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COVID-19 MRNA疫苗信息表
在接受mRNA疫苗后的7天内，有非常罕见的心肌炎（心肌炎症）和心包炎（心脏周围衬里的炎症）的报道。大多数报道的病例轻度，治疗情况变得更好。炎症会导致呼吸急促，胸痛或压力或心率非常快或异常。如果您有任何这些症状，请立即获得医疗帮助。
COVID-19 疫苗 - mRNA - 辉瑞-BioNTech 公司 KP.2
o 实体器官移植接受者——移植前和移植后 o 造血干细胞移植接受者——移植前和移植后处于免疫抑制状态以及接受嵌合抗原受体 T 细胞疗法（CAR T 细胞疗法）的个人。请参阅： 造血干细胞移植和实体器官移植接受者的免疫接种原则 儿童造血干细胞移植 成人造血干细胞移植 o 在接受或正在接受积极治疗（包括化疗、靶向疗法和免疫疗法）或在积极治疗期间接种过 COVID-19 疫苗之前或期间患有恶性血液病和非血液学恶性实体瘤的个人（不包括仅接受激素疗法、放射疗法或外科手术的个人）。 o 接受腹膜透析或血液透析的慢性肾病患者。 o 接受以下治疗的个体： 长期大剂量全身性类固醇治疗（泼尼松当量≥ 2 毫克/千克/天或如果体重> 10 千克则为 20 毫克/天，持续≥ 14 天），或 烷化剂，或 抗 B 细胞疗法 – 包括抗 CD19、抗 CD20、抗 CD22 和抗 CD52 单克隆抗体（如利妥昔单抗、奥瑞珠单抗和奥法木单抗），或 抗代谢物（如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、霉酚酸酯），或
BRCA1水平和DNA破坏反应受CIRCHIPK3或FMRP与BRCA1 mRNA
Chiara Grallloni，1 Raffaele Garraffo，1 Adriano setti，1 Francesca Rossi，1，5 Giovanna Peruzzi，2 Mario fifty，3 Maria Carmela di Rosa，4 Marco Alessandro Pierotti，3 Manuel Beltran，3 Manuel Beltran，1， *和Irene Bozzoni Bozzoni and *达尔文，罗马萨皮恩扎大学，00185意大利罗马2号生活中心纳米和神经科学中心，意大利技术基金会（IIT），00161，罗马，意大利3 COGENTECH LTD LTD LTD LTD FAENCINE地址：BABRAHAM IMMUNOGITY IMMNOGOLION，BABRAHAM INSTICE，BABRAHAM INSTICE，BABRAHAM INSTICE CORPENCER，CORPENCER CORPERS CORPERCER CORPENCER，COMBRIDES CMIDD CBBIDGES，CAMBIDS CBBIDGES CAMBIDS CBB 222222222222222222222222. manuel.beltrannebot@uniroma1.it（m.b。），irene.bozzoni@uniroma1.it（i.b。）https://doi.org/10.1016/j.molcel.2024.09.016
步骤1 DNA→mrna ta a tttt aca cat ...
查看RNA代码的每个部分。扫描序列，直到找到启动密码子（8月）。圈出开始密码子。然后，用铅笔在开始密码子之后的每组三组之间进行斜线。（在找到“开始”之前，不要将基地分为三组，或者您可能会在错误的地方进行划分，而与您的预期完全不同！有时确实会使用DNA或RNA发生这种情况，这被称为移码突变，如果底座被错误地插入或从基因中删除，则可能发生。）到达停止密码子（UAG）时，停止。
COVID-19 mRNA 疫苗（5 岁及以上）患者组方向
对于有过敏史的个人，建议采取特殊预防措施，例如第 14a 章（对之前接种的 COVID-19 疫苗产生过敏反应的患者管理流程图）中概述的预防措施，过敏史包括：• 之前对 COVID-19 疫苗产生非过敏性过敏反应 • 对多种不同类别药物产生即时过敏反应史，但诱因不明（这可能表明对聚乙二醇 (PEG) 过敏） • 对疫苗、注射抗体制剂或可能含有 PEG 的药物（如长效类固醇注射剂、泻药）产生过敏反应史 • 特发性过敏反应史
利用双特异性抗体将 LNP 与细胞表面标志物结合，实现靶向 mRNA 递送
摘要 将 mRNA-LNP 有效递送至特定细胞类型仍然是 mRNA 疗法广泛应用过程中面临的主要挑战。传统的靶向方法包括修改脂质组成或对脂质纳米颗粒 (LNP) 的表面进行功能化，这会使制造变得复杂，改变纳米颗粒的大小、电荷和隐身性，影响其递送和免疫原性。在这里，我们提出了一种通用的靶向 mRNA-LNP 递送方法，该方法使用双特异性抗体 (BsAbs) 在 LNP 和细胞表面标志物之间建立桥梁。不是将靶向剂附着到纳米载体上，而是先施用 BsAbs，与靶细胞上的表面蛋白结合，然后将未修饰的 LNP 保留在受影响的组织中。我们证明了在体外和体内将 mRNA-LNP 有效且细胞类型特异性地递送至表皮生长因子受体 (EGFR) 和叶酸水解酶 1 (PSMA) 阳性细胞。该技术的灵活性是通过替换 BsAbs 的细胞靶向区域实现的，从而使得下一代靶向 mRNA 药物能够快速开发。
从 DNA 到 RNA：RNA 转录和 mRNA 加工
9/03/24 Alberts 的第 6 章 – 第 1 部分：DNA 到 RNA • RNA 转录 • RNA 加工 • 一些相关的 CMB 技术 9/05/24 第 7 章 - 基因表达的控制 • 转录因子 • 激活因子和抑制因子 • RNAi + 文章讨论
应用计算机免疫信息学和反向疫苗学方法设计的胰腺癌 mRNA 疫苗
胰腺导管腺癌是最常见的胰腺癌，被认为是全球重大健康问题。化疗和手术是目前胰腺癌治疗的主要手段；然而，只有少数病例适合手术，大多数病例会经历复发。与 DNA 或肽疫苗相比，胰腺癌的 mRNA 疫苗更有前景，因为它们具有递送、增强免疫反应和降低突变倾向性等优点。我们通过分析 S100 家族蛋白构建了一种 mRNA 疫苗，S100 家族蛋白都是晚期糖基化终产物受体的主要激活剂。我们应用了免疫信息学方法，包括物理化学性质分析、结构预测和验证、分子对接研究、电子克隆和免疫模拟。设计的 mRNA 疫苗的分子量估计为 165023.50 Da 且溶解性高度良好（平均亲水性为 -0.440）。在结构评估中，该疫苗似乎是一种稳定且功能良好的蛋白质（Z 得分为 -8.94）。此外，对接分析表明该疫苗对 TLR-2 和 TLR-4 受体具有高亲和力。此外，“疫苗—TLR-2”（-141.07 kcal/mol）和“疫苗—TLR-4”（-271.72 kcal/mol）复合物的广义 Born 和表面积溶剂化分析的分子力学也表明对受体具有很强的结合亲和力。密码子优化也提供了高表达水平，GC 含量为 47.04%，密码子适应指数得分为 1.0。一段时间内还观察到记忆 B 细胞和 T 细胞的出现，辅助 T 细胞和免疫球蛋白（IgM 和 IgG）水平增加。此外，预测mRNA疫苗的最小自由能为-1760.00 kcal/mol，表明疫苗进入细胞、转录和表达后具有良好的稳定性。该假想疫苗为未来胰腺癌的研究和治疗开发提供了开创性的工具。
北卡罗来纳州卫生局局长发布全州常规命令，对 12 岁及以上人群接种 SPIKEVAX mRNA（2024-2025 年配方）
• 未接种疫苗的个人：接种三剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂和第二剂之间的间隔至少为 4 周，第三剂应在第二剂后至少 4 周接种。 • 已接种 1 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：接种两剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。第一剂应在最后一剂后 4 周接种，第二剂应在第一剂后至少 4 周接种。 • 已接种 2 剂任何 Moderna COVID-19 疫苗的个人：在最后一剂 Moderna COVID-19 疫苗后至少 4 周接种一剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。 • 已接种≥3 剂任何 mRNA COVID-19 疫苗（不包括至少 1 剂任何 mRNA 2024-2025 疫苗）的个人：在接种最后一剂 mRNA 疫苗后至少 8 周，接种单剂 0.5 毫升 SPIKEVAX。