真菌和细菌都生活在各种环境中,它们的相互作用在许多过程中都很重要,包括土壤健康,人类和动物生理以及生物技术应用。很难建立这些微生物之间相互作用的特异性。例如,与互动或反性相互作用相比,由于随机混合而导致的琐碎过程之间的分化。在这里,我们研究了菌丝形成生物膜形成液体培养物中浮游细菌生长共培养的单一形态学特征。也就是说,枯草芽孢杆菌的细菌共同援助因子附着于物种Hericium erinaceus的真菌菌丝。开发并利用了细菌中的细菌方法,可通过遏制在细胞外聚合物物质(EPS)和菌丝体整体细胞外基质(ECM)中连接细菌。由于产生EPS,启动结构似乎是由菌丝表面造成的。 T1-3的平均生物膜面积为3.90(µm 2)±0.72(µm 2),平均百分比覆盖率为18.33(%)±5.52(%)。 由于存在连接单个细菌和菌丝的结构,因此不能排除细菌生物膜成分的共同归因于附着结构的形成。启动结构似乎是由菌丝表面造成的。T1-3的平均生物膜面积为3.90(µm 2)±0.72(µm 2),平均百分比覆盖率为18.33(%)±5.52(%)。由于存在连接单个细菌和菌丝的结构,因此不能排除细菌生物膜成分的共同归因于附着结构的形成。
摘要:肝细胞癌 (HCC) 占原发性肝恶性肿瘤的 90%,是癌症相关死亡的主要原因之一。在过去的 15 年中,HCC 的分子图景已被揭示,并鉴定出属于六大生物学通路的肝癌主要驱动基因,例如端粒维持、Wnt/b-catenin、P53/细胞周期调控、氧化应激、表观遗传修饰因子、AKT/mTOR 和 MAP 激酶。遗传和转录组数据的组合构成了与风险因素、病理特征和预后密切相关的各种 HCC 亚类。然而,尚未实现临床实践的转化,主要是因为最常见的突变基因无法用药。此外,从单个组织样本的分析得出的结果可能无法充分捕捉肿瘤内和肿瘤间的异质性。循环肿瘤 DNA (ctDNA) 分析已广泛应用于其他类型的癌症,用于系统性治疗下的早期诊断、预后和监测,以确定原发性和继发性耐药机制。本综述旨在描述有关 HCC 分子图谱的最新数据,并讨论 ctDNA 未来如何用于 HCC 检测和管理。
细胞外矩阵(ECM)是一个大分子网络,具有两种形式:神经神经元网(PNN)和一个弥漫性ECM(DECM) - 均影响大脑的影响,突触形成,神经塑性,神经塑性,CN,CNS损伤和进步神经变性性疾病。ECM重塑会影响外鼻外传播,这是由神经活性物质在细胞外空间(ECS)中的扩散介导的。在这项研究中,我们分析了PNN和DECM影响脑部扩散性的干扰。在口服4-甲基木纤维酮(4-mu)的大鼠(HA)合成抑制剂4-甲基木纤维酮(4-mu)后,我们发现PNNS,HA,HA,软骨蛋白硫酸软骨蛋白聚糖蛋白酶和闪光酸性酸性蛋白质的染色下调。4个月和6个月后,这些变化得到了增强,并且在正常饮食后是可逆的。形态分析进一步表明星形胶质细胞的萎缩。使用实时离子噬方法的ECM失调导致体感皮质中的ECS体积分数α增加35%,从对照大鼠的α= 0.20到4-MU饮食后的α= 0.27。扩散加权的磁共振成像显示,在皮质,海马,丘脑,pallidum和脊髓中,平均扩散率和分数各向异性(FA)的降低。这项研究表明,由于PNN和DECM的调节,ECS体积的增加,FA的损失以及星形胶质细胞的变化可能会影响外突触外传播,细胞间通信和神经可塑性。
生物科学系主修的许多学生都利用了北卡罗来纳州州立大学提供的奖学金和荣誉计划,包括大学荣誉计划和大学学者计划。此外,我们还提供基于学科的生物科学本科荣誉计划(DBS荣誉计划)。DBS荣誉计划要求学生设计一个具有挑战性的高级研究计划,包括八个学分的生物学课程和至少两个学期的研究或教学奖学金。参与者撰写荣誉论文,并必须在当地,地区或全国会议上介绍学术工作。加入DBS荣誉计划的邀请将在秋季和春季学期的前三周发送。在北卡罗来纳州州立大学完成30-65个学时后,生物科学系的任何专业的学生都将获得3.60的总体GPA,将收到邀请参加DBS荣誉计划;在北卡罗来纳州州立大学(NC State)在15个学分中获得总GPA的任何专业的学生的转学学生也将收到邀请。
本文简要回顾了碳多孔结构中原子和分子吸收领域的最新发展。此类吸收体在众多碳多孔材料中显而易见,因为它们具有极高的吸收能力,可以在实验中观察到,而这些物质在通常条件下在多孔基质外部可能仅以气态形式存在。高容量填充是由于单个石墨烯状壁将整个结构中的不同单元隔开,从而提供了轻质材料。多孔结构的这种特性使其在许多技术应用中非常有前景,例如燃料电池中的氢存储和由此类结构制成的膜中的分子筛,或其在微电子、光伏和锂离子电池生产中的应用。无论目标应用如何,气体都是碳基质本身探测测试的良好候选者。
。CC-BY 4.0 国际许可证可在未经同行评审认证的情况下获得)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是
具有周期性微观结构的构建的细胞材料(ACM)通常是在通过增材制造(AM)技术获得的高性能组件中构建的,这是由于其高特定强度和良好的效果。ACM也用于用于较高的表面与质量比以方便利用以增强传热的方法。在这项工作中,提出了一种数值方法,以预测AM获得的ACM的有效疗法电导率(ETC)。该模型基于一般数值均质化方案和对ACM的代表体积元素(RVE)的明确描述。数值分析已经对31 rves的几何形状进行:结果表明,ACM的宏观等在很大程度上取决于RVE的相对密度和几何特征。此外,从rves几何形状的数据库开始,选择了七个配置来设计分级ACM,通过计算机辅助设计与设计兼容的拓扑优化方法基于非均匀理性基础样条型样条超曲面以代表伪型密度纤维,并具有众所周知的固体同位素性材料,并具有损失的方法。尤其是,SIMP方法中使用的惩罚定律被基于物理的惩罚方案取代,该方案通过插值每个RVE拓扑的均质化结果和合适的后加工阶段,以从优化过程的结果中恢复分级ACM而不是结构的分布。在从文献中提取的2D和3D基准问题上显示了所提出方法的效果。
抽象的DNA甲基化在所有生命领域都具有多种功能。在这项研究中,我们研究了三方二烷基卤代联盟中的古细菌甲基团。该联盟包括Haloferax Lucertense SVX82,Halorhabdus sp。svx81,以及一个来自dpann superphylum的纳米尺寸的纳米大小的古scultus svxnc。我们利用PACBIO SMRT和Illumina cDNA测序来分析来自不同组成的甲基甲基组学和转录组学的样品。内源性C TAG甲基化(典型的Haloferax)伴随着甲基化在其他四个基序中,包括GDG C HC甲基化,这是外尾疗特定的。我们对甲基化和未甲基化基序的分布的分析表明,自phat甲基化可能会影响基因调节。Graga A G甲基化的频率在高度表达的基因中增加,而C C TTG和GTCG A GG甲基化可以与限制性修饰(RM)活性有关。一般而言,在该古代的演变过程中,RM活性可能已经降低,以平衡细胞免受入侵者的保护,在压力环境中自限制引起的DNA损伤的减少以及在极端条件下DNA交换的益处。我们的甲基甲基菌群(Cryo-ET)数据表明,我们的甲基甲基分析酶导出了其甲基转移酶,以甲基化Haloferax基因组,揭示了共生体与宿主之间的相互作用的新方面。
引言肝癌在全球范围内普遍存在,并被评为与癌症相关死亡的第三主要原因(1)。大多数成年肝癌是肝细胞癌(HCC),由于缺乏有效的疗法,预后通常较差(2)。目前,HCC治疗的最实际方法是手术和移植切除术。但是,手术方法的结局很差,相应率很高(3)。尽管有多年的专门研究,但尚未为HCC正式建立其他标准治疗方法(4)。在这种情况下,Cisplatin最近引起了极大的临床关注,因为其对高级HCC的有希望的杀戮作用。顺铂是一种用于治疗各种人类癌症的化学治疗剂(5,6)。它主要通过干扰基因组DNA复制而发挥抗肿瘤作用,从而诱导DNA损伤和凋亡,从而杀死迅速增殖的癌细胞。不幸的是,虽然初始反应性很高,但大多数HCC患者在长时间用顺铂治疗后表现出不同程度的药物不敏感和化学耐药性(5)。机械上,几种脂质代谢途径已被确定为诱导HCC中替铂耐药性的关键因素(7)。因此,包括顺铂(顺铂和干扰脂质代谢)在内的新组合方案可能是治疗晚期HCC患者化学耐药性的有效策略(5-8)。异常脂质代谢被认为是在HCC发育和进展中起关键作用的关键因素(15)。除了肝炎感染和酒精损伤外,脂质疾病相关的肝病,例如非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH),与HCC的发展直接相关(9-14)。作为脂质变质的主要器官,肝脏合成脂肪酸,该脂肪酸通过脂肪酸形成甘油三酸酯(TG)和其他脂质(16)。
