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Li-ICl电池的新型电解质和阴极配方
我要感谢我的大学有机会与IBM研究合作。我想对IBM，尤其是电池组表示感谢，以欢迎我并提供他们的支持。特别感谢Max Giammona和Vidushi Sharma在协助我方面的友善和专业知识。我感谢Murtaza Zohair的坚定可用性，并以友好的举止有助于我的理解。Andy T. Tek，电池实验室的超级英雄，Andy T. Tek，电池实验室的超级英雄，
钠离子电池正极材料类型
在高电荷状态下缺乏结构稳定性，需要较低的放电截止电压才能获得足够的容量。[5] 相比之下，多聚阴离子化合物通常具有三维稳健框架，与层状氧化物相比，可提供更好的循环稳定性和更平坦的电压曲线。此外，由于多聚阴离子基团（如（PO 4 ） 3 − 、（P 2 O 7 ） 4 − 和（SO 4 ） 2 − ）的诱导效应，可以获得更高的工作电压，[6] 使这些化合物成为稳定、高能量密度钠离子电池正极材料的有趣候选者。研究最多的多聚阴离子钠离子正极材料是含钒磷酸盐 Na 3 V 2 （PO 4 ） 3 （NVP）[7,8] 和氟磷酸盐 Na 3 V 2 （PO 4 ） 2 F 3 （NVPF）。 [9] NVPF 在 3.9 V 时的理论容量为 128 mAh g −1（每个分子式单位 2 个电子），比能达到 500 Wh kg −1。此外，可以通过用 O 取代 F 阴离子来调节 NVPF 的电化学性能，形成完全固溶体 Na 3 V 2 (PO 4 ) 2 F 3 − 2 y O 2 y（0 ≤ y ≤ 1）。[10] 例如，Bianchini 等人。表明，在低压端，可以将额外的Na插入Na3V2(PO4)2O2F中，放电时产生Na4V2(PO4)2O2F，这使得Na4V2(PO4)2O2F和NaV2(PO4)2O2F之间可以进行三电子循环。[11]然而，从NaV2(PO4)2F3到V2(PO4)2F3中提取第三个Na尚未被证明是可行的，因为Na提取电位很高（预计为≈4.9V），超出了有机钠离子电解质的稳定窗口。[12]为了降低这种高的Na提取电压，人们考虑使用阳离子替代；然而，只有少数金属阳离子（例如Al）可以取代NVPF结构中的V，其溶解度限制在0.2。[11,13]
Nickel-Rich Cathode Yarn for Wearable Lithium-Ion Batteries
用纺织品式功能电极材料制成的抽象基于可穿戴纤维的锂离子电池（LIB）是实现为可穿戴电子设备供电的智能能源选项的关键。但是，在平面和固态电池中常用的现有功能材料衰减功能纤维或纱线电极的过程倾向于在组装成纺织品电极中时材料性能恶化。在这项工作中，我们专注于理解和使分层的富含Ni的阴极材料进入可穿戴的阴极纱。与CO和MN（如CO和MN）相比，富含Ni的阴极材料通常包含更高的Ni的比例，其具有LI [Ni 1-X M X] O 2（M =过渡金属元件，例如Mn，Al，Co等）典型结构。与许多商业阴极材料相比，它们提供了多个优势，包括更高的能量密度，改善的周期寿命和成本降低，在LIB的研究和开发中越来越受欢迎。我们制造的柔性Ni富含Ni的阴极纱线的总直径约为360 µm，涂层厚度约为80 µm，具有纺织特性，具有有希望的机械强度，并且具有符合任何形状的能力。当用Li金属作为反电极以半细胞排列进行测试时，富含Ni的阴极纱线电极显示稳定的环状性能，排放式均能约为3 mAh/cm 2，平均库仑效率为99.5％，在0.2 mA/cm/cm 2电流密度下。总体而言，结果表明，富含Ni的阴极材料尽管结构分层，但仍可以集成到可用的可穿戴纺织液体中。
SMM对电池阴极进行战略投资...
Sumitomo Metal Mining Co.，Ltd。（TSE：5713，“ SMM”）很高兴地宣布，它已经达成了一项协议，以对Nano One Inality Corporation（TSX：Nano，“ Nano One”）进行战略性投资，该技术公司是一家技术公司，以实现高级材料生产的技术生产，以实现型Lithium-Eir Townere Patterion Cattery Patterion Cattery Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraime Patteraigh-In （EV），除其他协作工作。要投资的金额为1690万加元（约19亿jpy *），Nano One将签发总计5,498,355股普通股（“股票”），约占Nano一股投资收入的当前发行和未发行股份的5％。这是阴极主动材料（“ CAM”）首次投资Nano One。凸轮是电池的四种主要材料之一，是最昂贵，最重要的组成部分。nano One拥有独特的CAM生产技术，称为单锅工艺。这项技术降低了过程的复杂性，与当前技术相比，过程步骤更少，CAPEX和OPEX较低。nano One One锅技术将使CAM生产能够以较低的成本和环境影响，而不是当前的技术。这项联合开发工作的目的是实现磷酸锂（LFP）CAM和富含镍凸轮化学的低成本，低环境影响生产过程，例如锂镍锰钴氧化物（“ NMC”）。通过将Nano One技术集成到SMM的生产过程中。SMM生产并出售用于车辆电池的CAM。SMM还将在CAM生产领域与Nano One寻求其他合作，包括合作，例如建立合资和许可协议。根据市场需求，它旨在将每月CAM生产能力从目前的5,000吨增加到2025财年的7,000吨，在2027财年为10,000吨和15,000吨。就年产能而言，从目前的2025财年，目前的大约60,000吨到84,000吨，2027财年的120,000吨和120,000吨。2030财年。通过这一战略投资和共同发展，我们正在努力进一步扩大电池材料业务，并成为一家
菱形（r Its）普鲁士白色作为阴极材料
图2：普鲁士白色材料，其立方体和菱形晶体结构。在这些结构中，高旋转过渡金属离子由红色球表示，低旋转过渡金属离子由绿色球体表示。配位polyhedra略微透明，根据其中央原子的颜色进行颜色。氮原子由蓝色球体，灰色球体的碳原子和黄色球体代表。
验证非PFAS材料作为锂离子的阴极粘合剂
lldpe不溶的LDPE不溶性不溶性HDPE不溶性不溶的ps可溶性可溶性SBR可溶性H-NBR可溶性可溶性Pi soluble pi sololuble pi sololuuble insoluble insoluble insoluble insoluble lissoluble pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa pa
1编辑摘要：阴极的结构稳定性不佳...
扩展Data_fig1.tif a，X射线吸收在Fe K-边缘（左）的边缘结构附近（XANES）和VC-NFMO的Mn K-EDGE（右），在不同的电荷/放电状态下收集； Fe 2+ /Fe 3+和Mn 2+ /Mn 3+ /Mn 4+标准光谱显示在底部以进行比较。b，在不同的电荷/放电状态下收集的VC-NFMO的Fe K-EDGE（左）和Mn K-EDGE（右）EXAFS光谱的傅立叶变换（fts）。光谱已被抵消以确保可见性，并且在OCV状态中收集的EXAFS光谱（Fe和Mn）也已被抵消并叠加为灰色虚线以进行比较。c，在各种电荷/放电状态下的VF-NFMO（灰色）和VC-NFMO（蓝色）的氧化还原态分析。平均边缘位置由积分方法拟合。Fe k-edge（Top）和Mn K-边缘（底部）边缘位置直接适用于相应的Xanes边缘区域，补充图18和（a）。d，
锂离子电池正极材料研究现状
摘要：随着新能源汽车的推广，锂离子电池产业迎来了蓬勃发展的时期，目前锂离子电池产业发展迅速，潜力巨大，因此许多研究者将目光转向锂离子电池，以获得更优质的锂离子电池。本文从锂离子电池的概述、其基本性能指标、正极材料的分类及制备方法等方面对锂离子电池正极材料进行了综述，并进一步分析了锂离子电池正极材料的现状及改性策略，以提高其电化学性能。
分光光度指标的“ Zamin-M”生物制备被固定在吉普尼
摘要。libs是一种能量存储设备，具有高能量密度，没有记忆效果，良好的安全性能和许多周期的优势；它被广泛用于国内外许多科学和技术领域。随着使用锂离子电池的大规模增加，废料的量也增加了。为了更好地实现资源回收，节能和减少排放，有必要研究一系列新技术以恢复废物电池。这篇评论主要介绍了三元电池的废极材料（LinixCoymn1-X-YO2）的恢复过程，并进行了资源回收。内容描述了回收过程的三个主要链接。第一个链接引入了废物三元电池的预处理。第二个链接分析了回收废物三元电池的阴极材料的当前方法。分析了每种方法的优点和缺点后，详细介绍了湿回收的过程。这也是在此阶段回收废物电池的最常用方法。最后一个链接描述了阴极材料的再生过程。
可充电铝电池的阳离子嵌入和转化型正极材料
摘要 本综述讨论了当前可充电铝电池（RAB）阳离子插层和转化型正极材料的研究现状。分析了Al 3+插层在氯铝酸离子液体和水系电解液中过渡金属氧化物、硫属化合物、MXene和普鲁士蓝类似物中的实验证据，以确定其真正的反应机理。Chevrel相硫化钼（Mo 6 S 8 ）是唯一具有明确证据证明的RAB插层材料，讨论了对Mo 6 S 8中Al 3+插层机制的不同理解。对于转化型正极材料，重点讨论了金属硫属化合物的转化机理，以及氯铝酸离子液体电解质实现的独特的硫和硒的可逆氧化机理。还讨论了有机正极材料的反应机理。