在低温下,用于市售锂离子电池(LIBS)的抽象现有阴极电极材料(LIBS)表现出不足的电化学性能,显着限制了其在寒冷气候的地区的效用。在这种情况下,纳西孔结构Na 3 V 2(PO 4)3(NVP)纳米材料成功地使用了修改的Pechini方法成功合成,因此在LIBS中进行了评估。从减小的粒径和由li离子替代的粒径和混合离子中,阴极在室内和低温下表现出异常高的性能,在-20°C下表现为83.05 mAh g -1在0.2 c时的容量,在0.2 c时,这是在室温下的84.33%。具有如此出色的效率,NVP成为低温LIB的引人注目的阴极候选者。
¹Univ. Grenoble Alpes,CNRS,Grenoble INP*,G2Elab,Grenoble,38031,法国 *francis.boakye-mensah@g2elab.grenoble-inp.fr 摘要 - 为了在气候变化法规日益严格的情况下找到 SF 6 的可行替代品,应该对压缩空气等替代品进行适当的评估。对于中压应用,耐受电压被用作尺寸标准,这取决于流光的引发和传播,而流光是电击穿的前兆。为了优化设计,应该通过预测模型从实验和数值上彻底研究在不同应力、压力等条件下此类放电的引发和传播机制。到目前为止,大多数数值研究都是通过自制代码完成的,因为由于此类计算的复杂性和非线性,商业软件中不易获得流光模型。最近,随着商业有限元软件COMSOL™Multiphysics 等离子体模块稳健性的增强,可以开发具有合理精度的流光放电模型。
当前对电解铝阴极碳钠渗透的研究主要是测量阴极膨胀曲线,主要显示宏观特征。然而,显微镜结构通常是不流失的。作为多孔介质,阴极碳块的扩散性能与其内部孔结构紧密相关。将阴极碳块视为多相复合材料,本研究从微结构的角度研究了钠扩散过程。开发了一个预测钠扩散的模型,考虑了孔隙率,温度,结合效应,电流降低和分子比例等因素。在Python中实现了一个随机聚合模型,并将其导入到有限元软件中,以使用Fick的第二定律模拟钠扩散。结果表明,孔隙率提高,温度较高,结合效应降低,电流密度增加和较高的分子比增强了钠浸润,降低了扩散耐药性并增加了扩散系数。模拟与实验结果很好地对齐,证实了其准确性和可靠性。
Photoelectrochemical Water Splitting Using Cuprous Oxide (Cu 2 O)-Based Photocathode – A Review Yerbolat Magazov, 1, 2 Asset Aliyev, 1 Kuanysh Moldabekov, 1 Aliya Kurbanova, 1, 2 Assel Rakymbekova, 2 Magzhan Amze, 2 Niyazbek Ibrayev 3 and Vladislav Kudryashov 2,*摘要在这里,我们介绍了在氧化乡土(Cu 2 O)基于氧化浓缩层(CU 2 O)基于光电油化学水分的基础上所取得的进展和瓶颈的关键小型审查,并特别关注与Unbonversion材料,光伏系统和PhotoAnodes,用于Unbiase diasas tandandem dectections的集成。cu 2 O光(光电座)具有吸引人的特性,使其成为一个吸引人的选择,包括合适的带隙,低成本处理,以及在理论极限上高达18%的太阳能至氢效率的潜力;但是,它们的广泛应用受到光腐蚀,低光电流和光吸收不良的限制。这些系统在太阳能驱动的氢生成中展示了这些挑战的解决方案,例如添加上转材料以增加吸收光谱和串联构型,以进行光伏和整体效率。它突出显示了这种类型的细胞的紧凑和模块化特征,同时审查其设计原理,材料策略,性能指标以及与可再生氢生产的大规模混合。
由于价格上涨和LI [Ni X Mn Y Co Z] O 2(X + Y + Z = 1)的资源供应链有限,(NMC)阴极材料,锂离子电池(LIB)回收技术已成为解决价格问题的最佳解决方案。主要是,常规的水透明过程已应用于LIB回收字段,以识别其价值。水均铝法的一个显着优势是它是启用Hydro-cathode®方法的桥梁。然而,必须在生产前体阴极材料的生产中使用杂质(掺杂剂)效果并行研究。不足的选择性杂质去除技术导致最终的NMC阴极活性材料中意外的电化学特性,这可能会被几种不同的杂质掺杂。因此,如果我们要将水电 - 情感®方法视为NMC阴极材料的主要回收过程,则仔细检查掺杂剂元件(无机和有机物)至关重要。
摘要 电子束 (e-beam) 产生的等离子体在施加交叉电场和磁场 (E × B) 的情况下有望用于低损伤材料处理,并应用于微电子和量子信息系统。在圆柱形电子束 E × B 等离子体中,电子和离子的径向约束分别通过轴向磁场和径向电场实现。为了控制电子的轴向约束,这种电子束产生的等离子体源可能包含一个称为反阴极的导电边界,该边界位于等离子体与阴极轴向相对的一侧。在这项工作中,结果表明,改变反阴极电压偏置可以控制反阴极收集或排斥入射电子的程度,从而可以控制热电子(电子能量在 10-30 eV 范围内)和束电子群约束。有人提出,反阴极偏压对这些不同电子群形成的影响也与弱湍流和强朗缪尔湍流之间的转变有关。
摘要 电子束 (e-beam) 产生的等离子体在施加交叉电场和磁场 (E × B) 的情况下有望用于低损伤材料处理,并应用于微电子和量子信息系统。在圆柱形电子束 E × B 等离子体中,电子和离子的径向约束分别通过轴向磁场和径向电场实现。为了控制电子的轴向约束,这种电子束产生的等离子体源可能包含一个称为反阴极的导电边界,该边界位于等离子体与阴极轴向相对的一侧。在这项工作中,结果表明,改变反阴极电压偏置可以控制反阴极收集或排斥入射电子的程度,从而可以控制热电子(电子能量在 10-30 eV 范围内)和束电子群约束。有人提出,反阴极偏压对这些不同电子群形成的影响也与弱湍流和强朗缪尔湍流之间的转变有关。
摘要对于医疗传感设备,例如伤口愈合贴片,需要提供可穿戴和长期可用的电源。 这就需要经济高效、重量轻的电池。 我们在此提出一种由 Zn 阳极和聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT:PSS)阴极组成的金属空气电池。 PEDOT:PSS 层通过薄膜沉积而成,由于其高粘附性而用作阴极,无需粘合剂。 分析了两种不同厚度的薄膜类型。 评估了 1-丁基-3-甲基咪唑辛基硫酸盐离子液体(据报道也充当稳定剂)对电性能的影响。 电极表现出低表面电阻率和相当大的放电容量。 结果表明,PEDOT:PSS 在空气电极中适当地充当了 O 2 氧化还原反应基质和导电粘合剂,这意味着 PEDOT:PSS 薄膜适合用于 Zn-空气电池的阴极。此外,我们展示了一种聚合物生物相容性锌空气电池装置,总厚度约为 2 毫米,易于组装、重量轻且经济高效。
最近,富含Ni的过渡金属氧化物(Lini X Mn Y Co Z O 2 Ni-Rich NMC,X $ 0.7)已获得对锂离子电池(LIB)的兴趣,主要是由于它们的高特征率较高的c速率(最高220 mA H G-G-g-1)和较低的成本。1,2 LINI 0.8 CO 0.1 Mn 0.1 O 2(NMC811)和其他富含Ni的层次氧化物的发展使它们可以在电动汽车Libs中用作阴极材料。3传统上,NMC811电极是使用N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)溶剂产生的,该溶剂既有毒又昂贵。4为了追求NMC811电极的更可持续和绿色的生产,已经研究了水基加工。但是,这带来了挑战。5 - 7例如,在水加工过程中,可以去除颗粒表面上的碳酸锂残留物。8然而,据报道,富含Ni的NMC材料可以与水反应
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