Loading...
机构名称:
¥ 1.0

抗骨髓瘤治疗前景。1 这些发现促使美国食品药物管理局 (FDA) 批准 2 BCMA 靶向的 CAR-T 疗法,idecabtagene vicleucel (ide-cel) 和 ciltacabtagene auto-leucel (cilta-cel),用于已接受 ≥ 4 种先前治疗 (LOT) 的三类暴露于 R/R MM 的患者。2、3 虽然可以获得高反应率和深度缓解,但这些疗法后经常出现复发。目前,对于 BCMA 靶向的 CAR-T 疗法后出现进行性疾病 (PD) 的 R/R MM 患者的预后和最佳治疗方法的了解有限。先前的研究表明,对于该患者群体,后续挽救疗法的总体反应率 (ORR) 较低且反应持续时间较短。 4、5 鉴于 FDA 最近批准了 BCMA 靶向双特异性抗体 (BsAb),包括 teclistamab 和 elranatamab,以及商业 BCMA 靶向 CAR-T 插槽的可用性逐渐增加,使用 BCMA 靶向药物进行再治疗可能是一种可能的治疗策略。目前,关于 BCMA 靶向 CAR-T 治疗后后续 BCMA 靶向疗法的疗效数据有限。在本研究中,我们分析了我们机构中接受 BCMA 靶向 CAR-T 治疗的 R/R MM 患者,并特别研究了 CAR-T 复发后的临床结果和挽救疗法的疗效,包括重复使用 BCMA 靶向疗法。

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……PDF文件第1页

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……PDF文件第2页

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……PDF文件第3页

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……PDF文件第4页

挽救疗法包括用 BCMA 进行再治疗……PDF文件第5页

相关文件推荐

2023 年
¥6.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0
2024 年
¥1.0