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上下文中的临床心理病理学874（KLS 874）
该模块的目的是使学生在整个生命周期中拥有对心理病理学和心理困扰的先进理论和经验知情的知识。该模块侧重于临床心理病理学的全面而复杂的知识，以及对概念问题和当前研究的批判意识与：（1）国际和土著疾病和心理疾病的病因； （2）儿童，青少年，成人和老年心理病理学的理论和证据； （3）心理困扰的上下文特殊流行，文化多样性和社会结构表现； （4）公共心理健康； （5）心理药理学。这是通过专业培训在诊断和治疗多样化患者人群中通过个人，公共以及政策制定和计划设计干预措施的临床心理病理学的专业培训来完成的。
人工智能和机器学习通过诊断和预测分析转化皮肤病理学
次，允许皮肤病理学家专注于复杂的病例，以解决服务不足地区不断增长的需求。尽管取得了这些进步，但由于不足以多样化的培训数据集，监管障碍以及有关数据培训和模型解释性的道德问题，挑战仍然是算法偏见的形式。解决这些挑战需要开发全面的，可解释的AI系统，并建立透明框架以进行临床整合。AI和ML在皮肤病理学中的变革潜力很明显，这些技术可以通过提供精确的诊断诊断，个性化的护理和提高效率来重新定义该领域，最终将皮肤病理学转化为基于证据的新时代，以证据为基于循证的患者，以患者为中心的药物。
病理学中的 3D 基因组改变和编辑
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
pyr1生物传感器驱动的全基因组CRISPR筛选，用于改善Kluyveromyces Marxianus的单甲苯样产生
Fructose-2,6-bisphosphate restores TDP-43 pathology-driven genome repair deficiency in motor neuron diseases Anirban Chakraborty a# , Joy Mitra b# , Vikas H. Maloji Rao b , Manohar Kodavati b , Santi M. Mandal d , Satkarjeet K. Gill e , Sravan Gopalkrishnashetty Sreenivasmurthy E，Velmarini Vasquez B，Mikita Mankevich D，Balaji Krishnan E，Gourisankar Ghosh D，Muralidhar L. Hegde B，C，C，*，Tapas hazra a，*。美国德克萨斯州加尔维斯顿大学医学部内科系，美国b 77555，b美国卫生间研究所神经病变研究中心，休斯敦卫理公会研究所，美国德克萨斯州休斯敦市神经外科部，美国纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市，纽约州纽约市纽约市，美国纽约市纽约州纽约市，纽约州纽约州纽约市，美国纽约州纽约市，美国纽约州纽约市，迭戈，拉霍亚，加利福尼亚州92093，美国E神经病学系，米切尔神经退行性疾病中心，德克萨斯大学医学分公司，加尔维斯顿，德克萨斯州77555，美国，美国＃同样贡献 *相应作者的地址：
Brainbox——一种促进脑磁共振成像特征与组织病理学关联的工具
磁共振成像 (MRI) 在识别潜在组织病理方面存在局限性，这与多发性硬化症、中风或脑肿瘤等神经系统疾病有关。然而，目前没有将 MRI 特征与组织病理学相关联的标准化方法。因此，我们旨在开发和验证一种可以促进脑 MRI 特征与相应组织病理学相关联的工具。为此，我们设计了 Brainbox，这是一种防水且与 MRI 兼容的 3D 打印容器，具有集成的 3D 坐标系。我们使用 Brainbox 对八个人类大脑（新鲜的和福尔马林固定的）进行死后离体 MRI，并使用内置的 3D 坐标系将局部成像特征与组织病理学相关联。凭借其内置的 3D 坐标系，Brainbox 可以将 MRI 特征与相应的组织基质相关联。 Brainbox 用于将不同的 MRI 图像特征与相应的组织基质关联起来，包括正常的解剖结构，例如海马或血管周围空间，以及腔隙性中风。固定后脑体积减少了 7%（P = 0.01）。Brainbox 能够在扫描前对标本进行脱气，减少磁化伪影并最大限度地减少扫描过程中的体积运动。总之，我们的原理验证实验证明了 Brainbox 的可用性，它有助于提高 MRI 的特异性以及标准化死后离体人脑 MRI 与组织病理学之间的相关性。我们的机构可应要求提供 Brainbox。
SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro 通过裂解脑内皮细胞中的 NEMO 引起微血管脑病理
6 德国法兰克福大学心肺研究所 (CPI) 心血管再生研究所。7 德国法兰克福大学医学病毒学研究所。8 德国吕贝克大学实验皮肤病学研究所。9 德国吕贝克大学心脏遗传学研究所。10 法国里尔大学里尔感染和免疫中心、INSERM U1019、CNRS UMR 9017、里尔大学、CHU Lille、里尔巴斯德研究所。11 德国汉堡-埃彭多夫大学医学中心医学微生物学、病毒学和卫生研究所。12 大学。里尔，法国里尔国家健康与医学研究院，里尔中央医院，神经内分泌脑发育和可塑性实验室，里尔神经科学与认知中心，UMR-S 1172，DISTALZ，EGID，里尔，法国。13 德国哥廷根大学医学中心神经病理学研究所。14 德国哥廷根大学生物网络动力学校园研究所。15 德国哥廷根马克斯普朗克实验医学研究所。16 德国吕贝克德国肺脏研究中心 (DZL) 成员北方气道研究中心。17 德国吕贝克大学解剖学研究所。18 瑞士巴塞尔罗氏创新中心罗氏制药研究与早期开发 (pRED)。19 德国汉堡汉堡-埃彭多夫大学医学中心神经病理学研究所。 20 科隆大学遗传学研究所，科隆，德国。21 汉堡-埃彭多夫大学医学中心法医学研究所，汉堡，德国。22 赛诺菲罕见及神经疾病研究中心，弗雷明汉，马萨诸塞州，美国。23 圣地亚哥-德孔波斯特拉大学-卫生研究所 CIMUS 生理学系，圣地亚哥-德孔波斯特拉，西班牙。
生物工程的可见聚合物网格以增强泌尿原始健康
驱动tau积累Felix L. Struebing 1,2，Teodoro de Vecchi 1,2，Jeannine Widmann 1,2，Xiaoxuan Song 1,2，Federico Fierli 1,2，Viktoria Ruf 1,2，Viktoria Ruf 1,2 Otto Windl 1，Christian Haass 2,3，Juliane Winkelmann 3,6,7,8，Jochen Herms 1,2,3 1神经病理学和学龄大学研究中心，路德维希·马克西米利慕尼黑，慕尼黑，慕尼黑，德国2德国2德国疾病中心（德国）德国路德维希·马克西米利大学大学医院神经病学系。5 5慕尼黑 - 奥格斯堡，慕尼黑 - 德国，德国信函：Felix L Struebing，医学博士神经病理学与私人研究中心Ludwig Maximilian慕尼黑大学Feodor-Lynen-STR。 23 81377慕尼黑，德国felix.struebing@med.uni-muenchen.de5 5慕尼黑 - 奥格斯堡，慕尼黑 - 德国，德国信函：Felix L Struebing，医学博士神经病理学与私人研究中心Ludwig Maximilian慕尼黑大学Feodor-Lynen-STR。 23 81377慕尼黑，德国felix.struebing@med.uni-muenchen.de5慕尼黑 - 奥格斯堡，慕尼黑 - 德国，德国信函：Felix L Struebing，医学博士神经病理学与私人研究中心Ludwig Maximilian慕尼黑大学Feodor-Lynen-STR。23 81377慕尼黑，德国felix.struebing@med.uni-muenchen.de
病理学在评估癌症体细胞分子改变中的主导作用：欧洲病理学会的立场文件
摘要 分子病理学是病理学的重要组成部分，它补充了传统的形态学工具，以便获得正确的综合诊断，并适当评估预后和预测治疗反应，尤其是在癌症方面。人们对欧洲某些地区的分子病理学状况感到担忧，即病理学家在评估癌症体细胞基因组变异方面发挥的核心作用。在一些国家，有人试图让其他实验室医学专家对癌症体细胞变异进行分子分析，尤其是现在新一代测序 (NGS) 已纳入临床实践。在这种情况下，病理学家可能只扮演“组织提供者”的角色，而其他专家可能在分子分析方面发挥主导作用。遗传学家和实验室医学专家拥有对遗传性疾病（包括家族性癌症）中的种系变异进行遗传分析的所有背景和技能。然而，对癌症体细胞变异的解释属于病理学的特定科学领域。病理学家对于保证结果的质量至关重要，原因如下：（1）应在适当的形态学背景下解释已识别的分子改变，因为大多数分子改变都是特定于特定背景的；（2）必须考虑分析前的问题；（3）检查待分析样本中肿瘤细胞的比例至关重要，应监测炎性浸润和坏死的存在；4）病理学家的作用对于选择最合适的方法和控制在综合诊断背景下提供分子结果的周转时间至关重要。显然，医院有可能拥有用于进行序列分析的 NGS 核心设施，这些设施对其他专业（微生物学家、遗传学家）开放，但在这种情况下，病理学家也应该在评估癌症体细胞改变方面发挥主导作用。在本文中，我们强调了在形态学背景下解释肿瘤体细胞分子改变的重要性。在欧洲病理学会的立场文件中，我们强烈支持病理学部门在分析和解释癌症体细胞分子改变过程中发挥核心作用。
讲座 4 心脏病理学 A.M.博士复制 Vitala Dbaa Marka
MI 的发病机制：MI 的原因：• 绝大多数 (90%) 病例是由阻塞性冠状动脉血栓引起的，血栓覆盖在溃疡或裂隙性狭窄动脉粥样硬化上。• 心肌需求增加，如心动过速或血流动力学紊乱，可能对本已不稳定的情况造成致命打击。• 似乎每个急性 MI 的背后都发生了以下几个或所有因素之间的动态相互作用：1. 严重的冠状动脉粥样硬化。2. 急性动脉粥样硬化改变（裂隙、溃疡等）。3. 血小板聚集和活化。4. 叠加血栓形成。几分钟内，血栓就会发展到完全阻塞冠状动脉管腔。在 10% 的病例中，MI 发生在没有典型冠状动脉粥样硬化血栓形成的情况下。
抗治疗癌细胞的计算分析
评估血浆P-TAU217用于检测多元化且异构社区基于社区的淀粉样病理学，Marc D. Rudolph，PhD 1，Courtney L. Sutphen，Courtney L. Sutphen，PhD 1，Thomas C. Register C. Register C. Register，Phd 1，PhD 1，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Samuel N. Lockhart，Phd 1，Melissa M. Rundle，Phddle 1，Timoth M. MD, MPH 1 , Kiran K. Solingapuram Sai, PhD 1 , Christopher T. Whitlow, MD, PhD, MHA 1 , Suzanne Craft, PhD 1 and Michelle M. Mielke, PhD 1 1 Wake Forest University School of Medicine, 1 Medical Center Boulevard, Winston-Salem, NC 27157-1207, USA Keywords : Plasma, PET, Biomarkers,痴呆症，风险相应的作者：Marc D. Rudolph博士和Michelle M. Mielke，博士Wake Forest医学中心医学中心大道，Winston-Salem，NC 27157电话：（336）713-3851;传真：（336）713-8826电子邮件：mdrudolp@wakehealth.edu电子邮件：mmielke@wakehealth.edu