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comirnaty原始/Omicron BA.4-5（15/15微克）/注射剂量分散剂用于主动免疫，以防止由
a。与接受2剂剂量的参与者相比，在接受助推器剂量的参与者中观察到较高的淋巴结病（2.8％比0.4％）。b。荨麻疹和血管性水肿的频率类别很少见。c。通过临床试验安全随访期至2020年11月14日，COVID-19-19 mRNA疫苗组的四名参与者报告了急性外周面瘫（或麻痹）。发病是剂量1后第37天（参与者未接受剂量2），剂量2后第3、9和48天。在安慰剂组中没有报告急性外周面瘫（或麻痹）的病例。d。不良反应确定授权后。e。指接种臂。f。与第一个剂量相比，第二剂量后观察到较高的上果。g。在销售后阶段，已经报道了疫苗接种者的面部肿胀。
疫苗助推器，疫苗类型和杂种免疫对对SARS-COV-2祖先应变的体液和细胞免疫力的影响，以及OMICRON变体Sublineae ba.2和BA.5合并症的老年人：横断面研究
Carol YU感染中心，li ka shing医学院微生物学系的Carol YU感染中心，香港大学，香港大学，香港大学皇后医院，皇后玛丽医院，波克斯科医学部，李卡·孔医学院，香港特殊行政部门，波克斯科医学部，李卡·孔·科医学系，李卡·施孔大学。香港大学医学院，香港大学特殊行政区，d li ka shing shing医学院临床医学院香港大学，深圳大学，中国G中心病毒学中心，疫苗学和治疗学中心，香港科学与技术园，香港特殊行政区，H感染疾病部，医学院，医学院，医学院李卡·夏德医学院临床医学院医学院香港大学香港大学香港特殊行政区
北欧国家奥密克戎流行期间异源第三剂疫苗接种方案对重症新冠肺炎的比较效果：基于人群的队列分析
结果 在北欧四个国家中，1 086 418 名参与者接受了 AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 的异源加强免疫方案，2 505 093 名参与者接受了 BNT162b2+mRNA-1273 的异源加强免疫方案。与仅接种基础疫苗（两剂）相比，由 AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 和 BNT162b2+mRNA-1273 组成的异源加强疫苗方案的疫苗有效性分别为 82.7%（95% 置信区间 77.1% 至 88.2%）和 81.5%（78.9% 至 84.2%）（新冠肺炎相关住院率），95.9%（91.6% 至 100.0%）和 87.5%（82.5% 至 92.6%）（新冠肺炎死亡率）。与之前仅接种基础疫苗相比，同源 mRNA 加强疫苗方案同样可以提高对新冠肺炎相关住院率（≥76.5%）和新冠肺炎死亡率（≥84.1%）的保护率。当将异源加强免疫方案与同源加强免疫方案进行比较时，AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 的疫苗有效性为 27.2%（3.7% 至 50.6%），而 BNT162b2+mRNA-1273 方案的疫苗有效性为 23.3%（15.8% 至 30.8%），而对 covid-19 死亡的疫苗有效性分别为 21.7%（-8.3% 至 51.7%）和 18.4%（-15.7% 至 52.5%）。
COVID-19的疫苗有效性研究的结果：持续的系统评价森林图：针对Omicron变体的疫苗有效性
疫苗有效性（VE）估计值来自对Covid-19疫苗有效性研究的持续系统综述。由于全球的Omicron变体的优势，本文档中的图仅限于在Omicron变体是主要循环变体的时期进行的研究。该地块的先前版本（在2021年11月18日至2022年6月2日之间定期发布）也显示了三角洲变体的结果，而早期版本（2021年11月18日之前）显示了所有研究的结果，而不论当时的主要变体。这些早期版本可在“查看 - 中心资源”页面（https://view-hub.org/resources）上找到。有关系统审查方法以及结果表的完整详细信息也可以在“查看 - 中心资源”页面上找到：
COVID-19 疫苗有效性研究结果：正在进行的系统评价森林图：针对令人担忧的 Omicron 变体的疫苗有效性
这些图表中包含的疫苗有效性 (VE) 估计值来自正在进行的 COVID-19 疫苗有效性研究系统评价。由于 Omicron 变体在全球范围内占主导地位，本文件中的图表仅限于在 Omicron 变体为主要传播变体期间进行的研究。先前版本的图表（于 2021 年 11 月 18 日至 2022 年 6 月 2 日期间定期发布）还显示了 Delta 变体的结果，而更早的版本（2021 年 11 月 18 日之前）显示了所有研究的结果，无论当时的主导变体是什么。这些早期版本可在 VIEW-hub 资源页面 (https://view-hub.org/resources) 上找到。有关系统评价方法的完整详细信息以及结果摘要表也可在 VIEW-hub 资源页面上找到：
Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗管理主药物协议（适用于 18 岁以上儿童）
本药物方案是一份特定的书面说明，用于由在各自的监管机构注册的法定文书 SI No. 698/2020、SI No. 81/2021 和 SI No. 245 中所包括的医疗保健专业的医疗保健专业人员向法定文书 SI No. 451/2023 中所包括的 5-11 岁儿童注射 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩 COVID-19 mRNA 疫苗。本药物方案适用于 2023/2024 HSE COVID-19 疫苗接种计划。该药物协议使上述在卫生服务执行局 (HSE) 的自愿和法定服务中工作的医疗保健专业人员能够为 5-11 岁的儿童接种 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物 COVID-19 mRNA 疫苗，并参考国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指南和指导，并按照欧洲药品管理局 (EMA) 详细说明的 Comirnaty Omicron XBB.1.5（10 微克）/剂量浓缩物的产品特性摘要 (SmPC)。 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南 都柏林：爱尔兰皇家内科医学院，在线更新请访问 https://www.rcpi.ie/Healthcare-Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland HSE 国家免疫办公室 (2024) COVID-19 疫苗接种临床指南，请访问 https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/covid19vaccineinfo4hps/clinicalguidance.pdf 产品特性摘要请访问 https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/comirnaty-epar-product-information_en.pdf 爱尔兰护理和助产委员会 (NMBI) 将药物协议定义为“允许护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面说明。药物方案涉及授权护士/助产士在特定情况下向符合特定标准且在接受治疗前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物。当药物方案生效时，无需单独处方即可提供和管理药物”（An Bord Altranais，2007 年）。
Siffredi，Vanessa等。早产后的皮质改变以及与社会的联系
1流行病学，生物统计学和预防研究所，苏黎世大学，苏黎世，瑞士2，公共卫生研究所，生物医学科学学院，della della svizzera Italiana Universita della svizzera Italiana，Lugano，瑞士，瑞士，瑞士，第3次主要护理和公共保健中心（Priasen and Publicanthe of Pribric and Publicanthe of Priaste and lous of louse and lous for lous and laus andires osiste''瑞士，苏黎世大学，瑞士苏黎世，瑞士4号实施科学研究所，5次免疫学和过敏服务，洛桑大学医院，洛桑大学，洛桑大学，洛桑，瑞士和6个研究与创新系，劳萨尼（Unisante''lausanne University，lausanne *conture funceant of Swithe and Swite and Switection。 流行病学，苏黎世大学生物统计学和预防学院，瑞士苏黎世84号，苏黎世84号。 电子邮件：miloalan.puhan@uzh.ch.ch.ch†基于对这项工作的同等贡献的第一作者。1流行病学，生物统计学和预防研究所，苏黎世大学，苏黎世，瑞士2，公共卫生研究所，生物医学科学学院，della della svizzera Italiana Universita della svizzera Italiana，Lugano，瑞士，瑞士，瑞士，第3次主要护理和公共保健中心（Priasen and Publicanthe of Pribric and Publicanthe of Priaste and lous of louse and lous for lous and laus andires osiste''瑞士，苏黎世大学，瑞士苏黎世，瑞士4号实施科学研究所，5次免疫学和过敏服务，洛桑大学医院，洛桑大学，洛桑大学，洛桑，瑞士和6个研究与创新系，劳萨尼（Unisante''lausanne University，lausanne *conture funceant of Swithe and Swite and Switection。流行病学，苏黎世大学生物统计学和预防学院，瑞士苏黎世84号，苏黎世84号。电子邮件：miloalan.puhan@uzh.ch.ch.ch†基于对这项工作的同等贡献的第一作者。电子邮件：miloalan.puhan@uzh.ch.ch.ch†基于对这项工作的同等贡献的第一作者。
COVID-19 疫苗有效性研究结果：正在进行的系统评价森林图：针对令人担忧的 Omicron 变体的疫苗有效性
这些图表中包含的疫苗有效性 (VE) 估计值来自正在进行的 COVID-19 疫苗有效性研究系统评价。由于 Omicron 变体在全球范围内占主导地位，本文件中的图表仅限于在 Omicron 变体为主要传播变体期间进行的研究。先前版本的图表（于 2021 年 11 月 18 日至 2022 年 6 月 2 日期间定期发布）还显示了 Delta 变体的结果，而更早的版本（2021 年 11 月 18 日之前）显示了所有研究的结果，无论当时的主导变体是什么。这些早期版本可在 VIEW-hub 资源页面 (https://view-hub.org/resources) 上找到。有关系统评价方法的完整详细信息以及结果摘要表也可在 VIEW-hub 资源页面上找到：
根据 2021 年 11 月 19 日至 12 月 31 日接触者追踪数据，观察到比利时 Omicron 和 Delta 变体 SARS-CoV-2 的序列间隔
。CC-BY 4.0 国际许可 它是永久可用的。 是作者/资助者，已授予 medRxiv 许可以显示预印本（未经同行评审认证）预印本 此版本的版权所有者于 2022 年 1 月 30 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.01.28.22269756 doi：medRxiv 预印本
马萨诸塞州各邮政编码地区 COVID-19 疫苗和加强剂覆盖率不平等：2021/22 年 Omicron 浪潮之后仍然存在巨大差距
1 – 波士顿大学公共卫生学院全球卫生系，马萨诸塞州波士顿 2 – 波士顿大学公共卫生学院流行病学系，马萨诸塞州波士顿 3 – 波士顿大学医学院传染病科，马萨诸塞州波士顿 4 – 波士顿医疗中心，马萨诸塞州波士顿 5 – 波士顿大学公共卫生学院环境卫生系，马萨诸塞州波士顿 6 – 波士顿大学公共卫生学院卫生法、政策和管理系，马萨诸塞州波士顿 7 – 波士顿市波士顿公共卫生委员会，马萨诸塞州波士顿 摘要背景。COVID-19 疫苗覆盖率的不平等可能会导致马萨诸塞州 (MA) 社区之间未来发病率和死亡率的差异。方法。我们从马萨诸塞州公共卫生部获取了按邮政编码（以及按年龄组：5-19、20-39、40-64、65+）接种疫苗和加强针的居民的公共使用数据。我们通过汇总 2015-2019 年美国社区调查中的人口普查区人口估计值，构建了邮政编码的人口分母。我们排除了非住宅邮政编码和包含该州 1% 人口的最小邮政编码。我们绘制了邮政编码级别初级系列疫苗和加强针覆盖率的变化，并使用回归模型评估了这些指标与邮政编码级别社会经济和人口统计特征之间的关联。由于年龄与 COVID-19 严重程度和疫苗接种/吸收密切相关，我们评估了在调整年龄结构后观察到的社会经济和种族不平等是否仍然存在，并按邮政编码特征的十分位数绘制了特定年龄的疫苗和加强针覆盖率。