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NHS平等，多样性和包容性改进计划
Authorised for use by the following organisations and/or services All NHS England commissioned immunisation services within • Bath & North East Somerset, Swindon, and Wiltshire • Bristol, North Somerset, and South Gloucestershire • Cornwall and the Isles of Scilly • Devon • Dorset • Gloucestershire • Somerset Limitations to authorisation This patient group direction (PGD) must only be used by the registered在第3节中确定的医疗保健从业人员以其组织的命名，以根据其命名。必须使用NHS England（西南）授权的最新最新版本。该PGD包括在国家免疫计划中对个体的疫苗接种。该PGD的用户应注意，在委托某些小组免疫的地方，该PGD不构成允许的许可，即超出他们被委托进行免疫的群体之外的免疫接种。
laiv pgdRevaxis®PGD
v6.00 Td/IPV (Revaxis ® ) PGD amended to: • include minor rewording or additions of standard text, layout and formatting changes for clarity and consistency with other UKHSA PGD templates • remove the advice to defer vaccination in individuals with a history of developing encephalopathy or encephalitis within 7 days of receiving a vaccine containing either pertussis, diphtheria,与绿本书的第30章相一致，脊髓灰质炎或破伤酸脊髓灰质炎或症状的解决方案•详细信息资源指导知情同意的详细信息资源以书面信息提供给个人，父母或护理人员•在与其他UKHSA PGD模板一致的稳定且不稳定的出血障碍的人提供更新的管理建议中，包括该量化量的更新，包括该量化量的exclip，包括该量化的exclip，包括该量化的exclip，包括该量化的extrip，其中包括该i i impc spc spc spc spc spc spc spc spc spc spc spc，包括该ikemist spc。提到NSPKU建议，即疫苗中包含的金额可以忽略不计，应进行疫苗接种•澄清PGD封面上的所有有效指示，以及该PGD适用的临床状况或情况。
laiv pgd
in a clinical risk group category listed in Chapter 19 of ‘The Green Book' such as: o chronic (long-term) respiratory disease, such as asthma (that requires continuous or repeated use of inhaled or systemic steroids or with previous exacerbations requiring hospital admission, but see also criteria for exclusion below), bronchitis or cystic fibrosis o chronic heart disease and vascular disease, such as heart failure o chronic第3、4或5阶段的肾脏疾病慢性肝病o慢性神经系统疾病，例如脑性麻痹或运动神经元疾病o学习障碍o糖尿病和肾上腺不足o症状或脾脏功能障碍或脾脏功能障碍o因疾病（例如HIV/AID）（例如HIV/AID）（例如癌症）的疾病（例如癌症）o的免疫系统弱化的疾病o（例如）o，例如癌症（例如）。 BMI≥40kg/m 2•2岁至18岁以下的儿童和青少年
人类B细胞PGD v6
参考编号：MenB PGD 版本编号：v7.0 有效期：2025 年 2 月 28 日 审核日期：2027 年 9 月 1 日 到期日期：2028 年 2 月 28 日 英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以按照国家建议促进在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保它已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药品条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类操作将使提供的临床签字无效。此外，授权机构不得更改第 3 节“员工特征”。第 2 节和第 7 节可在提供的指定可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 节和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。本 PGD 的操作由委托人和服务提供商负责。如果 PGD 仅与成人有关，则授权机构应在 PGD 到期后 8 年内保留本 PGD 的最终授权副本，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权机构应在 PGD 到期后 25 年内保留本 PGD 的最终授权副本。采用本 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。个人从业者必须根据本 PGD 的当前版本获得授权，然后才能根据本 PGD 开展工作。执业者和组织必须检查他们使用的 PGD 是否为最新版本。在公布的到期日之前，可能需要进行修订。UKHSA 授权 PGD 模板的最新版本可从以下网址找到：免疫接种患者组指导 (PGD) 模板
DTAP/IPV PGD
如果儿童在免疫接种后的7天内经历了脑病或脑炎，则这些疾病不太可能是由疫苗引起的，因此应由专家对其进行研究。如果确定原因或在7天内恢复的孩子，应按建议进行免疫接种。在未发现根本原因且儿童在7天内没有完全康复的儿童中，应推迟免疫，直到病情稳定或预期病程变得清晰。
Shingrix v2.00 PGD
如果熟悉患者出血风险的医生认为，通过肌肉注射疫苗或类似的小剂量肌肉注射是相当安全的，那么患有出血性疾病的患者可以进行肌肉注射。如果患者接受药物或其他治疗以减少出血，例如治疗血友病，则可以在接受此类药物或治疗后不久安排肌肉注射疫苗。接受稳定抗凝治疗的患者，包括接受华法林治疗、按时进行预定的 INR 检测且最新 INR 低于治疗范围上限的患者，可以接受肌肉注射疫苗。应使用细针（相当于 23 号或更细的口径，例如 25 号）进行接种，然后用力按压接种部位（不要揉搓）至少 2 分钟。应告知患者或护理人员注射会导致血肿的风险。
DTaP/IPV 胚胎植入前诊断
授权供以下组织和/或服务使用 所有 NHS England 委托的免疫接种服务 • 巴斯和东北萨默塞特、斯温顿和威尔特郡 • 布里斯托尔、北萨默塞特和南格洛斯特郡 • 康沃尔和锡利群岛 • 德文郡 • 多塞特郡 • 格洛斯特郡 • 萨默塞特 授权限制 本患者群体指示 (PGD) 只能由第 3 节中确定的、由其组织指定在其下行医的注册医疗执业者使用。必须使用 NHS England（西南）授权的最新的最终版本。本 PGD 包括整个国家免疫计划中个人的疫苗接种。本 PGD 的使用者应注意，当他们被委托为某些群体进行免疫接种时，本 PGD 并不构成为他们被委托为之免疫的群体之外提供免疫接种的许可。
Acwy PGD-在风险组中
如果对这些疾病的无意或不可避免的偏差发生，则应隔离上述条件以外的疫苗，并评估风险，以适合持续标签外使用或适当处置。请参阅疫苗事件指南。Menveo®和Nimenrix®重组后，应立即使用该疫苗。但是，重建后的稳定性已在25°C以下8小时（Nimenrix®低于30°C）。丢弃在8小时内未使用的任何重构疫苗。menquadfi®稳定性数据表明，暴露于25°C的温度后，该疫苗最多可使用72小时。
Acwy PGD-在风险组中
•浴室和东北萨默塞特郡，史云顿和威尔特郡•布里斯托尔，北萨默塞特郡和南格洛斯特郡•康沃尔郡和斯科利岛•德文郡•德文郡•多塞特郡•格洛斯特郡•格洛斯特郡•格洛斯特郡•萨默塞特郡的委托限制了该授权的授权（PGD）仅由登记式医疗界命名为医疗实践者，只有在识别的实践中，只有在识别的实践者中使用了3章。必须使用NHS英格兰授权的最新最新版本 - 西南必须使用。该PGD包括在国家免疫计划中对个体的疫苗接种。该PGD的用户应注意，在委托某些小组免疫的地方，该PGD不构成允许的许可，即超出他们被委托进行免疫的群体之外的免疫接种。
MenB 风险组 PGD v4.00
英国健康安全局 (UKHSA) 制定了此 PGD，以促进根据国家建议在英格兰开展公共资助的免疫接种。使用此 PGD 的人员必须确保其已获得组织授权，并由适当的授权人员在第 2 部分中签署，该授权人员与将提供产品的人员类别有关，符合《2012 年人用药物条例》(HMR2012) 1 的规定。如果没有根据 HMR2012 附表 16 第 2 部分签署的授权，则 PGD 不合法或无效。授权组织不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 部分）；此类行为将使提供该文件的临床签字无效。此外，授权组织不得更改第 3 部分“员工特征”。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行编辑，但只能用于提供这些章节的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类操作将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。此 PGD 的操作是委托人和服务提供商的责任。如果 PGD 仅与成人有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留此 PGD 的最终授权副本 8 年，如果 PGD 仅与儿童有关，或与成人和儿童有关，则授权组织应在 PGD 到期后保留 25 年。采用此 PGD 授权版本的提供商组织也应在上述期限内保留副本。