型(LLM),设计用于基于分子SCAF-FOLL的药物优化。我们的工作包括三个关键组成部分:(1)一种三阶段的药物优化方法,可以整合预训练,填充和解码优化。(2)一种独特设计的两相增量训练方法,用于预训练药物优化的基于LLM的发电机,以增强性能。(3)代币级的解码优化策略T OP-N,该策略可以使用预验/填充的LLMS启用受控的,奖励引导的生成。fi-nyly,通过对共证和癌症基准进行全面的评估,我们表明,Caffold GPT的表现优于药物优化基准中的基线,同时在保持原始的功能型支架方面表现出色。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人,该版本发布于2025年2月15日。 https://doi.org/10.1101/2025.02.11.637741 doi:Biorxiv Preprint
摘要 - 在本文中,已经通过定性方法进行了综合文献综述,以便在音乐治疗师的会话中研究或使用了哪些应用程序,计算机软件和视频游戏以及获得的选择,创建和结果标准。在过去10年的文献中进行了研究:MEDLINE,SCIELO,PORTAL CAPES和以下期刊:巴西人音乐疗法,跨学科研究与音乐疗法研究杂志,音乐疗法,音乐疗法杂志,北欧音乐治疗和音乐疗法杂志。结果:发现的DOS701Trios,13个被认为是相关的,并遵守了本综述的选择标准。研究提出了诸如动机,挑战,可变性和科学测试之类的观点,但是大多数作品仍需要包括在使用工具和所有创建步骤时积极参与原型问题,例如音乐治疗师的参与。此外,他们还应考虑不仅要考虑患者的病理,而且还应考虑他们的个性。在发现的13篇文章中,其中一项技术可用于获取。关键字:音乐疗法,应用程序,软件,视频游戏
在这项工作中,多孔支架基于聚氨酯,氧化石墨烯(GO)和Iiracin纳米球。我们使用甲苯二异氰酸酯和聚电解质制造了支架,结合了氧化石墨烯和iCariin载荷的纳米球,使用各种分析技术(包括FTIR,XRD,XRD,H-NMR,13 C NMR和SEM)对支架进行了彻底表征。分解模式,显示了多周的稳定分解。体内分析的结果提供了其治疗潜力的令人信服的证据,两种脚手架变体都显示出良好的生物相容性在兔模型中,TDI/GO/I脚手架特别出色,骨骼再生增强,表现出了增强的骨骼再生,并且在四周的植入术中,在较大的植入术中,在较大的deflective中,在四周的植入术中,在较大的deflection中,均显示出较大的prive,呈现出色的deflective,呈现出色的deflective,呈现出色的deflection,呈现出色的deflective,并证明了deflective骨出现的依据,并显示出横放的术语。整个研究范围。
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
摘要:蛋白激酶NUAK1与各种生物学功能有关,包括细胞粘附,迁移和增殖。遗传降低NUAK1表达已显着显示在Tauopathy小鼠模型中降低了人TAU的总水平,从而将这种激酶确定为神经退行性疾病的潜在治疗靶点。在本文中,我们描述了脑渗透剂的NUAK1效力,激酶 - 选择性和药代动力学的适当性,但在123300上不可选择性CDK4/CDK4/CDK6/NUAK1抑制剂。通过脚手架优化方法,我们已经确定了不同的化学型,与123300相比,对CDK激酶的效力和选择性提高了NUAK1抑制作用。我们为这些化合物提供了ADME分析和体内药代动力学数据。关键字:nuak1,激酶选择性,adme属性,体内概要文件
咖啡是一种有价值的饮料作物,由于其特征性的味道,香气和咖啡因的刺激作用。我们生成了该物种咖啡佳虫的高质量草稿基因组,该种类在Asterid被子植物中显示了保守的染色体基因顺序。尽管没有显示出在番茄等茄科物种中鉴定出的全基因组三重固定的迹象,但该基因组包括几种特定物种的基因家族膨胀,其中包括N-甲基转移酶(NMT)参与咖啡因生产,国防相关的基因,以及涉及碱性蛋白酶的二级混合物合成。咖啡因NMT的比较分析表明,这些基因通过可可和茶的基因独立于基因而扩展,这表明eudicots中的咖啡因是多形的起源。W