本宣传单未列出的效果。请参阅第 4 节。 本宣传单包含的内容 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前您需要知道什么 3. 如何接种 Spikevax XBB.1.5 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Spikevax XBB.1.5 6. 包装内容和其他信息 1. Spikevax XBB.1.5 是什么以及它用于什么 Spikevax XBB.1.5 是一种用于预防 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。该疫苗适用于成人和 6 个月及以上的儿童。疫苗中的活性物质是编码 SARS-CoV-2 刺突蛋白的核糖核酸 (RNA)。RNA 嵌入 SM-102 脂质纳米颗粒中。 Spikevax XBB.1.5 含有信使核糖核酸 (mRNA) (andusomeran),可编码病毒 XBB.1.5 毒株的刺突蛋白。由于 Spikevax XBB.1.5 不含病毒,因此不会让您感染 COVID-19。疫苗的作用原理 Spikevax XBB.1.5 可刺激人体的天然防御系统(免疫系统)。该疫苗的作用原理是使人体产生针对引起 COVID-19 的病毒的保护作用(抗体)。Spikevax XBB.1.5 使用一种称为信使核糖核酸 (mRNA) 的物质来携带指令,人体细胞可使用这些指令制造病毒上也存在的刺突蛋白。然后,细胞会产生针对刺突蛋白的抗体,帮助抵抗病毒。这将有助于保护您免受 COVID-19 的侵害。 2. 接种 Spikevax XBB.1.5 前需要了解的情况 如果出现以下情况,请勿接种疫苗 - 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏(列于第 6 节)。 警告和注意事项 如果出现以下情况,请在接种 Spikevax XBB.1.5 前咨询您的医生、药剂师或护士: - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 Spikevax 后出现过严重的、危及生命的过敏反应
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和给药∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 每周服用一次WEGOVY,作为饮食和增加体力活动的辅助,每周同一天,一天中的任何时间,可随餐或空腹服用(2.1)。 • 在腹部、大腿或上臂皮下注射(2.1)。 • 对于患有2型糖尿病的患者,在开始使用WEGOVY之前和治疗期间监测血糖(2.1)。 • 以0.25毫克每周一次开始,持续4周。然后按照剂量递增计划,每4周滴定一次,以达到维持剂量(2.2、2.3)。 • 成人WEGOVY的维持剂量为2.4毫克(推荐)或1.7毫克每周一次(2.2)。 • 12 岁及以上儿科患者的 WEGOVY 维持剂量为每周一次 2.4 毫克(2.3)。
1。什么是BCG疫苗以及用于BCG疫苗的疫苗是一种冷冻干燥的疫苗,该疫苗由活的,减弱的牛肉杆菌,牛肉杆菌,菌株Calmette-Goerin。疫苗接种BCG疫苗会引起细胞介导的免疫反应,该免疫反应赋予了针对结核病的可变程度(疫苗接种的保护作用为40-70%)。在儿童中进行的许多BCG疫苗功效研究表明,这种疫苗不能阻止结核分枝杆菌感染,但是当出生时立即应用时,它为婴儿和小儿童提供了重大保护,以防止结核性脑膜炎和结核病的传播形式。BCG疫苗接种不会阻止潜在肺结核的重新激活。疫苗诱导的保护会随着时间的推移而减少。BCG疫苗旨在对所有新生儿和儿童进行主动免疫,以结核病的高风险,以防止严重的结核病(结核性脑膜炎和传播的结核病),以及对成年人的积极免疫,以高度发育结核病的高风险。BCG疫苗是从产科医院出院的新生儿。直到两个月大的儿童必须在有效的卫生机构中接种疫苗,直到他们达到12个月大。BCG疫苗免疫计划是根据国家免疫计划制定的。BCG疫苗应仅给未接受BCG疫苗并且尚未感染结核分枝杆菌或结核蛋白负反应的人。2。例外,如果BCG疫苗可以在产科医院和小儿机构的人员中进行,以及其他医疗保健工人的肺结核风险很高,如果他们迄今尚未在初级疫苗接种的那一刻接受疫苗。另外,如果他们的家庭成员患有结核病,或者来自肺核炎的高度,或者是父母的要求,则可以给予肺结核风险高的儿童,如果他们的家人患有结核病,或者来自一个未进行BCG疫苗接种的国家,则不会在主要疫苗接种中接种疫苗。BCG疫苗接种在治疗结核病患者(结核分枝杆菌感染)中没有价值。在接受BCG疫苗之前,冷冻干燥的不使用BCG疫苗:主动BCG疫苗免疫的禁忌症为:
二氧化碳(CO 2)泄漏是一个紧迫的环境问题,是由各种工业过程引起的,尤其是与化石燃料的提取和存储相关的过程。在这些操作期间,CO 2的无意释放可能会对环境和人类健康产生不利影响[1]。CO 2泄漏可能是由于多个因素而发生的,包括井的完整性不足,地下存储库中的断层或断裂,以及运输管道中的失败[2-4]。在碳捕获和存储(CCS)的背景下,涉及捕获CO 2来自发电厂和工业设施的CO 2排放,并将其存储在地下,泄漏可能是由于存储现场选择不当,监测不良或注射或存储操作期间的人为错误而导致的[5]。将CO 2注入深盐水含水层为大规模和长期存储二氧化碳提供了巨大的潜力。这些含水层以其高存储能力和广泛的分布为特征,被认为是CO 2存储的最有希望的地质地层之一[6]。在世界范围内的CO 2隔离的潜在位置如图1。已经研究了波罗的海盆地中CO 2存储的不同方面,从孔隙尺度建模到基于仿真的存储评估[7,8],显示出明显的CO 2存储潜力。这些储层中存在故障和断裂在维持存储系统完整性和防止CO 2泄漏方面引入了挑战,请参见图2,其中显示了CO 2存储期间可能泄漏的概念图。先前的研究还表明,故障和断裂网络可以显着影响深盐水含水层内CO 2的迁移和遏制[2-4]。CO 2泄漏的后果是深远的,并且涵盖了环境,经济和公共卫生的影响。环境后果包括水体的酸化,
这个研讨会的一个主要目标是为每个学生提供新浸渍的动物,每天下午执行性腺手术,直到他们取得成功。EGFP mRNA用于性腺电穿孔,并获得了荧光胚胎的成功。到此,每天早晨,在性腺手术后,从与特定学生外科医生相关的单个小鼠中分离出卵,并分析荧光。由研讨会结论,所有学生都成功地产生了发光的胚胎。此外,由于大量的女性,外部讲师(Gurumurthy博士和Williams博士)以及供应商(来自BEX Inc.)能够成功执行该技术。显微注射,在整个课程中,两个带有Zygotes的微注射系统可供学生在教师监督下利用作为此技术的介绍。
根据接受补体抑制剂的患者的最新建议,至少在服用Enjaymo的首次剂量之前至少2周更新了针对封装细菌的疫苗接种。根据ACIP建议,考虑到Enjaymo的慢性治疗持续时间。请注意,ACIP建议在接收补体抑制剂的患者中制定管理时间表,这些抑制剂与疫苗处方信息中的管理时间表不同。如果不在其疫苗最新的患者中指示紧急的Enjaymo治疗,请尽快管理疫苗。
F. 药剂师不能为患者注射已开具处方的疫苗。只有当患者符合公费疫苗接种条件时,才可以不凭处方注射五种疫苗(HPV、Tdap、白喉、破伤风、肺炎球菌和流感)。
此药品需要接受额外监控。这样可以快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。在您或您的孩子接种疫苗之前,请仔细阅读本传单的全部内容,因为它包含对您很重要的信息。•保留本传单。您可能需要再次阅读。•如果您有任何其他问题,请咨询您的医生、药剂师或护士。•此疫苗仅适用于您或您的孩子。不要将其传给他人。•如果您或您的孩子出现任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传册包含的内容 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 Mvabea 之前您需要知道什么 3. 如何使用 Mvabea 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Mvabea 6. 包装内容和其他信息 1. Mvabea 是什么以及它用于什么 什么是 Mvabea Mvabea 是一种用于预防未来埃博拉病毒病的疫苗。它适用于可能接触埃博拉病毒的 1 岁及以上人群。Mvabea 是 2 剂疫苗接种疗程的第二剂,以保护您免于感染由扎伊尔埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病,该病毒是一种丝状病毒。这种疫苗不能保护您免受其他类型丝状病毒的侵害。由于 Mvabea 不包含整个埃博拉病毒,因此它不会让您感染埃博拉病毒病。 2 剂疫苗接种疗程包括: • 第一剂 Zabdeno 疫苗, • 约 8 周后接种一剂 Mvabea 疫苗。 即使已经接种了 Zabdeno 和 Mvabea 疫苗,也应格外小心,不要接触埃博拉病毒。 与所有疫苗一样,疫苗接种疗程可能无法完全保护每个人免受埃博拉病毒疾病的侵害。 应根据官方建议使用 Zabdeno 和 Mvabea 2 剂疫苗接种疗程。 什么是埃博拉 • 埃博拉是一种由病毒引起的严重疾病。人们会从感染埃博拉病毒或死于埃博拉的人或动物身上感染埃博拉病毒。 • 您可能从感染埃博拉病毒的人的血液和体液(如尿液、粪便、唾液、呕吐物、汗液、乳汁、精液和阴道分泌物)中感染埃博拉病毒。 • 您还可能通过接触过感染埃博拉病毒的人或动物的血液或体液的物品(如衣服或直接接触的物体)感染埃博拉病毒。
注射泵是一种小型注射装置,用于控制患者的少量药物或用于精确施用液体的化学和生物医学研究。1,特别是让孩子开处方液体药物很长时间。2通常有两种注射器泵:医疗输液泵和研究注射器泵。医疗输液泵是一种用于向患者提供受控量的液体,例如营养,药物,化学疗法和血液。3实际上它们用于体内诊断,治疗和研究。另一方面,研究注射器泵是一种用于应用非常小的液体或液体药物的应用程序中的装置。4流速控制的性能准确性或效率对于液滴微流体系统的应用非常重要。
图 1:微注射 Edit-R Cas9 核酸酶 mRNA 和合成 crRNA:tracrRNA 的斑马鱼胚胎具有可检测的编辑事件。仅微注射 Edit-R Cas9 mRNA(+/+ 泳道)或微注射 Edit-R Cas9 mRNA 加靶向 GFP 的 crRNA:tracrRNA(+ 泳道)。注射后 2 天制备基因组 DNA,并使用位于切割位点两侧的引物进行 PCR。使用 T7EI 进行 DNA 错配分析,并在 2% 琼脂糖凝胶上分离样品。使用 ImageJ 软件估计由于基因编辑而导致的插入和缺失百分比 (Indel %),并显示在泳道底部。在所分析的斑马鱼胚胎中,75% 实现了使用靶向 GFP 的 crRNA:tracrRNA 编程的 Cas9 mRNA 的靶向 DNA 切割。