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Coliprotec F4/F18
3.4特殊警告不建议对接受免疫抑制治疗的动物进行疫苗接种或对有效针对大肠杆菌有效的抗菌治疗的动物接种疫苗。仅接种健康动物。3.5特殊的预防措施，采用特殊预防措施在目标物种中安全使用：疫苗接种仔猪可以在接种后至少14天，将疫苗菌株排泄至少14天。疫苗菌株很容易传播到与接种疫苗的猪接触的其他猪。与接种疫苗的猪接触的未接种猪会藏有与疫苗接种的猪相似的疫苗菌株。在此期间，应避免免疫抑制猪与接种猪的接触。对动物进行兽医产品的人要采取的特殊预防措施：处理兽医药品时，应戴上由保护性一次性手套和安全眼镜组成的个人保护设备。如果意外摄入，请立即寻求医疗建议，并向医生展示包裹传单或标签。如果溢出到皮肤上，用水冲洗并立即寻求医疗建议，并向医生展示包装传单或标签。保护环境的特殊预防措施：不适用。3.6不良事件猪：未观察到不良事件。报告不良事件很重要。它允许对兽药产品进行连续的安全监控。有关各自的联系方式，请参见包装传单。报告应通过兽医将报告通过国家报告系统发送给营销授权持有人或国家主管当局。3.7在怀孕，泌乳或外妊娠期间使用：不建议在怀孕期间使用。3.8与其他药物和其他形式的相互作用的相互作用，与任何其他兽医药物一起使用时，该疫苗的安全性和有效性都没有可用。因此，需要在任何其他兽医药物之前或之后使用该疫苗的决定。
标题：添加肽在替换鱼粉对苗圃猪的生长表现方面的影响。研究研究人员：阿肯色大学
引入猪，断奶的压力包括饮食形式和社交互动的变化，例如争夺支配顺序和与大坝隔离的竞争，这通常会导致肠道屏障完整性的摄入量和破坏，从而使机会性的致病细菌在良性微层次社区中成为占主导地位，并导致断断续续的腹泻后的生长，甚至导致死亡。因此，通常使用不仅可以高度生物利用的成分来制定早期苗圃饮食，而且还可以用作刺激摄入量的手段，以提供足够数量的营养以提高恢复率并减轻断奶过程的负面影响。猪衍生的水解产物肽已被建议将托儿猪的自愿饲料消耗增加到与饲喂含有乳清饮食的猪相当的水平（Solà-Oriol等，2011），但与饲喂乳糖喂养的猪相比，不太喜欢（Figueroa等人，2016年）。Fish derived hydrolysate peptides, Peptiva (Vitech Bio-Chem, Corp, CA), was reported to improve intake, which is in agreement with finding by Norgaard et al., 2012 who demonstrated that Peptiva effectively restored weight gain when compared to pigs fed spray dried plasma protein (SDPP) in trials that were conducted at Virginia tech and the University of Georgia using diets where AA were balanced to meet the理想的蛋白质建议要求。此外，肽的经济回报高于SDPP饮食。在现场试验中，建议肽和益生菌/益生元的组合可能具有协同作用。3）确定苗圃饮食中肽猪的最佳水平。在阿肯色大学进行的一项针对“ Peptiva Sew”进行的研究表明，与喂养SDPP+ZnO饮食相比，3％Peptiva+ZnO可以恢复生长性能。据报道，新产品“ Peptiva Swine”的现场试验比“ Peptiva Sew”具有更大的提高猪性能的潜力。我们建议通过滴滴研究评估苗圃饮食中“肽猪”的最佳水平，并以有或没有ZnO的具体目标进行比较：1）确定肽猪在替换生长性能，全血细胞计数，血液尿素硝基含量，血液尿素氮和微生物群社区中养育饮食中的饮食中替代ZN的饮食的影响。2）确定肽猪在替换鱼粉，完整的血细胞计数，血液尿素氮和微生物组群落中喂食饮食中没有ZnO的饮食的影响。
Cor-编辑-P
描述：心力衰竭是欧洲社会常见的死亡原因，通常是扩张型心肌病 (DCM) 引起的，而扩张型心肌病可能是由心肌细胞基因突变引起的。虽然没有特定的治疗方法，但新的治疗选择是未满足的主要临床需求。作为一种有吸引力的新关键方法，Cor-Edit-P 将使用基于 Crispr-Cas9 的基因编辑对遗传性心肌病进行独特的基因治疗，使用猪作为独特的临床相关大型动物模型系统。高度心脏嗜性的腺相关病毒 (AAV) 载体将在猪体内使用，应用精确、可靠和多功能的 Cas9 技术。通过开创这种方法，我们能够恢复患有杜氏肌营养不良症的猪的肌肉和心脏中显著的肌营养不良蛋白表达。利用独特和尖端的技术，Cor-edit-P 旨在专门消除遗传性 DCM 的根本原因，以改善心脏功能，降低致命心律失常的风险，并延长寿命和提高生活质量。 Cor-edit-P 将 - 生成目前缺乏的猪遗传性心肌病模型，使用 AAV-Cas9 诱导肌节基因突变，例如肌联蛋白 (TTN) 和 β-肌球蛋白重链 (MYH7)； - 在猪体内进行治疗性 Crispr-Cas9 介导的 DCM 基因编辑，以受磷蛋白 (PLN) 基因中的 PLNR14del 突变为突出例子； - 使用人类患者来源的 PLN-R14del 心室祖细胞进行体外基因校正，然后将校正后的细胞移植到 PLN-R14del 猪体内。
Prime-XV Freezis dmso
在研究2中，将含DMSO的和原始-XV冻结的细胞静脉注射与PBS进行了比较。在原始-XV冻结dmso-free Cryomedium中接种宿主的宿主的存活率和无XV的无DMSO冷冻膜的生存率为80％或更高，宿主没有异常观察。然而，豚鼠中含DMSO的冷冻膜中细胞的存活仅为33％，低于该研究的接受标准。因此，可以确定的是，原XV冻结无DMSO的冷冻膜通过静脉内给予豚鼠和断奶后小鼠被认为是无毒的。
粪便指标的多样性在不同宿主之间肠球菌：对水污染源跟踪的重要性
摘要：肠球菌spp。是动物肠道中存在的常见细菌，并用作水生环境中的粪便指标。另一方面，肠球菌也称为机会性病原体。阐明其在家畜的肠道中的组成可以帮助估计水生环境中粪便污染的来源。然而，仍然缺乏有关动物宿主中肠球菌物种和组成的信息（人类除外）。在这项研究中，使用选择性培养基从牛，猪，鸟类和人类的粪便中分离出肠球菌。使用质谱技术鉴定肠球菌物种，每个宿主的特征都以多样性和聚类分析为特征。最主要的物种是牛中的海埃拉，鸟类中的粪肠球菌和猪和人类的粪肠球菌。牛的α多样性最高，个体间和牲畜的多样性高。猪和人类中的主要肠球菌物种是相同的，聚类分析表明，两个宿主物种中的大多数聚集在一起。
引文 Flórez JM、Martins K、Solin S、Bostrom JR、Rodríguez-Villamil P、Ongaratto F、Larson SA、Ganbaatar U、Coutts AW、Kern D、Murphy TW、Kim ES、
用于猪肉生产的公猪通常会接受手术阉割，以防止产生膻味并减少雄激素驱动的行为（例如攻击性和爬跨），因为这些行为会增加受伤风险 (Rault 等人，2011)。膻味是一种在完整公猪的肉中发现的异味和强烈味道，消费者认为这是不可接受的。手术阉割是一个福利问题，因为它被认为是痛苦的，并且有效的镇痛方法基本上不可用 (Rault 等人，2011)。这种管理程序的一些替代方法已在市场上可买到，例如针对促性腺激素释放激素 (GnRH) 的免疫 (Dunshea 等人，2001)，但也存在许多限制其使用的限制 (Bonneau 和 Weiler，2019 年；Squires 等人，2020 年)；并且消除阉割的目标已被证明是不可行的（ Backus 等人，2018 年）。我们寻求一种遗传机制来避免手术阉割的需要。编辑基因来阻止性成熟是一种有前途的方法，因为预计仍处于青春期前的公猪不会产生公猪异味和攻击性行为。我们选择了 kisspeptin 系统，因为它在启动哺乳动物青春期方面具有保守作用（ Lents，2019 年；Uenoyama 等人，2019 年；Sobrino 等人，2022 年）。Kisspeptin 是由高度保守的 KISS1 基因编码的肽，可刺激 GnRH 的释放和促性腺激素的分泌（ Lents，2019 年）。 kisspeptin 受体基因 (KISS1R) 突变会导致人类促性腺激素性性腺功能减退症 (HH) 和性成熟不足 (de Roux 等人，2003 年；Seminara 等人，2003 年；Semple 等人，2005 年)。同样，在实验室啮齿动物中敲除 Kiss1 (d'Anglemont 等人，2007 年；Lapatto 等人，2007 年；Uenoyama 等人，2015 年；Ikegami 等人，2020 年) 或 Kiss1r (Funes 等人，2003 年；Seminara 等人，2003 年；Lapatto 等人，2007 年) 基因会导致青春期失败和因 HH 引起的不孕。 Sonstegard 等人 (2016) 、Sonstegard 等人 (2017) 也在猪中诱发了促性腺激素性性腺功能低下症，他们使用 TALEN 敲除猪的 KISS1R，开发出第一个受损 kisspeptin 系统大型动物模型 ( Tan et al., 2013 )，证明 kisspeptin 信号传导对于公猪的性成熟至关重要。具有受损 KISS1/KISS1R 基因的人、小鼠和猪对外源性 GnRH、促性腺激素 ( Seminara 等人，2003 年；Sonstegard 等人，2017 年) 或 kisspeptin 类似物 ( d ' Anglemont 等人，2007 年；Lapatto 等人，2007 年) 有反应，尽管其中一些方法仅部分逆转了公猪的 KISS1R KO 表型 ( Sonstegard 等人，2017 年)。我们假设 KISS1 KO 猪将是 KISS1R KO 猪的表型复制品，因为
B-Act - 农业健康
9 每克至少含 3.2x10 个活孢子 (CFU，菌落形成单位) 的地衣芽孢杆菌制剂，以及作为载体的碳酸钙。 用途 用作家禽（肉鸡、火鸡和蛋鸡）和猪的直接饲喂微生物，旨在提供活的、天然存在的微生物来源，确保刺激体重增加和提高饲料转化效率。有助于控制肉鸡坏死性肠炎。B-Act® 仅用作地衣芽孢杆菌的稳定来源。 使用说明 根据法律规定，用户必须小心谨慎，必要时获取专家建议，以避免在按照标签指示以外的方式使用产品时产生不必要的疼痛和痛苦。 用于胃肠道健康：与家禽和猪的配合饲料充分混合后口服，比例为每吨成品饲料 500 克。对于坏死性肠炎：以每吨成品饲料 2 公斤的比例添加到肉鸡的配合饲料中。建议在动物生长发育的各个阶段用于家禽和猪的饮食中。混合说明
猪出血热综合监测计划
非洲猪瘟 (ASF) 是一种高度传染性的病毒性出血性疾病，由一种大型、有包膜、双链 DNA 病毒引起，该病毒属于 Asfarviridae 科和 Asfivirus 属。ASF 病毒 (ASFV) 感染猪科动物，包括家猪、野猪和欧亚野猪。非洲野猪（如疣猪和非洲猪）是宿主，但不会表现出疾病迹象。ASF 病毒引起的感染可能是超急性、急性、亚急性或慢性的。极少数情况下，从感染中恢复的猪会成为持续感染的病毒携带者。Ornithodoros 属的软蜱是该病毒的天然节肢动物宿主。人畜共患的可能性可以忽略不计；没有证据表明 ASF 病毒会影响人类。这种疾病已成功从许多养猪量大的发达国家中消除，但在非洲却很流行。在没有 ASF 的国家爆发疫情可能会对生产者造成严重影响，因为猪死亡率高、猪肉和猪肉产品出口减少以及控制和根除该疾病的成本高昂。目前，尚无获批的疫苗或治疗方法。
Novem，Meloxicam-欧洲委员会
1。兽医产品的名称11月5 mg/ml牛注射溶液2。定性和定量组成一个ML包含：活性物质：Meloxicam 5 mg赋形剂：乙醇150 mg有关赋形剂的列表，请参见第6.1节。3。注射药物溶液。透明黄色溶液。4。临床细节4.1靶牛（小牛和幼牛）和猪4.2使用适应症，指定目标物种牛：用于急性呼吸道感染，并使用适当的抗生素治疗，以减少牛的临床体征。用于腹泻与口服再填充疗法结合使用，以减少一个超过一周的小牛和年轻，非乳头牛的临床体征。减轻犊牛脱落后的术后疼痛。猪：用于非感染运动障碍，以减少la行和炎症的症状。缓解与较小软组织手术（例如cast割）相关的术后疼痛。4.3禁忌症不适用于患有肝，心脏或肾功能和出血性疾病的动物，或者有溃疡性胃肠道病变的证据。在对活性物质或任何赋形剂过敏的情况下不要使用。用于治疗牛的腹泻，请勿在少于一周的动物中使用。不要在少于2天大的猪中使用。4.4针对每种目标物种治疗犊牛的特殊警告，在除向前20分钟减轻了术后疼痛。仅十一月就不会在剥落程序中提供足够的疼痛缓解。需要与适当的镇痛药在手术中获得足够的疼痛缓解。