摘要剑麻纤维和基于生物的环氧树脂的组合具有良好的潜力,可提供具有改进或同等机械性能的环保生物复合材料。然而,由于键在化学结构(极性)函数组中的电荷在原子上的不同分布引起的两种材料之间的较差相互作用需要通过各种技术对组成部分的一个表面进行修改。本文讨论了有关多种治疗方法的可用文献,以通过实现有利的润湿性,机械互锁以及通过化学键合的改善相互作用来改善剑麻纤维和热套环氧矩阵之间的粘附。表明,在NaOH溶液中洗涤纤维,然后冲洗和干燥是普遍的化学处理。通过NAOH处理,研究人员观察到了清洁纤维,这促进了环氧基质的更好粘附。偶联剂(例如硅烷处理)表现出对纤维吸收的抗性的提高。热处理通过增加纤维素的结晶度,从而影响纤维的形态。还观察到,纤维矩阵粘附的改善对复合材料的冲击强度有不利影响。
2024年6月20日摘要全球稳定和经济增长面临的最大挑战之一是气候变化。考虑到综合能量水系统中能量和碳排放之间的联系,已经进行了许多研究。,即使水系统的碳排放量对全球变暖产生了重大贡献,水部门及其最终的碳排放量也大多被忽略了。还应评估来自各种水源的碳足迹,以建立具有最小环境影响的最佳集成系统。本文旨在研究水部门的碳排放对综合水系统设计的影响。提出了一个由水捏计划图(WPPD)技术组成的框架,以计算两个水源的加工(即淡水和综合能量水系统中处理过的水)的碳发射。提出了对水过程的设计修改,以实现集成系统的所需碳排放目标。案例研究的结果表明,与处理水相比,制造过程中的淡水供应和使用量增加了86%,因为其满足水需求的供应量增加了66%。水源供应量进行了相应的调整,并实现了5%的碳排放量。考虑来自水源的碳排放和能源系统的碳排放可以为能源,水和碳排放提供更现实的目标,以最佳设计集成的能量水系统。关键词:综合能量水系统,水计划捏图,能源规划捏图,碳排放,能量碳水纽带1.0简介世界在朝着可持续发展发展的同时迅速前进。因此,能源消耗的增加[1]。全球一个重要的关注是如何为70亿个城市居民提供足够的水和能源服务,同时保持体面的生活水平。这个问题比看起来要复杂得多,因为水和能量是密不可分的,不应被视为单独的系统[2]。创新能源技术的发展可能会大大减少对常规化石燃料的依赖,同时促进能源供应的转化[3]。活生生受到能源和水资源使用引起的碳排放的影响,其未来受到了极大的威胁。这三个要素(能量,水和碳)是相互关联的,并且具有复杂的关系,例如水生产和分配所需的能量,能源产生所需的水以及能量消耗co 2 [3]。这种相互关系被称为能量水碳(EWC)Nexus [4]。
持续的有机污染物(POP),其中包括全球广泛使用的农药和工业化学物质,对人类健康构成了秘密威胁。β -heacachlorocyclohexane(β-HCH)是一种具有惊人稳定性的有机氯农药,仍然在许多国家非法倾倒,并被认为是多种致病机制的原因。这项研究代表了暴露于特异性靶向神经元细胞(N2A),小胶质细胞(BV -2)和C57BL/6小鼠的β -HCH引起的神经毒性作用的开创性探索。如Western印迹和QPCR分析所示,β-HCH的给药触发了NF-κB的调节,NF-κB是影响炎症和促炎性细胞因子表达的关键因素。我们通过Proteo MIC和Western印迹技术证明了β -HCH诱导的H3组蛋白的表观遗传修饰。N2a中H3K9和H3K27的组蛋白乙酰化增加,在用β -HCH施用的C57BL/6小鼠的前额叶皮层中,它在BV -2细胞和海马群中降低。我们还通过新的对象识别测试(NORT)和对象位置识别任务(OPRT)行为测试对识别记忆和空间导航产生了严重的有害影响。认知障碍与BDNF和SNAP-25基因的表达降低有关,后者是参与突触功能和活性的介体。获得的结果扩大了我们对β -HCH暴露产生的有害影响的理解,通过强调其对神经疾病的发病机理的影响。这些发现将支持干预计划,以限制暴露于POPS引起的风险。监管机构应阻止进一步的非法使用,从而造成环境危害并危害人类和动物健康。
n 6-甲基腺苷(M 6 A)是真核信使RNA(mRNA)中最普遍的内部RNA修饰,在转录和转录后水平调节基因表达。M 6 A与其他良好研究的表观遗传修饰(包括组蛋白修饰和DNA修饰)之间的复杂相互作用已被广泛报道。RNA M 6之间的串扰修饰和组蛋白/DNA修饰在建立基因表达的精确和特定微调的染色质状态和无疑对生理和病理过程都产生深远影响。在这篇综述中,我们讨论了RNA M 6的修改与组蛋白/DNA修饰之间的串扰,强调了它们的复杂通信和基于的机制,以使M 6 A基于M 6的生物学相关性具有全面的看法。
蛋白质的翻译后修饰(PTM)在其功能和可行性中起着至关重要的作用。这些修饰会影响蛋白质折叠,信号传导,蛋白质 - 蛋白质相互作用,酶活性,结合亲和力,聚集,降解等等。迄今为止,已经描述了超过400种PTM,代表了远远超出遗传编码氨基酸的化学多样性。这种修饰对蛋白质的成功设计构成了挑战,但也代表了使蛋白质工程工具箱多样化的主要机会。为此,我们首先训练了人工神经网络(ANN),以预测十八种最丰富的PTM,包括蛋白质糖基化,磷酸化,甲基化和脱氨酸。在第二步中,这些模型是在计算蛋白建模套件Rosetta中实现的,该模型允许与现有协议的灵活组合来建模修饰的位点并了解它们对蛋白质稳定性和功能的影响。最后,我们开发了一种新的设计协议,该协议可以最大化或最大程度地减少修改特定站点的预先指定的概率。我们发现,基于ANN预测和基于结构的设计的这种组合可以使现有和引入新颖PTM的修改。我们工作的潜在应用包括但并不包括对表位的聚糖掩盖,从而加强了通过phos-odylation加强蛋白质 - 蛋白质相互作用,还可以保护蛋白质免受脱氨基责任的影响。我们的作品为Rosetta的蛋白质工程工具箱添加了新颖的工具,该工具允许PTM的理性设计。这些应用对于设计新蛋白质治疗剂的设计尤其重要,在这种蛋白质疗法的设计中,PTM可以彻底改变蛋白质的治疗特性。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本(未经同行评审认证)下提供的,作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权持有者于 2024 年 1 月 28 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2024.01.28.577628 doi:bioRxiv 预印本
预印本(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该版本的版权持有人于2023年12月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.12.06.570314 doi:Biorxiv Preprint
健康的免疫系统对于宿主抵抗外部病原体和维持体内平衡至关重要。然而,免疫抑制性肿瘤微环境(TME)会损害抗肿瘤免疫,并促进肿瘤的进展,侵袭和转移。最近,许多研究发现FOXP3+调节性T(Treg)细胞是主要的免疫抑制细胞,通过促进各种肿瘤相关细胞的发展并抑制效应免疫细胞的活性来促进TME的形成。考虑到Treg在肿瘤进展中的作用,鉴定新的治疗药物以靶向和耗尽肿瘤中的Treg是关键的。尽管有几项研究开发了针对Treg的靶向缺失,以减少TME并支持肿瘤中效应T细胞的积累,但Treg靶向的治疗系统会系统地影响Treg人群,并可能导致自身免疫性疾病的发展。众所周知,在疾病条件下,FOXP3经历了几种定义的转化后修饰(PTMS),包括乙酰化,糖基化,磷酸化,泛素化,泛素化和甲基化。这些PTM不仅提升或减轻FOXP3的转录活性,还会影响Tregs的稳定性和免疫抑制功能。各种研究表明,参与PTM的酶的药理靶向可以显着影响Foxp3的PTM。因此,它可能会影响癌症和/或自身免疫性疾病的进展。总体而言,这项综述将帮助研究人员了解Tregs免疫抑制机制,FOXP3的翻译后法规以及对TME中Tregs靶向TREG的潜在治疗靶标和策略的进步,以改善抗肿瘤的免疫力。
甲基化和ncRNA作为表观遗传修饰的两个重要调控因子,其异常表达在肿瘤中已被广泛证实。二者之间复杂的相互作用是胃肠道肿瘤(包括食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和胰腺癌)恶性表型、预后不良和耐药性形成的关键。因此,本文对胃肠道肿瘤中ncRNA与甲基化修饰的相互关系过程进行了综述,包括甲基化酶调控ncRNA的具体机制、ncRNA调控甲基化修饰的分子机制以及ncRNA与甲基化修饰相互作用与肿瘤临床特征的相关性,并讨论了ncRNA与甲基化修饰在临床诊断和治疗中的潜在价值。
摘要:自17世纪以来,已经研究了涉及动物器官移植到人类短缺的人体中的异种移植,以解决人类器官短缺。早期尝试从山羊,狗和非人类灵长类动物等动物那里获得器官被证明没有成功。在1990年代,科学家们同意猪是最合适的供体动物。但是,猪和人之间的免疫排斥反应阻碍了应用。为了克服这些挑战,研究人员开发了遗传改性的猪,这些猪会失活异种反应性抗原基因并表达人类保护基因。这些进步在非人类灵长类动物中从几天到几年扩展了异种移植的生存,导致了第一次人类心脏异种移植试验。使用基因工程猪来进行器官短缺。本综述概述了与人与猪之间异种移植有关的免疫原性和功能蛋白的潜在不相容性。此外,它阐明了多重基因修饰的可能方法,以繁殖更好的人类化猪来进行临床异种移植。