碳纳米管已被广泛研究。它们的直径和手性赋予它们半导体和金属特性,使其在单电子晶体管、气体存储材料和磁制冷机等纳米级器件中具有吸引力 [1]。此外,一些研究集中于氮化硼 (BN) 纳米材料,包括 BN 纳米管、BN 纳米胶囊、BN 纳米颗粒和 BN 簇。BN 纳米管的结构类似于碳纳米管,由交替的硼原子和氮原子组成,它们完全取代石墨状薄片中的碳原子,原子间距变化很小。1981 年,Ishii 等人报道发现了具有竹子状结构的一维氮化硼 (BN) 纳米结构,他们将其称为 BN 晶须 [2]。然而,直到 1994 年,才首次在理论研究中提出了具有完美管状结构的 BN 纳米结构的存在 [3],之后才于 1995 年通过电弧放电合成。在随后的几年中,大部分研究都集中在合成氮化硼纳米管 (BNNT) 和表征其结构上。近年来,人们对氮化硼纳米管 (BNNT) 的兴趣日益浓厚,因为它们在所有配置中都具有半导体特性,具有较宽的带隙。这些特性使它们特别适合开发紫外发光装置和太阳能电池中的各种应用。此外,它们在极端条件下保持稳定光电特性的能力为新材料开辟了新方向。
I。常规的台式光谱仪通常很大,并且仅限于实验室环境。随着综合光子学的发展,光谱仪的微型化导致了适用于实验室以外的更多应用,包括农业分析和水下研究[1],[2]。它还可以启用实验室芯片应用程序[3],[4],[5]。基于其工作原理,可以将集成光谱仪大致分为使用分散,窄带滤波,傅立叶变换或数值重建的类别[6]。第一个类别具有分散光学元件,它们在空间上分开不同的频率,包括echelle光栅[7]和阵列的波导格栅(AWG)[8],[9]。第二种类型使用窄带过滤器(例如环形分解器和马赫Zehnder干涉仪(MZI)[10],[11],[11],[12],选择性地将不同的光谱成分传输到不同的检测器。第三个通常称为傅立叶变换型体镜检查(FTS),其中通过在时间或空间域中转换干涉信息,使用傅立叶变形[13],[14],[15]获得频谱。最后一个类别采用了一系列具有不同光谱响应的组件,并从组合信号[16],[17]中重建光谱。它依赖于
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是由此动机,引起了人们对新2D半导体进行光催化水分裂的关注。对于完全光催化的水分裂,2D半导体应具有合适的带边缘对准,以满足光催化水分裂的带结构需求,包括带隙大于1.23 eV,并相对于v h + vh + vh +较高的势值(vbm)和最小值(cbm),并导致距离较高(CBM)(CBM)。 v oh - /o 2 = - 5.67 eV)。7 - 10此外,要考虑pH值范围为0到14,2D半导体光催化剂的带隙应大于2.0 eV,以确保光催化水分的还原反应。11 - 14此外,足够大的过电势和强大的可见光光吸收对于确保足够的驱动能量和相对较高的太阳能转化效率也至关重要。基于上述,全面的2D
与5μm厚的Ti层之间的650°C和950°C之间的键合1小时如图6。在BSE图像中显示的ALN层中的灰色区域。6(b)和6(d)是yttria。NBD模式是从相应TEM图像中以黄色圆圈的区域获取的。可以看出,随着加热温度从650°C上升到750°C,由于Cu – Ti IMC层的生长,残留的Ti层消失了。另外,可以看出,Cu – Ti IMC的层消失,并且在850°C或更高的ALN界面处形成一个明显的界面反应层。这些界面反应层的厚度,从图。6,在850°C下为≈0.5μm,在950°C下为≈1μm,
半导体材料中的颜色中心是非经典光子状态的有前途的来源。由于它们的局部能级嵌入了宿主的大块电子带隙内,因此它们将单个原子的光学特性与固态环境的scal骨结合在一起。的确,宽带半导体中的中间隙能级产生的增强的电子配置可以在室温及以上启用单个光子发射。1已经发现了许多这样的颜色中心,包括在钻石中,1-8碳化硅(SIC),9,10氮化铝(ALN),11枚硝酸盐(GAN),12-14和六边形的硝酸盐(H- BN)。15这些颜色中心的发现导致了量子技术的令人印象深刻的恶魔,包括纳米级磁性感应,4纳米级量子量子温度计,16个量子中继器,17
集成克尔量子频率梳 (QFC) 具有产生多个可扩展量子态的潜力,已成为宽带纠缠的紧凑、稳定和基本资源。在这里,我们构建了一个通过片上氮化硅微环谐振器设计二分纠缠 QFC 的平台。通过建立克尔非线性微谐振器的系统量子动力学,我们的平台可以支持多达 12 个连续变量量子模式,形式为受磁滞影响的六个同时双模压缩对。频率模式对的纠缠度取决于谐振器结构和环境温度。通过调节腔体温度,我们可以在特定的注入泵浦功率和泵浦失谐下优化纠缠性能。我们全面的 QFC 设计流程和纠缠分布控制可以改善纠缠的产生和优化。
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尽管其重要性,但迄今为止缺乏散装H-BN热导率的复杂理论研究。在这项研究中,我们使用第一原理预测和玻尔兹曼传输方程在大量H-BN晶体中进行了热导率。我们考虑三个声子(3PH)散射,四弹子(4PH)散射和声子重归于。对于室温下的平面内和平面外向,我们的预测热导率分别为363和4.88 w/(m k)。进一步的分析表明,4PH散射降低了导热率,而声子重质化会削弱声子非谐度并增加导热率。最终,平面和非平面外导导率分别显示出有趣的t 0.627和t 0.568依赖关系,与传统1/t关系远离偏差。
