随机性的功能理论是在Vovk [2020]中以非算力的随机性理论的名义提出的。Ran-Domness的算法理论是由Kolmogorov于1960年代启动的[Kolmogorov,1968年],并已在许多论文和书籍中开发(例如,参见Shen等人。2017)。它一直是直觉的强大来源,但其弱点是对特定通用部分可计算函数的选择的依赖性,这导致其数学结果中存在未指定的加性(有时是乘法)常数。Kolmogorov [1965,Sect。 3] speculated that for natural universal partial computable functions the additive constants will be in hun- dreds rather than in tens of thousands of bits, but this accuracy is very far from being sufficient in machine-learning and statistical applications (an addi- tive constant of 100 in the definition of Kolmogorov complexity leads to the astronomical multiplicative constant of 2 100 in the corresponding p-value). 与VOVK [2020]中提出的未指定常数打交道的方式是表达有关随机性算法作为各种函数类之间关系的算法。 它将在教派中引入。 2。 在本文中,我们将这种方法称为随机性的功能理论。 虽然它在直观的简单性方面失去了一定的损失,但它越来越接近实用的机器学习和统计数据。 读者将不会假设对随机性算法理论的形式知识。 在本文中,我们有兴趣将随机性的功能理论应用于预测。 3。Kolmogorov [1965,Sect。3] speculated that for natural universal partial computable functions the additive constants will be in hun- dreds rather than in tens of thousands of bits, but this accuracy is very far from being sufficient in machine-learning and statistical applications (an addi- tive constant of 100 in the definition of Kolmogorov complexity leads to the astronomical multiplicative constant of 2 100 in the corresponding p-value).与VOVK [2020]中提出的未指定常数打交道的方式是表达有关随机性算法作为各种函数类之间关系的算法。它将在教派中引入。2。在本文中,我们将这种方法称为随机性的功能理论。虽然它在直观的简单性方面失去了一定的损失,但它越来越接近实用的机器学习和统计数据。读者将不会假设对随机性算法理论的形式知识。在本文中,我们有兴趣将随机性的功能理论应用于预测。3。机器学习中最标准的假设是随机性:我们假设观察值是以IID方式生成的(独立且分布相同)。先验弱的假设是交换性的假设,尽管对于无限的数据序列而言,随机性和交换性证明与著名的de Finetti代表定理本质上是等效的。对于有限序列,差异是重要的,这将是我们教派的主题。我们开始讨论在教派中预测的随机性功能理论的应用。2。在其中介绍了置信度预言的概念(稍微修改和推广Vovk等人的术语。2022,Sect。2.1.6)。然后,我们根据三个二分法确定八种置信预测因素:
试图显示具有更长范围相互作用的量子ISING模型的共形歧管上的拓扑转变。该模型哈密顿系统具有不同的间隙相位,具有不同的拓扑指数,并且根据横向场的存在和不存在,也具有不同的量子临界线。我们还提供了参数空间不同机制的中心电荷。在存在和不存在横向场的情况下,以及C的非宇宙特征,我们明确显示了关键,拓扑和中央电荷(C)的相互作用。我们显示了在存在横向场的情况下,在存在横向场的情况下,LIFSHITZ过渡是如何发生的。我们明确地表明了保形场理论(CFT)临界性和非CFT临界性的存在。我们提出了一个明确的计算,以找到多项式函数与Anderson-Pseudo自旋模型Hamiltonian之间的关系。我们的结果比非互动的许多人体系统的存在结果更丰富。这项工作不仅提供了保形场理论拓扑状态的新观点,而且还提供了低维量子系统的许多身体系统。
1。科特大学阿祖尔大学,伊特里亚,2004年路线des lucioles bp 93,06902索菲亚·安蒂波利斯·塞德克斯(Sophia antipolis Cedex),法国2。固定州物理研究所,纳维·格拉兹(Nawi Graz),格拉兹技术大学,奥地利格拉兹8010,3。科学与技术系,林克普大学,601 74诺尔科平 *通讯作者:francesco.greco@tugraz.at关键字:临时纹身,可穿戴,可穿戴,可符合的电子学,表皮设备,在各种技术中的表皮领域摘要,以及各种方法。 在这里,临时纹身纸被用作非常规底物来构建可转移的身体符合身体的设备,该设备与皮肤建立了稳定且持久的界面。 基于纹身的设备显示了它们在多个领域的功能,并在人类健康生物监测中进行了主要应用。 这种方法正在推进最先进的,克服了现有技术的某些限制,例如在皮肤接触电极和汗水分析的情况下。 临时纹身在其他田地也像有机太阳能电池的发展和可转移的可食用晶体管的发展一样。 已经证明了临时纹身的多种和互补的制造方法,从传统的真空沉积方法到各种印刷技术。 在这篇评论中,以及纹身技术的主要制造方法和应用的报告和讨论,我们描述了的主要特征科学与技术系,林克普大学,601 74诺尔科平 *通讯作者:francesco.greco@tugraz.at关键字:临时纹身,可穿戴,可穿戴,可符合的电子学,表皮设备,在各种技术中的表皮领域摘要,以及各种方法。 在这里,临时纹身纸被用作非常规底物来构建可转移的身体符合身体的设备,该设备与皮肤建立了稳定且持久的界面。 基于纹身的设备显示了它们在多个领域的功能,并在人类健康生物监测中进行了主要应用。 这种方法正在推进最先进的,克服了现有技术的某些限制,例如在皮肤接触电极和汗水分析的情况下。 临时纹身在其他田地也像有机太阳能电池的发展和可转移的可食用晶体管的发展一样。 已经证明了临时纹身的多种和互补的制造方法,从传统的真空沉积方法到各种印刷技术。 在这篇评论中,以及纹身技术的主要制造方法和应用的报告和讨论,我们描述了的主要特征科学与技术系,林克普大学,601 74诺尔科平 *通讯作者:francesco.greco@tugraz.at关键字:临时纹身,可穿戴,可穿戴,可符合的电子学,表皮设备,在各种技术中的表皮领域摘要,以及各种方法。在这里,临时纹身纸被用作非常规底物来构建可转移的身体符合身体的设备,该设备与皮肤建立了稳定且持久的界面。基于纹身的设备显示了它们在多个领域的功能,并在人类健康生物监测中进行了主要应用。这种方法正在推进最先进的,克服了现有技术的某些限制,例如在皮肤接触电极和汗水分析的情况下。临时纹身在其他田地也像有机太阳能电池的发展和可转移的可食用晶体管的发展一样。已经证明了临时纹身的多种和互补的制造方法,从传统的真空沉积方法到各种印刷技术。在这篇评论中,以及纹身技术的主要制造方法和应用的报告和讨论,我们描述了
1. 法国蔚蓝海岸大学,法国国家信息与自动化研究所,2004 Route des Lucioles BP 93,06902 Sophia Antipolis Cedex,法国 2. 格拉茨工业大学固体物理研究所,NAWI Graz,8010 Graz,奥地利 3. 林雪平大学科学与技术系有机电子实验室,601 74 Norrköping,瑞典 * 通讯作者:francesco.greco@tugraz.at 关键词:临时纹身,可穿戴,可塑性电子器件,表皮设备 摘要 在不断发展的可塑性电子器件领域,迄今为止的各种方法中,纹身技术应运而生。在这里,临时纹身纸被用作非常规基材来构建可转移的贴合身体的设备,从而与皮肤建立稳定且持久的界面。基于纹身的设备已经在多个领域展示了其能力,主要应用于人类健康生物监测。这种方法正在推动最先进的技术发展,克服现有技术的一些限制,例如皮肤接触电极和汗液分析。临时纹身也已应用于其他领域,例如有机电子学、有机太阳能电池和可转移食用晶体管的开发。已经展示了多种互补的临时纹身制作方法,从传统的真空沉积方法到各种印刷技术。在这篇评论中,我们除了报告和讨论纹身技术的主要制作方法和应用外,还描述了纹身的主要特点。
表观遗传年龄预测因子是Horvath的表观遗传钟1,这是一个统计预测模型,在353 CpG位点使用DNAM至1个预测年龄。2种训练表观遗传时钟的标准方法涉及几个关键步骤:(i)从具有不同背景的个体3个个体的生物样本中收集生物样本; (ii)提取DNA并进行DNA甲基化分析; (iii)进行数据预处理4个程序,例如缺少数据插补,离群值删除和数据归一化; (iv)采用特征筛选方法5来识别相关的CPG站点,这些位点可预测年龄或与衰老过程相关; (v)将高维6回归模型与弹性净罚款拟合; (vi)在独立的测试数据集上评估模型性能,以验证其7个准确性和鲁棒性。8尽管有完善的构造表观遗传时钟的管道,但其中大多数仅提供点平均预测1,2,5。9
多重耐药性疟原虫的不断选择和繁殖要求我们鉴定出参与尚未被靶向的代谢途径的新的抗疟药物候选物。枯草杆菌蛋白酶样 1(SUB1)属于新一代药物靶点,因为它在寄生虫生命周期的不同阶段从受感染的宿主细胞中逃出时起着至关重要的作用。SUB1 的特点是具有一个不寻常的脯氨酸区域,该区域与其同源催化结构域紧密相互作用,因此无法对酶-抑制剂复合物进行 3D 结构分析。在本研究中,为了克服这一限制,采用严格的离子条件和控制重组全长间日疟原虫 SUB1 的蛋白水解,以获得没有脯氨酸区域的活性稳定催化结构域 (PvS1 Cat) 晶体。 PvS1 Cat 的高分辨率 3D 结构(单独存在以及与-酮酰胺底物衍生的抑制剂 (MAM-117) 复合存在)表明,正如预期的那样,SUB1 的催化丝氨酸与抑制剂的-酮基形成共价键。氢键和疏水相互作用网络使复合物稳定,包括抑制剂的 P1 0 和 P2 0 位置,尽管 P 0 残基在确定枯草杆菌蛋白酶的底物特异性方面通常不太重要。此外,当与底物衍生的肽模拟抑制剂结合时,SUB1 的催化槽会发生显著的结构变化,尤其是在其 S4 口袋中。这些发现为未来设计优化的 SUB1 特异性抑制剂的策略铺平了道路,这些抑制剂可能定义一类新的抗疟候选药物。
细化参数 闭合构象 开放构象 地图分辨率(掩蔽) 3.54Å 4.02Å 地图分辨率(未掩蔽) 3.55Å 4.03Å FSC(模型)(掩蔽)= 0.143 2.28Å 3.35Å 相关系数(掩蔽) 0.77 0.60 Ramachandran 允许值 100% 98.53% 表 2 PHENIX 40 中实空间细化的闭合和开放构象的冷冻电镜统计数据。447
抽象目标骨关节炎是一种复杂的疾病,具有巨大的公共卫生负担。基因组广泛的关联研究(GWAS)已经鉴定出数百个骨关节炎相关的序列变体,但是这些信号支撑的效应基因在很大程度上仍然难以捉摸。了解三维(3D)空间中的染色体组织对于以组织方式(例如,基因和调节元件之间的遥远基因组特征(例如,基因和调节元素之间)之间的长距离接触至关重要。在这里,我们生成了原发性骨关节炎软骨细胞的第一个整个基因组染色体构象分析(HI-C)图,并确定了该疾病的新型候选效应基因。方法从8例膝关节骨关节炎患者收集的原发软骨细胞进行了HI-C分析,以将染色体结构与基因组序列联系起来。然后将鉴定的环与骨关节炎GWAS结果和来自原发性膝关节骨关节炎软骨细胞的表观基因组数据结合在一起,以通过增强子启动子相互作用来鉴定与基因调节有关的变异。结果,我们确定了与77个骨关节炎GWAS信号相关的染色质环锚固中的345种遗传变异。例如,PAPPA与胰岛素类似生长因子1(IGF-1)蛋白的周转直接相关,而IGF-1是修复受损软骨细胞受损的重要因素。结论我们构建了第一张原代人软骨细胞的高图,并将其作为科学界的资源提供。Ten of these variants reside directly in enhancer regions of 10 newly described active enhancer- promoter loops, identified with multiomics analysis of publicly available chromatin immunoprecipitation sequencing (ChIP- seq) and assay for transposase- accessible chromatin using sequencing (ATAC- seq) data from primary knee chondrocyte cells, pointing to two new candidate effector genes SPRY4 and PAPPA(妊娠与血浆蛋白A)以及对已知参与骨关节炎的基因SLC44A2的进一步支持。通过将3D基因组学与大规模的遗传关联和表观遗传学数据相结合,我们确定了骨关节炎的新型候选效应基因,从而增强了我们对疾病的理解,并可以作为假定的高价值新型药物靶标。
在没有完整的量子引力理论的情况下,量子场和量子粒子在时空叠加中的行为问题似乎超出了理论和实验研究的范围。在这里,我们使用量子参考系形式主义的扩展来解决位于共形等价度量叠加上的克莱因-戈登场的这个问题。基于“量子共形变换”的群结构,我们构造了一个显式量子算子,它可以将描述时空叠加上的量子场的状态映射到表示闵可夫斯基背景上质量叠加的量子场的状态。这构成了一个扩展的对称性原理,即量子共形变换下的不变性。后者允许通过将微分同胚非等价时空的叠加与弯曲时空上更直观的量子场叠加联系起来,建立对微分同胚非等价时空的叠加的理解。此外,它可以用于将弯曲时空中的粒子产生现象导入到其共形等价对应部分,从而揭示具有修正克莱因-戈登质量的闵可夫斯基时空的新特征。
帕金森氏病(PD)和其他突触核心病的特征在于脑细胞中α-核蛋白(α -Syn)的聚集和沉积,形成不溶性内含物,例如Lewy身体(LBS)和Lewy Neurites(LNS)。α -syn的聚集是一个复杂的过程,涉及从其天然随机线圈到富含β-呈β-片的定义明确的二级结构,形成淀粉样蛋白样纤维。证据表明,在此转化过程中形成的α -Syn聚集体的中间物种是细胞死亡的原因。然而,与α -Syn聚集有关的分子事件及其与疾病发作和进展的关系尚未完全阐明。此外,在各种突触核力病中观察到的临床和病理异质性。液态液相分离(LLP)和凝结物的形成已被提议作为可能是α -Syn病理学的替代机制,并有助于在突触核生石病中看到的异质性。本综述着重于细胞环境在α -Syn构象重排中的作用,这可能导致病理学和存在不同毒性模式的不同α -Syn构象应变。讨论将包括细胞应激,异常LLP形成以及LLP在α -Syn病理学中的潜在作用。