摘要。肠道microbiota -brain轴是一个复杂的bidi剖面通信系统,将胃肠道与大脑联系起来。发现肠道microbobiota的平衡,组成和多样性(肠道断疾病)与精神病的发展有关。早期应激以及在不同发育阶段遇到的各种应激源,已被证明与肠道菌群的异常组成有关,从而导致不规则的免疫学和神经内分泌功能,这可能导致首发精神病(FEP)的发生。目前的叙述性综述的目的是总结患有FEP与健康对照的患者中微生物组组成改变的显着差异,并讨论其对FEP中症状的发生和强度的影响。
同意,就物种组成和功能而言,炎症性肠道疾病与肠道微生物组改变有关。这通常由“营养不良”一词描述,但这是一个模糊的定义,缺乏定量精度。在这篇简短的叙述性综述中,对这种失调状态的主要或次要作用的证据进行了严格评估。除其他外,以下事实反对主要的病因影响:1)IBD中没有特定的失调微生物组,2)粘膜炎症的存在或不存在对微生物组的组成有深远的影响,3)失调并非特定于IBD,但与许多无易于症状的抗疾病及其及其较小的Antabibics and Antibics and Antibics and Antibics,4)antibibics,4)治疗效应,5)一致双胞胎中的微生物组类似于疾病婚姻双胞胎,而6)IBD患者亲属的微生物组后来改变了IBD,但这些人已经显示出亚周期性炎症。
胆囊癌(GBC)始于上皮组织(胆管和胆囊的衬里)。这是一种称为腺癌的侵袭性癌症,可以扩散到其他组织。在所有胆道癌病例中,有50%来自GBC。这是一种致命的癌症,在2007年至2013年期间的存活率为17.6%。GBC在西方世界很少发现,但在南亚通常可以找到。在东南亚国家,GBC在与癌症有关的发病率和死亡率中起着重要作用。 GBC的发病率显示出明显的区域可变性,在西方人口中是罕见的状况,但在印度的频率较高,尤其是印度 - 抗议带和一些不包括那加兰邦的东北地区。 这可能归因于环境因素和遗传易感性调节癌变的差异。 在GBC中,在早期阶段仅确定10%的病例。 较低的早期检测率是由于缺乏筛查技术和肿瘤的攻击性特征所致。 各种危险因素与GBC有关,例如,有或没有胆结石的慢性胆囊炎,肥胖症,暴露于铅和砷,细菌感染,先天性胆道囊肿和胰腺异常的胰腺造成肌管连接。 危险因素可能导致慢性胆囊粘膜刺激,导致发育不良和肿瘤。 GBC可以在5 - 15年的时间内形成转移性异常,然后在原位进行癌,最后是侵入性癌症。 营养不良导致包括癌症在内的各种疾病。在东南亚国家,GBC在与癌症有关的发病率和死亡率中起着重要作用。GBC的发病率显示出明显的区域可变性,在西方人口中是罕见的状况,但在印度的频率较高,尤其是印度 - 抗议带和一些不包括那加兰邦的东北地区。这可能归因于环境因素和遗传易感性调节癌变的差异。在GBC中,在早期阶段仅确定10%的病例。较低的早期检测率是由于缺乏筛查技术和肿瘤的攻击性特征所致。各种危险因素与GBC有关,例如,有或没有胆结石的慢性胆囊炎,肥胖症,暴露于铅和砷,细菌感染,先天性胆道囊肿和胰腺异常的胰腺造成肌管连接。危险因素可能导致慢性胆囊粘膜刺激,导致发育不良和肿瘤。GBC可以在5 - 15年的时间内形成转移性异常,然后在原位进行癌,最后是侵入性癌症。营养不良导致包括癌症在内的各种疾病。多个触发因素会引起营养不良,例如环境变化,炎症,感染,药物,饮食变化或遗传易感性。各种研究表明,幽门螺杆菌,人乳头瘤病毒,丙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒微生物物种会引起癌症。它们是负责90%与感染相关癌症的主要物种。各种研究表明,沙门氏菌和螺旋杆菌的菌株与发展GBC有关。虽然将肠道菌群与GBC联系起来的机制尚不完全了解,但一些研究表明潜在的关联。根据一项研究,与邻近的正常组织相比,某些肠道微生物组(例如核细菌)在GBC组织中发现了GLUT。通过评估肠道微生物组营养不良,我们可以看到肠道微生物组失调与GBC之间的潜在联系;它可以为GBC的发展和发展提供宝贵的见解。这可能导致鉴定新的诊断标记和新型治疗策略的发展。在GBC中,肠道微生物组营养不良的评估(涉及患者肠道微生物组的组成,多样性和功能能力)已成为一种有前途的方法,用于了解分子机制,并鉴定出早期预防和检测GBC的生物标志物,并在GBC之间进行任何疾病,并研究了任何链接之间的响应范围和距离guti的可能性。总而言之,在GBC中评估肠道微生物组营养不良是确定潜在的早期检测和预防生物标志物的有前途的方向。因此需要进行其他研究,以确定肠道微生物组营养不良在GBC的发展和进展中的作用,并确定可靠的生物标志物以供临床使用。
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图1。三轴分类系统是分析肺间充质细胞成分的策略。(a)图显示了基于其支持的结构的单个间质细胞类型的一般解剖位置:血管树(血管平滑肌[VSM],周围树),上皮树(Airway平滑肌[ASM],导管和肺泡的肌肉肌纤维细胞和肌肌纤维细胞)和植物(proircimal instrastial superstitial institial softistial softsitial confiral [pic] pic](b)表总结了间充质细胞类型的标记。(Narvaez del Pilar,O。et al。2022)
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宿主和肠道微生物群落之间的抽象共生对于人类健康至关重要。这种共生中的破坏与胃肠道疾病有关,包括炎症性肠病,以及淋巴结外疾病。不平衡的肠道微生物组或肠道营养不良以多种方式促进疾病频率,严重程度和进展。微生物组分类分析和代谢组学方法极大地改善了我们对肠道生物的理解。但是,仍需要澄清肠道营养不良的机制。这篇综述的目的是介绍寄生虫感染后或在改变盆地细胞变化的情况下形成的新的参与者和机制,揭示了Paneth和Tuft细胞之间存在关键的串扰以控制微生物组组成。
摘要:人类肠道微生物组的形成在子宫内启动,其成熟是在生命的第2-3年期间构成的。许多因素改变了肠道微生物及其功能的组成,包括分娩方式,母乳喂养的早期发作,暴露于抗生物剂和化学物质以及孕产妇应力等。肠道微生物组 - 脑轴是指允许肠道微生物组和大脑之间双向通信的生物网络的互连,涉及神经,内分泌和免疫系统。证明肠道微生物组及其代谢副产品的证据积极地与早期大脑发育的调节有关。在此阶段的任何干扰可能会对脑功能产生不利影响,从而导致各种神经发育障碍(NDDS)。In the present study, we re- viewed recent evidence regarding the impact of the gut microbiome on early brain development, alongside its correlation with significant NDDs, such as autism spectrum disorder, attention-defi- cit/hyperactivity disorder, Tourette syndrome, cerebral palsy, fetal alcohol spectrum disorders, and genetic NDDs (Rett, Down, Angelman, and Turner syndromes).了解NDD中肠道微生物组的变化可能会为他们的治疗提供新的机会。
摘要:皮肤病是一个日益普遍的问题,尤其是在发达国家。这种现象的原因包括遗传因素和环境因素。越来越多的科学报告表明,肠道微生物组,更具体地说是其营养不良,在包括皮肤病在内的疾病的诱导和进展中也起着重要作用。肠道微生物组被认为是最大的内分泌器官,并且在维持人体稳态方面具有关键功能。在这篇综述中,作者将仔细研究肠道轴与皮肤病的发病机理(例如特应性皮炎,牛皮癣,嗜酸性脱发和痤疮)之间的联系。作者还将着重于益生菌在重塑微生物组和减轻皮肤病中的作用。
肠道微生物群通过调节生理稳态和影响各种疾病的发病机制,在人类健康中发挥着关键作用。最近的研究强调了神经递质与多种脑部疾病的发展和治疗之间的密切关系,神经递质是肠道和大脑之间的通讯介质。尽管取得了这些进展,但在大量生物医学文献中,肠道微生物群与脑部疾病之间错综复杂的相互作用仍未得到充分探索。目前明显缺乏一个专注于肠道微生物群与脑部疾病关联的结构化数据库。我们来介绍一下 BGMDB(脑部疾病肠道微生物群数据库),这是一个精心策划的数据库,旨在提供实验支持的肠道微生物群与脑部疾病之间的联系。BGMDB 的当前版本广泛涵盖了 1,419 个关联,涉及 609 种肠道微生物群和 43 种脑部疾病,包括 184 个特定的关联三元组,将脑部疾病、神经递质和肠道微生物群与六种神经递质联系起来。值得注意的是,BGMDB 整合了 gutMGene 数据库中与肠道微生物群相关的基因数据。引入了脑区和疾病微生物网络,以研究脑部疾病和脑区变化之间潜在的共同遗传关系。BGMDB 中的每个条目都提供了对特定关联的详细见解,包括所涉及的特定脑部疾病、所涉及的肠道微生物群、神经递质以及相关文献参考支持的关系的简明描述。为了方便访问特定脑部疾病的相关信息,BGMDB 提供了增强的图形查询选项,以解决各种生物学相关的查询。此外,用户友好的界面允许用户方便地浏览、检索和下载条目。BGMDB 是研究与人类脑部疾病相关的微生物的宝贵资源。通过 http://43.139.38.118:8080/demo02/ 访问 BGMDB。