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获得的免疫缺陷综合征（AIDS）是由HIV感染引起的。这是一种慢性传染病，可以导致免疫缺乏症（Chen and Lai，2023; Du等，2023）。HIV主要靶向CD4+ T细胞，损害免疫功能并导致机会性感染和死亡的发展（Sponaugle等，2023； Wang等，2023）。Haart在HIV（PLWH）患者中增加了CD4+ T细胞计数，从而延长了其寿命（Wen等，2023）。然而，大约15–30％的患者无法恢复CD4+ T细胞计数，称为免疫学非反应者（Yang等，2020）。CD4+ T细胞破坏不是HIV进展的唯一因素。它受到多面因子的影响，持续的免疫激活是最重要的，主要是由肠道微生物组营养不良驱动的（RB-Silva等，2019; Nakanjako等，2016; Moretti et al。，2023）。Alzahrani等。（2019）证明，将益生菌补充为PLWH可以减少异常的免疫系统激活和炎症反应，从而改善HIV的进展。此外，16S测序揭示了PLWH和健康个体之间肠道微生物组的差异（Zhang等，2023）。然而，PLWH中肠道微生物组营养不良的基本机制尚不清楚。因此，研究艾滋病毒和肠道微生物组的研究热点和趋势有望解决该人群中艾滋病毒/艾滋病进展中诸如持续的免疫激活和肠道微生物组的持续性微生物组的问题。
HIV和肠道微生物组：未来的研究热点和趋势
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