摘要 肿瘤形成与大多数复杂的遗传性状一样,是由多种突变的共同作用所驱动。在核苷酸水平上,此类突变称为癌症驱动核苷酸 (CDN)。全套 CDN 是了解和治疗每位癌症患者所必需的,甚至可能是足够的。目前,只有一小部分 CDN 为人所知,因为肿瘤中产生的大多数突变都不是驱动因素。我们现在基于癌症进化在数百万个体中大量重复这一事实发展了 CDN 理论。因此,任何有利突变都应该经常出现,反之,任何不经常出现的突变要么是过客突变,要么是有害突变。在 TCGA 癌症数据库(样本量 n =300–1000)中,点突变可能在 n 名患者中 i 名患者中复发。本研究探讨了广泛的突变特征,以确定仅由中性进化驱动的复发限度 (i *)。由于没有中性突变可以达到 i * =3,因此所有在 i ≥3 处重复的突变都是 CDN。该理论表明,如果每种癌症类型的 n 增加到 100,000,则几乎可以识别所有 CDN。目前,只有不到 10% 的 CDN 被识别。当识别出所有 CDN 时,就可以了解每种情况下肿瘤发生的进化机制,而且重要的是,基因靶向治疗将在治疗上更加有效,并且能够抵御耐药性。
我们利用我们的全球专业知识来帮助保护客户在商业生命周期的每个阶段,以建立一系列解决方案,这些解决方案处于新兴技术和创新的最前沿
结果:共鉴定出 135 种独特的线粒体 DNA 单倍型,分为 105 个单倍群,单倍型多样性值为 0.9993。整个线粒体基因组的鉴别能力计算为 0.9574,而仅分析控制区时为 0.8936。观察到的大多数单倍群是东亚谱系所特有的,包括 D4、D5 和 F1。人群比较显示,现代山东汉族与来自黄河和西辽河流域的古代人群有遗传联系。此外,山东汉族在其发展过程中可能融合了大量来自其他地区的母系血统。山东汉族的人口扩张估计发生在大约 9,000 年前,相当于新石器时代,这是一个文化和技术发展显著的时期。
澳大利亚计划建立世界上最大的可再生能源生产中心之一,利用西澳大利亚偏远的皮尔巴拉地区丰富的太阳能和风能资源。这项由英国石油公司牵头的私人资助计划代表着该国在推动可再生能源和实现到 2050 年实现净零排放目标方面迈出了重要一步,这一目标得到了该国中左翼工党政府的鼓励。芭芭拉·巴克豪森在澳大利亚悉尼报道。
迷你启动子在体外比CAG强。(a)使用基于流式细胞术的体外测定法对有希望的迷你启动候选者的活性进行了验证。启动子候选物被克隆在双重孢子质粒中的McLover3上游,该质粒还包含TDTOMATO(RFP)表达盒,该盒被用作内部转染对照。启动子活性被量化为单个活的TDTOMATO+细胞中McLover3和TDTomato的中位荧光强度的比率。(b)使用双报告基因测定法分析,启动子在小鼠N2a和人HuH7细胞中的相对表达。(c)NGS表达(条形码)和独立测定表达(蛋白质荧光)的强相关性表现出对高通量筛选和生物信息学命中选择的预测能力的高信心。
我们通过精确对角化分析了大质量二维量子电动力学 (QED2) 中最轻的 η 0 介子的准部分子分布。哈密顿量和增强算子被映射到具有开放边界条件的空间晶格中的自旋量子比特上。精确对角化中的最低激发态显示为在强耦合下的异常 η 0 态和弱耦合下的非异常重介子之间连续插入,并在临界点处出现尖点。增强的 η 0 态遵循相对论运动学,但在光子极限方面存在较大偏差。在强耦合和弱耦合下,对 η 0 态的空间准部分子分布函数和振幅进行了数值计算,以增加速度,并与精确的光前沿结果进行了比较。增强形式的空间部分子分布的数值结果与在最低 Fock 空间近似中得出的光子部分子分布的逆傅里叶变换相当。我们的分析指出了当前部分子分布的格子程序面临的一些局限性。
Kitaev 蜂窝模型在量子自旋液体的探索中起着关键作用,其中分数准粒子将在无退相干拓扑量子计算中提供应用。关键因素是键依赖的 Ising 型相互作用,称为 Kitaev 相互作用,它需要自旋和轨道自由度之间的强纠缠。在这里,我们研究了显示稳健 Kitaev 相互作用的稀土材料的识别和设计。我们通过开发专为大规模计算而设计的并行计算程序,仔细研究了所有可能的 4 f 电子配置,这需要微扰过程中多达 600 多万个中间态。我们的分析表明,在所有 Kramers 二重态的实现中,各向同性的 Heisenberg J 和各向异性的 Kitaev K 相互作用之间都存在主要的相互作用。值得注意的是,具有 4 f 3 和 4 f 11 配置的实例展示了 K 相对于 J 的普遍性,这为探索化合物(包括 Nd 3 + 和 Er 3 +)中的 Kitaev 量子自旋液体带来了意想不到的前景。
1。jao,J.Y。等。微生物暗物质即将到来:挑战和机遇。国家科学评论8(2021)。2。Rinke,C。等。 对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。 自然499,431-437(2013)。 3。 Yarza,P。等。 使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。 自然评论微生物学12,635-645(2014)。 4。 Dykhuizen,D.E。 圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌? Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。 5。 Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Rinke,C。等。对微生物暗物质的系统发育和编码潜力的见解。自然499,431-437(2013)。3。Yarza,P。等。使用16S rRNA基因序列将培养和未培养的细菌和古细菌的分类结合在一起。自然评论微生物学12,635-645(2014)。4。Dykhuizen,D.E。圣诞老人重新审视:为什么有这么多种细菌?Antonie van Leeuwenhoek国际通用与分子微生物学杂志73,25-33(1998)。5。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。 &Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。 国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。 6。 Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J. &von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。 基因组研究20,947-959(2010)。 7。 QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Parte,A.C.,Carbasse,J.S。,Meier-Kolthoff,J.P.,Reimer,L.C。&Göker,M。具有命名(LPSN)的原核生物名称清单移至DSMZ。国际系统和进化微生物学杂志70,5607-5612(2020)。6。Chaffron,S.,Rehrauer,H.,Pernthaler,J.&von Mering,C。来自环境和全基因组序列数据共存微生物的全局网络。基因组研究20,947-959(2010)。7。QIN,J.J。等。 通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。 自然464,59-70(2010)。 8。 Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。QIN,J.J。等。通过元基因组测序建立的人类肠道微生物基因目录。自然464,59-70(2010)。8。Methé,B.A。 等。 人类微生物组研究的框架。 自然486,215-221(2012)。 9。 lok,C。挖掘微生物暗物质。 10。Methé,B.A。等。人类微生物组研究的框架。自然486,215-221(2012)。9。lok,C。挖掘微生物暗物质。10。自然522,270-273(2015)。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。 采矿基因组阐明了生命的专业化学。 自然评论遗传学22,553-571(2021)。 11。 Pavlopoulos,G.A。 等。 通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。 自然622,594-602(2023)。 12。 Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Medema,M.H。,De Rond,T。&Moore,B.S。采矿基因组阐明了生命的专业化学。自然评论遗传学22,553-571(2021)。11。Pavlopoulos,G.A。等。通过全球宏基因组学解开功能性暗物质。自然622,594-602(2023)。12。Altae-Tran,H。等。 揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。 Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Altae-Tran,H。等。揭示了稀有Terascale聚类的稀有CRISPR-CAS系统的功能多样性。Science 382,EADI1910(2023)。 13。 Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Science 382,EADI1910(2023)。13。Wilkinson,B。 &Micklefield,J。 采矿和工程自然产品生物合成途径。 自然化学生物学3,379-386(2007)。 14。 Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Wilkinson,B。&Micklefield,J。采矿和工程自然产品生物合成途径。自然化学生物学3,379-386(2007)。14。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。 天然产品报告40,89-127(2023)。 15。 Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Chiang,C.Y。,Ohashi,M。&Tang,Y。通过异源表达和基因组挖掘的真菌天然产物生物合成的解密化学逻辑。天然产品报告40,89-127(2023)。15。Goig,G.A。 等。 直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。 柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。 16。 刘,Y.X。 等。 微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。 蛋白质和细胞12,315-330(2021)。 17。 Ustick,L.J。 等。 宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。 科学372,287-291(2021)。 18。 Nissen,J.N。 等。Goig,G.A。等。直接从临床样本中的全基因组测序,用于高分辨率基因组流行病学和耐药性监测:一项观察性研究。柳叶刀微生物1,E175-E183(2020)。16。刘,Y.X。等。微生物组数据的扩增子和宏基因组分析的实用指南。蛋白质和细胞12,315-330(2021)。17。Ustick,L.J。等。宏基因组分析揭示了海洋营养限制的全球规模模式。科学372,287-291(2021)。18。Nissen,J.N。 等。Nissen,J.N。等。使用深层自动编码器改进了元基因组套筒和组装。自然生物技术39,555-560(2021)。
DOI:https://dx.doi.org/10.30919/es1088 人工智能和机器学习在制造工程中的作用和应用:综述 Sara Bunian,1,# Meshari A. Al-Ebrahim 2,*,# 和 Amro A. Nour 3,# 摘要 人工智能 (AI)、机器学习 (ML)、嵌入式系统、云计算、大数据和物联网 (IoT) 的使用正在影响工业 4.0 向先进技术和高效制造流程的范式转变。由于智能和学习机器的成功使用所带来的快速进步,对人工智能的需求日益增加。人工智能被植入智能制造,以解决关键的可持续性问题并优化供应链、能源和资源的使用以及废物管理。工业 4.0 正在努力实现客户驱动的制造能力,以提高灵活性、可持续性和生产力。AI 和 ML 主要用于现代工业流程的优化和监控。工业 AI 系统研究是一个多学科领域,ML、机器人和物联网都参与其中。工业 AI 开发、验证、部署和维护可持续制造的解决方案。由于云计算的兴起和数据存储成本的大幅下降,现在可以存储大量信息和数据并将其传输到 ML 和 AI 算法中,以简化和自动化组织的不同流程。智能制造和工业 4.0 的框架基于智能流程设计、监控、控制、调度和工业应用。智能制造涵盖了广泛的领域,最初被称为基于物联网的技术。
在最近的一篇论文中[物理学。修订版d 102,016020(2020)],使用伪量子电动力学来模拟电子之间的库仑相互作用,并确定二维dirac样系统中的质量重新归一化。在本文中,我们通过在分隔两个介电的平面界面以一定距离检查该系统来扩展这些发现。使用随机相近似,我们计算重新归一化组的功能,并显示质量,费米速度的行为和费米恩场的异常维度如何受此界面的存在影响。为了体现我们公式的应用,我们计算了该界面对二维材料中重归于重量化的能带隙的影响。在适当的限制下,我们的结果恢复了上述出版物中报告的相应的结果,以及其他结果。