背景矢量控制是对抗疟疾的最重要工具,但是我们有效瞄准负责传播的主要蚊子物种的能力取决于我们准确识别这些物种的能力。这是因为亚洲的许多疟疾媒介是物种复合物或群体的成员,其中一个组的成员在显微镜下看起来完全相同,但是它们具有截然不同的咬合行为和传播潜力。因此能够进行分子测定以区分这些物种至关重要。本课程旨在培训实验室工作人员,以自信而有能力地使用PCR技术来进行此类识别。Training hosts This course is funded and supported by the Asia-Pacific Malaria Elimination Network (APMEN), with local arrangements and overall responsibility in Pakistan done by the Directorate of Malaria Control (DoMC) and National Entomological Reference Laboratory Network, and the course itself is hosted by the Department of Entomology of the Pir Mehr Ali Shah Arid University in Rawalpindi, at Shamsabad, Muree Road Rawalpindi。住宿所有参与者都在巴基斯坦伊斯兰堡的F-6/1的Grace Guest House,House 27,巴基斯坦44000。课程参与者由于预算和实验室空间的限制,13名参与者可以由APMEN为本课程提供资金,尽管使用全球基金提供的资金,另外有2个人是选择的。因此,我们最终得到了九名巴基斯坦和3名孟加拉国的参与者。在本文档末尾包含参与者名称的完整列表。由APMEN资助的十二名参与者组成的小组由来自阿富汗的三名代表,三名来自孟加拉国的代表,还有来自巴基斯坦的6名代表(来自巴基斯坦的更多代表,由于不涉及国际飞行费用)。不幸的是,在计划的高级阶段,阿富汗和巴基斯坦之间的安全紧张局势越来越大,导致巴基斯坦大使馆拒绝向阿富汗代表签发签证,这是一种高级政治发展,尽管最能努力寻求政府决议,但仍无法解决。在与巴基斯坦DOMC和APMEN总部进行了讨论之后,决定将这三个空缺的老虎机分配给巴基斯坦申请人,因为没有时间让孟加拉国其他申请人进行国际旅行安排。
0. 简介 1. 儿童疟疾及预防简介 2. 疟疾疫苗特点及储存条件 3. 疟疾疫苗接种时间表、适用性和禁忌症 4. 疟疾疫苗接种 5. 疟疾疫苗的记录和监测 6. AEFI 监测 7. 与护理人员沟通疟疾疫苗 8. 性别与疟疾疫苗介绍 9. 错过的疫苗接种机会和儿童干预
图 1。1)矢量容量图,总结了传播潜力(见方框 1),包括两部分:每人蚊子的出现率(λ);以及每只蚊子传播寄生虫的能力(f 2 q 2 e − gn /g 2。),其中 f 是血液进食率,q 是人类血液进食在所有血液进食中所占的比例,g 是瞬时死亡率 2)天气可能产生的一些影响;3)按影响传播的方式对参数进行排序。围绕蚊子水生生态(L)的方框,包括成虫产卵和羽化,表明疟疾传播的一个重要变异源,也受天气影响,而影响方式往往取决于当地情况。
美国疾病控制与预防中心 (CDC),美国佐治亚州 • 美国佐治亚州佐治亚理工学院 • 美国旧金山加利福尼亚大学 • 英国利物浦热带医学院 • 英国伦敦卫生与热带医学院 • 丹麦哥本哈根大学 • 瑞典卡罗琳斯卡医学院 • 坦桑尼亚伊法卡拉卫生研究所 • 坦桑尼亚乞力马扎罗基督教医疗中心 • 坦桑尼亚国家医学研究所 • 坦桑尼亚国家疟疾控制计划 • 加纳卫生服务局 • 加纳金坦波卫生研究中心 • 乌干达马凯雷雷大学 • 乌干达卫生部 • 喀麦隆雅温得大学 • 桑给巴尔桑给巴尔疟疾控制计划 • 南非开普敦大学 • 马拉维大学医学院 • 尼日利亚大学医学院 • 阿富汗健康保护与研究组织 • 阿富汗 Healthnet • 阿富汗梅林 • 柬埔寨国家疟疾控制计划
加强疫苗接种后 6 个月的 VE(原发病例定义)在季节性接种点为 75% [71-79]。季节性接种点对所有临床疟疾发作的 VE 为 70% [66-73]。在主要疫苗接种系列后 18 个月,评估季节性接种点首次临床疟疾发作时间的 VE 为 73% [70-77],评估所有临床疟疾发作的 VE 为 72% [68-75]。III 期试验结果与正在进行的单点 IIb 期试验 VAC076(布基纳法索纳诺罗)一致(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03896724),该试验采用相同的免疫方案(三剂主要系列疫苗加上 12 个月的加强剂量),在一年、两年和三年的随访中分别观察到 76%、77% 和 73% 的有效率。安全性结果与 III 期试验(上文)相似。
概念验证研究表明,用于人类治疗的抗疟药物也可用于蚊子,以阻断疟疾传播。部署新的控制工具最好在管理计划内进行,该计划通过最大限度地降低抗药性进化的风险并减缓其一旦出现就传播的速度来最大限度地延长药物的使用寿命。我们要问:针对蚊子体内的寄生虫会产生什么流行病学和进化后果?我们的综合研究表明,针对蚊子体内的寄生虫 (i) 可以通过轻松扩展现有的流行病学框架来建模;(ii) 提供了一种功能新颖的控制方法,与针对人类寄生虫相比,它对抗药性进化的抵抗力更强;(iii) 可以延长专门用于治疗人类的抗疟药的寿命和临床效益。
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引起疟疾的疟原虫通过传染性按蚊叮咬传播。有关寄生虫传播方式的详细信息,请参阅附录 A:疟疾生命周期。五种疟原虫可导致人类患病:恶性疟原虫、间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫和诺氏疟原虫。由于疟疾在 20 世纪 50 年代初在美国被消灭,因此人们认为美国居民对疟疾没有免疫力,容易患上重病甚至死亡。在美国,每年约有 2,000 人被诊断出患有疟疾,其中大多数人是在存在持续蚊媒传播(输入性疟疾)的国家感染疟疾的。由于可传播疟疾的按蚊遍布大多数州,因此在美国境内,疟疾有可能从输入病例传播给非旅行者(但很少见)。
为了评估 SMC 绩效,我们应通过常规项目数据以及定期的周期后和轮次结束时的家庭调查来监测和评估交付质量、覆盖率、有效性、安全性、耐药性、影响和成本。SMC 项目监测和评估数据还支持政府和合作伙伴进行决策和确定优先事项。该绩效框架和相关的标准化指标汇集了 SMC 项目所有要素的数据,以促进对项目交付质量的评估,并评估实施的不同方面(投入/过程和产出)与预期结果(成果和影响)之间的关系。它还指出了可能影响项目实施、结果以及项目数据收集和解释的相关外部因素。
承认,通过疟疾利益相关者和合作伙伴的合作,已经实现了这一战略计划的制定。我想代表国家疟疾消除中心(NMEC),卫生部,以下机构,组织和个人提供的财务和技术援助:道路 /疟疾控制和疟疾的控制和疟疾控制和疟疾伙伴关系(MACEPA)(MACEPA)(MACEPA),美国政府总统疟疾的PMI / PMI / PMI(PMI),PMI(PMI),PMI(PMI)全球战斗艾滋病,结核病和疟疾(GFATM),世界卫生组织(WHO),Mutinta Mudinda Chilufya博士(NMEC),Anthony Yeta博士(NMEC)博士(NMEC),John Miller(Path/Macepa)博士(Path/Macepa) Chibawe(PMI/PAMO+),James Banda博士(PMI/PAMO),Pauline Wamulume女士(NMEC),Emmanual Kooma(NMEC)(NMEC),Japhet Chiwaula(NMEC) Banda(NMEC)Jacob Chirwa先生(NMEC),Tamara Ngona女士(NMEC),Tadious Chimombe先生(NMEC),Kenzo Mumba先生(NMEC)先生(NMEC),Willy Ngulube先生,NMEC(NMEC),Reuben Zulu(NMEC) Moonga(NMEC),Ketty N Sichalwe女士(NMEC),Rosemary Zimba女士(CHAZ),Catherine Mulikita女士(Chaz)(Chaz),John Banda(全球基金会),Paul Psychas(PMI)博士(PMI),Jennifer Somtore女士(PMI)倡议)和Pascalina Chanda-Kapata博士(顾问)。在整个战略计划发展过程中的支持将不胜感激。我要感谢各种技术工作组(TWG)的成员太多,无法单独感谢。这些TWG构成了我们集体技术,战略和实施建议的骨干,从而为计划提供了动力。我希望感谢卫生部长Sylvia T Masebo女士和常任秘书,Lackson Kasonka教授(技术服务)和George Magwende博士(政府)的领导层,并优先考虑疟疾作为主要的公共卫生关注。最后,我要感谢编辑团队。Busiku Hamainza AG博士国家疟疾消除计划部卫生部