当计划为小型计划(参与者人数少于 100 人)或在申报年度之间参与者人数介于 80-120 人之间(即 80-120 例外情况)时。如果计划的合格参与者人数超过 100 人但少于 120 人,并且在上一年度申报为小型计划,则该计划可在本年度继续作为小型计划申报者,并免于审计要求。
imvamune®无授权在18岁以下的人中使用,但是,对于符合暴露前或暴露后疫苗接种标准的人,可能会考虑在儿科种群中使用非标签。imvamune®。尽管在这个年龄组中尚未对IMVAMUNE®的使用进行研究,但已将其作为PEP在英国MPOX上次MPOX事件中作为PEP PEP指南提供的PEP提供。临床试验已使用改良的vacinia ankara(MVA)作为具有令人放心的安全性的儿童研究了其他疫苗(TB和疟疾)。
•一些公司包括对PEP和RCA的定义,这些定义与法规和我们对所审查的15家公司的指导不符,7使用了PEPS和/或RCA的定义,这些定义比我们预期的要宽。•一些公司没有有效的安排来审查PEP和RCAS,以确保PEP分类在PEP离开公职后的15家公司中的五家审查后,没有适当的政策和程序来适当审查PEPS/RCAS状态后个人结束公众职能。这是考虑及时考虑将这些客户解释为PEPS/RCA的必要条件。客户文件审查显示,在政策和程序不足的5家公司中,有2家没有提供证据表明他们考虑过及时地解释其某些PEP。•少数公司在评估和评估的15家公司的评估和评级中没有有效地考虑客户的实际风险,其中2个具有风险评估方法,这些方法无法正确考虑所有相关的风险因素和个人情况。我们看到了我们审查的客户文件中的一些问题,包括未能提供明确的理由或叙述来解释客户的风险评级。•尽管需要改进公司的政策和程序,但客户文件测试并未显示公司定期为客户采取过度增强的尽职调查措施(EDD),但有些PEP和RCAS告诉我们,他们已经收到了信息的要求,这些信息是他们认为过多的信息。但是,在我们的客户文件审查中,我们只看到少数信息不成比例的信息请求。•所有15家公司中的所有公司都清楚地表明,他们不会仅仅因为从公司收集的数据而拒绝对英国PEP或其RCAS的产品或服务(涵盖2022年7月1日至2023年6月30日),我们知道一些PEP和RCAS被拒绝了产品或服务,并且/或已关闭了现有帐户。在发生这种情况的情况下,公司解释说这是由于金融犯罪的原因,而不是因为佩普的身份。这将包括拒绝或关闭的情况,原因是客户未提供公司要求的信息。在我们有限的客户文件审核中,我们没有看到任何案件拒绝PEP或RCAS仅仅因为PEP身份而关闭帐户。我们还指出,由于他们已经实施的监管补救计划,少数公司没有将任何PEP作为客户承担。•公司需要提高与PEP和RCA客户的通信的清晰度和详细信息,我们确定的15家公司中有6家需要提高客户沟通的清晰度和质量,并在其请求和/或通知中提供更多详细信息,以便客户可以理解他们被要求做什么以及为什么。
n 2023年9月,澳大利亚艾滋病毒,病毒性肝炎和性健康医学学会(ASHM)在2023年发表了关于强力霉素预防(Doxy-pep)的2023年共识声明,以预防梅毒,chlamydia和gonorrhea,在男同性恋,双性恋中,澳大利亚的男人和其他人的性行为。2,该声明是针对使用Doxy-Pep来减少梅毒的获取,潜在传播和负序列的重要考虑因素,同时指出其临床益处,尽管在较小程度上是针对男性和男性和男性与男性发生性关系的同性恋和双性恋男性(GBMMM)(GBMMM)的临床益处。我们赞扬Ashm及时而重要的说法,人们已经要求或使用Doxy-Pep,或者没有临床监督。作为回应,我们希望进一步强调实施Doxy-Pep的两个重要考虑因素,尤其是增加抗菌素耐药性(AMR)的潜在威胁(AMR),并迫切需要采取措施,以有效监控Doxy-Pep使用及其影响。
此招标中使用的某些术语的定义,例如项目执行计划(PEP)和设计执行计划(DEP)。如中规尺度研究基础设施(中尺度RI)所述,应将PEP或DEP缩放为
PEP 用异硫氰酸荧光素 (FITC) 标记。EXO-PEP 中 FITC 的荧光强度与 PEP 相等(图 S3A,支持信息),表明在外泌体存在的情况下,PEP 在体外得到了充分利用。图 2C 表明,在仅用外泌体处理的钛盘上几乎没有发育抑制剂释放偶联剂 (DiR) 标记的外泌体的荧光,而在 EXO-PEP1 上装载外泌体处理的钛盘上的荧光小于 EXO-PEP2 和 EXO-PEP3。EXO-PEP3 处理的钛盘在所有组中显示出最强的荧光
a。未接种疫苗的人≥6个月的人没有禁忌疫苗的禁忌症,应接受MMR疫苗PEP <72小时的暴露。MMR疫苗在暴露后≥72小时不被视为PEP,但会防止将来的暴露。b。未接种疫苗的婴儿<12个月大,没有资格参加MMR PEP或对MMR PEP的禁忌症的未接种儿童<30 kg(<66磅),如果暴露于≤6天,应接受肌内免疫球蛋白(IMIG)。c。如果暴露于6天≤6天,易感孕妇应接受静脉免疫球蛋白(IVIG)。如果孕妇认为她已经接种疫苗但没有记录,则如果有时间取得结果并在需要时给予IVIG,则可能会进行麻疹IgG测试。d。如果暴露的6天≤6天,则严重免疫受损的人应收到IVIG,无论其麻疹免疫状态如何。6。向您当地的卫生部门提供裸露的易感性接触(麻疹IgG负面,已知未接种或没有免疫力的人)的清单。不接受PEP的易感联系将被放置在家庭隔离上。
认识到未来的学生密切关注我们的排名。如果我们要保持学生人数,保持世界领先地位至关重要。通过更新我们的课程,PEP 可以帮助解决其中的一些挑战。例如,学生会的《2023 年学生教育优先事项报告》强调学生对大量评估的持续不满。PEP 可以支持各部门在全年更均匀地分配评估,这将增强学生的福祉,并使教职员工更容易快速反馈。PEP 还可以帮助 UCL 提高学生对组织和管理的满意度。例如,许多学生因模块选择被拒绝和时间表冲突而感到沮丧。PEP 可以确保各部门提供切实可行的选择和途径,从而降低被拒绝的可能性,并使课程更容易安排。更简单的课程安排也将使个人导师更容易为学生提供良好的学术建议(这是 UCL 在 NSS 中表现不佳的另一个领域)。
• 必须评估所有动物接触是否可能接触狂犬病毒,以及是否需要狂犬病 PEP。• 风险评估基于动物的行为和健康状况、动物种类以及接触地点的地理区域。动物的疫苗接种史可能不可靠,如有疑问,请提供 PEP。• 高风险狂犬病事件可能包括:无端的动物攻击;行为异常的动物,例如家畜变得具有攻击性,野生动物表现得“温顺”;生病的动物,例如流口水、步态摇晃/不稳、猛咬假想物体,和/或动物在人类攻击后 2 周内死亡。• 狂犬病不会通过鸟类或爬行动物传播。南非 (RSA) 的低风险物种包括老鼠、大鼠、松鼠、猴子和狒狒。• 不要在实验室确认动物患有狂犬病之前延迟 PEP – 如果结果为阴性,则可能停止 PEP。