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新闻稿 Datopotamab Deruxtecan 在美国获得突破性治疗认定，用于治疗之前接受过治疗的晚期 EGFR 突变非
参考文献 1 世界卫生组织。全球癌症观察站：肺癌。访问日期：2024 年 12 月。 2 美国癌症协会。肺癌的关键统计数据。访问日期：2024 年 12 月。 3 Szumera-Ciećkiewicz A 等人。Int J Clin Exp Pathol。2013；6(12): 2800-2812。 4 Ellison G 等人。J Clin Pathol。2013；66(2):79-89。 5 Prabhakar C。转化肺癌研究。2015；4(2), 110-118。 6 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。访问日期：2024 年 12 月。 7 Chen R 等人。J Hematol Oncol。2020:13(1):58。 8 Majeed U 等人。 J Hematol Oncol。 2021；14(1):108。 9 莫吉洛·F 等人。 ESMO 公开赛 . 2016；1：e000060。 10 韩 B 等人。 Onco 目标 Ther 。 2018；11：2121-9。 11 Mito R 等人。帕索尔国际。 2020；70(5):287-294。 12 Rodríguez-Abreau D 等人。安·昂克。 2021 年 7 月；32(7)：881-895。
新闻稿 - Datopotamab Deruxtecan 新 BLA ...
参考文献 1 世界卫生组织。全球癌症观察站：肺癌。访问日期：2024 年 11 月。 2 美国癌症协会。肺癌的关键统计数据。访问日期：2024 年 11 月。 3 Szumera-Ciećkiewicz A 等人。Int J Clin Exp Pathol。2013；6(12): 2800-2812。 4 Ellison G 等人。J Clin Pathol。2013；66(2):79-89。 5 Prabhakar C。转化肺癌研究。2015；4(2), 110-118。 6 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。访问日期：2024 年 11 月。 7 Chen R 等人。J Hematol Oncol。2020:13(1):58。 8 Majeed U 等人。 J Hematol Oncol。 2021；14(1):108。 9 莫吉洛·F 等人。 ESMO 公开赛 . 2016；1：e000060。 10 韩 B 等人。 Onco 目标 Ther 。 2018；11：2121-9。 11 Mito R 等人。帕索尔国际。 2020；70(5):287-294。 12 Rodríguez-Abreau D 等人。安·昂克。 2021 年 7 月；32(7)：881-895。
新闻稿 Datopotamab Deruxtecan 的新型基于计算病理学的 TROP2 生物标志物可预测非
参考文献 1 Mito R 等人。Pathol Int。2020；70(5):287-294。 2 Shvartsur A 等人。Genes & Cancer。2015 年 3 月；6(3-4): 84-105。 3 Shimizu T 等人。J Clin Oncol 2023；41:4678-87。 4 Heist RS 等人。J Clin Oncol。2017；35:2790-7。 5 世界卫生组织。全球癌症观察站：肺癌。访问日期：2024 年 9 月。 6 Cancer.net。肺癌 - 非小细胞：统计数据。访问日期：2024 年 9 月。 7 美国国家癌症研究所。SEER 癌症统计数据说明书：肺癌和支气管癌。访问日期：2024 年 9 月。 8 Chen R 等人。J Hematol Oncol。 2020:13(1):58。9 Majeed U 等人。J Hematol Oncol。2021；14(1):108。10 Pircher A 等人。抗癌研究。2020；70(5):287-294。11 Rodríguez-Abreau D 等人。Ann Onc。2021 年 7 月；32(7):881-895。12 美国癌症协会。非小细胞肺癌的靶向药物治疗。2024 年 9 月访问。
新闻稿Datopotamab deruxtecan Plus durvalumab在一线高级非小细胞肺癌设置中显示出令人鼓舞的临床活性
参考文献：1 segel r和al。ca癌症J Clin2021; 71：7-32组织。内部机构的进一步。肺部事实2023年9月访问。3 MD盾牌和Al。一本教育书2021; 41：1-24 Walsh RJ和Al。 ADV与Oncol 2020; 12：178393920209 5 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15：1657-1669。 6 mith r，和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 7 Abreau D和Al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 8第六疗法癌症协会。 2023年9月访问。 9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：34 Walsh RJ和Al。ADV与Oncol2020; 12：1783939202095 paz-ares l和al。J Thorac Oncol2020 15：1657-1669。6 mith r，和al。是Pathol。2020; 70：287-27 Abreau D和Al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 8第六疗法癌症协会。 2023年9月访问。 9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：37 Abreau D和Al。ann onc2021 7月32日（7）：881-895。8第六疗法癌症协会。2023年9月访问。9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：39陈R，和Al。J Hematol2020; 13（1）：510 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：310 Majeed U和Al。J Hematol2021; 14（1）：108。11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：311 Adib E和Al。基因组医学。2022; 14（1）：3
心脏病中缺氧诱导因子1和线粒体之间的相互作用
缺血性心脏病和心肌病的特征是缺氧，能量饥饿和线形干燥功能障碍。HIF-1充当细胞氧气传感器，调整了代谢和氧化应激途径的平衡，以提供ATP并维持细胞存活。作用于线粒体，HIF-1调节不同的过程，例如能量底物利用，氧化磷酸化和线粒体动力学。反过来，mito软骨稳态修饰会影响HIF-1活性。这是HIF-1和线粒体紧密相互联系以维持细胞稳态的基础。尽管有许多与HIF-1和线粒体联系起来的证据，但机械洞察力远远远离站立，尤其是在心脏病的背景下。在这里，我们探讨了当前对HIF-1，活性氧和细胞代谢如何相互联系的理解，并特别关注线粒体功能和动力学。我们还讨论了HIF在急性和慢性心脏疾病中的不同作用，以强调HIF-1，线粒体和氧化应激相互作用值得深入研究。虽然旨在稳定HIF-1的策略在急性缺血性损伤中提供了有益的作用，但在长时间的HIF-1激活中观察到了一些有害作用。因此，将HIF-1与线粒体之间的联系解密将有助于优化HIF-1调节，并为治疗心血管病理的新观点提供新的治疗视角。
发现DNA的分子结构发现DNA的分子结构
ioxiribonacleicac或简短的DNA是一种核酸，提供了所有生物体的活力功能所需的遗传指令，以及某些病毒的激活和生物学发展。人体中的几乎每个细胞都有相同的DNA。大多数DNA都可以在细胞核中找到，但是细胞中的mito将能量从食物转化为可以用细胞使用的形式的形式可以找到，可以在少量的DNA（mtDNA）中找到。DNA中的信息是由四个化学碱基组成的代码：腺嘌呤（a），鸟嘌呤（g），胞嘧啶（c）和时间（t）。sAN DNA由约30亿个基础组成，所有人群中超过99％的基础都是相同的。这些基础的顺序确定了生物体建设和维护的信息；就像字母中的战争一样，用一定的顺序创建单词和句子。DNA碱基相互匹配，包括A和T和G形成称为碱基对的单元。每个碱基还连接到糖分子和磷酸盐分子。碱，糖和磷酸盐的组合称为核苷酸。核苷酸被排列在两条长条中，形成一个称为双螺旋的螺旋形。双螺旋的结构类似于楼梯；楼梯，糖和磷酸盐分子的基本对形成了楼梯的垂直侧（参见图1）。
白藜芦醇诱导人结直肠癌细胞...
摘要。根据 2018 年全球癌症统计数据，结直肠癌 (CRC) 是全球第三大常见恶性肿瘤，也是第二大癌症相关死亡原因。白藜芦醇 (RSV) 是一种酚类化合物，具有抗癌功能，可对抗多种癌症，包括乳腺癌和胃癌。然而，RSV 在 CRC 中的作用和机制尚不完全清楚。本研究旨在通过进行细胞计数试剂盒-8、细胞凋亡、活性氧 (ROS) 和蛋白质印迹分析来研究 RSV 在 CRC 细胞中的抗癌作用和机制。结果表明，与对照组相比，RSV 剂量依赖性地抑制 CRC 细胞活力，并增加细胞凋亡和 ROS 水平。与对照细胞相比，RSV 处理的 CRC 细胞中 Bax、细胞色素 c、裂解胱天蛋白酶 9 和裂解胱天蛋白酶 3 的蛋白表达水平上调，而 Bcl-2 表达水平下调。结果表明，RSV 可能通过增加 ROS 释放来激活线粒体凋亡途径。本研究表明，RSV 通过调节 ROS 介导的线粒体凋亡途径对 CRC 具有抗肿瘤活性。
ida generta
s stitel/SCI夏季学校的组织和科学委员会成员for PhD学生的“治疗和疫苗的新交付策略” - 与新兴的感染性疾病作斗争的新交付策略” - 2-4个2024年，帕维亚大学（UniversitàdiPavia），帕维亚大学（UniversitàdiPavia formulation aspects” nell'ambito del Progetto “NANOREMEDI, Functional Nano-Scaffolds for Regenerative Medicine” - HORIZON-MSCA-2021-DN-01 (MSCA Doctoral Networks 2021) - Proposal number: 101072645 – 4-6 settembre 2024, Università di Pavia, Pavia Member of Organizing and Scientific committee of NANOMED研讨会“从生物技术到纳米生物技术和疫苗”，帕维亚，2022年7月11日至13日。https://www.nanomed2022.it/与EMJMD Nanomed Webinar Afi/crs/crs/addriteffi forms的EMJMD纳米委员会成员有关Tecnologie：IL药物输送Nella Sfida Dell'Antibiotico Counterenza”，辛普西奥（Simposio AFI）组织委员会成员3 rd Nanomed研讨会成员：“基于纳米技术的研究产品：如何将其翻译成纳米型”。对照释放协会科学委员会（意大利分会）的科学委员会成员研讨会“ Mito -Uniaggio tra nanomedicina e Direzionamento di Farmaci”（UniversitàdiMilano -di Milano -UniversitàdiTorino）成员s stitel/SCI夏季学校的组织和科学委员会成员for PhD学生的“治疗和疫苗的新交付策略” - 与新兴的感染性疾病作斗争的新交付策略” - 2-4个2024年，帕维亚大学（UniversitàdiPavia），帕维亚大学（UniversitàdiPavia formulation aspects” nell'ambito del Progetto “NANOREMEDI, Functional Nano-Scaffolds for Regenerative Medicine” - HORIZON-MSCA-2021-DN-01 (MSCA Doctoral Networks 2021) - Proposal number: 101072645 – 4-6 settembre 2024, Università di Pavia, Pavia Member of Organizing and Scientific committee of NANOMED研讨会“从生物技术到纳米生物技术和疫苗”，帕维亚，2022年7月11日至13日。https://www.nanomed2022.it/与EMJMD Nanomed Webinar Afi/crs/crs/addriteffi forms的EMJMD纳米委员会成员有关Tecnologie：IL药物输送Nella Sfida Dell'Antibiotico Counterenza”，辛普西奥（Simposio AFI）组织委员会成员3 rd Nanomed研讨会成员：“基于纳米技术的研究产品：如何将其翻译成纳米型”。对照释放协会科学委员会（意大利分会）的科学委员会成员研讨会“ Mito -Uniaggio tra nanomedicina e Direzionamento di Farmaci”（UniversitàdiMilano -di Milano -UniversitàdiTorino）成员s stitel/SCI夏季学校的组织和科学委员会成员for PhD学生的“治疗和疫苗的新交付策略” - 与新兴的感染性疾病作斗争的新交付策略” - 2-4个2024年，帕维亚大学（UniversitàdiPavia），帕维亚大学（UniversitàdiPavia formulation aspects” nell'ambito del Progetto “NANOREMEDI, Functional Nano-Scaffolds for Regenerative Medicine” - HORIZON-MSCA-2021-DN-01 (MSCA Doctoral Networks 2021) - Proposal number: 101072645 – 4-6 settembre 2024, Università di Pavia, Pavia Member of Organizing and Scientific committee of NANOMED研讨会“从生物技术到纳米生物技术和疫苗”，帕维亚，2022年7月11日至13日。https://www.nanomed2022.it/与EMJMD Nanomed Webinar Afi/crs/crs/addriteffi forms的EMJMD纳米委员会成员有关Tecnologie：IL药物输送Nella Sfida Dell'Antibiotico Counterenza”，辛普西奥（Simposio AFI）组织委员会成员3 rd Nanomed研讨会成员：“基于纳米技术的研究产品：如何将其翻译成纳米型”。对照释放协会科学委员会（意大利分会）的科学委员会成员研讨会“ Mito -Uniaggio tra nanomedicina e Direzionamento di Farmaci”（UniversitàdiMilano -di Milano -UniversitàdiTorino）成员s stitel/SCI夏季学校的组织和科学委员会成员for PhD学生的“治疗和疫苗的新交付策略” - 与新兴的感染性疾病作斗争的新交付策略” - 2-4个2024年，帕维亚大学（UniversitàdiPavia），帕维亚大学（UniversitàdiPavia formulation aspects” nell'ambito del Progetto “NANOREMEDI, Functional Nano-Scaffolds for Regenerative Medicine” - HORIZON-MSCA-2021-DN-01 (MSCA Doctoral Networks 2021) - Proposal number: 101072645 – 4-6 settembre 2024, Università di Pavia, Pavia Member of Organizing and Scientific committee of NANOMED研讨会“从生物技术到纳米生物技术和疫苗”，帕维亚，2022年7月11日至13日。https://www.nanomed2022.it/与EMJMD Nanomed Webinar Afi/crs/crs/addriteffi forms的EMJMD纳米委员会成员有关Tecnologie：IL药物输送Nella Sfida Dell'Antibiotico Counterenza”，辛普西奥（Simposio AFI）组织委员会成员3 rd Nanomed研讨会成员：“基于纳米技术的研究产品：如何将其翻译成纳米型”。对照释放协会科学委员会（意大利分会）的科学委员会成员研讨会“ Mito -Uniaggio tra nanomedicina e Direzionamento di Farmaci”（UniversitàdiMilano -di Milano -UniversitàdiTorino）成员在帕维亚大学CRS席位的组织委员会成员Scienc Park（PTS）和年度“年轻的Square for the Future和Young Square” AFI，Rimini（意大利）（意大利）第18届国立医学博士学位的成员委员送货”，科莫，2018年9月25日至27日。博士学校是由卡里普洛（Cariplo）赞助的，卡里普洛（Grant Schools Schools Inallitical and Indrip of Technology and Technology of Technology and Indiver of Technology and Indiver of Technology of Technology of Technology of Technology Society-“药物交付的未来：我们要去哪里？”（COMO）2°国会IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -IDBN -CORMIAN委员会成员3D印刷和生物力学 - 意大利数字生物制造网络（III主题会议欧洲Biomechanichs-Ita欧洲学会）（意大利帕维亚大学帕维亚大学）研讨会组织委员会成员，NOI（药物交付中的Nano Innovation） - 东部Piedmont Piedmont的AMEDEO AVOGADRO” （意大利诺瓦拉）研讨会科学委员会成员，“用于成像和治疗癌症和炎症疾病的组合纳米结构”，帕维亚大学科学园（意大利帕维亚）>
Oikopleura dioica 线粒体基因组的进化见解：测序挑战、RNA 编辑、基因转移到细胞核和 tRNA 丢失
由于存在较长的 poly-A/T 均聚物片段，这会妨碍测序和组装，因此对海鞘 Oikopleura dioica 的线粒体基因组进行测序是一项艰巨的任务。本文，我们报告了通过将 Illumina 和 MinIon Oxford Nanopore Technologies 获得的多个 DNA 和扩增子读数与公共 RNA 序列相结合，对 O. dioica 的大部分线粒体基因组进行测序和注释。我们记录了大量 RNA 编辑，因为线粒体 DNA 中存在的所有均聚物片段都对应于线粒体 RNA 中的 6U 区域。在 13 个典型的蛋白质编码基因中，我们能够检测到 8 个，外加一个未分配的开放阅读框，该阅读框与典型的线粒体蛋白质编码基因缺乏序列相似性。我们发现 nad3 基因已转移到细胞核中并获得了线粒体靶向信号。除了两个非常短的 rRNA 外，我们只能识别出一个 tRNA（tRNA-Met），这表明 tRNA 基因丢失多次，而核基因组中线粒体氨酰-tRNA 合成酶的丢失也支持了这一观点。基于已识别的八个典型蛋白质编码基因，我们重建了最大似然和贝叶斯系统发育树，并推断出该线粒体基因组的极端进化率。然而，附肢动物在被囊动物中的系统发育位置无法准确确定。
线粒体靶向的麦角固醇过氧化衍生物
麦角固醇过氧化盐（EP）已广泛研究其抗肿瘤活性。然而，由于其细胞内积累有限和水溶性差，其进一步的发展受到限制。在这项研究中，将新型的三苯基磷阳离子（TPP +）部分耦合到过氧化麦角固醇，以精确靶向肿瘤细胞线粒体。合成的MITO-EP衍生物Mito-EP-3A-3D表现出比EP母体更强的细胞毒性，并在癌细胞和正常胃皮细胞（GES-1）细胞之间选择性地表现出细胞毒性作用。最有效的化合物MITO-EP-3B在MCF-7（乳腺癌）细胞系中比麦角固醇过氧化物高9.7倍，并且表现出良好的选择性（SI = IC 50 GES-1/IC 50 MCF-7 = 4.04，IC 50：IC 50：抑制细胞生长的浓度）。此外，mito-ep-3b能够降低线粒体膜电位和诱导的活性氧的产生，并伴随着激活细胞色素C和BAX的表达，而Bcl-2表达则抑制了。分子机制可能是指线粒体凋亡途径。总体而言，上述结果激发了将MITO-EP-3B衍生物作为有效抗癌剂的进一步研究。