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影响精度肿瘤学的临床实践差距
1。Chakravarty D，Johnson A，Jeffrey S等。 J Clin Oncol。 2022; 40（11）：1231-1258 doi：10.1200/jco.21.02767。 2。 纪念Sloan Kettering癌症中心。 https://www.mskcc.org/news/first-drug-targeting-her2-mutant-non-small-cell-cell-cell-cancer-cancer--cancer-cancer-cancer-fda。 2022年11月30日访问。 3。 未经NCCN肿瘤学临床实践指南（NCCN指南®）的许可引用了非小细胞肺癌v.2.2023。 ©国家综合癌症网络，2023年。 保留所有权利。 2023年3月6日访问。 要查看该指南的最新版本，请在线访问nccn.org。 4。 Lindeman Ni，Cagle PT，Aisner DL等。 Arch Pathol Lab Med。 2018; 142（3）：321-346 doi：10.5858/arpa.2017-0388-CP。 5。 Pennell NA，Arcila ME，Gandara DR，West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。 2019; 39：531-542 doi：10.1200/edbk_237863。 6。 Sadik H，Pritchard D，Keeling DM等。 JCO Precis Oncol。 2022; 6：e2200246。 doi：10.1200/po.22.00246。Chakravarty D，Johnson A，Jeffrey S等。J Clin Oncol。2022; 40（11）：1231-1258 doi：10.1200/jco.21.02767。2。纪念Sloan Kettering癌症中心。https://www.mskcc.org/news/first-drug-targeting-her2-mutant-non-small-cell-cell-cell-cancer-cancer--cancer-cancer-cancer-fda。2022年11月30日访问。3。未经NCCN肿瘤学临床实践指南（NCCN指南®）的许可引用了非小细胞肺癌v.2.2023。©国家综合癌症网络，2023年。保留所有权利。2023年3月6日访问。要查看该指南的最新版本，请在线访问nccn.org。4。Lindeman Ni，Cagle PT，Aisner DL等。Arch Pathol Lab Med。2018; 142（3）：321-346 doi：10.5858/arpa.2017-0388-CP。5。Pennell NA，Arcila ME，Gandara DR，West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。 2019; 39：531-542 doi：10.1200/edbk_237863。 6。 Sadik H，Pritchard D，Keeling DM等。 JCO Precis Oncol。 2022; 6：e2200246。 doi：10.1200/po.22.00246。Pennell NA，Arcila ME，Gandara DR，West H. Am Soc Clin Clin Oncol Educ Book。2019; 39：531-542 doi：10.1200/edbk_237863。6。Sadik H，Pritchard D，Keeling DM等。JCO Precis Oncol。2022; 6：e2200246。doi：10.1200/po.22.00246。
肿瘤学 - IWILFIN事先授权政策
可以使用授权的供应商指南来支持医疗必要性和其他覆盖范围确定。c Indiation f ormulary c超大：o verview iwilfin，一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂，被指示可降低成人和儿童在高危神经母细胞瘤中复发的风险至少对包括先前的多重，多态性抗性抗体的偏见，包括对先前的抗多态性抗体，这些抗体症是对抗多态性的抗毒剂，免疫疗法。1指南IWILFIN在国家综合癌症网络（NCCN）指南中进行了讨论。NCCN neuroblastoma guidelines (version 2.2024 – July 2, 2024) recommend Iwilfin as continuation therapy in patients with high-risk disease who have had at least a partial response to prior systemic agents and have completed post-consolidation immunotherapy with Unituxin ® (dinutuximab intravenous infusion) [category 2B].2 P Olicy S Tatement提前授权以进行iWilfin的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。
免疫疗法治疗方案的指南和...
•nivolumab + ipilimumab（PD-L1TC≥1％批准的指示； NCCN：任何PD-L1）Nivolumab + ipilimerab + 2个铂 - doublet-Doublet化学疗法Pembrolizumab的循环NAB-丙甲酰胺（鳞状NSCLC）atezolizumab + bevacizumab/paclitaxel/paclitaxel/carboplatin（非鳞）atezolizumab + nab-paclitaxel/carboplatin（非quamous）
eflornithine（DFMO）代表英国神经母细胞瘤临床
1。无事件生存危险比（HR）为0.48（95％CI，0.27至0.85），总体存活率HR为0.32（95％CI，0.15至0.70），有利于DFMO治疗的DFMO治疗。2。Oesterheld J，Ferguson W，Kraveka JM等。 eflornithine作为高风险神经母细胞瘤的免疫后疗法维持：外部控制，倾向评分匹配的生存结果比较。 J Clin Oncol 2024; 42（1）：90-102。 3。 该试验中91例患者的数据与270名在COG ANBL0031试验中具有相同前线治疗方案的患者相匹配。 4。 Bagatell R，Park JR，Acharya S等。 神经母细胞瘤，版本2.2024，NCCN肿瘤学临床实践指南。 J NATL COMC CANC NETW 2024; 22（6）：413-33。Oesterheld J，Ferguson W，Kraveka JM等。eflornithine作为高风险神经母细胞瘤的免疫后疗法维持：外部控制，倾向评分匹配的生存结果比较。J Clin Oncol 2024; 42（1）：90-102。3。该试验中91例患者的数据与270名在COG ANBL0031试验中具有相同前线治疗方案的患者相匹配。4。Bagatell R，Park JR，Acharya S等。 神经母细胞瘤，版本2.2024，NCCN肿瘤学临床实践指南。 J NATL COMC CANC NETW 2024; 22（6）：413-33。Bagatell R，Park JR，Acharya S等。神经母细胞瘤，版本2.2024，NCCN肿瘤学临床实践指南。J NATL COMC CANC NETW 2024; 22（6）：413-33。
Drug Policy: Krazati™ (adagrasib)
The use of this drug must be supported by one of the following: FDA approved product labeling, CMS-approved compendia, National Comprehensive Cancer Network (NCCN), American Society of Clinical Oncology (ASCO) clinical guidelines, or peer-reviewed literature that meets the requirements of the CMS Medicare Benefit Policy Manual Chapter 15.
药物政策：Padcev™ (enfortumab vedotin-ejfv)
该药品的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、美国国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
药物政策：Vonjo™ (pacritinib)
该药品的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、美国国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
药物政策：- Imdelltra™ (tarlatamab-dlle)
该药物的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
药物政策： - Rytelo™ (imetelstat)
该药物的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。
药物政策： - Fabhalta™ (iptacopan)
该药物的使用必须有以下之一的支持：FDA 批准的产品标签、CMS 批准的药典、国家综合癌症网络 (NCCN)、美国临床肿瘤学会 (ASCO) 临床指南，或符合 CMS 医疗保险福利政策手册第 15 章要求的同行评审文献。