抽象的心脏发育和节奏控制高度TBX5剂量敏感。TBX5单倍弥平弥平气引起先天性传导障碍,而人心脏样本中TBX5的表达水平增加与房颤有关(AF)。我们删除了TBX5基因座中两个独立AF相关基因组区域的保守小鼠直系同源物,一个内含子(RE(int))和一个TBX5的下游(RE(down))。在两条线上,我们都观察到产后心房中TBX5的适度增加(30%)。为了深入了解体内少量剂量增加的影响,我们研究了两条线的心房转录,表观遗传学和电生理学概述。增加的心房TBX5表达与诱导发育,离子运输和传导涉及的基因有关,对心律不齐的敏感性增加,并增加了心房心肌细胞的动作潜在持续时间。我们确定了人类RE(INT)中与AF相关的变体,从而增加了其转录活性。在TBX5 RE(INT)KO心肌细胞中诱导了与AF相关的跨文字因子PRRX1的表达。我们发现,当降低TBX5 RE(INT)KO小鼠中心脏PRRX1表达时,由TBX5表达增加引起的心房中的某些转文和功能变化被归一化,这表明这两个AF基因之间的相互作用。我们得出结论,剂量依赖性转录因子的表达适度增加,这是由常见调节变体引起的,对心脏基因调节网络和疾病敏感性有显着影响。
抽象的客观房颤(AF)按年龄筛查的产量低,并错过了年轻人。我们旨在在全国范围内常规收集的初级保健数据中开发一种算法,以预测6个月内发生AF的风险(未来对房颤的新创新(Find-AF)(Find-AF))。方法,我们使用了来自≥30岁的个人的初级保健电子健康记录数据,但在英国临床实践研究数据链接数据集在1998年1月2日至2018年11月30日之间,随机分为培训(80%)和测试(20%)数据集。我们使用年龄,性别,种族和合并症培训了一个随机的森林分类器。Prediction performance was evaluated in the testing dataset with internal bootstrap validation with 200 samples, and compared against the CHA 2 DS 2 -VASc (Congestive heart failure, Hypertension, Age >75 (2 points), Stroke/ transient ischaemic attack/thromboembolism (2 points), Vascular disease, Age 65–74, Sex category) and C 2 HEST (Coronary artery disease/Chronic obstructive肺部疾病(每种1分),高血压,老年人(≥75,2分),收缩性心力衰竭,甲状腺疾病(甲状腺功能亢进症))得分。COX比例危害模型具有竞争性死亡风险的危险模型适合于较高和较低的发现风险之间的长期AF。2 081 139个人群中的结果,7386在6个月内开发了AF。Find-Af可以应用于所有记录。与较低的预测风险相比,较高的预测风险队列的AF发生率高20倍,AF的长期危害较高(HR 8.75,95%CI 8.44至9.06)。In the testing dataset (n=416 228), discrimination performance was strongest for FIND-AF (area under the receiver operating characteristic curve 0.824, 95% CI 0.814 to 0.834) compared with CHA 2 DS 2 - VASc (0.784, 0.773 to 0.794) and C 2 HEST (0.757, 0.744 to 0.770), and robust by sex and族裔。结论Find-AF,一种机器学习算法,可按常规收集的初级保健数据进行大规模适用,并确定了较高的短期AF风险的人。
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方法:包括阵发性(n = 134)或持久性(n = 136)AF的连续患者包括了第一次AF消融程序。患者在窦性心律(SR)(SR)期间接受了心房(LA)高度构图(1,835±421个位点/MAP),并随机分配给模型开发和评估的训练和验证集。提取了来自电 - 动物学映射和非侵入性基线数据的范围:(1)低压 - 基层(LVS)的程度((3)LA电压和(3)LA电压和(4)通过(4)通过默认的默认时间为单位的AMPLAINIFIATIE AMPLAINIFITIAT PLITIAD PLITION AMPLAINIFIATIE(AM) 12-Lead-Ecg。 进行了最小的绝对收缩和选择操作员(LASSO)和逻辑回归,以确定单独的每个类别中与AF持久性最相关的因素,并且所有类别合并。 在歧视,校准和临床实用性方面已经验证了开发的AF持续性诊断模型的性能。提取了来自电 - 动物学映射和非侵入性基线数据的范围:(1)低压 - 基层(LVS)的程度((3)LA电压和(3)LA电压和(4)通过(4)通过默认的默认时间为单位的AMPLAINIFIATIE AMPLAINIFITIAT PLITIAD PLITION AMPLAINIFIATIE(AM) 12-Lead-Ecg。 进行了最小的绝对收缩和选择操作员(LASSO)和逻辑回归,以确定单独的每个类别中与AF持久性最相关的因素,并且所有类别合并。 在歧视,校准和临床实用性方面已经验证了开发的AF持续性诊断模型的性能。提取了来自电 - 动物学映射和非侵入性基线数据的范围:(1)低压 - 基层(LVS)的程度((3)LA电压和(3)LA电压和(4)通过(4)通过默认的默认时间为单位的AMPLAINIFIATIE AMPLAINIFITIAT PLITIAD PLITION AMPLAINIFIATIE(AM) 12-Lead-Ecg。进行了最小的绝对收缩和选择操作员(LASSO)和逻辑回归,以确定单独的每个类别中与AF持久性最相关的因素,并且所有类别合并。在歧视,校准和临床实用性方面已经验证了开发的AF持续性诊断模型的性能。
抽象的心力衰竭(HF)和心房颤动(AF)是两个心血管(CV)实体,影响了全球数百万个个人,并且其患病率转化为对医疗保健系统的重大影响。这两者份额产生了重要的临床相互关系的常见病理生理途径,因为HF和AF的共存与预后和治疗较差有关。肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)是血压(BP)对照的关键机制,被证明与两种情况的发病机理有关,导致其进一步的共存。成功控制BP对于HF的管理至关重要,这对于预防心律不齐的底物至关重要,而RAAS拮抗剂可能也可能影响新发行的AF的发展。有许多研究评估了RAAS封锁在AF/HF人群中的有效性,尽管结果可比或适度的结果,但有一个公认的建议,即RAAS阻滞剂可能有助于降低HF,CV事件和AF的复发,以及它们在新的AF AF PREPHAF PREPHASLAXIS中的潜在有效作用。根据证据,血管紧张素受体阻滞剂在该方向上更有效,然后是血管紧张素转化酶抑制剂,而醛固酮拮抗剂的数据并不令人鼓舞,但确实具有重要的CV疾病改性剂的潜力,无论其对BP的影响如何。(Cardiol J)关键词:肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)阻滞剂,心房颤动,心力衰竭,血管紧张素受体受体阻滞剂(ARB),血管紧张素转化酶抑制剂(ACEIS),醛固酮(AAS)厌食症(AAS)
摘要 目的 研究房颤 (AF) 患者 MRI 上血管性脑病变的患病率、体积和分布的性别差异。方法 在这项横断面分析中,我们纳入了瑞士多中心房颤研究 (SWISS-AF) 中的 1743 名 AF 患者(27% 为女性),这些患者均有基线脑 MRI。我们用多变量逻辑回归比较了男性和女性之间大面积非皮质或皮质梗塞 (LNCCI)、小面积非皮质梗塞、微出血 (MB) 和白质高信号 (WMH,Fazekas 评分≥2 为中度或重度) 的存在和总体积。我们生成了基于体素的概率图来评估病变的解剖分布。结果 我们没有发现强有力的证据表明女性与所有缺血性梗塞(LNCCI 和 SNCI 合并;调整后的 OR 0.86,95% CI 0.67 至 1.09,p=0.22)、MB(调整后的 OR 0.91,95% CI 0.68 至 1.21,p=0.52)和中度或重度 WMH(调整后的 OR 1.15,95% CI 0.90 至 1.48,p=0.27)的患病率存在关联。然而,女性的总 WMH 体积比男性大 17%(多变量调整后的乘积效应 1.17,95% CI 1.01 至 1.35;p=0.04)。病变概率图显示,男性和女性的缺血性梗塞均以右半球为主,而 WMH 分布对称。结论 女性白质病负担高于男性,而其他病变的体积和患病率并无差异。我们的研究结果强调了控制 AF 患者脑小血管病风险因素的重要性,尤其是对女性患者而言。
• AFib 最大的担忧是中风。如果 AFib 得到妥善管理并采取措施预防中风,通常不会造成危险的心律失常。由于心脏跳动不规律,血液会堵塞并积聚在心脏中,从而更容易形成血栓。如果血栓进入血液,就会导致中风。事实上,AFib 患者比没有 AFib 的人患中风的可能性高 5 倍。对于许多 AFib 患者来说,服用血液稀释剂来预防凝血非常重要;这取决于您中风的几率有多高以及您觉得哪种剂量更合适。
今年的两项研究,STROKESTOP 和 LOOP,通过评估系统筛查对临床结果的净效益,推进了证据基础。13、14 STROKESTOP 研究是一项在瑞典两个地区进行的随机对照试验 (RCT)。75 岁和 76 岁的人,不排除任何情况,以 1:1 的比例随机分配到筛查或常规护理的邀请中。参加筛查的人被指导使用手持式单导联心电图 (ECG) 每天记录两次心电图,持续 2 周。在随机分配的 28 768 名参与者中,13 979 名被邀请参加筛查,其中 7165 名(51.3%)参加了筛查,13 996 名组成了对照组,中位随访时间为 6.9 年。LOOP 研究是在丹麦四个中心进行的一项 RCT。年龄在 70-90 岁之间,无已知 AF,且至少有一个额外中风风险因素的个人按 1:3 的比例随机分配到植入式循环记录器 (ILR) 监测组或常规护理组。在随机分配的 6004 名个人中,1501 人接受了 ILR 监测,4503 人组成了对照组,中位随访时间为 5.4 年。如果检测到 AF,则根据这些组的 CHA 2 D S -VASC 风险状况提供口服抗凝治疗。在 STROKESTOP 中,与对照组 [13 996 人中的 4616 人;每 100 年 5.68 起事件;风险比 0.96(95% 置信区间,CI,0.92–1.00)] 相比,干预组 (13 979 人中的 4456 人;每 100 年 5.45 起事件) 在缺血性或出血性中风、全身性栓塞、导致住院的出血和全因死亡的综合结果方面显示出轻微的益处。相比之下,LOOP 研究发现 ILR 组 [1501 人中的 67 人 (4.5%)] 和对照组 [4503 人中的 251 人 (5.6%)] 之间中风或全身性栓塞风险没有显著降低;HR 0.80,95% CI 0.61–1.05;P = 0.11]。为什么两个 RCT 的结果不同?首先,LOOP 研究中样本量和事件数量要小得多,这反映在效应大小的宽置信区间中,这可能使研究缺乏说服力。此外,在 LOOP 研究中,持续监测 6 分钟的 AF 发作足以进行诊断和考虑抗凝治疗。在 ASSERT 研究中,发现 SCAF 持续时间超过 24 小时的个体与没有 AF 的个体相比,中风风险增加,但 SCAF 持续时间少于 24 小时的个体风险并未增加。5 , 15 在 STROKESTOP 中诊断出的 AF 发作可能持续时间较长,因此会增加中风风险,因此口服抗凝治疗更有益。正在进行的 ARTESiA (NCT01938248) 双盲 RCT 正在评估通过持续监测检测到的 SCAF 持续时间阈值,该阈值可从口服抗凝治疗中获益,该研究包括具有中风风险因素且 SCAF 发作持续时间至少为 6 分钟的参与者。入选患者按 1:1 随机分配接受阿司匹林或阿哌沙班治疗,综合主要结局为中风和全身性栓塞,安全性结局为临床明显的大出血。
华法林 华法林是最常用的抗凝剂。它与凝血过程相互作用,尽快阻止血液凝结。如果您开始使用华法林治疗,您会收到一本华法林黄皮书,解释您的治疗方法。您需要定期验血以检查血液凝结的速度,并确保系统中的华法林剂量适合您。验血结果称为 INR(国际标准化比率)。这可以向照顾您的医生、药剂师或护士表明您需要服用的剂量。您的剂量可能因 INR 结果而异。INR 结果和华法林剂量将写在您的黄皮书中。突发疾病或药物变化(如抗生素)都会改变 INR。如果您身体不适或药物发生变化,必须告知您的诊所/全科医生。如果由于某种原因您的 INR 结果过高并且开始出现出血问题,那么可以通过一种名为维生素 K 的药物来逆转华法林的效果。您的医生或药剂师在要求您服用维生素 K 之前会询问您一些有关华法林治疗的问题。