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2023 电源内容标签
3 可再生能源信用额度 (REC) 是针对可再生能源发电而发放的跟踪工具。非捆绑可再生能源信用额度 (REC) 代表未交付用于零售销售的可再生能源发电。非捆绑可再生能源信用额度未反映在上述电力结构或温室气体排放强度中。
BWC标签NOPR注释
2023年11月28日，卢卡斯·阿米莉亚·惠廷（Lucas Amelia Whiting）设备标准的保护计划：某些消费产品和商业设备的认证要求，标签要求以及执行规定，尊敬的Adin先生和Whiting女士和Whiting女士，代表Bradford White Corporation（BWC），我们感谢您对拟议统治者以及拟议统治者的通知（DOE）发表评论的机会作为2023年9月29日的Docket编号EERE-2023-BT-CE-0001。BWC评论专门针对商业供水设备，并将解决NOPR§IV.E中概述的项目42 - 44。请注意，根据NOPR中提供的细节，以下评论不包括住宅商用电瞬时热水器。请在下面找到我们的反馈。项目（42）BWC建议从所有存储量的商用电瞬时热水器的报告要求中删除热效率。当利益相关者参考模板中的参考数据与与数据填充模板相关的不必要增加的时间负担之外，模板中的利益相关者参考模板中的参考数据也会增加错误的可能性。商用电瞬时热水加热器在10 CFR第431部分中的指定热效率为98％，该子部分G附录D。对于10 CFR第430部分B部分B附录E中列出的消费者设备的效率相同，鉴于bart b附录E E.鉴于该事实的效率不超过，因此对这种效率进行了逐步促进，因此，对这种一致性的效率是如此。 DOE不包括报告要求的热效率。BWC不认为将热效率的包含提供给部门或希望获得有关产品能源性能的信息的任何其他有意义的信息，并最终增加了报告模板的复杂性。
APRETUDE（卡博特韦）标签 - accessdata.fda.gov
x 综合管理以降低感染 HIV-1 的风险。 (5.1) APRETUDE（卡博特韦缓释注射混悬液），用于肌肉注射 x 如果个体在服用 APRETUDE 之前或期间或停用 APRETUDE 后感染 HIV-1，则可能对 APRETUDE 产生耐药性。 警告：使用 APRETUDE 存在耐药性风险 每次注射前应重新评估感染 HIV-1 的风险并进行测试以确认 HIV-1 阴性状态。 (5.2) APRETUDE 用于 HIV-1 暴露前预防 (PrEP) x 卡博特韦的残留浓度可能会在个体的系统循环中残留长达 12 个月或更长时间。 (5.3) 请参阅完整的处方信息以了解完整的黑框警告。 x 据报道，与其他药物相关的超敏反应会导致个体在开始使用整合酶抑制剂之前必须接受 HIV-1 感染检测。如果出现超敏反应的症状或体征，应立即停用 APRETUDE。 (5.4) APRETUDE，使用 FDA 批准或批准的检测方法，诊断急性或原发性 HIV-1 感染。应考虑对耐药 HIV-1 进行临床和实验室监测。如果怀疑有肝毒性，则停止使用 APRETUDE 进行 HIV-1 PrEP。 (5.5) 患有未确诊 HIV-1 感染的个体。不要开始使用 APRETUDE。除非感染状态为阴性，否则立即使用 APRETUDE 进行 HIV-1 PrEP
Maxforce Quantum 标签 6-10-14.pdf
和工业建筑（例如仓库、超市、餐厅、汽车旅馆、酒店、医院、疗养院、实验室、计算机设施、宠物店、动物园、食品加工厂、食品处理/储存机构）和运输设备（例如飞机、火车、轮船、小船、公共汽车、汽车、卡车、货车和休闲车）。Maxforce ® Quantum Ant Bait 是一种即用型诱饵配方，用于控制蚂蚁（不包括火蚁、木匠蚁和收割蚁），可用于室内和室外。这种诱饵含有吡虫啉，可防止干燥并在室内环境中保持蚂蚁的可口性长达 3 个月。Maxforce Quantum Ant Bait 旨在利用蚂蚁的营养交哺（食物交换），允许吡虫啉在蚁群内转移。以诱饵为食的觅食蚂蚁将返回巢穴并将诱饵转移给蚁后和整个蚁群。几天之内，工蚁死亡和蚂蚁数量减少就会很明显
N610i 数字标签印刷机
新的 Domino Workflow 将行业标准 Esko Digital Front End v2.0 (DFE) 与新的高速 Domino Screen Pro 筛选器和作业定义文件 (JDF) 服务器相结合，提供高度可配置的工作流程。它可以在全自动模式下使用，也可以在手动控制模式下使用，也可以与 Domino 应用程序编程接口 (API) 结合使用，以形成统一的混合印刷机或在线精加工解决方案。
nexium（埃索美拉唑镁）标签
----------------------------------------------------------------------------------------------•胃恶性肿瘤：在成年人中，有症状的反应并不排除胃恶性肿瘤的存在。考虑其他随访和诊断测试。（5.1）•急性微管间质肾炎：停止治疗并评估患者。（5.2）•艰难梭菌相关的腹泻：PPI治疗可能与风险增加有关。（5.3）•骨折：长期和多种剂量PPI治疗可能与髋关节，腕部或脊柱骨质疏松相关的骨折风险增加有关。（5.4）•皮肤和全身性红斑狼疮：大多是皮肤的；现有疾病的新发作或加剧；终止Nexium，并参考专家进行评估。（5.5）•与氯吡格雷的相互作用：避免使用Nexium。（5.6）•氰callamin（维生素B-12）缺乏症：每日长期使用（例如，超过3年）可能导致吸收不良或氰cal症的缺乏。（5.7）•低磁性血症：据报道很少对PPI进行长时间治疗。（5.8）•与圣约翰麦芽汁或利福平的相互作用：避免同时使用Nexium。（5.9，7.3）•与神经内分泌肿瘤的诊断研究相互作用：降低了铬酸A（CGA）水平可能会干扰神经内分泌肿瘤的诊断研究，在评估CGA水平之前，至少14天暂时停止Nexium。（5.10，12.2）•与甲氨蝶呤的相互作用：与PPI的伴随使用可能会升高和/或延长甲氨蝶呤和/或其代谢物的血清浓度，可能导致毒性。（5.12）高剂量甲氨蝶呤给药，考虑暂时退出Nexium。（5.11，7.7）•基础腺息肉：长期使用的风险增加，尤其是一年以上。使用最短的治疗持续时间。
ABRAXANE（紫杉醇）标签 - accessdata.fda.gov
非小细胞肺癌 • 在一个周期的第 1 天，请勿给予 ABRAXANE，直到绝对中性粒细胞计数 (ANC) 达到至少 1500 个细胞/mm 3 且血小板计数达到至少 100,000 个细胞/mm 3 [见禁忌症 (4)、警告和注意事项 (5.1) 和不良反应 (6.1)]。 • 对于出现严重中性粒细胞减少症或血小板减少症的患者，应停止治疗，直到计数恢复到第 1 天的绝对中性粒细胞计数至少 1500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 100,000 个细胞/mm 3，或恢复到该周期的第 8 天或第 15 天的绝对中性粒细胞计数至少 500 个细胞/mm 3 和血小板计数至少 50,000 个细胞/mm 3。恢复给药后，按照表 2 中概述的方法永久降低 ABRAXANE 和卡铂剂量。• 出现 3-4 级周围神经病变时，停止使用 ABRAXANE。当周围神经病变改善至 1 级或完全消退时，以降低的剂量恢复 ABRAXANE 和卡铂（见表 2）[见警告和注意事项 (5.2) 和不良反应 (6.1)]。