尾巴摇摆是家犬(Canis familyis)中的一种明显的行为。尽管人类对此显示有多少意义,但很少研究其定量描述和进化历史。我们总结了这种行为的机制,个体发育,功能和演变的了解。我们建议两个假设,以解释与其他犬科动物相比,狗的出现和频率增加。在驯化过程中,增强的有节奏的尾巴摇摆行为可能会(i)作为其他特征的选择副产品(例如,能力和驯服性),或者(ii)是由人类直接选择的,这是由于我们的节律刺激的倾向。我们通过神经生物学和伦理学实验邀请对这些假设进行测试,这将揭示出最容易观察到但研究研究的动物行为之一。有针对性的尾巴摇摆研究可能是犬类伦理学和特征性人类特征的进化历史的窗口,例如我们感知和产生节奏行为的能力。
尾巴摇摆是家犬(Canis familyis)中的一种明显的行为。尽管人类对此显示有多少意义,但很少研究其定量描述和进化历史。我们总结了这种行为的机制,个体发育,功能和演变的了解。我们建议两个假设,以解释与其他犬科动物相比,狗的出现和频率增加。在驯化过程中,增强的有节奏的尾巴摇摆行为可能会(i)作为其他特征的选择副产品(例如,能力和驯服性),或者(ii)是由人类直接选择的,这是由于我们的节律刺激的倾向。我们通过神经生物学和伦理学实验邀请对这些假设进行测试,这将揭示出最容易观察到但研究研究的动物行为之一。有针对性的尾巴摇摆研究可能是犬类伦理学和特征性人类特征的进化历史的窗口,例如我们感知和产生节奏行为的能力。
尾巴摇摆是家犬(Canis familyis)中的一种明显的行为。尽管人类对此显示有多少意义,但很少研究其定量描述和进化历史。我们总结了这种行为的机制,个体发育,功能和演变的了解。我们建议两个假设,以解释与其他犬科动物相比,狗的出现和频率增加。在驯化过程中,增强的有节奏的尾巴摇摆行为可能会(i)作为其他特征的选择副产品(例如,能力和驯服性),或者(ii)是由人类直接选择的,这是由于我们的节律刺激的倾向。我们通过神经生物学和伦理学实验邀请对这些假设进行测试,这将揭示出最容易观察到但研究研究的动物行为之一。有针对性的尾巴摇摆研究可能是犬类伦理学和特征性人类特征的进化历史的窗口,例如我们感知和产生节奏行为的能力。
结果,大多数硼砂在结构上是正常的(119/146,81.5%),并且针对每个性别的繁殖特异性超声心动图值产生,因为女性的重量明显小于男性(30.4±3.8 kg 3.8 kg,38.3 kg vs 38.3±4.1 kg 4.1 kg,expec -tiversively timely;在64/119(53.8%)正常犬中鉴定出生理心脏杂音。36(30.2%)结构正常的狗具有痕量或轻度的二尖瓣反流,而43(36.1%)具有痕量或轻度的三尖端反流。在21只狗(14.4%)中鉴定出结构性心脏病,其中包括9只狗(6.2%),患有扩张的心肌病(DCM),9只狗(6.2%),患有B1骨 - TOUS-二尖瓣疾病(MMVD)和3(2.1%)的狗和3(2.1%)狗患有先天性异常。七只狗(4.8%)有模棱两可的异常。在随访期间,新狗被诊断出具有隐匿性DCM(n = 3),模棱两可的DCM(1)和B1 MMVD(2)。两只狗最初被诊断为DCM(1个神秘和1个模棱两可),在饮食变化后归一化。
与癌症患者可获得的选择相比,狗的治疗选择通常更为有限。化学疗法通常是许多癌症的第一线治疗方法。但是,其功效可能受到限制,其副作用会影响其余生活的质量。本文简要概述了人类患者中粘膜专辑L.(槲寄生)提取物的经验,作为考虑使用槲寄生提取物治疗癌症犬的规定。槲寄生提取物含有 - 其他 - 凝集素和粘毒素,这些凝集素和粘毒素已经证明了对癌细胞以及免疫刺激功能的抗增殖作用。重要的是,由于其凝集素ML-1含量,它还改善了癌症患者的福祉,这可能会触发内啡肽的释放。与犬类细胞交叉反应并具有相对较低的副作用曲线,它提出了一个问题,即是否可以将槲寄生制剂视为癌症狗治疗方法的一部分。
囊性棘球菌(CE)是一种被忽视的全球健康意义的寄生虫病,对人类构成了持续的威胁,并施加了巨大的经济负担。狗是人类CE感染的主要来源,尽管针对狗的基于质子的驱虫计划的实施,但某些地区仍会经历高人类CE的发病率,强调需要采取替代预防策略,例如狗疫苗。各种重组疫苗已经表现出有希望的功效。但是,由于两种关键的CHALLENGES,目前尚无商业许可疫苗可供现场使用。首先,现有的狗疫苗免疫治疗方案需要三种损害才能实现适当的保护。其次,疫苗的保护功效在接种组中显示出很大的可变性。为了解决这些限制,我们采用了大肠杆菌表达系统来生产六个潜在的候选疫苗。此外,我们引入了一种新型的免疫方案,该方案涉及通过两次注射狗的两蛋白组合疫苗的组合疫苗。采用这种免疫方案,r eG tim&r eg excnb3共同给药的疫苗表现出稳定的稳定性,表现出最小的标准偏差,并导致蠕虫负担的71%减少了71%。这种两蛋白的实施与只有两种注射量相结合,不仅减轻了对人类和牲畜的CE感染风险,而且代表了对狗主人的更具成本效益和实用的解决方案。
所有狗必须接种最新疫苗,并必须预防犬舍咳嗽。登机前必须出示疫苗接种证书作为证据。我同意,如果我未能提供包括犬舍咳嗽在内的疫苗接种证明,或发现疫苗接种不完整,我们将拒绝入场,如果狗无法登机,您将负责支付全部预订余额。当您的小狗长到 6 - 8 周大时,它们可以接种第一针疫苗。(这包括两组注射,间隔 2 - 4 周)在小狗时期接种初次疫苗后,您的狗将需要在其一生中定期接种加强针。如果您狗的疫苗失效并逾期,可能需要重新开始接种。年度疫苗接种包括:Lepto(名为 Novibac Lepto 2 或 Canigen L2)是年度加强针,无需等待期。持续 1 年。如果是第一次或疫苗已过期,那么您的狗将接种 2 次(2-4 周 - 重新开始)。DHP - 每三年,狗应该接种 DHP 疫苗(名为 Novibac DHPPi、Novibac DHP 或 Novibac Pi)。这些疫苗涵盖犬瘟热、细小病毒、肝炎、钩端螺旋体病和副流感病毒。如果 3 年已过期,那么也必须在 2-4 周内接种两次(重新开始)。这也是“完全接种疫苗”状态的一部分。与 KC 一样,应提前 7 天完成。犬舍咳嗽疫苗应在您的狗登机前 2 周或登机前至少 7 天接种。犬舍咳嗽疫苗可以通过注射或喷鼻的方式接种。请注意,Kc 疫苗不是您狗的年度加强疫苗接种的一部分,因此您可能需要单独咨询您的兽医。主人有责任确保狗在登机前已完全接种疫苗。犬舍咳嗽疫苗有效期为 12 个月 - 因此应每年与年度疫苗接种一起重复接种。犬舍咳嗽(鼻腔)(称为 Novibac KC、Bronchi-shield、Canigen KC)如果错过或幼犬不需要重新开始。我们要求在登机前 7 天完成接种,因为它是活疫苗,建议两周接种。或 RESPIRA BB - KC 注射剂(称为 Novibac Respira Bb)。对于从未接种过疫苗或从未接种过 KC 的狗,这与重新开始接种相同(2 次注射间隔 2-4 周,然后每年注射一次)。如果狗已经接种过 KC 鼻腔,那么它就可以立即注射,并且不需要在 2-4 周内再注射一次。KC 注射剂的有效期为 2 周,因此在登机前必须始终保持 2 周的有效性。这也持续一年。与任何疫苗一样,犬舍咳嗽疫苗并不能保证 100% 的保护效果,但是,它确实可以大大降低您的狗感染犬舍咳嗽的几率,并减轻感染后的症状。定期给狗接种疫苗可以保持其免疫力,并有助于保护您的狗免受一些可能致命的疾病的侵害,例如细小病毒,犬瘟热,钩端螺旋体病和犬传染性肝炎。
糖尿病(DM)是狗和猫中报告的最常见的内分泌病之一(Cook,2012)。它也是影响中期至老年狗的常见代谢疾病之一,其特征在于持续性高血糖,这是由于胰岛素分泌缺陷或胰岛素抵抗而导致的。该疾病可以广泛地分为胰岛素依赖性DM(I型DM)和非胰岛素依赖性DM(II型DM)。狗被诊断为I型DM的特征,其特征是永久性低胰岛素血症,需要外源性胰岛素施用以避免酮症酸中毒的发展(Gilor等,2016)。AEtiopatheresogeny在大多数受影响的狗中观察到的具有相似临床症状的个体(例如多尿,多二维体和体重减轻)之间有所不同(Mattin等,2014)。polyuria,polydipsia,嗜睡,厌食,呕吐,消瘦,多晶状体和腹泻是DM观察到的常见临床体征(Hess等,2000)。高血糖,糖尿,高胆固醇血症和高甘油三酸酯血症,发展为
临床意义 据我们所知,这是第一项评估单一癌症基因组测试在兽医学中的多方面临床效用的研究。研究结果支持对患癌症的狗进行肿瘤基因组检测,特别是那些诊断不明确因此本身就难以管理的癌症。这种以证据为导向的基因组检测为大多数癌症诊断不明确的患者提供了诊断指导、预后支持和治疗选择,否则这些患者的临床计划将得不到证实。此外,38% (26/69) 的样本是容易获得的抽吸物。样本因素(样本类型、肿瘤细胞百分比和突变数量)不影响诊断结果。我们的研究证明了基因组检测对犬癌症管理的价值。
