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肠道微生物群和宿主免疫系统之间的串扰及其对创伤性损伤的反应
数百万微生物构成了人类肠道中发现的复杂微生物生态系统。免疫系统与肠道微生物群的相互作用对于防止炎症和维持肠内稳态至关重要。可以通过肠道微生物群代谢免疫细胞和肠道上皮之间的众多代谢产物。创伤性损伤在初次犯罪后的几分钟内引起了出色而多方面的免疫反应，其中含有同时的促和抗炎性反应。改善患者结局的创新疗法的发展取决于肠道菌群和对创伤的免疫学反应。肠道微生物或肠道营养不良的构成改变也会导致免疫学反应失调，从而导致炎症。主要的人类疾病可能由于慢性营养不良以及细菌的易位和
影响婴儿菌群发展的因素
在早期生命中，肠道微生物组成会随母质微生物群的组成，输送模式，婴儿喂养模式，抗生素使用方式以及各种环境因素（例如宠物和兄弟姐妹的存在）迅速变化。关于饮食，微生物群和基因组活性在转录组水平上的一项综合研究可能会深入了解饮食在塑造人/微生物组关系中的作用。肠道菌群中的破坏（即肠道断疾病）与婴儿期的坏死性小肠结肠炎以及后来的某些慢性疾病有关，包括肥胖，糖尿病，炎症性肠道疾病，癌症，癌症，过敏和哮喘。因此，了解孕产妇至侵袭性微生物的转移的影响，然后修改婴儿早期定殖或纠正早期寿命早期肠胃疾病可能是克服慢性健康状况的潜在策略。
两个邻居海绵的形态和微生物组策略，以应对地中海二氧化碳的低pH值
海洋酸化（OA）深刻影响海洋生物化学，从而导致生物多样性损失。porifera通常被预测为获胜者分类单元，但是应对OA的策略可能会有所不同，并可能产生多样化的健身状况。在这项研究中，比较了基于V 3 - V 4 16S rRNA基因标记的微生物移位，均具有高微生物丰度（HMA）的邻居无聊的肾脏肾状态肾小管和低微生物含量（LMA）微生物群。海绵Holobionts在具有低pH值（PHT〜7.65）的CO 2通风系统中共发生，并且在Ischia岛附近具有环境pH（pHT〜8.05）的控制位点，代表了研究未来OA的自然类似物，并且面对全球环境变化，物种的反应。微生物的多样性和组成在两个物种跨越不同，但在不同的水平上有所不同。在Cunctatrix中检测到核心分类单元的数量增加，在OA下，在肾牙叶梭状芽孢杆菌中报道了更多样化和柔性的核心微生物组。通气S. cunctatrix表现出形态障碍，以及假定的压力诱导的营养不良的迹象，表现为：1）α多样性的增加，2）从海绵相关的微生物向海水微生物转移，以及3）高营养不良评分。肾形状在代替中，没有形态变化，失调分数低，并且α多样性的降低和排气标本中的核心分类量降低。因此，
神经肿瘤学评论
通过肠道保留细菌及其代谢产物（称为Microbiota-gut-脑轴（MGBA）），药物诱导的营养不良及其对脑疾病的影响之间的联系仍然很大程度上没有探索。这篇综述涉及常规药物（二甲双胍，他汀类药物，质子 - 泵抑制剂，NSAID和抗抑郁药）对肠道菌群的影响，将发现与细菌种群改变的结果比较了主要脑部疾病的细菌种群（抑郁症，多发性巩膜，帕克森氏症，帕克森氏症和Alzheimersers）。该报告旨在探讨药物是否可以通过MGBA影响脑部疾病的发展和进展。中心发现表明所有探索的药物都会诱发营养不良。这些营养不良模式与脑疾病有关。对不同细菌类群的影响，可能是由直接作用或细菌代谢产物介导的。每种药物都会引起细菌丰度的正变化和阴性变化，表明平衡作用。此外，上述药物表现出相似的作用，表明它们可能会被合并症患者共同处理或增强对脑疾病的影响。总而言之，与单个药物或细菌菌株相比，细菌物种及其丰度的相互作用可能对脑部疾病产生更大的影响。需要进行未来的研究，以更好地了解药物诱导的营养不良及其对脑疾病发病机理的影响，并有可能为患有脑相关疾病的患者开发更有效的治疗选择。
放射疗法的新目标与免疫疗法结合
随着下一代测序的出现，现在人们对人类尿液不是无菌的态度表示赞赏。最近对泌尿微生物组（尿叶室）的研究提供了对几种泌尿科疾病的见解。尿叶症营养不良，定义为非最佳尿液微生物组组成。但是，目前尚不清楚这种营养不良是引起尿路疾病的原因还是后果。此外，免疫学改变的疾病与尿路感染率较高有关。这些疾病包括移植受者中的免疫增生性和免疫降低症状，癌症和免疫抑制剂治疗。在这篇综述中，我们研究了免疫学改变疾病，其组成和代谢组学后果的尿生物组知识的当前状态。我们得出的结论是，需要更多数据来描述免疫变化状态中的尿虫组，这些知识可以促进理解尿叶组的作用及其病理生理对尿路感染和尿路其他疾病的作用。
牛奶生物活性化合物和肠道微生物群调制-IRIS
摘要：各种病理条件的发生与无性营养不良的发生之间的密切相关是由一系列有力的证据支持。反之亦然，许多病理又显示了肠道菌群的改变，这种疾病会使疾病的结局恶化并对疗法的反应恶化。由于这些原因，已经付出了巨大的努力，并且仍在进行研究，以阐明肠道微生物群改变的基础机制，并寻找可以有效恢复肠道微生物群的药理学或其他策略。In this narrative review, we examined the most significant literature on the role of some milk bioactive compounds, such as milk oligosaccharides and whey proteins, in modulating the composition of the gut microbiota and the underlying mechanisms of action, with the aim of investigating the impact of the microbiota changes mediated by these milk bioactive molecules on human health, and their potential use as therapeutics to treat or辅助治疗肠道营养不良和相关病理。
口腔微生物群和免疫反应中的失衡如何导致牙齿植入问题？
摘要：牙科植入学是牙科最动态发展的领域之一，尽管发展了临床知识和新技术，但仍与许多可能导致植入物丧失或疾病的发展相关，包括植入物周围炎。由于口服微生物群的发展以及免疫失衡引起的伴随炎症，牙齿植入物无法产生适当的骨整合过程的事实之一。本研究旨在介绍有关口腔菌群营养不良的影响以及免疫系统对牙科植入学观察到的失败过程的影响。证据表明，这些生物学障碍和植入物并发症之间存在很强的关系，通常是由于骨整合不当，植入物的致病生物膜以及加剧的炎症反应而引起的。植入物设计中的技术增强功能可以减轻病原体定植和炎症，强调植入物的成功率。
可探测的拟态性支持 -
摘要：共生与潜在的机会主义和/或致病性微生物之间的平衡可以进行定量改变，而当与低肠生化的低多样性相关时，可能会导致肠道内炎和所谓的“肠道内血性障碍”的发展。这种情况的特征在于涉及粘膜屏障，肠道神经内分泌系统的精细协同机制和免疫系统的破坏，该机制导致了由不同原因引起的急性炎症反应，包括不同原因，包括病毒或细菌感染。更频繁地，营养不良是由潜意识因素因素缓慢而微妙地诱导的，导致与影响消化道以及其他器官以及其他器官和设备的不同疾病有关的慢性病。对动物模型的研究以及对人类的研究，突出了肠道菌群和微生物组在发生炎症性疾病（例如代谢综合征和心血管疾病（CVD））中的重要作用；神经退行性，泌尿科，皮肤，肝脏和肾脏病理；和过早衰老。已经发现，性碎片的血液易位是与肠道营养不良有关的过程之一，并导致可能发生“代谢性内毒素血症”和全身性肿瘤，与氧化应激和相关疾病的增加有关。在这种情况下，已证明补充不同的益生菌菌株可以恢复肠道卵巢菌病，尤其是在长期治疗中给药时。这篇综述的目的是描述在临床试验和各自的适应症中观察到的特定益生菌菌株的抗炎性效应，从而突出了效能的差异，取决于菌株，配方，治疗时间和治疗时间以及所使用的剂量。
健康和病理性口腔条件下固定和可拆卸种植体或非种植体支持假牙佩戴者的口腔微生物群特征：叙述性综述
摘要：口腔共生微生物发挥着非常重要的功能，例如有助于宿主的健康。然而，口腔微生物群在各种口腔和全身疾病的发病机制和发展中也发挥着重要作用。口腔微生物群的特点可能是，在使用可拆卸或固定假牙的受试者中，某些微生物的流行率高于其他微生物，这取决于口腔健康状况、使用的假牙材料以及假牙制造不当或口腔卫生不良造成的任何病理状况。可拆卸和固定假牙的生物和非生物表面都很容易被细菌、真菌和病毒定植，这些细菌、真菌和病毒可能成为潜在的病原体。假牙佩戴者的口腔卫生通常不够充分，这可能导致口腔菌群失调，以及微生物从共生菌转变为病原菌。根据本综述的结果，牙齿和植入物上的固定和可拆卸假牙容易被细菌定植，并可能导致菌斑的形成。执行假体产品的日常卫生程序、设计假体以方便患者的家庭口腔卫生习惯以及使用抗牙菌斑积聚或能够减少口腔菌群失调的产品来改善患者的家庭口腔习惯至关重要。因此，本综述主要旨在分析健康和病理性口腔条件下固定和可拆卸种植体或非种植体支持假体佩戴者的口腔微生物组组成。其次，本综述旨在指出相关的牙周自我护理建议，以预防固定和可拆卸种植体或非种植体支持假体佩戴者的口腔菌群失调并维护牙周健康。
HIV和肠道微生物组：未来的研究热点和趋势
获得的免疫缺陷综合征（AIDS）是由HIV感染引起的。这是一种慢性传染病，可以导致免疫缺乏症（Chen and Lai，2023; Du等，2023）。HIV主要靶向CD4+ T细胞，损害免疫功能并导致机会性感染和死亡的发展（Sponaugle等，2023； Wang等，2023）。Haart在HIV（PLWH）患者中增加了CD4+ T细胞计数，从而延长了其寿命（Wen等，2023）。然而，大约15–30％的患者无法恢复CD4+ T细胞计数，称为免疫学非反应者（Yang等，2020）。CD4+ T细胞破坏不是HIV进展的唯一因素。它受到多面因子的影响，持续的免疫激活是最重要的，主要是由肠道微生物组营养不良驱动的（RB-Silva等，2019; Nakanjako等，2016; Moretti et al。，2023）。Alzahrani等。（2019）证明，将益生菌补充为PLWH可以减少异常的免疫系统激活和炎症反应，从而改善HIV的进展。此外，16S测序揭示了PLWH和健康个体之间肠道微生物组的差异（Zhang等，2023）。然而，PLWH中肠道微生物组营养不良的基本机制尚不清楚。因此，研究艾滋病毒和肠道微生物组的研究热点和趋势有望解决该人群中艾滋病毒/艾滋病进展中诸如持续的免疫激活和肠道微生物组的持续性微生物组的问题。