工程微生物/基因工程微生物药物一些公司正在研究工程微生物,以将治疗有效载荷运送到目标组织,包括美国的 Synlogic 和英国的 Prokarium 和 CHAIN Biotechnology。美国的 Novome Biotechnologies 报告了一项首次人体研究,测试了一种专有微生物菌株的安全性、耐受性和植入性,该菌株经过基因改造可降解草酸,目的是治疗肠道高草酸尿症患者 [20]。其他公司则利用 CRISPR-Cas 技术针对肠道或其他器官中的特定微生物,选择性杀死目标病原体或让目标共生体在原位产生治疗药物,例如丹麦的 SNIPR Biome 和法国的 Eligo Bioscience;这两家公司都在使用工程噬菌体来靶向运送 CRISPR-Cas 有效载荷。
背景:儿童是接触抗生素(ABX)的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异,但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论:ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响,ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响,而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 20 日发布。;https://doi.org/10.1101/2021.05.28.446131 doi:bioRxiv 预印本
mm。Bacin Franck-贝格·雷恩(BegueRené-Jean -Jean -Jean -beytout Jean -boire Jean -yves -boiteux jean -paul -paul -paul -bommelaer gilles -bommelaer gilles -boucher daniel -bussiere daniel -bussiere jean- jean-noëlcano- -Clement Gilles -Dastugua Bernard -Dauuplat Jacques -DeChelotte Pierre -DemeocqFrançois -de Riberolles Charles -DeTeix Patrice -Escande Georges -MME Fonck Yvette -M。Gentou Claude -M. Gentou -Mmeme -Mmeglanddier Phyllis -Phyllis -Mmmmmmmmmmmm。Irhum Bernard - Jacquetin Bernard - Kemeny Jean -Louis - Laurichese Henri - Laveran Henri - Lesourd Bruno - Levai Jean -Paul - Lusson Jean -René - Mage Gérard - Michel Jean -Luc - Philippe Pierre - Planche Roger - Ponsonnaille Jean - Mme Rigal Danièle - MME -MME RigalDanièle -MM。Rozan Raymond -Schoeffler Pierre -Sirot Jacques -Ribal Jean -Pierre -Souteyrand Pierre -Tanguy Alain -Tanguy -Terver Sylvain -Terver Sylvain -Thieblot -Thieblot Philippe -Tournilhac Michel -Michellet -Viallet -Viallet -Fiallet Jean-François -François-Verrelle Pierre -Mme veyre veyre veyre veyre veyre
Nowakowski,Krzysztof,Mularczyk,Zuzanna,Reclik,Magdalena,Oleksy,Piotr和Maciej。小肠细菌过度生长综合征:多次和高危患者的新临床见解。运动的质量。2024; 36:56729。 EISSN 2450-3118。 https://doi.org/10.12775/QS.2024.36.56729 https://apcz.umk.pl/qs/article/article/view/56729杂志在波兰参数评估的高等教育和科学部在高等教育和科学部中已有20分。宣布高等教育和科学部长05.01.2024的附件。编号32553。有期刊的独特标识符:201398。分配的科学学科:经济学和金融(社会科学领域);管理和质量科学(社会科学领域)。Punkty Mruityialne Z 2019 -Aktualny Rok 20Punktów。załącznikdo komunikatu ministra szkolnictwawyëszegoi nauki z dnia 05.01.2024 r。 LP。32553。posiada unikatowy Identyfikator czasopisma:201398。przypisane dyscypliny naukowe:ekonomia i finanse(dziedzinanaukspołecznych); nauki ozarządzaniuijakości(dziedzinanaukspołecznych)。©作者2024;本文发表在波兰托伦的Nicolaus Copernicus University的被许可人Open Journal Systems开放访问权限。本文根据创意共享归因非商业许可的条款分发,该许可允许在任何媒介中进行任何非商业用途,分发和复制,前提是原始作者和来源被记住。作者宣布,关于本文的出版没有利益冲突。这是根据Creative Commons归因于非商业许可证共享的条款许可的开放访问文章。(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/),只要适当地引用了工作,就可以在任何媒介中不受限制,非商业用途,分发和复制。收到:06.12.2024。修订:24.12.2024。接受:24.12.2024。发布:24.12.2024。
沙门氏菌感染可导致禽类肠道炎症与代谢紊乱,但花生四烯酸(ARA)代谢是否参与沙门氏菌引起的肠道炎症尚不明确。本试验利用16s rDNA测序和靶向代谢组学技术研究了感染鼠伤寒沙门氏菌的海南文昌鸡盲肠菌群和ARA代谢的变化。研究结果表明,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后盲肠组织中ARA代谢产物含量升高,包括前列腺素E2(PGE 2 )、前列腺素F2α(PGF 2 α)、脂氧素A4(LXA4)、±8(9)-EET、±11(12)-EET和±8,9-DiHETrE。感染沙门氏菌后,鸡盲肠组织中ARA生成和代谢的关键酶(磷脂酶A2 PLA2和环氧合酶-2 COX-2)含量增加。感染后炎症因子的相对mRNA水平也增加,包括干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)。在HD11细胞中,使用环氧合酶(COX)抑制剂可降低沙门氏菌感染引起的COX-2和PGF 2α水平升高,并有效降低炎症反应。此外,文昌鸡感染鼠伤寒沙门氏菌后,盲肠中有益菌属(如双歧杆菌、乳酸杆菌、臭杆菌)的数量显著减少。本研究揭示了鼠伤寒沙门氏菌感染文昌鸡盲肠菌群的结构。此外,本研究还证实了鼠伤寒沙门氏菌激活ARA环氧合酶代谢途径,进而介导文昌鸡肠道炎症的发生。研究结果可为禽科沙门氏菌病的防控提供数据支持和理论支撑。
引言肉鸡肠道菌群是其肠道微生物系统的主要生物组成部分,它启动和调节鸡体内发生的大量积累和保护性生化过程。肉鸡的微生物群包括正常菌群(纤维素分解细菌、杆菌、乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物群(肠炎沙门氏菌、鸡沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌)(Okolevova 等人,2023 年;Vertiprakhov,2022 年)。大量积累生化过程的强度和抵抗致病感染的成功取决于微生物生物系统的活性。对肉鸡肠道菌群的研究是通过宏基因组测序方法进行的。该技术需要收集粪便样本并从中提取微生物 DNA。后续测序有助于分析 Vorobyov、NI、G.Yu. Laptev、MV Selina、AA Guselnikova 和 N.Yu. Sidnev。2025. 肉鸡肠道微生物群生物系统中年龄相关变化的神经网络分析。《全球农业科学创新杂志》13(x):xxxxx。[2024 年 8 月 29 日收到;2024 年 10 月 6 日接受;2024 年 10 月 22 日(在线)发布]
引言肉鸡的肠道微生物群是其肠道微生物生物系统的主要生物学成分,它启动和调节鸟类体内发生的质量积累和保护性生化过程。肉鸡的菌群包括正常植物群(纤维溶质细菌,芽孢杆菌,乳酸杆菌和双歧杆菌)和致病微生物(沙门氏菌Enteritidis,S。gallinarum,S。typhimurium S. typhimurium,S。肉毒杆菌)(Okolelova等,2023; Vertiprakhov,2022)。质量积累生物化学过程的强度和反病原感染的成功取决于微生物生物系统的活性。通过元基因组测序方法进行肉鸡鸡肠菌的研究。这项技术需要从中提取微生物DNA的粪便样品收集。随后的测序促进了N.I. Vorobyov的分析。Laptev,M.V。 Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Laptev,M.V。Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu. sidnev。 2025。 肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。 农业科学全球创新杂志13:359-365。 [2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]Selina,A.A。 Guselnikova和N.Yu.sidnev。2025。肉鸡肠道菌群生物系统中与年龄相关的变化的神经网络分析。农业科学全球创新杂志13:359-365。[2024年8月29日收到; 2024年10月6日接受;出版于2025年1月1日]
糖尿病是一种重要的慢性内分泌/代谢疾病,可能导致许多威胁生命的后果。根据研究,肠道菌群与糖尿病的发展密切相关,使其成为糖尿病治疗的可行靶标。肠道菌群会影响肠道屏障功能,生物体免疫力,从而影响葡萄糖代谢和脂质代谢。According to research, a disruption in the intestinal microbiota causes a decrease in short-chain fatty acids (SCFAs), alters the metabolism of bile acids (BAs), branched-chain amino acids (BCAAs), lipopolysaccharide (LPS), and endotoxin secretion, resulting in insulin resistance, chronic in fl ammation, and the progression to type 2糖尿病(T2DM)。Astragali radix是一种与食物相同的药物,该草药已被广泛研究用于治疗糖尿病,并在近年来取得了令人鼓舞的结果。多糖,皂苷,avonoids和其他成分很重要。中,星形镜在保护胰腺和肝脏的细胞完整性方面发挥了作用,可以减轻胰岛素抵抗,并降低血糖和甘油三酸酯(TC)水平;阿斯托拉瓜多糖(AP)对糖尿病的主要影响是胰岛素抵抗,鼓励胰岛细胞增殖以及胰岛B细胞死亡的抑制。已知Astagali radix avonoids可以增强免疫力,抗炎性,调节葡萄糖代谢并控制糖尿病的进展。这项研究总结了关于阿斯特拉加利辐射的最新研究及其在2型糖尿病中通过调节肠道微生物群的治疗中的研究。