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用日本脑炎病毒感染野猪猪
背景：日本脑炎病毒（JEV）是一种蚊子 - 裔人的人畜共患病毒病毒，是亚洲太平洋地区小儿脑炎的主要原因。传输周期主要涉及Culex spp。蚊子和Ardeid鸟类，家养猪（Sus scrofa housea）是从自然流行传播周期进入人口的JEV溢出的传染病来源。尽管许多研究得出的结论是，家猪在JEV的传播周期和人类感染中起着重要作用，但野猪在JEV传播中的作用尚不清楚。由于国内和野性猪是同一物种，并且由于在美国的野猪种群在地理上增加和扩展，因此目前的研究旨在检验以下假设：如果将JEV引入美国，则野猪可能在传输周期中起作用。材料和方法：表现出野性表型的Sinclair微型猪被JEV基因型IB内接种。这些猪是从与四个野猪菌株的交叉杂交家用猪中得出的，并且由于无法获得野猪而被使用。结果：Sinclair微型猪开始了病毒，并显示出与家养猪相似的病理结局。结论：基于这些发现，我们得出结论，如果将JEV引入美国，野猪种群可能有助于建立和维持JEV的传播周期，并可能导致该病毒在美国流行。
根据计算机视觉测量的活动估计 LPS 注射后的弹性参数
恢复力可以指动物成功适应挑战的能力。这通常表现为快速恢复到初始代谢或活动水平和行为。猪具有独特的昼夜活动模式。这些模式的偏差可能用于量化恢复力。然而，人类对活动的观察是劳动密集型的，在实践中并不大规模可行。在本研究中，我们展示了使用计算机视觉跟踪算法根据脂多糖 (LPS) 攻击（诱发疾病反应）后的个体活动模式来量化恢复力。我们跟踪了 121 头猪，这些猪分别饲养在贫瘠或丰富的饲养系统中，因为之前的研究表明饲养系统对恢复力有影响，跟踪时间为 8 天。丰富的饲养系统包括在群体分娩系统中延迟断奶，与贫瘠的饲养栏相比有额外的空间，并且环境丰富。在注射 LPS 之前，营养丰富的猪比贫瘠舍饲的猪更活跃，尤其是在活动高峰期（49.4 ± 9.9 vs . 39.1 ± 5.0 米/小时）。每个猪栏中四头猪注射了 LPS，两头猪注射了盐水。注射了 LPS 的动物比对照组更容易出现活动下降（86% vs 17%）。下降的持续时间和曲线下面积 (AUC) 不受舍饲影响。但是，具有相同 AUC 的猪可能会出现长而浅的下降或陡而短的下降。因此，计算了 AUC：持续时间比，营养丰富的猪与贫瘠舍饲的猪相比具有更高的 AUC：持续时间比（9244.1 ± 5429.8 vs 5919.6 ± 4566.1）。因此，营养丰富的猪可能有不同的策略来应对 LPS 疾病挑战。然而，因此需要对该策略以及使用活动来量化弹性及其与生理参数的关系进行更多的研究。
![肠酚沙门氏菌T/C®疫苗降低了单相肠肠球菌血清I 4，[5]，12：i： -](/simg/5\53cdc840da8fe3b164080c6d7f6de6ba0dc51f4f.webp)
肠酚沙门氏菌T/C®疫苗降低了单相肠肠球菌血清I 4，[5]，12：i： -
在评估临床参数时，NVC动物的腹泻发生率显着增加（59/254），与NVNC猪（0/280）和EVC猪（12/280）（p <0.05）相比，腹泻（59/254）的发生率显着增加。这代表了腹泻的持续时间以及腹泻的猪数量的显着增加。NVC组中的一只猪在挑战之后死亡，并因沙门氏菌病而使肠道病变与小肠结肠炎兼容。挑战后14天，NVC组的四头猪患有肠道病变，而没有猪在NVNC和EVC组中有病变（P <0.05）。与NVNC组（1.693磅）和EVC组（1.536磅）相比，NVC组（1.197磅）的平均每日体重增加显着降低（p <0.05）。在挑战期间，ADG等等同于疫苗接种的差异比非疫苗的差异重4.7磅。
HSUS 报告：养猪业中的动物福利
HSUS 报告：养猪业中的动物福利 摘要 猪的行为需求与肉食业商业饲养的猪的生活条件之间的不一致造成了许多动物福利问题。过去几十年来，养猪方式发生了巨大变化，工业化圈养作业已基本取代了小型多元化农场。商业生产设施中的猪被挤在室内贫瘠的环境中，几乎没有机会展示其各种复杂的社交、觅食和探索行为。由于环境和社会缺陷，会出现咬尾和攻击等行为异常。空气质量差和密集的圈养可能导致健康问题，而对每只动物缺乏个性化的关注也会影响对它们的护理。处理和运输屠宰是高度紧张的过程，有些猪会变得非常疲劳、受伤或生病，以至于它们无法走动，无法自行站立和行走。这些问题中的每一个都是需要立即解决的重大动物福利问题。简介猪首次用于农业是在大约公元前 9,000 年野猪被驯化时。1 它们从 16 世纪开始由新大陆的殖民者引入现在的美国大陆，2 野猪和野猪现在在南部和东南部地区、加利福尼亚州、
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简介：猪轮状病毒疫苗是一种改良活病毒，含有 2 种改良活 G 血清型 5 和 4 血清型 A 轮状病毒，这些病毒经过改良后不会对幼猪、育肥猪或怀孕猪造成疾病。建议使用这种疫苗来预防幼猪轮状病毒性腹泻。轮状病毒是病毒性胃肠炎的一种病因，其特征是幼猪呕吐、水样腹泻、脱水和死亡；因此，其临床症状可能与 TGE 相同。这种疾病在哺乳猪和断奶猪中都很常见，到目前为止，所有接受检查的猪群都显示出该疾病的血清学证据。轮状病毒疫苗对怀孕母猪和幼猪均有疗效。对哺乳猪进行口服和肌肉注射疫苗接种可诱导主动免疫，并保护它们免受断奶后轮状病毒引起的腹泻。建议通过实验室确认小猪腹泻的原因，因为其他病毒、细菌和球虫病原体也可能导致类似的疾病症状。
DigitalCommons@内布拉斯加大学林肯分校
摘要：猪流感病毒 A (IAV-S) 是一种具有重要经济价值的猪病原体。IAV-S 血凝素 (HA) 表面蛋白是疫苗开发的主要靶标。在本研究中，我们评估了使用重组三节段皮钦德病毒 (rPICV) 作为病毒载体递送 HA 抗原以保护猪免受 IAV-S 攻击的可行性。研究包括四组断奶仔猪 (T01–T04)。T01 注射 PBS 作为未接种疫苗的对照。T02 接种表达绿色荧光蛋白的 rPICV (rPICV-GFP)。T03 接种表达 IAV-S H3N2 毒株 HA 抗原的 rPICV (rPICV-H3)。T04 接种相同 H3N2 毒株的重组 HA 蛋白抗原。猪在第 0 天和第 21 天接种两次疫苗，并于第 43 天通过气管内接种同源 H3N2 IAV-S 毒株进行攻击。接种后，T03 和 T04 组的所有猪均发生血清转化并表现出高滴度的血浆中和抗体。攻击后，在 T01 和 T02 组猪的鼻拭子和支气管肺泡灌洗液中检测到高水平的 IAV-S RNA，但在 T03 和 T04 组未检测到。同样，在 T01 和 T02 组中观察到肺病变，但在 T03 和 T04 组中未观察到。在 T03 和 T04 组之间在保护性方面没有显著差异。总之，我们的结果表明 rPICV-H3 载体疫苗可引发针对 IAV-S 攻击的保护性免疫。这项研究表明，rPICV 是一种很有前途的病毒载体，可用于开发抗 IAV-S 疫苗。
简短交流 同行评审 猪圆环病毒 2 型皮内和肌肉注射疫苗接种方法对劳动力、生产率的影响比较
猪群特征所有动物均在兽医的监督和照料之下，饲料、水和环境均符合丹麦环境与食品部的要求。饲养员每天监测猪及其环境。所有饲料配给的量均达到或超过猪的正常营养建议。遗传系为长白-约克夏-杜洛克，所有猪均来自同一群母猪。该研究于 2015 年 12 月至 2016 年 4 月在 PCV2 阳性的丹麦育肥猪群中进行，该猪群每年出栏 20,000 头猪。在研究之前，丹麦技术大学哥本哈根国家兽医研究所通过定量聚合酶链式反应 7 分析，通过中等水平的病毒血症 (4 至 6 log 10 PCV2 拷贝/毫升) 确认了活动性 PCV2 感染。该农场共有 8 个房间，每个房间有 16 个双栏，每个栏养 36 到 38 头猪。采用液体饲料系统，两个相邻的单栏共用一个饲料槽（双栏）。饲料转化率 (FCR) 是一个结果参数，因此双栏是研究的统计单位。为简单起见，双栏统计单位在下文中称为栏。在研究期间，标准的农场程序包括房间的全进全出管理、猪抵达时根据体重和性别进行分类，以及在抵达后 5 天开始使用泰乐星（Aivlosin；Salfarm Danmark A/S）进行为期 3 天的治疗，以对抗胞内劳森菌
培养智慧农业生态学研究与创新...
Wooly Pig Company的一部分是未来的森林公司，正在积极试图对Brodoclea的Agro-Forestry Enterprise之间的关系进行更多的研究，涉及我们的Mangaltiza Pigs，生物多样性和树木的生长。迄今为止，我们已经对该地点的一部分进行了繁殖鸟调查，该调查研究了猪与繁殖鸟类多样性之间的可能相关性。这项工作本质上是非常探索性的，并且提供了鸟类多样性与猪之间可能存在关系的迹象。但是，需要更多的研究来检查猪是否确实会增加鸟类的多样性，因为它们在未来几年中的活动。在2024年，我们开始在Brodoclea进行蝴蝶和大黄蜂样带，以查看结果是否也表明猪对这些群体有影响。再次，这是早日，我们今年夏天的潮湿天气无疑对昆虫种群产生了影响，因此很难评估仅一年的结果。但是，这项工作是长期的，因此我们希望我们也可以看到这些兴趣之间的某些相关性。
Nathascia Ruggeri 的博士项目（Bio2Brain 项目）
鼻脑给药已成为一种有前途的策略，利用嗅觉上皮作为进入中枢神经系统的直接途径。然而，获取人类嗅觉上皮存在重大挑战。在本研究中，猪被选为模型，因为它们在解剖学和生理学上与人类相似。它们的使用也符合伦理考虑，因为它减少了利用屠宰场猪进行额外动物实验的需要。