(NCF)[2]。NCF 代表一套标准化的信息,有助于优化 0 至 3 岁儿童的发展。该框架有五个相互关联、不可分割的组成部分,其实施对中低收入国家 (LMIC) 至关重要。它包括良好的健康、充足的营养、响应性的照料、早期学习机会以及安全保障。每个组成部分都由多种服务和干预措施组成 [3]。这些组成部分仅得到部分实施,许多因素威胁着儿童早期发展 (ECD),其中包括母乳喂养不当、营养不良、疾病、刺激有限、虐待和艾滋病毒感染 [4]。每年有超过 140 万儿童出生于 HIV 感染的母亲,其中 90% 以上生活在撒哈拉以南非洲 [5,6]。喀麦隆的全国患病率为 3.2%,占全球患病率的约 2.2% [5,6]。 B+方案的实施导致越来越多的育龄妇女接受抗逆转录病毒 (ARV) 药物治疗。据估计,全世界有 67% 的孕妇正在服用 ARV 药物 [7]。在喀麦隆,2019 年有 82.5% 的母亲终身接受 ARV 治疗,以保证她们的健康并预防母婴传播 HIV [8]。这导致未感染 HIV 的儿童数量不断增加。据报道,高等教育机构的发病率和死亡率更高 [9],生长发育较差 [10],
摘要随着人工智能技术的快速发展,人工智能和幼儿教育的整合变得越来越广泛。本文主要研究中国幼儿童年人工智能教育的实施,特别关注幼儿时代人工智能教育在促进幼儿的全面发展,改变教育和教学以及促进学龄前教育的高质量发展方面的全面发展。以及许多新的挑战,例如人工智能为儿童带来的AI技术和幼儿教育的整合,教师的角色的转变,人工智能教育资源的不平衡,社会道德,隐私和安全问题。根据现有问题,本研究提供了一些建议,从技术支持,教学改革,政策支持等方面提供了一些建议,以帮助发展中国幼儿童年人工智能教育。当然,这项研究主要从定性研究的角度分析问题,需要进一步的定性研究来进行深入研究。关键词:幼儿教育,人工智能,高质量发展。简介
背景:在生命的前一千天(从概念到第二年),大脑经历了其重要发展的90%。这个时期对于认知,免疫,消化和代谢发展至关重要,对健康和生产力具有长期影响。许多父母对以下事实一无所知:为了促进良好的突触发生和整体大脑发育,他们的孩子需要某些食物和刺激。IAP-幼儿发展(ECD)模块旨在通过结构化的父母干预来解决这一差距。评估IAP-ECD模块对Sangareddy地区0-2岁婴儿的增长和发育结果的影响。材料和方法:一百个学期健康的婴儿(≤1周大)参加了这项前瞻性实验研究;五十人出生于MNR医学院(干预小组),五十人出生于外壁外(对照组)。干预组通过IAP-ECD模块接受了神经元刺激教育,并进行了八次预定的儿童访问,以进行增长和发展监测。对照组参加了标准健康检查。使用丹佛发育筛查测试II(DDST-II)和印度婴儿的发育评估量表(DASII)评估了生长指标(体重,身高,头围)和发育商。结果:干预组的平均体重,高度和头圆周表现出明显更高(p <0.05)。结论:IAP-ECD模块通过特定的饮食和神经元刺激改善了新生儿的发展和生长。在6、12和18个月的干预组中,总电机,精细电机,语言和社交沟通领域中的发育商也明显更高(p <0.05)。独家母乳喂养率在干预组中提高,与对照组相比,配方奶粉喂养和疾病发作显着降低。这些发现倡导整合结构化的父母教育和早期发育干预措施,以帮助儿童在生命的前一千天内成长。关键词:幼儿发展,大脑发育,婴儿成长,发育商,父母教育,突触发生。
慢速教学法旨在让孩子们有机会通过游戏深入学习。它注重深度和建立联系,而不是浅薄、分离的学习活动。这可能涉及重新考虑时间表和惯例,以通过“不碎片化”或“延长”的时间来支持更长时间的不间断游戏(Cuffaro 1995,第 31 页)。第一手的真实体验是关键,可以创造“学习的宝库”(Whinnett 2024,第 178 页)。与孩子们深入交流提醒我们,教育者在支持这一过程中发挥着重要作用,这可能涉及让孩子们有机会体验“有指导的自由”(Liebschner 2001,第 135 页)。
背景:尽管现在将早期逆境视为一个主要的公共健康问题,但尚不清楚早期压力源对疾病生物学和健康的影响是否因性别或压力源类型而有所不同。由于童年时期的压力通常会发生变化,因此需要检查这种压力是否通常在一起(例如,累积逆境)或以不同的多元模式进行,以确定是否以及不同的生命压力如何唯一影响疾病生物学和健康。方法:为了调查,我们进行了潜在的类别分析(LCA),以确定在美国中年(MIDUS)研究中经历多个童年压力源(n = 2,111,M年龄= 53.04,54.8%女性)的成年人的簇。然后,我们测试了与25种炎症,新陈代谢和压力的生物标志物以及20种主要健康状况有关的潜在压力暴露组和个体压力源。多变量效应大小。结果:最佳LCA模型产生了三名女性(低,中,中压力和高压力)和两个雄性(低压力和高压力)压力源暴露类别。高压力类具有更大的炎症(男性:d = 0.43;女性:d = 0.59)和较差的代谢健康(男性:d = 0.32 - 0.33;女性:d = 0.32 - 0.47)。此外,压力源以性别和压力源方式与这些结果有关。结论:儿童逆境预示着以性别和压力源特定方式以许多重大健康问题的生物健康状况较差,并升高了风险。这些发现提高了压力理论,并可能有助于为管理压力和增强弹性的精确干预提供信息。They also had more cardiovascular (male: HR = 1.56 [1.17, 2.07]; female: HR = 1.97 [1.50, 2.58]), cancer (male: HR = 2.41 [1.52, 3.84]; female: HR = 2.51 [1.45, 4.35]), metabolic (male: HR = 1.54 [1.16, 2.03]; female: HR = 2.01 [1.43,2.83]),甲状腺(男性:hr = 3.65 [1.87,7.12];女性:hr = 2.25 [1.36,3.74]),关节炎(男性:hr = 1.81 [1.30,2.54]; hirly; eyale:hr = hr = 1.97 [1.41,2.74],和精神/行为健康问题(1.97) 3.62];
临床获取的 MRI 数据集中定义的儿童和青少年时期轴外脑脊液的规范轨迹 Ayan S. Mandal 1,2,3 , Lena Dorfschmidt 2,3,4 , Jenna M. Schabdach 2,3 , Margaret Gardner 2,3 , Benjamin E. Yerys 2.5.6 , Richard AI Bethlehem 7 , Susan Sotardi 8 , M. Katherine Henry 8,9,10 , Joanne N. Wood 9,10 , Barbara H. Chaiyachati 3,9,10 , Aaron Alexander-Bloch 2,3,11 *, Jakob Seidlitz 2,3,11 * * 与资深作者贡献相同 1 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院,宾夕法尼亚州费城,美国 2 儿童和青少年精神病学和行为科学系,费城儿童医院,美国宾夕法尼亚州费城。3 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院终身脑研究所 4 英国剑桥大学精神病学系 5 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院自闭症研究中心 6 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院成人成功过渡与学习推进中心 7 英国剑桥大学心理学系 8 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院放射学系 9 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科系 10 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院临床未来 11 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学精神病学系
儿童肥胖率的全球激增引起了人们对个别儿童的健康成果和强大卫生系统的紧迫性的广泛关注(Thitling等,2024; Aslantas等,2024)。儿童肥胖是一个严重的健康问题,困扰着全球5-19岁的儿童和青少年(Tian等,2024)。这种疾病与非传染性疾病的增强风险和过早表现密切相关,包括2型糖尿病(La Grasta Sabolic等,2024),这是一系列癌症,例如结直肠癌和乳腺癌(例如结直肠癌和乳腺癌)(Weihrauchlauchblüher等人,2019年的easeas and ease et。儿童肥胖症不仅具有负面的社会心理影响,而且会影响饮食习惯和睡眠习惯,从而降低了生活质量(NEJM,2024)。这种情况通常一直持续到成年,增加了各种非传染性疾病(NCD)的风险(Guaresti等,2024)。鉴于儿童肥胖可以预测成人肥胖,因此尽早解决此问题以减轻当前和未来的伤害(Ajala等,2017)。儿童肥胖的病因是多方面的,受家庭动态(包括家庭动力学(Ding等,2024),遗传易感性(Chodick等,2024)和环境元素,例如睡眠模式,饮食选择,饮食选择,身体活动水平以及社会经济水平(Richter Ercorantic State)(Richter Etter等),包括家庭动力学(Ding等,2024),遗传易感性(Chodick等人,2024年)。
乔纳森冬天1.2.3,山vress vousder 1.2,Biljana Ermanoska 1.2,Alice Montian,Ennaud Isapofe 4 7.8,John Palmio 9,Megan A. Walthrop 10.11,Alayne P. Meyer 10.12 smazer strab。 Cheryl Longman 15 , Catherine A. McWilliam 15 , Rotem Orbach 16 , Sumit Verma 17 , Regina Laine 16 , Carst 16 , Adriana Rebelo 19 , Tiffhan 19 , Tiffni 19 20 , Michael E. Shy 20 , Isabelle Maystadt 21,22 , Florence Demurger 23 , Anita Cairns 24 , Sarah Beecroft 25 , Chiara Folland 8 , Willem De Ridder 1,2,3,Gina Ravenscroft 8,GisèleBonne5,Bjaarne UDD 7.9,Jonathan Baets 1.2.3 1。超越,教师或医学和健康科学,大学或蚂蚁,蚂蚁,比利时; 2。 born-bunge,大学或蚂蚁学科的神经肌肉路线学实验室,比利时恩。 3。 比利时恩斯尼大学医院的部门或神经病学的神经肌肉参考中心; 4。 中心reférece,玛达什神经肌肉等方程,法国,hôpitalarmand trous,aphp,paist,paist,法国,法国,法国; 5。 索布斯大学,INSERM,肌病学院,法官和肌科,法国巴黎; 6。 中间是法国的玛达神经肌肉noromusculars Noromusculars Normusculars,hôpitalPité-Salpêterire,Institute the Myology,Aphp,Paist,Paist,Paist,French,French,French,French,French,French,French,法语; 7。 Folkhelesan Research Center,Helsinki,Finland and Medicum,University或Helsinki,Helsinki,芬兰赫尔辛基; 8。 ,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。超越,教师或医学和健康科学,大学或蚂蚁,蚂蚁,比利时; 2。born-bunge,大学或蚂蚁学科的神经肌肉路线学实验室,比利时恩。 3。比利时恩斯尼大学医院的部门或神经病学的神经肌肉参考中心; 4。中心reférece,玛达什神经肌肉等方程,法国,hôpitalarmand trous,aphp,paist,paist,法国,法国,法国; 5。索布斯大学,INSERM,肌病学院,法官和肌科,法国巴黎; 6。中间是法国的玛达神经肌肉noromusculars Noromusculars Normusculars,hôpitalPité-Salpêterire,Institute the Myology,Aphp,Paist,Paist,Paist,French,French,French,French,French,French,French,法语; 7。Folkhelesan Research Center,Helsinki,Finland and Medicum,University或Helsinki,Helsinki,芬兰赫尔辛基; 8。,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。,美国哥伦布,俄亥俄州立大学; 14。西澳大利亚大学医学研究中心,澳大利亚西澳大利亚州珀斯的哈里·珀金斯医学研究所; 9。 坦佩雷大学和芬兰坦佩雷大学医院坦佩雷神经肌肉中心; 10。 基因治疗中心,阿比盖尔·韦克斯纳研究所,美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院; 11。 美国俄亥俄州俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心儿科和神经病学系; 12。 美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的遗传和基因组医学划分; 13。 约翰·沃尔顿(John Walton)肌营养不良研究中心,纽卡斯尔大学和纽卡斯尔医院NHS基金会信托基金会转化和临床研究所; 15。 西苏格兰西部遗传学服务,伊丽莎白大学医院,苏格兰格拉斯哥; 16。 美国国家卫生研究院,美国贝塞斯达国家卫生研究院,美国医学博士,美国国家神经系统疾病与中风研究所的儿童期神经肌肉和神经遗传疾病; 17。 美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院儿科和神经病学系; 18。 马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系; 19。 John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。 爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。西澳大利亚大学医学研究中心,澳大利亚西澳大利亚州珀斯的哈里·珀金斯医学研究所; 9。坦佩雷大学和芬兰坦佩雷大学医院坦佩雷神经肌肉中心; 10。基因治疗中心,阿比盖尔·韦克斯纳研究所,美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院; 11。美国俄亥俄州俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心儿科和神经病学系; 12。美国俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院的遗传和基因组医学划分; 13。约翰·沃尔顿(John Walton)肌营养不良研究中心,纽卡斯尔大学和纽卡斯尔医院NHS基金会信托基金会转化和临床研究所; 15。西苏格兰西部遗传学服务,伊丽莎白大学医院,苏格兰格拉斯哥; 16。美国国家卫生研究院,美国贝塞斯达国家卫生研究院,美国医学博士,美国国家神经系统疾病与中风研究所的儿童期神经肌肉和神经遗传疾病; 17。美国佐治亚州亚特兰大埃默里大学医学院儿科和神经病学系; 18。马萨诸塞州波士顿波士顿儿童医院神经病学系; 19。John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。 爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。John T. MacDonald基金会人类遗传学系和John P. Hussman人类基因组学研究所,迈阿密米勒大学医学院,迈阿密,佛罗里达州33136,美国; 20。爱荷华大学Roy J和Lucille大学神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。 deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。神经病学,美国爱荷华州爱荷华州的Carver College; 21。deGénétiquehumaine中心,比利时Gosselies的Pathologie etdeGénétiqueInstitut; 22。Urphym,医学系,比利时纳穆尔,乌纳默尔; 23。deGénétique,Chba,Vannes,法国; 24。神经科学系,昆士兰儿童医院,澳大利亚昆士兰州布里斯班; 25。Pawsey Super Computing Research Center,澳大利亚华盛顿州肯辛顿市,通讯作者利益冲突教授。博士Jonathan Baets(jonathan.baets@uantwerpen.be)无
背景:。精神分裂症(SCZ)和躁郁症(BD)之间共有遗传风险是良好的,但是它们共享环境风险因素的程度尚不清楚。我们比较了儿童时期/疾病发作之前的环境暴露与发展SCZ和BD的风险之间的关联。方法:。我们进行了基于瑞典寄存器的嵌套案例 - 使用4184例SCZ病例和18 681 BD案件诊断为1988 - 2013年。案件与出生年度,出生地和性别的五个对照相匹配。每次暴露的SCZ和BD的有条件逻辑回归用于估计发病率比(IRR)(严重的儿童感染,不良儿童经历(ACE),药物使用障碍(SUDS),Urban Birth/list Longes居住)。结果:。所有SUD类型都与非常高的风险(IRR 4.9 - 25.5)以及两种疾病风险更高的ACE(IRR 1.5 - 4.3)相关。在相互调整的模型中,ACE显示出BD的风险略高(SCZ IRR 1.30,1.19-1.42; BD IRR 1.49,1.44 - 1.55),而对于SUD,SCZ的风险较高(SCZ IRR 9.43,8.15 - 10.15 - 10.92; BD IRR 5.50,5.50,5.50,5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.15 - 5.88)。感染与BD风险增加有关(IRR 1.21,1.17 - 1.26),但与SCZ无关。城市诞生和城市最长的住所与SCZ的较高风险有关(IRR 1.19,1.03 - 1.37),而仅城市出生和最长居住的居民的组合显示出更高的BD风险(IRR 1.24,1.13 - 1.35)。结论:。既有共同又有独特的环境风险因素:SUD和ACE是两种疾病的危险因素,而感染与BD和SCZ的城市性更加密切相关。