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鉴定并验证 ERK5 作为胶质母细胞瘤中调节 DNA 损伤的药物靶点
1 英国谢菲尔德大学医学院韦斯顿公园癌症中心肿瘤学和代谢系，谢菲尔德 S10 2SJ；NCarmell1@sheffield.ac.uk (NC)；o.rominiyi@sheffield.ac.uk (OR)；k.myers@sheffield.ac.uk (KNM)；clmcgarritycottrell1@sheffield.ac.uk (CM-C.)；avanderlindendibekeme1@sheffield.ac.uk (AV)；Nikita.lad2019@my.ntu.ac.uk (NL)； eva.perroux-david@estbb.ucly.fr (EP-D.) 2 神经外科系，皇家哈勒姆郡医院，谢菲尔德教学医院 NHS 基金会，谢菲尔德 S10 2JF，英国 3 谢菲尔德核酸研究所（SInFoNiA）和健康寿命研究所，谢菲尔德大学，谢菲尔德 S10 2TN，英国；s.el-khamisy@sheffield.ac.uk 4 布拉德福德大学癌症治疗研究所，布拉德福德 BD7 1DP，英国 5 组织病理学系，皇家哈勒姆郡医院，谢菲尔德教学医院 NHS 基金会，谢菲尔德 S10 2TN，英国；malee.fernando@nhs.net 6 曼彻斯特大学生物医学与健康学院，曼彻斯特 M13 9PL，英国； KGFinegan@manchester.ac.uk 7 谢菲尔德大学生物医学科学系，谢菲尔德 RNAi 筛选中心，谢菲尔德 S10 2TN，英国；stephen.brown@sheffield.ac.uk * 通讯地址：s.collis@sheffield.ac.uk；电话：+44-(0)114-215-9043
可调节的金属粒子网格通过使用硅纳米线形成的向上定向固态露水
均匀的粒子网格已经以这种方式生成，但是该技术将基材限制为浅层凹坑，很容易被不同的沉积厚度破坏。详细介绍了扩展ELD和包含其他底物结构的替代固态易碎趋势。通过我们小组与硅纳米线的合作（SINWS），25 - 27，可以观察到金属薄的lms很容易在圆柱纳米线的顶部形成颗粒。这被怀疑是由于Sinw表面几何形状对金属薄LM表面能的影响。假设调整SINW参数将导致对纳米线顶上金属颗粒形成的高度控制。尽管纳米线结构上的金属颗粒通常是在反向过程中生长的，但通过将颗粒沉积在表面上，然后蚀刻或生长
补充材料“超过常规Pauli限制超过高压CESB 2”
在主手稿中显示的所有高压临界场数据均在沿晶体学C方向上应用的磁场采用，这是针对CESB 2的低压结构定义的。为了检查不同方向的上临界临界场B C 2的各向异性，B C 2（t）也已用压迫层中的压力池安装在压迫层中的侧面确定，以便将finf垂直于c -direction c -direction the -eLD施加到c- dection cypenticular。在34处的超导转变上，在A-B平面中占用的磁场的影响。2 kbar如图1。图1说明了初始斜率b'C2≃30t k - 1，类似于以34的近距离压力在C沿C沿C确定的初始斜率。9 kbar。此外，按临界场上的平面内部超过Pauli限制B Pauli = 0。42 t，但略小于c轴临界场，达到约1。5 t左右。 13 K与C轴关键领域相比，该场在34处。 9 kbar超过1。 5 t左右。 16 K（图 主纸中的3F）。 至少在这种压力下，对于p> p c，反应响应的各向异性似乎是较小的，但是对更大范围的压力进行了进一步的研究，并探索各向异性方向的各向异性正在进行中。5 t左右。13 K与C轴关键领域相比，该场在34处。9 kbar超过1。5 t左右。 16 K（图 主纸中的3F）。 至少在这种压力下，对于p> p c，反应响应的各向异性似乎是较小的，但是对更大范围的压力进行了进一步的研究，并探索各向异性方向的各向异性正在进行中。5 t左右。16 K（图主纸中的3F）。 至少在这种压力下，对于p> p c，反应响应的各向异性似乎是较小的，但是对更大范围的压力进行了进一步的研究，并探索各向异性方向的各向异性正在进行中。主纸中的3F）。至少在这种压力下，对于p> p c，反应响应的各向异性似乎是较小的，但是对更大范围的压力进行了进一步的研究，并探索各向异性方向的各向异性正在进行中。
退出 READ 计划
科罗拉多州《READ 法案》将证据体系定义为学生学业成绩的信息集合，从整体上看，这些信息记录了学生的学业成绩水平。除了中期阅读评估的分数外，证据体系还应至少包括学生在课堂上独立完成的作业，包括但不限于采用的入学准备评估。证据体系还可以包括其他形成性评估和/或总结性评估的分数。在为英语学习者编制证据体系时，应考虑其他评估数据，例如 ACCESS for ELLs®、母语中期阅读评估数据或其他当地确定的有效和可靠的 ELD 数据。
基于代理的材料数据集从科学文献中学习
过去十年在利用机器学习的化学发现中取得的非凡成就突出了可访问知识和结构化数据的力量。1 - 3但是，化学知识的一部分，尤其是实验知识的一部分，以非结构化的形式散布在整个科学文学中。4研究人员在有效地利用现有知识来设计实验方面面临着挑战，以及在ELD中理解以前的整个研究。因此，开发从文献中提取信息并将其转换为结构化数据的方法论将在推进分子和材料的机器学习方面起着基本作用。自然语言处理（NLP）是从科学文学中提取信息的强大工具。召开NLP方法已用于材料和化学
在具有弱初始条件的相对熵中混乱的传播∗
由于随机噪声的正则化作用，提出了对平均值相互作用粒子系统的定量熵类型传播。与现有结果相对熵的混乱传播的现有结果不同，我们取代了相互作用粒子的初始分布与限制McKean -Vlasov SDES的有限相对熵，而有限的L 2 -Wasserstein距离 - 在某种意义上削弱了初始条件。Furthermore, a general result on the long time entropy-cost type propagation of chaos is provided and is applied in several degenerate models, including path dependent as well as kinetic mean field interacting particle system with dissipative coeffcients, where the log-Sobolev inequality for the the distribution of the solution to the limit McKean-Vlasov SDEs does not hold.
Fe和RU单原子催化剂的比较DFT研究
通过水电解的氢进化反应（HER）已成为氢生产的一种有吸引力且可持续的方法。1 - 3个电催化剂对于提高她的效率至关重要。然而，由于贵金属催化剂的稀缺性和高成本，发展成本效率，高度有效和稳定的电催化剂仍然是一种显着挑战 - 对于大规模利用氢能的挑战。单原子催化剂（SACS）表现出最大的原子效率，高选择性和对各种化学反应的高活性，已在催化的ELD中打开了一个新的边界。4 - 7由廉价，丰富的金属组成的SAC的发展为加速氢经济提供了机会。在2011年，Qiao及其同事通过采用共同沉积方法来准备PT SAC
I型球形超导包含的临界场
纳米技术的进展激发了对小型样品的超导性的研究，以及对它们超导状态的样品几何形状影响的研究。与散装超导体相比，包含大小的固定性会导致性质变化。众所周知，在I型体积超导体中，磁场会抑制超导性。然而，在小样品中，磁场的影响降低，阈值字段大大高于批量临界场。开发了I型超导球形包含的临界磁场计算方法。计算了针对边界条件的不同类型的临界场对纳入半径的依赖性。所提出的方法具有以任何理想的精度来确定关键场的价值的可能性。
底物对电气化石墨烯/水接口充电的效果
技术，3,4和神经形态离子化。5 - 7在这些应用中，石墨烯通常在透明的底物上支持，例如钙uoride（CAF 2）和二氧化硅（SIO 2）。8 - 10个在电位控制条件下底物支撑的晶状电极/水电电解质界面的分子细节至关重要，并且是理解这些系统机制的必不可少的先决条件，特别是在电极跨电极和电气双层（EDL）的机械机制（尤其是局部电气）。局部电气eLD显着影响界面的物理化学特性。例如，局部电动ELD可以修改电极 - 电解质相互作用，以改变反应动力学和电子传输11 - 17，并与电极/水溶液界面处的电荷存储密切相关。18,19因此，在石墨烯电极/水性电解质界面处的局部电子的知识对于其在电化学系统中的合理应用至关重要。越来越多的研究表明，石墨烯片不能将底物的表面电荷免受水解的水解状态，称为“润湿透明度”。20 - 22因此，底物的表面电荷极大地有助于局部电动ELD，并强烈影响EDL中的水和电解质离子的组织。10,20,23我们最近表明，由石墨烯电极上施加的电势引起的水解离会改变CAF 2支持的石墨烯电极附近的局部pH。自然排除了来自批量的信号。10通过单层石墨烯电极24 - 27在CAF 2表面诱导化学反应，从而改变了CAF 2底物的表面电荷。10,20,23这里出现的一个问题是这种化学反应引起的表面电荷变化是否是底物支持的石墨烯电极的普遍观察。在这里，我们使用界面水信号（C（C（2）），使用异差探测的总频率产生（HD-SFG）光谱探测SIO 2支持的透明烯电极/水晶电解质界面的充电。HD-SFG光谱是一种表面特定的技术，可选择性地探测界面上分子的分子振动。28,29重要的是，界面水的复合物C（2）信号不仅提供了界面结构和界面水的方向的见解，30,31，还提供了界面处的电荷。32,33，我们能够在电位控制的条件下直接探测界面的充电。除了HD-SFG测量值外，我们还使用拉曼光谱法独立地表征了石墨烯电极的电荷。将拉曼与HD-SFG结合在一起，使我们能够完全绘制SIO 2支持的石墨烯电极/水性电解质界面的电荷，并区分与石墨烯电极及其支持的底物对局部电气电气的支撑底物的不同贡献。此外，通过比较在SIO 2和CAF 2-支持的石墨烯电极表面上收集的数据，我们揭示了不同的底物对石墨烯和底物充电时的影响。Our approach allows us to obtain molecular details of the graphene electrode/aqueous electrolyte interface, including the reorganiza- tion of interfacial water molecules and charges of the interface, which are relevant for various technological applications of graphene such as water desalination, chemosensing, biosensing, energy storage and conversion, and neuromorphic iontronics.