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Flumox 胶囊
Flumox 胶囊目录 1. 药品名称 2. 定性和定量组成 3. 剂型 4. 临床特点 4.1 治疗指征 4.2 剂量和给药方法 4.3 禁忌症 4.4 特殊警告和使用注意事项 4.5 与其他药品的相互作用 4.6 怀孕和哺乳 4.7 对驾驶和使用机器能力的影响 4.8 不良反应 4.9 过量服用 5. 药理特性 5.1 药效学特性 5.2 药代动力学特性 6. 药品特点 6.1 辅料清单 6.2 不相容性 6.3 保质期 6.4 特殊储存注意事项 6.5 容器的性质和内容 6.6 处置和其他处理的特殊注意事项 7. 营销授权持有人 8. 文本修订日期 9. 版本
piroxicam胶囊
在接受忍者和去塞米松的忍者治疗前后，用于患者监测和评估，请参阅7条警告和预防措施，监测和实验室测试。老年医学：65岁以上的患者不需要调整忍者的剂量（请参阅7个警告和预防措施）。肝损伤：轻度肝损伤患者不需要调整ninlaro的剂量。对于中度或重度肝损伤的患者，建议较低的起始剂量为3 mg。（请参阅4.2特殊人群，肝损伤和10个临床药理学）。肾功能不全：轻度或中度肾功能不全的患者不需要调整ninlaro的剂量。对于需要透析的严重肾脏损伤或终末期肾脏疾病（ESRD）的患者，建议较低的起始剂量为3 mg。（请参阅4.2特殊人群，肾功能障碍和10个临床药理学）。
irbesartan平板电脑
•类风湿关节炎，•骨关节炎（退化性关节疾病）和•强直性脊柱炎。在本文档中，NSAID一词均指非选择性NSAID和选择性COX-2抑制剂NSAID，除非另有说明。对于患有CV和/或GI不良事件风险增加的患者，其他不包括使用NSAID的管理策略应首先考虑。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。在最短的治疗持续时间内，使用Apo-piroxicam（piroxicam）应限制为最低有效剂量，以最大程度地减少心血管或胃肠道不良事件的潜在风险。（请参阅2个禁忌症和7个警告和预防措施）。Apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，不会治疗临床疾病或防止其进展。apo-piroxicam（piroxicam）作为NSAID，只要患者继续服用，只会减轻症状并减轻炎症。1.1儿科（<16岁）：根据加拿大卫生部提交和审查的数据，尚未确定po- piroxicam在儿科患者中的安全性和功效；因此，加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅第2条禁忌症）。1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。 2禁忌症1.2老年人（> 65岁）：临床研究和后市场经验的证据表明，在老年人群中使用与安全性差异有关（请参阅4.2建议的剂量和剂量调整，以及7.1.4的老年病）。2禁忌症
Pomalidomide胶囊
加拿大卫生部尚未授权小儿使用的指示（请参阅行动和临床药理学，特殊人群和条件）。建议的剂量调整：由于药物相互作用，应避免使用PoMalyst®与Pomalyst®一起使用与伴随强CYP1A2抑制剂的推荐开始剂量调整。如果同时使用CYP1A2的强抑制剂（例如氟氟众，与Pomalyst®的环丙沙星）由于医学上的必要性无法避免，并且与Pomalyst®共同管理，将Pomalyst®剂量降低50％，并密切监测以实现副作用的发生。请参阅药物相互作用。建议在肾功能不全的Pomalyst®进行pomalyst®的起始剂量调整：对于需要透析的严重肾功能障碍（CRCL <30 mL/min）的患者，建议的Pomalyst®的推荐开始剂量为每天3毫克（减少25％剂量）。在血液透析时代，患者应在血液透析后服用Pomalyst®。请参阅警告和预防措施，特殊人群，过量以及行动和临床药理学，特殊人群和条件。建议对肝损伤的Pomalyst®进行起始剂量调整：
athashri胶囊
Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka，Kricch-Hridroganashak等，（抗糖尿病，抗激素，反杂质，抗激素，抗激素。抗关节炎，抗氧化剂，抗氧化剂，抗过敏性，抗应激，抗肌，抗静脉，抗 - 质量，抗质量，抗肝，肝癌，肝癌，抗抗药性，抗抗药性，抗抗药性，抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性）。Guduchi / Gyloy is described in ancient texts of Ayurveda, Like Rasayana, Sangrahi, Balya, Agnideepana, Tridoshshamaka, Dahnashaka, Mehnashaka, Kasa-SWAHAHAA, Kamla-kushtaa-vataraktanashaka, jawarhara, krimihara, prameha, Arshnashaka，Kricch-Hridroganashak等，（抗糖尿病，抗激素，反杂质，抗激素，抗激素。抗关节炎，抗氧化剂，抗氧化剂，抗过敏性，抗应激，抗肌，抗静脉，抗 - 质量，抗质量，抗肝，肝癌，肝癌，抗抗药性，抗抗药性，抗抗药性，抗抗抗药性和抗抗激素和抗抗性和抗抗性和抗抗性）。
胶囊（氯霉素250mg）
氯霉素治疗的最严重的副作用是性贫血。这种效果很少见，有时是致命的。AA的风险足够高，应强烈考虑替代方案。可以使用，但昂贵。没有任何可以预测谁可能会或可能不会产生这种副作用的方法。这种效应通常发生在停止治疗后数周或几个月，并且可能涉及遗传易感性。尚不清楚监测患者的血液计数是否可以防止性障碍性贫血的发展，但建议患者每隔几天进行治疗时每隔几天的重复血液计数。。
主题：Iptacopan (Fabhalta®) 胶囊
阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 是一种罕见的、危及生命的溶血性贫血；PNH 的发病率为每年每 100,000 人 0.1 至 0.2 人。PNH 是由细胞溶解补体级联中的后天遗传缺陷引起的，该缺陷使红细胞 (RBC) 易受溶解。补体对 PNH RBC 的慢性破坏会导致严重的疾病。夜间溶血增加（据推测是由血液 pH 值降低和补体系统激活引起的）会导致特征性的晨尿带血。PNH 患者过度或持续的血管内溶血会导致贫血、血红蛋白尿和与血浆游离血红蛋白存在相关的并发症（例如血栓形成、腹痛、吞咽困难、勃起功能障碍和肺动脉高压）。 PNH 还可能发生血管外溶血，导致肝脏和脾脏网状内皮细胞破坏。补体抑制剂用于治疗 PNH，以减少溶血和输血需求。