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产品专着包括患者药物信息
根据加拿大卫生部的NOC/C政策授权的产品旨在治疗，预防或诊断严重，威胁生命或严重使人衰弱的疾病。他们表现出了有希望的收益，具有高质量，并且根据利益/风险评估具有可接受的安全性。此外，他们要么对加拿大的严重未满足医疗需求做出反应，要么对现有疗法的利益/风险概况有了显着改善。加拿大卫生部已在赞助商进行额外的临床试验的情况下提供了对该产品的访问权限，以验证在商定的时间范围内的预期收益。
包括头目在内的五名恐怖分子在 DI Khan IBO 被击毙
伊朗三军公共关系部（ISPR）周五称，安全部队在开伯尔-普什图省德拉伊斯梅尔汗区开展的情报行动（IBO）中击毙了包括头目在内的五名恐怖分子。军方媒体部门发表的声明称，安全部队针对德拉伊斯梅尔汗马迪一带发现恐怖分子的情况开展了此次行动。ISPR 称：“在行动中，我军有效打击了 khwarij [恐怖分子] 的据点，将包括头目沙菲乌拉 (Shafiullah) 又名沙菲在内的五名 khwarij 恐怖分子击毙。”此外，声明还称，安全部队还从被击毙的恐怖分子身上缴获了武器弹药，这些恐怖分子“仍积极参与针对安全部队的恐怖活动以及针对无辜平民的定点清除”。报告总结道：“正在开展清理行动，以消灭该地区发现的任何其他 Kharji 恐怖分子，因为巴基斯坦安全部队决心从该国彻底消灭恐怖主义威胁。” 前一天，安全部队救出了 8 名
欧盟 HTA 法规和欧盟数字医疗设备（包括人工智能）协调评估
尽管数字健康技术有望改变医疗保健（人们正在持续努力以准确定义这些技术并制定分类法），但它们在临床实践中的应用非常有限，其监管环境仍在发展中，覆盖决策缺乏或不完整 1,2。本反思论文的重点是数字健康技术的一个子集，称为数字医疗设备 (DMD)，根据医疗器械法规 (MDR) 和体外诊断医疗器械法规 (IVDR) 的要求进行 CE 标志是获得欧盟营销授权的强制性步骤 3,4。为了在各种护理环境中增加 DMD 的采用，必须了解其全部价值和影响。然而，目前还没有标准化的评估方法或通用语言来帮助解决投资数字健康技术的不确定性。虽然存在一些评估 DMD 和通知报销的框架，但这些框架的范围仍然过于严格，无法为所有 DMD 提供解决方案。例如，缺乏对 AI 的关注，并且供医疗保健专业人员使用的 DMD 通常不在范围内。
arexvy呼吸综合病毒（RSV）疫苗...
以下所述的数据反映了554例KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的安全性，每天口服一次960 mg作为单一疗法，他们接受了960 mg。此信息不包括与疾病进展相关的首选术语的任何事件。暴露于Lumakras的中位持续时间为4.8个月（范围：0至47），43.5％暴露于至少6个月，而24.4％暴露于至少1年。患者的中位年龄为65岁（范围：32至88岁）；女性47％； 64％的东部合作肿瘤学组绩效状况（ECOG PS）1； 80％的白色，16％的亚洲和2％黑色。严重的不良事件发生在接受Lumakras治疗的NSCLC患者中49.5％。≥2％患者的严重不良反应是肺炎（5.1％），肝毒性（4.7％），肌肉骨骼疼痛（3.6％），呼吸困难（2.5％）和腹泻（2％）。
产品专着包括患者药物信息
- tecentriq作为单一疗法，被认为是完全切除后的辅助治疗，在基于铂的辅助化疗后，对于II级至IIIA* NSCLC的成年患者，其肿瘤在≥50％的肿瘤细胞上表达PD-L1（TC）（参见14个临床试验）。根据美国癌症联合委员会[第7版] - Tecentriq作为单疗疗法，用于对转移性NSCLC患者的一线治疗，其肿瘤具有很高的PD-L1表达（PD-L1均为≥50％的TCS或PD-L1染色的PD-L1或PD-L1孔孔抑制了免疫细胞，该领域均未覆盖[ICS]的效果[ICS]效率不高。 EGFR或ALK基因组肿瘤畸变。- tecentriq与贝伐单抗，紫杉醇和卡泊汀结合使用，用于对转移性非质量NSCLC的成年患者进行一线治疗，没有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变，没有先前的全身性化学治疗转移性的非质量非质量nssclcclc。- tecentriq与Nab-甲状腺litaxel和卡铂联合使用，用于对没有EGFR或ALK基因组肿瘤的成年非质量非质量非SMAL非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一线治疗。- tecentriq用于治疗成年患者，在基于铂的化学疗法后或之后进行局部晚期或转移性NSCLC的患者。EGFR或ALK基因组肿瘤畸变患者在接受Tecentriq之前的治疗中应在治疗中患有疾病。
附件1 |超越研究项目，包括描述，主机组织，主管，持续时间和工作地点。
•描述：该研究项目的目的是通过使用多参数流式细胞仪与人工智能和生物学结合处理，在诊断和不同的治疗后，通过使用多参数流式细胞仪数据来更好地预测最小残留疾病（MRD）（MRD）（MRD）（MRD）的发育和动力学以及急性白血病和髓样白血病（ALL＆AML）的复发。此外，研究人员将建立数学预测模型，鉴定出新型药物的最佳抗白血病功效，并将找到有效的组合策略（用于协同作用）可能会降低MRD以增加疾病特异性生存。为此，研究人员将使用已在ALL和AML进行的药物测试实验的可用数据。此外，还将创建生物信息学和数据科学工具，以整合来自不同临床试验的数据，以及不同的MRD生物标志物，包括将在网络中鉴定出的新型生物标志物（既有白血病特异性和环境（免疫）因素）。此外，将开发新的高级分析数据门户，以整合来自相同材料的不同平台的数据，并从本网络内部和外部产生的不同材料中得出。该项目的最终目标是生产产品，以更好地估计使用更多和更好的数据对治疗结果的更好估计来支持共享的医疗决策，这最终将改善治疗结果和患者。
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人力资源：最新情况——联合国残疾包容战略的实施，包括世卫组织的残疾政策
(b) 秘书处与残疾人组织协商并合作，传播《残疾人健康公平全球报告》，并在一些国家试行《残疾人健康公平：行动指南》。世卫组织区域办事处还就残疾问题与残疾人组织开展合作：欧洲区域办事处实施世卫组织《2022-2030 年实现残疾人最高可达到健康标准的欧洲行动框架》，并制定包容性领导和治理工具包；东地中海区域办事处制定该区域包容残疾人的卫生系统情况分析。西太平洋区域办事处绘制了区域残疾人组织地图，以促进与区域办事处同事的互动，并让太平洋残疾人论坛参与网络研讨会和项目。
冠状病毒主要蛋白酶的酶动力学模型，包括二聚和配体结合
图1：酶动力学模型的示意图。蛋白显示为单体（M）的橙色矩形或二聚体（D）的一对重叠的绿色圆形矩形。在水平或倾斜箭头上方的物种被添加向右/移除向左移动。在垂直箭头右侧的物种向下添加/去除。平衡常数（k）是导致更复杂物种的方向前进的，k d用于二聚化，k i用于抑制剂结合，而k s则用于底物结合。速率常数K CAT取决于二聚化和配体结合。
冠状病毒主要蛋白酶的酶动力学模型，包括二聚化和配体结合
图 1：酶动力学模型示意图。蛋白质以橙色矩形表示单体 (M)，或一对重叠的绿色圆角矩形表示二聚体 (D)。水平或倾斜箭头上方的物种向右添加/向左移除。垂直箭头右侧的物种向下添加/向上移除。平衡常数 (K) 表示导致更复杂物种的方向，其中 K d 表示二聚化，KI 表示抑制剂结合，KS 表示底物结合。速率常数 k cat 取决于二聚化和配体结合。