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AJWA日期（Phoenix dactylifera）提取物对具有
a b s t r a c t简介：有必要开发替代性抗糖尿病疗法，这些疗法更安全，更负担得起，以克服印度尼西亚糖尿病的高患病率。ajwa日期（phoenix dactylifera）具有较高的类黄酮含量；因此，这项研究旨在通过检查β细胞的数量和Langerhans的胰岛来研究其对链蛋白酶诱导的糖尿病小鼠的影响。方法：将25只小鼠分为五组：阴性对照组（K1），一个阳性对照组（K2）和三个治疗组（P1，P2和P3）。K2，P1，P2和P3组由链霉菌素的100 mg/kg BW诱导。此外，P1，P2和P3组分别使用AJWA日期甲醇提取物分别以3、5和7 g/kg BW的方式接受口服处理。每天进行四个星期的治疗。最初的分析包括同质性测试和Shapiro-Wilk检验。由于数据是非正常分布的，因此进行了Kruskal-Wallis检验进行分析（P <0.05）。结果：比较分析显示，两组之间的β细胞数量显着差异，在K2组中观察到明显降低，并且每个治疗组的增加。Langerhans胰岛胰岛的测量在两组之间显示出显着差异，P = 0.001。结论：AJWA日期甲醇提取物的施用会影响糖尿病小鼠小鼠中langerhans的β细胞数量和胰岛的数量。
植物病理学植物免疫调节的年度综述在弧形菌根共生中及其对病原体和害虫的影响
弧形菌根（AM）共生是地球上最古老，最广泛的相互关系，涉及植物和土壤真菌，属于肾小球菌属。一个复杂的分子，细胞和遗传发展程序可实现伴侣的识别，植物组织中的真菌适应以及激活共生功能，例如磷酸化的转移，以换取碳水化合物和脂质。Am真菌作为古老的义务生物营养，已经发展了策略，以规避植物防御反应，以保证一种亲密而持久的互助。它们是那些能够提高植物应对产生胁迫的能力的根相关的微生物之一，导致菌根引起的抗性（MIR），这可以在不同的宿主和不同攻击者中有效。在这里，我们检查了AM真菌在殖民地定植期间以及MIR在地下和地上有害生物和病原体上的MIR开始和显示MIR时的植物不可分割的基础机制。了解MIR效率频谱及其调节对于将这些有益微生物在可持续作物保护方面的生物技术应用运输至关重要。
年度植物病理学植物驱动的疾病抑制土壤微生物组装
植物已与周围的微生物共同发展，这种宿主和微生物的组合是一个离散的生态单位，称为Holobiont。本综述概述了植物驱动的疾病抑制性微生物组的组装。植物被种子，土壤和空气中的微生物定植，但用根渗出液选择性地塑造微生物组，从而产生微生物繁殖的微环境热点。使用植物免疫来进行守门和监视，宿主植物遗传特性控制Mi-Crobiome组装，并可以赋予对Holobiont的适应性优势。这些优势表现出在疾病抑制的土壤中，其中特定微生物的积累抑制了疾病的因果因子，通常在初次疾病爆发后发展出来。基于疾病抑制的土壤（例如所有下降），我们开发了一个概念模型，该模型是，植物如何响应病原体攻击哭泣以寻求帮助并招募植物保护微生物，从而赋予了增加的耐药性。因此，植物创造了一种土壤遗产，可保护后代并形成抑制疾病的土壤。
内吞镜检查具有自动多光谱肠屏障病理学成像，以评估深度愈合，以预测溃疡性结肠炎的结局
消息屏障愈合代表了溃疡性结肠炎（UC）的一种新型治疗靶标，尽管其评估仍然具有挑战性并且缺乏标准化。这项探索性研究评估了超高放大射击内吞镜检查引导组织采样并驱动紧密连接（TJ）蛋白质自动量化的能力，以评估静脉屏障完整性并预测主要的不良结果（MAOS）。34例临床缓解中的UC患者前瞻性地接受了内吞镜检查和机器学习支持的肠内屏障蛋白评估的评估。内尾镜检查与Claudin-2表达的组合在12个月内准确预测MAOS方面表现出了希望。这种综合方法有望确定UC中的深层康复和增强对待目标策略。
Anxa11 p93s变体失调TDP-
图1 AAV-2XTAU注射动物中AT8和Thios病理进展的定量3D分析。（a）本研究中执行的实验程序和纵向样本收集的摘要。（b）荧光显微照片说明了在3和6个月时实验动物的海马形成中Neun（蓝色），AT8（RED）和THIOS（绿色）的分布。tau病理的进展。（c）所检查的标记的代表性共焦图像，以量化疾病进展，以及在分析区域中通常观察到的四个典型的神经元特征：健康，prestangle，成熟的缠结和鬼缠结。（d）进行高分辨率共聚焦图像的三维重建，以识别和量化TAU病理的进展。每个神经元谱的表达：对每个分析的区域占用的3D体积（MM3）进行计算并校正：CA3/HILUS，CA1，Subiculum（sub），左ERC，左ERC和对侧ERC（E）。图形摘要显示了左右半球的AT8和Thios的分布模式以及所研究的两个时间点之间的分布模式。比例尺：200μm（b），10μm（c）。* P <0.05 ** P <0.01 *** P <0.001，双向ANOVA，Sidak的事后测试。
博士高级课程 - 神经病理学和创新治疗干预措施的进步2-16 DE DE 2024 ECTS：6 FFULISBOA的HYBRID课程
神经药物的重点是鉴定神经系统疾病中的治疗靶标，然后将这些发现转化为药物和治疗发育。神经系统疾病对我们的社会占健康成本的影响至关重要，而在中枢神经系统（CNS）疾病中，药物开发是癌症之后制药业的第二个投资优先事项。因此，神经药物的进步是旨在针对发现，药物设计，医学开发和使用的学生的关键领域。该课程旨在提高博士生在发现潜在的中枢神经系统疾病目标方面的知识，从而导致新的神经活性药物的发展，并在受限的安全性和功效要求下改善将这些药物运送到大脑的方法。
心血管病理的组织途径
是具有手术，移植和尸检标本方面专业知识的尸检和心胸病理学家。Leeds教学医院NHS Trust的顾问尸检医生兼荣誉高级讲师Kathryn Griffin博士。艾琳·怀特（Erin Whyte）博士，谢菲尔德教学医院NHS基金会信托基金会组织病理学登记官。剑桥大学医院NHS基金会信托基金会组织病理学注册商Jose Coelho Lima博士。皇家布隆普顿和哈雷菲尔德医院顾问病理学家Lauren D'Sa博士。
突变诱导的 LZTR1 聚合引发隐性 Noonan 综合征的心脏病理
亚历山德拉·维多利亚·巴斯利、1,2,4,20 O´scar Gutie´rrez-Gutie´rrez、1,2,20 Elke Hammer、3,5 Fabian Koitka、1,2,4 Amin Mirzaiebadizi、6 Martin Steinegger、7 Constantin Pape、4,8 Linda Bo´hmer、1 Henning Schroeder、9 Mandy克莱因索格、1,2 梅兰妮·恩格勒、10 离子·克里斯蒂安·西尔斯泰亚、10 洛萨·格雷默、11,12 迪特·威尔博尔德、11,12 珍妮·阿尔特姆·乌勒、13,14 菲利克斯·马尔巴赫、15,16 格德·哈森福斯、1,2,4 沃尔夫拉姆-休伯特·齐默尔曼、2,4,17,18穆罕默德·礼萨·艾哈迈迪安，6 Bernd Wollnik, 2,4,19 和 Lukas Cyganek 1,2,4,18,21,* 1 哥廷根大学医学中心心脏病学和肺病学诊所干细胞科，哥廷根，德国 2 德国心血管研究中心 (DZHK)，哥廷根，德国 3 德国心血管研究中心 (DZHK)，格赖夫斯瓦尔德，德国 4 哥廷根大学卓越集群“多尺度生物成像：从分子机器到可兴奋细胞网络”(MBExC)，哥廷根，德国 5 格赖夫斯瓦尔德大学医学院遗传学和功能基因组学跨学院研究所，格赖夫斯瓦尔德，德国 6 乌塞尔多夫海因里希海涅大学医学院和大学医院生物化学和分子生物学 II 研究所，乌塞尔多夫，德国 7 生物科学学院，首尔国立大学，首尔，韩国 8 乔治·奥古斯特·哥廷根大学计算机科学研究所，哥廷根，德国 9 马克斯·普朗克多学科科学研究所 NMR 信号增强组，哥廷根，德国 10 乌尔姆大学应用生理学研究所，乌尔姆，德国 11 海因里希·海涅大学物理生物学研究所，乌塞尔多夫，德国 12 生物信息处理研究所、结构生物化学研究所（IBI-7），J ulich GmbH 公司，J ulich，德国 13 科隆大学医学院和科隆大学医院科隆基因组学中心，科隆，德国 14 柏林医学系统生物学研究所基因组学平台，马克斯·德尔布吕克分子医学中心 - 柏林，德国 15 科隆大学医院人类遗传学研究所，科隆，德国 16 研究所海德堡大学人类遗传学研究所，海德堡，德国 17 哥廷根大学医学中心药理学和毒理学研究所，哥廷根，德国 18 弗劳恩霍夫转化医学和药理学研究所 ITMP 转化神经炎症和自动显微镜研究所，哥廷根，德国 19 哥廷根大学医学中心人类遗传学研究所，哥廷根，德国 20 这些作者贡献相同 21 主要联系人 *通信地址：lukas.cyganek@gwdg.de https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.114448
通过推断转录组学从组织病理学图像预测癌症治疗反应
11 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学安舒茨医学院肿瘤内科 12 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心胸部和胃肠道恶性肿瘤分部。13 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心免疫肿瘤学中心。14 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心外科肿瘤学项目。15 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心泌尿生殖系统癌症发病机制实验室 16 美国马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症研究中心泌尿生殖系统恶性肿瘤分部。* 通讯作者：danhtai.hoang@anu.edu.au (DTH)、eric.stone@anu.edu.au (EAS) 和 eytan.ruppin@nih.gov (ER)
非编码RNA参与阿尔茨海默氏病的分子病理：系统评价
1 Scilore LLC，美国德克萨斯州金斯伯里，2个生物学研究所，菲律宾大学迪利曼大学科学学院，菲律宾Quezon City，菲律宾3，3 Manila De Manila大学医学和公共卫生学院，菲律宾，PASIPPIPS，PASIPPINS PASIPPINES，PERCERMOLOGY，PORCONOLOGY，POTERMELOGY，PORCERMELIMS，POTERMALOGY，PICERNE，POSERMALOGY，PORBERUM，POSERMELIM，POSERMALOGY，PORBERUM，POSERMEL，澳大利亚墨尔本大学，墨尔本大学墨尔本大学肿瘤学系6国立菲律宾菲律宾大学迪利曼大学科学学院分子生物学与生物技术研究所，菲律宾Quezon City，7菲律宾马尼拉，马尼拉，菲律宾，9个心理健康研究部门，国家心理健康中心，菲律宾曼德鲁扬市