这项工作报告了同时确定BAFF(B细胞激活因子)和4月(增殖引起的配体)的第一个双重磁珠(MB)辅助免疫封装,两种与免疫和肿瘤入侵,生长和转移有关的细胞因子。电化学免疫植物涉及用中性素(Na-MB)或羧基(HOOC-MBS)功能化的磁性微粒的夹心型免疫测定,并使用APP = -0.20 vse pseudo-prefene Electerode(e App = -0.20 /氢喹酮(HQ)系统。发达的免疫传感器提供了提高的灵敏度,BAFF和4月的LOD值分别为0.33和16.4 pg ml -1,并且那些声称ELISA套件的分析时间较短,并允许同时确定。双重免疫传感器允许健康个体和患者的诊断与全身性红斑狼疮(SLE)或结直肠癌或结直肠癌(CRC),通过在100次稀释的人类血清中确定两种细胞因子,与单个ELISA方法提供的结果一致。
摘要:肺癌占全球男女死亡人数最多。尽管一种单独或与某些特定药物结合使用的广泛疗法仍然是不断发展的肺癌的主要方案,但仍需要进行显着改进,以了解渐进式侵蚀性及其检测的固有生物学。不幸的是,尽管其治疗方面有所进步,但肺癌患者表现出不同的生长机制,并继续以明显的速度死亡。自噬是一种生理防御机制,可满足营养剥夺癌细胞的能量需求,并在压力条件下维持肿瘤细胞。相反,据信自噬在肿瘤发生的不同阶段起着双重作用。在早期阶段,它充当肿瘤抑制剂,使致癌蛋白降解。但是,在后期,自噬通过最大程度地减少肿瘤微环境的应力来支持肿瘤细胞的存活。已经观察到IL6-IL17-IL23信号转导轴的关键作用是触发肺癌患者的自噬事件。由于自噬的明显作用是不同免疫信号级联反应的结果,因此系统生物学可以成为了解这些互连并增强癌症治疗和免疫疗法的有效工具。在这篇综述中,我们关注如何利用系统生物学来靶向自噬过程,从而解决炎症反应并有助于更好地治疗癌变。
简单总结:严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是导致 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行的罪魁祸首,该病可导致严重肺炎和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)。免疫系统在防御 COVID-19 中起着关键作用。尽管如此,如果免疫反应失调和过度活跃,则会引发有害的“细胞因子风暴”。多项研究旨在寻找潜在的免疫调节剂来重新平衡对病毒的免疫反应,从而限制其危险影响。此外,针对 SARS-CoV-2 的疫苗研发是一项全球性挑战。本叙述性综述旨在描述 COVID-19 中免疫系统反应的最新知识,并强调主要治疗策略和疫苗的关键作用。
摘要目的:Carvacrol具有抗炎作用。根据炎症过程与癫痫发作之间的联系,本研究旨在研究香果酚在降低癫痫发作严重程度以及海马促促促疾病和抗炎细胞因子中的潜在影响。材料和方法:这项研究是对42名成年雄性Wistar大鼠进行的。动物被随机分为七组(n = 6)。癫痫发作是通过PTZ(戊酸酯)注射(80 mg/kg)诱导的。LPS(lippolysaccharide)在PTZ前注射4小时(400μg/kg)。carvacrol(100 mg/kg)在LPS之后立即注入。所有注射均为腹膜内(i.p.)。实验组如下:1。控制(CNT)2。carvacrol(cav); 3。lps; 4。ptz,5。ptz+lps; 6。ptz+cav; 7。PTZ+LPS+CAV。癫痫发作30分钟,并记录了癫痫发作的行为阶段。在行为研究之后,使用实时PCR技术收集海马样品进行基因表达评估,以评估IL(interleukin)-1,IL-6,IL-6,IL-4和TNF(肿瘤坏死因子)-α基因表达。结果:当前的研究表明,在研究组中接受LP的癫痫发作加剧。Carvacrol降低了LPS接收组的癫痫发作的严重程度。在基因表达研究中,接受LPS增加了海马组织中细胞因子TNF-α和IL-1的表达。carvacrol显着降低了TNF-α和IL-1的基因表达。对于IL-6,IL-4基因表达,未检测到没有显着变化。结论:Carvacrol能力调节LP的引发作用的能力与降低炎性细胞因子基因表达的能力之间可能存在关系。
抽象目的是探索有和没有Jawbone侵袭的口腔癌患者的细菌和炎症性变异。材料和方法总共有20种新鲜肿瘤组织,包括从肿瘤侵害的Jawbone(JIOC组)和10个没有Jawbone侵袭的10个标本,从口腔癌患者中收集了10种标本。同时,从健康的患者(对照组)中收集了正常口服粘膜的10个标本。通过16S rRNA基因测序分析每个样品的微生物含量,而使用蛋白质微阵列分析评估炎性细胞因子的表达。结果,JIOC和NJIOC组之间的β多样性存在显着差异(P <0.05),但NJIOC和对照组之间没有差异。fusobacteria和Spirochaetes的平均相对丰度更高,而JIOC组中的较高率高于NJIOC组(全p <0.05)。与NJIOC组相比,在JIOC组中,促炎细胞因子(例如白介素(IL)-1α,IL-1β,IL-4和IL-8)的表达在JIOC组中上调,而MCP-1则降低(所有P <0.05)。Slackia spp。和Howardella spp。与IL-4正相关;异常属。和酸氨基菌科属。与IL-4和Xiva梭状芽胞杆菌呈负相关。与IL-1α和IL-1β负相关。结论在患有和没有Jawbone侵袭的口腔癌患者中观察到细菌和炎症性差异,其中差异细菌的相对丰度与炎性细胞因子的表达相关。临床相关性这项研究研究了口腔癌的Jawbone入侵期间菌群的变化及其对炎症因素的影响,阐明了口腔癌引起的Jawbone入侵的可能机制,这可能会导致口腔癌的临床预防和治疗口腔癌的临床预防和治疗。
摘要:为了研究SARS-COV-2感染的全身代谢效应,我们分析了人类血浆中的1 H NMR光谱数据,并与多个血浆细胞因子和趋化因子和趋化因子和趋化因子(并行测量)共同建模。因此,在从SARS-COV-2 RRT-PCR阳性患者(n = 15,具有多个样本时间点)和年龄相匹配的健康对照(N = 34的CORMED-CCR)中,在SARS-COV-2 RRT-PCR阳性患者(n = 15,n = 15,n = 15)中记录的血浆中收集了600 MHz 1 h溶剂抑制的单脉冲,自旋回波和2D J分解光谱。测试了SARS-COV-2阴性的Uenza样临床症状(n = 35)。我们将单脉冲NMR光谱数据与体外诊断研究(IVDR)的信息进行了比较,以了解从原始1D NMR数据中提取的定量脂蛋白促蛋白(112个参数)。所有NMR方法都对使用单个NMR方法的对照组和SARS-COV-2阴性患者对SARS-COV-2阳性患者进行了高度显着歧视,从而给出了有关疾病诱导的现场版本的不同诊断信息。选定患者的纵向轨迹分析表明,在恢复阶段没有可检测的病毒的个体中,代谢恢复是不完整的。我们观察到四个血浆细胞因子簇,它们表达了与多种脂蛋白和代谢产物的复杂统计关系。IL-18,IL-6和IFN-γ与IP-10一起,RANTES与LDL1-4亚构件表现出很强的正相关性,并且与多个HDL亚段的负相关性。包括以下内容:群集1,包括MIP-1β,SDF-1α,IL-22和IL-1α,与多个增加的LDL和VLDL亚隔离相关;群集2,包括IL-10和IL-17A,仅与脂蛋白蛋白相关。群集3,包括IL-8和MCP-1,与多种脂蛋白成反比。总体而言,这些数据表明了与SARS COV-2感染的多级细胞免疫反应与血浆脂蛋白相互作用的多级免疫反应,从而使疾病的强烈和特征性免疫代谢表型相互作用。我们观察到,呼吸道恢复阶段和无测试病毒的一些患者在代谢上仍然是高度异常的,这表明这些技术在评估全身恢复中的新作用。关键字:血浆,Covid-19,Sars-Cov-2,NMR光谱,单脉冲,自旋回波,IVDR,代谢表型,生物标志物,诊断模型,脂蛋白■简介
摘要:白介素6(IL-6)细胞因子家族包括IL-6,IL-11,IL-27,IL-31等。这些细胞因子与炎症性疾病紧密相关,并表现出多效性质。几个因素,包括空气污染,吸烟和人口老龄化,正在导致呼吸道疾病流行病学的变化。呼吸道疾病的高发病率代表了社会和经济的重大负担。已经对IL-6家族成员在呼吸道疾病中的重要作用进行了广泛的研究,它们通过多种机制影响疾病过程,并且在呼吸道疾病中具有显着的临床相关性。在这里,我们描述了IL-6家族细胞因子及其信号通路对各种免疫细胞的作用,以及近年来IL-6家族细胞因子在呼吸道疾病中的研究进展。本综述的目的是对IL-6家族在呼吸道疾病中的关键作用进行深入分析,并为该领域的进一步研究和临床实践提供稳固的理论基础。关键字:IL-6家族细胞因子,呼吸道疾病,生物学功能,炎症,免疫反应
1牙科手术学院牙科学院,UIC 11,RMES U1229,Chu de Nantes,44000 Nantes,法国; esparbes.pauline@orange.fr(P.E.);大会。 arnaud.legrand@chu-nantes.fr 3固定修复学司,南特大学,1位,亚历克西斯·里科多(Alexis Ricordeau),法国44042,法国纽特斯; octave.bandiaky@chu-nantes.fr 4 UIC Odontology,Chu,44000 Nantes,法国; marjorie.cheraudcarpentier@chu-nantes.fr(M.C.-C。); hamida.martin@chu-nantes.fr(H.M.)5感染的临床和实验治疗,医学院,EA 3826,NANTES,NANTES,法国44000,法国6急诊系,南特斯大学医院44000,法国44000,法国44000,法国 *通讯 *通讯:Emmanuel.montassier@montassier@natassier@-n-Nantess.chunates.chunates.chunaters.thersis.thersis.fr寻。
1夏威夷大学的生物化学,解剖学和生理学系,美国HI 96822,HINOLULU,MANOA; ninapa@hawaii.edu(n.p.a.); brennany@hawaii.edu(B.Y.Y。); bradenku@hawaii.edu(B.P.K.); cknunoka@hawaii.edu(C.K.L.N。); nrubas@hawaii.edu(N.C.R.); rkwells@hawaii.edu(R.K.W.); umedal@hawaii.edu(l.u.); kritphan@hawaii.edu(K.P.); torres91@hawaii.edu(A.T。); peres@hawaii.edu(R.P。)2分子生物科学和生物工程,热带农业与人力资源学院,夏威夷大学,檀香山Manoa,Hi 96822,美国3美国3号放射学系,哈佛医学院,波士顿,波士顿,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州02115; emi.oki@mgh.harvard.edu 4 Athinoula A. Martinos生物医学成像中心,马萨诸塞州马萨诸塞州查尔斯敦,马萨诸塞州,美国马萨诸塞州02129 *通信:amaunake@hawaii.edu;电话。: +1-808-956-9282
肛门囊炎的发病机理尚未得到广泛的研究,尽管特应性狗似乎易于这种疾病。因此,这项研究的目的是在三组(健康的狗,未经治疗的狗,未经治疗的狗和特种狗接受抗精神病药或过敏性免疫疗法)中,在肛门症状上,在肛门症状上是否可以在SacciC上进行变化。通过使用Illumina Tech-nology测序15个健康狗的14只健康狗,14只未经治疗和6种经过治疗的特应犬的细菌群体的细菌种群,通过对16S rRNA基因的V4区域进行测序。通过Luminex多重测试分析促炎细胞因子。 在健康和未经处理的ATOPIC犬的肛门SAC之间以及未经处理和未经治疗的ATOPIC犬(分别为P = 0.012和P = 0.017)之间, commitition的成员和结构都显着差异(分别为p = 0.002和p = 0.003)。 然而,在健康和经过治疗的狗中,社区结构相似(p = 0.332)。 Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04). 这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良,这可能部分解释了特应犬的易感性,以发展细菌性肛门囊炎。促炎细胞因子。commitition的成员和结构都显着差异(分别为p = 0.002和p = 0.003)。然而,在健康和经过治疗的狗中,社区结构相似(p = 0.332)。Among the proinflammatory cytokines assessed, there was no significant difference between groups, except for interleukin 8 which was higher in the anal sacs of untreated atopic dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.02), and tumor necrosis factor-alpha which was lower in the anal sacs of healthy dogs compared to treated atopic dogs ( P = 0.04).这些结果揭示了特应犬的肛门囊中的营养不良,这可能部分解释了特应犬的易感性,以发展细菌性肛门囊炎。由Atopic Dogs(Oclaci-tinib,Desloratadine和过敏原特异性免疫疗法)接受的治疗方法将肛门囊的微生物群转移到健康狗的菌群中。需要进一步的研究来鉴定出特应犬的肛门囊炎的重要细胞。