Treatment Class Drug Class Drug Analgesics COX-2 Inhibitor celecoxib NSAIDs diclofenac, etodolac, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, meclofenamate, mefenamic, meloxicam, naproxen, oxaprozin, piroxicam, sulindac, tolmetin – capsule/tablet NSAID Combination diclofenac-misoprostol, naproxen-esomeprazole Salicylate diflunisal, salsalate Pyrimidine Synthesis Inhibitor leflunomide Anticoagulants Coumarin Anticoagulant warfarin Anticonvulsants Anticonvulsants – 2 nd Generation carbamazepine, gabapentin, lamotrigine, levetiracetam, oxcarbazepine, primidone, tiagabine topiramate, zonisamide Anticonvulsants – 1 st Generation ethosuximide, felbamate divalproex/ER phenytoin/ER, valproic acid Antidementia Agents Alzheimer's Treatment donepezil, galantamine, rivastigmine, memantine Antidepressants Monoamine氧化酶抑制剂(MAOI)苯嗪,三酰胺选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
目前,FTD还无法彻底治愈,药物研发仍在进行中,只有少数药物在活体小鼠模型上进行了测试,通常是通过观察在额颞叶退化的小鼠中早期注射药物是否能阻止运动功能异常的发生。3 治疗FTD的常用药物包括雷帕霉素、亚精胺、卡马西平、他莫昔芬和其他自噬激活剂,这些药物有助于降低TDP-43蛋白的过度表达。4 雷帕霉素是一种mTOR抑制剂,是细胞生长的中枢调节剂,控制着各种细胞过程。在肿瘤细胞中,这种调节机制可能失调,导致细胞生长失控。因此,雷帕霉素用于抑制mTOR,有助于恢复正常的细胞功能并阻止肿瘤进展。5 除雷帕霉素外,亚精胺、卡马西平和他莫昔芬等药物也可以对FTD提供一定的控制。有些人还可能服用抗抑郁药或抗精神病药物来缓解与 FTD 相关的行为和情绪问题。然而,这些药物有明显的副作用,包括神经损伤、嗜睡、头晕。目前,FTD 的常见疗法还包括支持疗法、言语治疗和认知行为疗法。这些方法侧重于通过控制症状和增强沟通和认知能力来改善患者的生活质量。6
初始应用 - 与结核性硬化症复合物相关的难治性癫痫发作*仅来自神经科医生。批准有效期为6个月。先决条件(在适当的情况下)□患者患有癫痫病,具有记录的结节性硬化症复合物和□vigabatrin已进行了试验,并且没有充分控制癫痫发作,□癫痫发作并未得到充分控制,或者癫痫发作没有得到充分控制,或者患者对以下是最佳的副作用,至少有两种vallo的效果:卡马西平,lamotrigine,苯可以钠和lacosamide(请参阅注释)
5 制造商 RMC Performance Chemicals Private Limited 阿司匹林 6 制造商 Alta Laboratories Limited (ALL) 7 制造商 Lifetech Sciences 利托那韦 8 制造商 Honour Lab Limited 洛匹那韦 9 制造商 Hindys Lab Private Limited 阿昔洛韦 10 制造商 Dasami Lab Private Limited 卡马西平 11 制造商 Dasami Lab Private Limited 奥卡西平 12 制造商 Hetero Drugs Limited 13 制造商 Hazelo Lab Private Limited
接受移植前的接受者•因同种异体免疫性而导致的患者对治疗的患者进行血小板输血•在有症状的肠疾病患者中诊断为肠道活检和血清学和先前有症状的患者,或者在无甘露饮食中不受麸质治疗•在HLA-B*1502等同等等位基因的情况下进行无症患者的诊断•诊断。组•对HLA-B*5701等位基因进行测试,以便在开始或与含有阿巴卡维尔的治疗的治疗之前对患者进行超敏反应•对患者进行HLA-B*58:01等位基因进行治疗,然后再对Allopurinol
a b s t r a c t癫痫发作是大脑中最重要,最不受控制的电气障碍之一,在急性病例中可能导致意识突然丧失和肌肉痉挛。苯巴比妥,卡马西平,丙戊酸钠,左甲乙酰苯丙胺,奥塞卡西平,托托拉胺和苯妥英是最重要的抗惊厥药。对脂质谱,代谢功能和甲状腺功能减退症的负面影响是使用这些药物的副作用。考虑到临床甲状腺功能减退症以及甲状腺激素的功能和血清水平的变化在儿童中非常普遍,因此进行了这项研究,以研究这些药物在2024年Zabol City的甲状腺及其相关代谢物的作用中的作用。在这项研究中,在开始在第一个月结束时(根据第1组患者的标题)和第三个月末(第2组患者的标题)开始了在开始治疗和健康组中甲状腺激素T4,FT3,FT4和TSH的水平。对这项研究的分析表明,抗惊厥药的使用导致T4,FT3和FT4的降低以及TSH的增加。还发现,在开始抗惊厥药物后一个月零三个月,与服用药物前相比,临床甲状腺功能减退症的作用更为明显。这项研究的结果还表明,卡马西平和苯妥英钠药物与T4水平的降低密切相关。此外,甲状腺破坏的最低速率与使用拉莫三嗪有关。通常,这项研究的结果为强调与抗惊厥药有关的重要因素对甲状腺激素水平的影响提供了机会。
o Ethanol Level, Blood Therapeutic Drug Monitoring Dose route o Oral o IV o Other Dose Regimen ____________________________ How Long on Current Regimen?______________ Date of Last Dose or IV Complete _____________ Time of Last Dose or IV Complete _____________ Date of Next Dose or IV Start ________________ Time of Next Dose or IV Start ________________ o Carbamazepine o Phenytoin, Total o Cyclosporine pre dose o Sirolimus o Cyclosporine 2 h post o Tacrolimus o Digoxin o Theophylline o丙戊酸锂o苯巴比妥o其他________抗生素gentamicin o to o per o of tof of to o o o o o o tobramycin o pre o per o of of of to o o o o o其他万古霉素o其他
不可接受的毒性。1每个治疗周期为28天。应在周期1开始,在周期2开始,总共6个周期。由于不良事件,血液学毒性或药物相互作用与细胞色素P450(CYP)3A抑制剂可能需要减少或抑制剂量。1 CYP3A inducers may decrease Calquence plasma concentrations, therefore a dose of 200 mg every 12 hours is recommended, as tolerated, in patients taking strong CYP3A4 inducers (e.g., apalutamide, carbamazepine, enzalutamide, mitotane, phenytoin, rifampin, St. John's wort).可用性可容纳100毫克胶囊(停产)和60瓶提供的片剂。1 policy tatement该药物数量管理计划是为了促进安全,有效和经济使用的制定计划。如果在服务点未满足所请求的药物的药物管理规则,则覆盖范围将由以下标准确定。所有批准的持续时间为1年。药物数量限制
对于正在服用可增强血管加压素作用的药物的患者,建议谨慎使用 5% 葡萄糖静脉输液。以下药物可增强血管加压素作用,导致肾脏电解质自由水排泄减少,并可能增加静脉输液治疗后发生低钠血症的风险(参见第 4.4 和 4.8 节): 刺激血管加压素释放的药物,如氯磺丙脲、氯贝丁酯、卡马西平、长春新碱、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)、3.4-亚甲二氧基-N-甲基苯丙胺、异环磷酰胺、抗精神病药、阿片类药物。 增强血管加压素作用的药物,如氯磺丙脲、非甾体抗炎药 (NSAIDS)、环磷酰胺。 加压素类似物,如去氨加压素、催产素、加压素、特利加压素。
CYP3A4 的强效抑制剂(例如克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泰利霉素、茚地那韦、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦) CYP3A4 的强效或中效诱导剂(例如卡马西平、苯妥英、利福平、苯巴比妥、波生坦、依法韦仑、圣约翰草) 如果同时使用以下药物,则应在 48 小时内避免服用另一剂 rimegepant(例如,不能服用额外剂量进行中止治疗) CYP3A4 的中效抑制剂或 p-糖蛋白的强效抑制剂(例如地尔硫卓、红霉素、氟康唑、环孢素、胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁) 如果相互作用药物的处方是短期的,例如克拉霉素,如果没有其他无相互作用的药物可供选择,则可在整个治疗过程中停用 Rimegepant。副作用 恶心、过敏反应。
