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灭活流感疫苗
通过以下签名，我同意在法律或州/联邦指导允许的情况下，由 Albertsons Companies 或其附属药房雇用或签约的药剂师、受监管的学生药剂师或技术员或其他授权人员为我接种疫苗，并同意通过上述电话号码联系我，了解我应该或有资格接种的其他免疫接种情况。以上信息真实准确。我证明我符合接种疫苗的资格标准（如有）；如果我是未成年患者的父母/监护人，我证明未成年患者符合接种疫苗的资格标准。我还免除 Albertsons Companies 及其子公司、附属公司、管理人员、董事、员工和代理人因我或未成年人接种此疫苗而导致或产生的所有责任，包括疏忽或作为。我理解：1) 我自愿选择接种疫苗，并理解我有义务支付收到的所有产品和服务（如适用）。 2) 如果产品或服务的费用计入我的医疗福利，我可能需要在服务日期之后负责付款。3) 我已达到法定年龄并被授权签署此同意书，或者我是未成年患者的父母/监护人。4) 我将立即告知药剂师任何可能对我个人健康或疫苗有效性产生不利影响的医疗状况。5) 我已被告知接种疫苗后可能出现的副作用、副作用可能发生的时间以及何时何地寻求治疗。如果我出现任何副作用，我有责任自费与我的医生进行跟进。6) 我应该留在该区域观察 15 分钟，除非我有对疫苗或注射疗法的任何严重程度的即时过敏反应史，或者我有因任何原因导致的过敏反应史。接种疫苗后，我应该留在该区域观察 30 分钟。如果我不等待就离开该区域，我承认我这样做是自担风险，并且违反了接种疫苗的专业人员的建议。 7) 我已经阅读或已让别人向我宣读了疫苗信息声明（“VIS”）或紧急使用授权（“EUA”），这些内容适用于将要接种的疫苗。我有机会提出问题，并且我的所有问题都得到了满意的答复。我了解疫苗的益处和风险。8) 我已经获得和/或获得了公司隐私惯例通知的副本，这些通知符合《健康保险流通与责任法案》（HIPAA）。9) 此次疫苗接种，包括根据州或联邦法律获得额外隐私保护的任何疫苗接种，均须由我的药房或其业务伙伴向免疫登记处报告，该登记处可能会与他人共享我的免疫接种数据，并向我的初级保健医生报告。授权医生或当地卫生部门（如果适用），并且我授权这些披露。（仅限新泽西州：我授权___不授权___向我的初级保健提供者报告我已接种此疫苗，我理解未勾选授权/不授权将被视为授权。）（仅限南达科他州和马萨诸塞州：我理解我有权反对通过此类登记处向上述各方共享我的数据。）
流感（流感）疫苗
•流感疫苗可以使您和您的孩子无法生病。当疫苗病毒和循环病毒匹配时，已显示流感疫苗接种可将流感生病的风险降低约一半。•流感疫苗可以使您的孩子无法从流感中住院。最近的一项研究表明，流感疫苗降低了儿童与流感相关的小儿重症监护病房的风险增加74％。•流感疫苗可以防止您的孩子死于流感。使用最近流感季节的数据的一项研究发现，流感疫苗在患有高风险医疗状况的儿童中，一半的儿童在没有医疗状况的儿童中降低了一半的流感相关死亡的风险。•如果您生病，流感疫苗接种也可能会使您的病更轻。•让自己和您的孩子接种疫苗也可以保护可能更容易患有严重流感疾病的人，例如婴儿和幼儿，老年人以及患有某些长期健康问题的人。我可以保护孩子免受流感的其他其他方法？除了获取流感疫苗外，您和您的孩子还应采取日常操作，以防止细菌的传播。远离尽可能生病的人。如果您或您的孩子生病了，请尽可能避免其他人感染它们。另外，请记住要定期遮盖咳嗽和打喷嚏，经常洗手，避免触摸眼睛，鼻子和嘴，以及可能被流感病毒污染的清洁表面。这些日常行动可以帮助您减少生病的机会，并防止如果您生病，则可以防止细菌传播给他人。
高剂量流感疫苗
总结了每种菌株的 GMT、血清转化和血清保护率方面的免疫原性。GMT 的 95% 置信区间是使用对数转换滴度的正态近似值计算的。比例的 95% 置信区间基于 Clopper-Pearson 方法。使用对数转换滴度的正态近似值计算 95% 置信区间，获得各组之间的 GMT 比率。使用 Newcombe-Wilson 方法计算各组之间的血清转化率差异以及双侧 95% 置信区间，未进行连续性校正。根据需要显示其他参数。统计分析计划 (SAP) 中描述了上述分析的详细信息。免疫原性分析采用符合方案分析集 (PPAS) 和全分析集 (FAS)。对队列 2 进行了 PPAS 的主要免疫原性分析。还对 FAS 的第 2 组和所有 175 名受试者进行了免疫原性分析。
流感疫苗接种接受-拒绝
™ 我明白接种流感疫苗不会让我感染流感。™ 尽管如此，我还是决定拒绝接种上述推荐的疫苗，方法是勾选“拒绝”栏下的相应方框。™ 我知道不遵守疫苗接种建议可能会危害我的健康，如果我被感染，也会危害我可能接触到的其他人的健康。™ 我知道我随时可以与我的医疗保健提供者或 SCPHS 免疫诊所重新讨论这个问题，并在将来接受疫苗接种。如果您有任何其他问题，可以与免疫护士交谈。
流感/流行性感冒政策
如果入职日期在 [日期范围] 之间，新员工必须出示流感免疫证明或将在健康检查时接种流感疫苗。在流感疫苗可用月份之外入职的新员工将收到该政策通知，并被要求在下一个流感季节接种疫苗。最迟必须在 [日期] 之前遵守年度强制性流感疫苗接种规定。
下一代流感疫苗
过去、现在和未来的流感疫苗 1931 年，Shope 报告发现了猪流感的病原体 (Shope 1931)，随后 Smith 等人于 1933 年很快发现了人流感病毒 (Smith 等人 1933)。1931 年，Woodruff 和 Goodpasture 取得了另一项重大病毒学突破，他们记录了一种利用受精鸡胚培养病毒的方法 (Goodpasture 等人 1931)。1936 年，Smorodintseff 使用受精卵开发出第一种减毒流感病毒疫苗，不久之后，Francis 和 Salk 进一步完善了这种方法 (Francis 和 Salk 1942)。值得注意的是，索尔克于 1952 年开发出有效的脊髓灰质炎疫苗，这得益于他在流感疫苗研究方面的经验。第一种基于鸡蛋的流感疫苗于 1945 年获得许可，令人惊讶的是，它至今仍是
季节性流感的建议...
研究护士每天都会对奥克兰地区卫生局 (ADHB) 和曼努考县 DHB 的四家医院（奥克兰市医院和相关的 Starship 儿童医院、Middlemore 医院和相关的 Kidz First 儿童医院）中任何一家医院过夜的疑似呼吸道感染住院患者进行筛查。过夜入院的定义为：“在医疗团队的领导下入住医院病房或评估单位的患者”。病例确认遵循监测算法。通过审查临床医生的入院诊断和采访患者有关其表现症状的组合来确定病例定义组成部分的存在。每天都会审查所有入住医疗病房过夜患者的记录，以确定是否有人疑似呼吸道感染。这些患者被分为十个入院诊断综合征组之一。然后，研究护士采访患者并记录存在的严重急性呼吸道疾病 (SARI) 病例定义组成部分，并确定患者是否符合 SARI 病例定义。
