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分离单细胞。 投资组合生产|秋季2024 3D自动定量矿物学Zeiss Minererogic 电池电极毛刺检查数字显微镜 用结构化照明创建可靠的光学部分 自然会带您进行X射线扫描。 降低能耗，优化的运营效率。 CMM 的棱柱电池电池尺寸测量 Zeiss Crossbeam家族您的FIB-SEM进行高吞吐量3D分析和样品制备
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如何隔离RS-485系统
第二个是使用将数字隔离器和RS-485收发器集成在一起的集成解决方案。CA- IS3082WE设备是半双链RS-485接口隔离芯片。符合TIA/EIA-485-A标准，CA- IS3082We设备是一种高度可靠的孤立的半双链RS-485收发器，具有高电磁免疫力和低辐射特性。CA-IS3082We设备具有故障安全函数，在接收状态下，如果输入是打开或短路的，则接收器侧输出较低级别。高绝缘功能有助于防止数据总线或其他电路的噪音和潮流进入本地地面，从而干扰或破坏敏感电路。高CMTI功能有望确保正确传输数字信号。 CA-IS3082We设备包装在16个针宽体的SOIC包装中，并支撑隔热电压可承受高达2.5kV的RMS。 该解决方案的优点是它需要更少的PCB空间和更少的外围电路。 图 2显示了RS-485集成隔离方案CA-IS3082的应用电路。 有关更多信息，请参见规范。高CMTI功能有望确保正确传输数字信号。CA-IS3082We设备包装在16个针宽体的SOIC包装中，并支撑隔热电压可承受高达2.5kV的RMS。该解决方案的优点是它需要更少的PCB空间和更少的外围电路。图2显示了RS-485集成隔离方案CA-IS3082的应用电路。有关更多信息，请参见规范。
白色三叶草根茎分离s11n9的生存
抽象的新西兰牧民受益于白色三叶草侵蚀性共生的n 2，但根瘤菌的n固定能力差异很大。Rhizobium leguminosarum S11N9, isolated in NZ, outperforms the current commercial isolate TA1 in laboratory, glasshouse, and field trials.这项研究调查了S11N9的生产和保质期，以确立其作为白色三叶草的潜在新根茎接种剂的可行性。Freeze dried and peat inoculants were prepared for both the S11N9 and TA1 rhizobia.Peat inoculants were subsequently formulated into granules and seed coatings using AgResearch technologies.Both isolates produced similar fermentation yields.S11N9 stored as freeze-dried powder at 4 o C survived longer than TA1 (12 vs. 10 months, respectively).同样，当存储在4°C（分别为44.7 vs. 21.7个月）和20°C（分别为17.2 vs 9.1个月）时，S11N9泥炭接种剂的保存期比TA1更长。涂有S11N9的种子的初始载荷高于TA1（10 7 vs 10 6根瘤/g种子），但在20°C下以类似速率存储的种子上下降。在泥炭颗粒中，两个分离株在20°C下均稳定两个月，但TA1在三个月后降至目标规格以下，而S11N9保持在阈值以上。结果表明，分离株S11N9是TA1的有前途替代品，并且具有很高的潜力，可以作为白色三叶草的商业接种剂。
如何隔离 RS-485 系统的信号和电源
第二种方法是使用集成解决方案，将数字隔离器和 RS-485 收发器整合在一个封装中。ISO1410 将 ISO7741 的核心隔离技术和 THVD1410 收发器整合在一个封装中。核心隔离技术能够实现 1500 Vpk 连续工作电压、增强型 5 kVrms 隔离额定值和 100 kV/us 典型共模瞬变抗扰度 (CMTI)。集成收发器在总线上提供高抗噪性，符合 Profibus 标准，具有 16 kV IEC 静电放电 (ESD) 和 4 kV IEC 电气快速瞬变 (EFT)，即使在工厂车间等嘈杂环境中也能确保可靠通信。与分立解决方案相比，ISO1410 具有额外的优势，即逻辑侧电源更宽，支持 1.71 V 至 5.5 V 以启用较低逻辑电平 MCU，总线侧电源支持 3 V 至 5.5 V。
CriMCE：一种引入和分离精准标记的方法...
CriMCE：一种通过 CRISPR 介导的盒式交换引入和分离精确无标记编辑的方法 Ioanna Morianou 1、Andrea Crisanti 1,2、Tony Nolan 3、Andrew M. Hammond 1,4,5 * * 通讯作者 作者隶属关系： 1 伦敦帝国理工学院生命科学系，伦敦，英国 2 帕多瓦大学分子医学系，帕多瓦，意大利 3 利物浦热带医学院媒介生物学系，利物浦，英国 4 约翰霍普金斯大学彭博公共卫生学院分子微生物学和免疫学系，巴尔的摩，马里兰州，美国 5 Biocentis，Ltd.，伦敦，英国 标题：基于 CRISPR 的无标记编辑方法 关键词：CRISPR；基因组编辑；盒式交换；无标记编辑；基因驱动。摘要 在昆虫基因组中引入小的、未标记的编辑对于研究重要生物学特性（例如抗杀虫剂和遗传控制策略）的分子基础至关重要。CRISPR 基因组工程的进步使这成为可能，但由于编辑率低和缺乏可选择的标记，大多数实验室都难以做到这一点。为了促进精确的无标记编辑的生成和分离，我们开发了一种两步方法，该方法基于 CRISPR 介导的盒式交换 (CriMCE)，将标记的占位符用于感兴趣的变体。与以前的方法相比，此策略可用于引入更广泛的潜在编辑，同时整合工作流程。我们通过将三种 SNP 变体设计到冈比亚按蚊的基因组中，提出了原理证明，证明 CriMCE 是一种强大的工具，其编辑率比同源定向修复或主要编辑高 5-41 倍。
Bordetella百日咳的复兴，包括一个耐大花生剂的分离株，法国，2024
Carla Rodrigues 1,2，*，ValérieBouchez1,2，*，AnaïsSoares³，Sabine Trombert-Paolantoni⁴，Fatimaaïtelbelghiti⁵，jérémieMief cohen 6.7 Toubiana组1,2,6，**，Sylvain Brisse 1,2，**1。巴黎大学的巴斯德学院，法国巴黎的细菌病原体生物多样性和流行病学2。国家百日咳和其他Bordetella感染的国家参考中心，法国巴黎的巴斯德研究院3.EUROFINS BIOMNIS实验室，法国里昂，4。实验室CERBA，圣奥恩·卢阿·阿莫恩，法国5。法国公共卫生，传染病部，法国公共卫生局，法国圣莫里斯6.普通儿科和小儿传染病系，巴黎塞列氏大学，内克·恩菲特斯·马拉德斯，法国APHP，巴黎，法国7。流行病学和统计研究中心（INSERM UMR 1153），法国巴黎大学巴黎大学Cité大学8。REMICQ研究小组的成员在合作者
在鉴定弯曲的大肠杆菌 - 阿莫西林 - 克拉维烷基抗抗性机制
弯曲杆菌的空肠和弯曲杆菌是全球细菌性胃炎的最常见原因（Chlebicz和Śliëewska，2018年）。它们是通过消费受污染的产品（尤其是肉类，主要是鸡肉，牛肉和猪肉）传播的食源性病原体。在2021年的欧洲，弯曲杆菌病占疾病的12万例（欧盟一人健康，2021年），而在美国，弯曲杆菌感染的数量估计为每年150万次疾病（Delahoy等人，2023年）。弯曲杆菌病可引起诸如腹部疼痛，发烧和腹泻等症状，这是生命极年龄的显着风险（Fernández-Cruz等，2010）。抗菌治疗，但是对常用的抗菌药物的耐药性是令人关注的。
氟康唑抗性的解脂耶氏酵母临床分离株 CBS 18115 的基因组序列草图
arrowia lipolytica 属于子囊菌门、酿酒菌亚门和双足菌科 (1)。除了工业用途 (2) 之外，Y. lipolytica 还广泛存在于食品、环境和动物中 (1)。由于其能够在 32°C 以上不稳定地生长，因此通常认为该菌种可安全用于工业用途 (1)。Yarrowia lipolytica 是一种机会性病原体，可引起侵袭性念珠菌病 (3)。在体外，该菌种被认为对氟康唑敏感 (4)。第一个 Y. lipolytica 基因组 (CLIB122) 于 2004 年发布 (5)。我们报告了对氟康唑有抗性的 Y. lipolytica 临床分离株的基因组草图，该分离株是从溃疡性结肠炎手术后的血培养中采集的。有趣的是，尽管之前曾接触过唑类药物，但使用梯度浓度试纸法（Etest；bioMérieux），该菌株的氟康唑 MIC 为 0.256 mg/mL。患者成功地用卡泊芬净治疗。该菌株在 35°C 的显色琼脂平板（CAN2；bioMérieux）上生长，并使用 Vitek 基质辅助激光解吸电离 - 飞行时间质谱 (MALDI-TOF MS) 仪器（bioMérieux）进行鉴定。在溶菌酶细胞壁消化后，使用 QIAmp DNA minikit（Qiagen）提取基因组 DNA。使用 Illumina DNA 制备标记试剂盒（Illumina）构建文库。简而言之，使用珠状转座子技术和集成 DNA 技术 (IDT) 的 Illumina DNA/RNA 独特双重 (UD) 索引集将 30 ng 总 DNA 片段化并进行索引。使用 Qubit 高灵敏度试剂盒 (Thermo Fisher Scienti ) 对文库进行扩增、纯化和定量。最后，将 9 pM 汇集和变性文库放入 2 250-bp v2 试剂盒 (Illumina) 中，并使用 MiSeq 仪器 (Illumina) 进行测序。使用 CLC Genomics Workbench v22.0 (Qiagen) 中的 Trim Reads v2.5 和 De Novo Assembly v1.5 工具对原始读取进行修剪、组装成重叠群并进行搭建。使用覆盖率与长度图丢弃覆盖率为 , 10 且长度为 , 500 bp 的重叠群 (6)。使用 QUAST v5.0.2 对最终的 scaffold 集进行质量分析 (7)。总基因组大小为 20,255,408 bp，分布在 521 个 scaffold 上（覆盖率为 100 ），N 50 值为 105 kbp（最长 scaffold，397 kbp），GC 含量为 49.03%。AUGUSTUS v3.4.0 (8) 使用白色念珠菌训练数据集预测了 6,151 个蛋白质编码基因，使用 tRNAscan-SE 2.0 检测到了 484 个 tRNA 基因 (9)。使用 BUSCO v5.3.2 和 saccharomycetes_odb10 谱系数据集 (10) 估计基因组完整性为 95.3%。平均核苷酸同一性 (ANI) 计算
氯化钠促进了细菌土壤分离物的生长和多晶蛋白B
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