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辉瑞和 Moderna 儿科 COVID-19 疫苗更新
疫苗供应充足，您需要提交 200 剂 Moderna 疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂）或 300 剂辉瑞疫苗的订单（第一剂 100 剂，第二剂 100 剂，第三剂 100 剂）
接种辉瑞或 Moderna 疫苗后
请访问。此文件已退役。请访问 VaccinateLACounty.com 或 http://publichealth.lacounty.gov/acd/ncorona2019/docs/vaccine/AfterVaccinationSummary.pdf 了解信息。
20240215 辉瑞就 COVID-19 疫苗向 CMS 发表评论...
措施是鼓励接种疫苗不可或缺的一部分，用于评估疫苗的接种情况以预防疾病。CMS 将成人免疫接种状况 (AIS) 措施指定为跨项目跟踪质量的“通用基础”措施之一。5 AIS 衡量 19 岁及以上患者中按时接种推荐的常规流感疫苗；破伤风和白喉 (Td) 或破伤风、白喉和无细胞百日咳 (Tdap)；带状疱疹；肺炎球菌病疫苗的百分比。AIS 措施表明了免疫接种在国家的重要性。鉴于 ACIP 已建议所有成年人接种 COVID-19 疫苗，因此现在采用 COVID-19 疫苗接种状况措施作为独立措施并制定未来将此疫苗纳入 AIS 的策略是合理的。
编辑记录 - 辉瑞公司将主办肿瘤学...
我们今天有一个丰富的议程，旨在为您提供有关我们新的辉瑞肿瘤学组织的全面概述。整个下午，您将直接听到我们新的辉瑞肿瘤学领导团队的发言。这个团队代表了辉瑞和 Seagen 的顶尖人才，正在引领我们抗击癌症的新篇章。您将深入了解我们的产品组合、技术、新数据和关键催化剂，并了解我们为什么相信辉瑞和 Seagen 的结合大于各部分之和。
辉瑞和Biontech Covid疫苗破坏了专利
辉瑞和Biontech并未否认使用Moderna专利用于开发其Comirnaty Covid-19疫苗的mRNA技术，但辩称，2020年的现代新闻稿允许他们这样做，只有一旦世界卫生组织宣布了2023年的全球卫生组织。
项目简介：辉瑞RSV疫苗研究
安慰剂对照试验，以评估呼吸道合胞病毒（RSV）预灌注的疗效和安全性F亚基疫苗在怀孕期间疫苗接种的妇女出生的婴儿技术重点领域研究（儿科和母性）的疫苗接种疫苗，有效的医疗需要通过有效的RSV PREPHASV PRESHYLAMAXIS来解决此类医疗。鉴于每年数百万病例的全球疾病负担，孕产妇免疫为预防婴儿疾病提供了有吸引力的策略。在健康的非孕妇中，对动物的临床前研究和1/2期研究的临时数据表现出可接受的RSVPREF的可接受性和安全性。在疫苗接种后的I个月中，上述试验的人群中也观察到了强大的免疫反应。联合的RSV A和B血清中和中和几何均值滴定器（GMT）已显示出比100 ug/ml palivizumab的单克隆抗体的浓度高12至20倍，该抗体的浓度接近可提供，可完全保护高风险的婴儿免受严重RSV疾病的保护。RSVPREF目前正在评估11至49岁之间的健康孕妇（研究C3671003：2阶段2B，随机，安慰剂对照，观察者盲试的试验，以评估呼吸道合成病毒（RSV）疫苗（RSV）孕妇的安全性，耐受性和免疫原性，年龄在11和49岁之间和49岁和49岁之间；标识符：NCT 04032093）。这项随机，双重或观察者的安慰剂对照3期研究旨在评估母体免疫的功效和安全性，RSVPREF针对婴儿在婴儿中与医学上参加的RSV相关的LRTI在婴儿中的疗效和安全性。
辉瑞和Biontech的COVID的重新分配考虑...
当前截至2020年12月，扭曲速度运行速度已要求在潜在的FDA授权之前，Pfizer-Biontech Covid-19-19疫苗，Pfizer向选择的培训材料发送了包含信息，以适当存储，准备和管理疫苗以预测疫苗接种地点。尽管不能保证疫苗将由FDA授权，但考虑到大流行的紧迫性，事先提供这些材料将增强现场的准备。材料，规格和假设可能会发生变化。有关授权后最新的材料，请访问www.cvdvaccine.com。辉瑞公司将不会开始疫苗的运输，除非和直到FDA授予紧急使用授权。Pfizer机密。
comirnaty（Pfizer）二价（灰色）事实说明书
社区药房和一般实践将收到辉瑞二价（灰色）疫苗的融化。ACCHS将收到冻结或解冻的库存，取决于它们当前接收辉瑞疫苗的方式。融化的日期是疫苗处于融化状态（在2-8°C的冷藏）的允许时间范围，并适用于所有mRNA疫苗。对于辉瑞二价（灰色）未打开的小瓶可以在2°C至8°C下存储在12个月的货架寿命内最多10周。
辉瑞 (XBB.1.5) 5-11 岁儿童 (浅蓝色)...
儿童免疫接种社区工具包 儿童免疫接种社区工具包提供一系列活动，帮助儿童学习如何预防 COVID-19 等病毒感染，并为父母和监护人提供有关所有儿童疫苗接种重要性的有用信息：儿童免疫接种社区工具包 | 澳大利亚政府卫生和老年护理部
辉瑞 COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）授权书
2024 年 8 月 22 日 辉瑞公司 收件人：Evgenia Statskaya 纽约东哈德逊大道 66 号，邮编 10001 亲爱的 Statskaya 女士： 2020 年 2 月 4 日，根据《联邦食品、药品和化妆品法案》（简称“FD&C 法案”或“法案”）第 564(b)(1)(C) 节的规定，美国卫生与公众服务部（HHS）部长确定存在影响或极有可能影响国家安全或居住在国外的美国公民健康和安全的公共卫生紧急事件，并且涉及导致 2019 年冠状病毒病（COVID-19）的病毒。 1 基于此判断，美国卫生与公众服务部部长于 2020 年 3 月 27 日宣布，根据该法案第 564 条 (21 USC 360bbb- 3)，存在授权在 COVID-19 大流行期间紧急使用药品和生物制品的情况，但须遵守根据该条颁发的任何授权的条款。2 2020 年 12 月 11 日，美国食品药品管理局 (FDA) 根据该法案第 564 条颁发了紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（原始单价）3，用于 16 岁及以上的个人预防 COVID-19。FDA 于 2020 年 12 月 23 日重新颁发了授权书，4