一名老年患者在耶稣受难日公共假期从另一家医院转院,此前他因癫痫发作而受伤。 入院时,医生根据患者情况给患者开了卡马西平 1250mg bd。 患者服用了两剂后,开始神志不清,呕吐出咖啡渣状呕吐物,并被转入重症监护室。 卡马西平水平为 31mg/L(正常范围:6-12mg/L)。 联系了全科医生——患者实际上正在服用左乙拉西坦 (Keppra ) 1250mg bd。
第28章已建立的抗癫痫药J.W.桑德·UCL神经病学研究所,伦敦大学学院,国家神经病学和神经外科医院,伦敦皇后广场和癫痫学会,查尔芬·圣彼得,白金汉郡建立了抗胃药(AEDS)是那些在2000年之前获得许可的抗癫痫药。现在,已经积累了大量数据。表1列出了他们的药代动力学特性,表2和表2和表3中概述了儿童,成人和青少年的指示和剂量指南。这些药物并非没有危害,其最佳用途必须受到对它们与剂量相关和特质毒性潜力的欣赏(表4)。将考虑每种药物的临床用途,突出了每天临床使用中可能遇到的实际问题。卡马西平卡马西平用于局灶性癫痫发作和普遍的隆隆声癫痫发作。对于某些缺勤和肌阵挛性癫痫发作的人来说,这是无效的,甚至可能是有害的。卡马西平作为强大的自动诱导剂,应以低剂量(每天100200毫克)引入,以使耐受性发展为CNS副作用。然后,可以以1 1 1 100200mg/天的1次增量增加剂量,以完全控制癫痫发作的维持剂量。复视,头痛,头晕,恶心和呕吐是卡马西平最常见的副作用,其中一些可能是由于其活跃的环氧代谢物。通常可以通过规定受控释放的公式来克服这些问题,每天可以给出两次。峰值水平通常会导致给药后两个小时发生间歇性副作用,有些人每天需要三到四次。卡马西平会引起一系列特质反应,其中最常见的是皮疹,最多发生在暴露于此的人中10%。缓慢剂量滴定会降低风险。很少会导致更严重的皮肤喷发,包括多形和史蒂文斯 - 约翰逊综合征。可逆的轻度白细胞减少症经常发生,没有临床意义。。血液心理和有毒肝炎很少发生。卡马西平存在一些长期问题。作为一种强大的酶诱导剂,它有可能长期影响骨骼健康,并且需要考虑到终身治疗是一个考虑因素。在高水平上,卡马西平具有抗利尿性激素样作用,可导致心力衰竭和老年人的液体保留。轻度低钠血症通常是无症状的,但是如果血清钠降至125 mmol/l以下,可能会出现混乱,外周水肿并恶化癫痫发作。心律不齐也是偶尔的并发症。
epidiolex用于治疗与Lennox-Gastaut综合征,Dravet综合征或结节性硬化症复合物相关的癫痫发作,1岁及以上。如果满足以下标准,则可以批准对Epidiolex的事先授权请求:1。由神经科医生开或协商;和2。患者必须按照FDA标签和适应症的建议在年龄范围内;和3。记录了Dravet综合征,Lennox Gastaut或结节性硬化症复合体的诊断;和4。为了诊断Dravet综合征,患者必须通过对丙戊酸盐和辅助Clobazam的试验而无法找到令人满意的缓解。和5。为了诊断Lennox-Gastaut综合征,患者必须对Clobazam的辅助治疗失败。6。为了诊断结核性硬化症复合物,患者一定无法通过两种抗癫痫药来找到令人满意的缓解,其中至少一种是首选。注意:对于Dravet综合征的诊断,建议患者应避免使用卡马西平,大西甲虫,Esclicarbazepine,lamotrigine或苯苯甲烷。用于诊断Lennox-Gastaut综合征卡马西平的诊断。 不应使用与婴儿痉挛相关的结节性硬化症复合物,不应使用婴儿痉挛痉挛,大西巴和苯甲酸酯。 Epidiolex的初始批准将为90天。 其他疗法应通过令人满意的患者反应的证明进行批准。用于诊断Lennox-Gastaut综合征卡马西平的诊断。不应使用与婴儿痉挛相关的结节性硬化症复合物,不应使用婴儿痉挛痉挛,大西巴和苯甲酸酯。Epidiolex的初始批准将为90天。其他疗法应通过令人满意的患者反应的证明进行批准。
lapatinib和cyp3a4诱导剂(如地塞米松,苯二苯甲状腺肿,甲状腺素,甲状腺素,rifampin,rifabin、rifabutin,rifapentin rifapentin,苯巴比妥phemobitaline s s. st. st. st. st. st. st. john’s wert)克至每日5500毫克。corchicine:↑秋水仙碱血浆浓度和秋水仙碱毒性的风险增加。⚫羟氯喹,德罗纳酮,氟康唑,伏立康唑,奥心肽,氟喹诺酮类酮,多奈哌啶,丙咪吡啶,氟哌啶醇,舍氏甲酸,氯丙氨酸,氯丙氨酸,氯丙烷,Quetiapine,Quetiapine,Quetiapine,Quetiapine,sulpiride,sulpiride,prochlorazine,pro -proplanishisone,quanansonnon of quansetron,on qunand forsetron,quand forsetron,qund fornoude;间隔延长。⚫酮康唑:↑拉帕替尼暴露或血浆浓度。 carbamazepine,圣约翰麦芽汁:↓拉帕替尼暴露或血浆浓度。 怀:⚫酮康唑:↑拉帕替尼暴露或血浆浓度。carbamazepine,圣约翰麦芽汁:↓拉帕替尼暴露或血浆浓度。怀:
Baldessarini博士:跨药物的比较误学研究有多有价值,这些药物显然可能影响或可能不会影响双相疾病中的行为?锂和阀门可能是情绪稳定作用的两个最佳候选者。在这项研究中,卡马西平和苯妥英和其他化合物是否对对比有鲜明的对比?Lenox博士:基础科学研究人员处于临床数据状态的摆布。进行锂,丙戊酸和卡马西平的比较实验室研究时,该研究通常基于以下假设:这些药物在治疗该疾病方面同样有效。基于累积的临床数据,该问题存在固有的问题。我们可以在药理学研究中使用征服,在临床实践中可能无法很好地证明其功效。,我们对卡马齐 - 塞细节的边际研究要比对丙戊酸酸盐的研究多,尤其是自位瓣制造商追求急性躁狂症的指示以来。我们知道卡马西平确实有时起作用,因此我们需要谨慎。制定比较策略很重要,但是最好的临床研究告诉我们哪种药物是最好的。Manji博士:比较药理学研究为我们的生化标记或发现共同靶标时增加了一定的信誉。当这种结构上的类似药物开始影响共同结构时,这种效果似乎并不是偶然的。,但缺乏共同效果不应该灰心。Manji博士:我和我的同事都研究了Carbamaz- Epine。 这个Manji博士:我和我的同事都研究了Carbamaz- Epine。这个一些患者对某些药物有反应,而另一些患者对不同的药物有反应;它们并非以相同的方式工作。仍然,我认为药物策略是我们目前拥有的最好的策略之一。Baldessarini博士:您是否对使用甲状腺核酸和苯苯前甲这样的药物进行了阴性对照进行了任何研究,可能会或可能行不通吗?这种药物会影响腺苷酸环境系统,但我指出的措施对Carba -Mazepine,D-苯丙胺或氯二氮卓氮杂氧化物没有任何影响。我们开始看Lamotrigine和一些较新的药物。古德温博士:五项直接比较研究[Placidi GF,Lenzi A,Lazzerini F等。J Clin Psychiatry 1986; 47:490–494; Watkins SE,Callender K,Thomas DR等。Br J Psychiatry 1987; 150:180-182; Lusznat RM,Murphy DP,Nunn CM。br j Psychiatry 1988; 153:198–204; Bellaire W,Demisch K,Stoll K.心理药理学(Berl)1988; 96(Suppl):287; Coxhead N,Silverstone T,Cookson J. Acta Psychiatr Scand 1992; 85:114–118] Sugest-Gest,Carbamazepine不如锂有效。
摘要地表水中药物残留物的发生是一个引起环境问题。要遵循自然资源保护的措施的演变,需要采用敏感和快速的水质监测方法。我们最近管理了束缚粒子运动(TPM)的并行化,这是一种单分子技术,对DNA的构象变化敏感。在这里,我们研究了高吞吐量TPM(HTTPM)检测插入DNA的药物的能力。作为概念证明,我们分析了两个DNA插入染料yoyo-1和Sytox橙的HTTPM信号。随后用阿霉素证明对插入药物的有效检测。我们进一步评估了检测卡马西平的可能性,卡马西平是一种在水中大规模开处方和持续的抗癫痫药,已被描述为通过插入与DNA相互作用。我们通过其他技术证实的结果表明,实际上,卡马西平不是DNA插入量。用不同的水缓冲液和解决方案获得的结果比较使我们能够通过HTTPM确定监测互化化合物的最佳条件。
结果:一线抗癫痫药包括左乙拉西坦、卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪和丙戊酸。吡仑帕奈维持剂量为 4-12 毫克/天。在全分析集 (n=85) 中,吡仑帕奈 4 或 6 毫克/天的疗效似乎最好:在 4 毫克/天时,左乙拉西坦 (n=17/20) 的 50% 反应率为 85%,卡马西平 (n=7/7)、奥卡西平 (n=7/7)、拉莫三嗪 (n=6/6) 和丙戊酸 (n=2/2) 的 50% 反应率为 100%,而每种一线抗癫痫药的癫痫发作频率中位数减少百分比为 97-100%。吡仑帕奈 4 mg/天加奥卡西平 (86%,n=6/7) 或丙戊酸 (100%;n=2/2) 的无癫痫发作率最高。吡仑帕奈 10-12 mg/天 (n=3) 的样本量较小。在安全性分析集 (n=102) 中,最常见的 TEAE (头晕) 通常最常出现在吡仑帕奈 4 mg/天中。八名患者发生严重不良事件;其中一名患者在吡仑帕奈 4 mg/天和左乙拉西坦治疗中出现自杀意念,被认为可能与治疗有关,而其他所有患者均被认为无关。
卡马西平,卡马西平ER卡巴特罗®,Epitol®,Tegretol®,TegretolXr®Xclobazamonfi®,Sympazan®X氯硝西am,Clonazepam odt odtklonopin®xiazepam®xiazepamtimectal x Diaczepam timectal X Divalproex Divalproex®Ervipet®dival®ErpeateEr dippeate appeate deptepteptepteptepteptepteptepteptepteptepteptepti Sprinkles X EthosuximideZarontin®X FelbamateFelbatol®XGabapentin神经themottin®X Lacosamide MotpolyXr®,Vimpat®X Lamotrigine,Lamotrigine odtlamictal® Spritam® X oxcarbazepine Oxtellar XR®, Trileptal® X phenobarbital X phenytoin Diltantin-125®, Dilantin Kapseal®, Phenytek®, Dilantin Infatabs® X pregabalin Lyrica® X primidone Mysoline® X rufinamide Banzel® X tiagabine Gabitril® X topiramate, topiramate ER Qudexy XR®, Topamax®, Trokendi XR® X valproic acid Depakene® X vigabatrin Sabril®, Vigadrone®, Vigafyde® X zonisamide Zonisade® X Aptiom® X Briviact® X Celontin® X Diacomit® X Epidiolex® X Fintepla® X X Fycompa® X Nayzilam® X Peganone®XValtoco®XXCOPRI®XZTALMY®X
在职位团中,治疗双相情绪障碍的目的应该是帮助学生在就业能力方面取得进步。心理治疗应以认知行为为重点,并强调有关压力源,睡眠卫生,复发症状和药物依从性的教育。其他心理问题包括情绪波动的情感后果,应对慢性精神障碍,污名化,发展延迟,对复发的恐惧,人际关系挑战以及学术,职业和法律问题。药物疗法可能包括锂,divalproex,lamotrigine,carbamazepine,Olanzapine,Ziprasidone,Quetiapine和Aripiprazole。通常,患有双相情绪障碍的患者需要多种药物和认知疗法。利用心理治疗补充药物治疗是一个重要的治疗原则。
亲爱的编辑双相情感障碍(BPD),具有高度复发的风险,是由高水平的个人和社会残疾造成的最繁重的严重精神疾病之一,包括心血管疾病,糖尿病,糖尿病,糖尿病以及神经系统疾病,尤其是痴呆症和痴呆症和帕克森病(1)。BPD患者通常需要一种综合的个性化药理和非药理学方法。Medications for BPD include antidepressants (duloxetine, sertraline, fluoxetine, desvenlafaxine, venlafaxine, and escitalopram), atypical antipsychotics (aripiprazole, clozapine, risperidone, ziprasidone, olanzapine, quetiapine, and paliperidone), or mood stabilizers (加巴喷丁lamotrigine,divalproex,tupiramate,carbamazepine和锂)。氯化锂(LICL)作为一种情绪稳定剂,已被用作治疗BPD的金标准(1)。当非药理学方法为