这两篇评论文章的这一系列重点介绍了可以使儿科患者受益的重生医学的最新进展和应用。基因组,基于干细胞和组织技术的创新在疾病模型和先天性和无法治愈的小儿疾病方面取得了成功。产前方法提出了与实质性生物技术,医学和道德障碍有关的独特机会。母体血浆胎儿DNA分析越来越多地作为染色体和单基因疾病的无创产前筛查或诊断测试。无细胞DNA检测的分子基础刺激了成年癌症的循环肿瘤DNA测试的发展。在子宫干细胞,基因,基因修饰的细胞,在较小程度上基于组织的疗法已经在各种儿科疾病中表现出早期的临床前景。用于产后治疗的胎儿细胞和用于前乌托罗胎儿疗法的人造胎盘胎是这个令人兴奋的领域的新边界。
迫切需要改善英国商业奶牛场起源的犊牛的健康和福利。该人群中疾病的发生是其环境之间相互作用,暴露于病原体和免疫力之间的结果。关于后者,由于牛胎盘的结构,免疫细胞(包括抗体)在怀孕期间无法从母亲转到小牛。小牛是没有功能齐全的免疫系统的诞生,并且依赖于吸收其母亲产生的第一牛奶中的抗体,包括抗乳(Colostrum)。这些免疫成分提供了保护或“被动免疫”,直到小牛自己的免疫系统功能完全正常。如果这不足,小牛将面临更大的风险,屈服于疾病,直到能够产生自己的抗体,从大约5-6周大。最近在一项位于美国的大型奶牛群的研究中证明了这一点。作者证明,与具有出色的被动免疫力水平相比,较低的值与腹泻和肺炎的风险更大有关。这非常重要,因为在英国乳制品群中,被动免疫的转移不足很普遍,超过20%的犊牛被动免疫转移差。
Mester。 神经元细胞比神经胶质细胞(少突胶质细胞和星形胶质细胞)产生。 通过神经元的迁移来确保正常的皮质发育。 从脑室下区域完成其有丝分裂分裂程序的神经细胞开始朝着发育中的大脑的外部区域移动。 神经元迁移发生在妊娠第12周和20周之间的径向和切向时尚中。 六个分层的皮层是由每个迁移神经元越过前任的迁移,导致后来的神经元最接近外表面的神经元。 神经元迁移完成后,神经元发展和皮质组织发生在大约22至24周的妊娠期。 皮质组织是一个复杂的过程,导致六层皮层,皮质神经元的轴突和树突生长以及神经元突触的发展。 这持续到婴儿期。Mester。神经元细胞比神经胶质细胞(少突胶质细胞和星形胶质细胞)产生。通过神经元的迁移来确保正常的皮质发育。神经细胞开始朝着发育中的大脑的外部区域移动。神经元迁移发生在妊娠第12周和20周之间的径向和切向时尚中。六个分层的皮层是由每个迁移神经元越过前任的迁移,导致后来的神经元最接近外表面的神经元。神经元迁移完成后,神经元发展和皮质组织发生在大约22至24周的妊娠期。皮质组织是一个复杂的过程,导致六层皮层,皮质神经元的轴突和树突生长以及神经元突触的发展。这持续到婴儿期。
怀孕期间使用大麻的妇女数量有所增加。先前的研究表明,产前接触大麻的儿童记忆力发育缺陷,注意力下降。在本研究中,我们评估产前接触大麻是否与青少年大脑区域形态和功能与结构连接的改变有关。我们从青少年大脑认知发展 SM 研究中下载了行为分数和受试者图像文件。共获得了 178 个解剖和扩散磁共振成像文件(88 个产前大麻暴露和 90 个年龄和性别匹配的对照)和 152 个静息态功能磁共振成像文件(76 个产前大麻暴露和 76 个对照)。还获得了每个受试者基于父母报告的儿童行为清单的行为指标。计算了产前大麻暴露与儿童行为清单的 17 个分量表的关联。我们根据基于体素和基于表面的形态测量法评估了产前接触大麻的青少年与对照组的大脑形态测量差异。我们还评估了青少年区域间连接和图论指标的结构和功能连接的组间差异。评估了产前大麻暴露和图网络相互作用对行为得分的影响。酌情进行了多重比较校正。产前接触大麻的青少年在 17 个分量表中的 9 个中具有更高的异常或边缘儿童行为检查表得分。产前接触大麻的青少年和对照组在基于体素或表面的形态测量法、结构连接或功能连接方面没有显著差异。然而,产前大麻暴露-图网络相互作用在行为得分方面存在显著差异。有三种结构性的产前大麻暴露-图网络相互作用和七种功能性的产前大麻暴露-图网络相互作用与行为得分显著相关。虽然这项研究无法证实产前接触大麻和未接触大麻的青春期前儿童在解剖学或功能上的差异,但产前接触大麻与大脑结构和功能图网络之间的相互作用与行为评分有显著相关性。这表明,大脑网络的改变可能是产前接触大麻的青少年行为结果的基础。需要开展更多工作,以更好地了解大脑结构和功能网络测量在产前接触大麻方面的预后价值。
产前暴露于高度的母体炎症与不良的神经发育结果有关,包括非典型大脑成熟和精神疾病。对于经历社会经济劣势的母亲来说,免疫激活可能是这种环境困境所固有的慢性压力的产物。虽然越来越多的临床前和临床证据表明新生儿大脑发育改变与宫内炎症状态增加之间存在联系,但社会经济劣势对神经免疫串扰产生不同影响的潜在机制仍不清楚。在当前的研究中,我们在 320 对因贫困而过度抽样的母婴二元组中调查了社会经济劣势、妊娠期炎症和新生儿白质微结构之间的关联。我们分析了怀孕期间母亲血清中四种细胞因子(IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)的水平与后代白质微结构和社会经济劣势的关系。较高的母亲平均 IL-6 与非常低的社会经济地位(SES;INR < 200% 贫困线)、较低的新生儿皮质脊髓束各向异性分数(FA)和较低的钩状轴向扩散率(AD)相关。没有其他细胞因子与 SES 相关。较高的母亲平均 IL-10 与胼胝体和皮质脊髓束的较低 FA 和较高的径向扩散率 (RD)、较高的视辐射 RD、较低的钩状 AD 以及下额枕束和内囊束前肢的较低 FA 相关。SES 调节了妊娠期间母亲平均 TNF- α 水平与新生儿白质扩散率之间的关系。当这些相互作用被分解时,模式表明这种关联在非常低 SES 的新生儿中是显著和正相关的,而 TNF- α 与下扣带 AD 呈显著的负相关。相比之下,在条件较好的新生儿(SES 从低到高 [INR ≥ 200% 贫困线])中,TNF-α 与上扣带回 AD 呈显著正相关。总之,这些发现表明,产前细胞因子暴露与白质微结构之间的关系因 SES 的不同而不同。这些模式与妊娠期炎症对白质发育的影响因子宫内基础资源的可用性而不同这一情景相一致。
摘要背景:先天性心脏病是人类最常见的先天畸形之一。现有关于空气污染与先天性心脏病关系的研究结果不一致。本研究旨在评估妊娠期空气污染物暴露与先天性心脏病的关联,并探索先天性心脏病的关键暴露窗。方法:采用嵌套病例对照研究收集了中国天津市妇女儿童保健中心的出生记录和以下健康数据。选取2013年至2015年的所有先天性心脏病病例,每个病例匹配5名健康对照者。根据每日空气污染数据,使用反距离加权估计个体暴露量。此外,还进行了具有分布滞后非线性模型的条件逻辑回归,以确定妊娠期空气污染暴露与先天性心脏病之间的关联。结果:共计 8,748 对母婴被纳入分析,其中 1,458 名婴儿患有先天性心脏病。妊娠期 PM 2.5 暴露量每增加 10 µg/m 3,妊娠第 1 至第 2 周的 OR(95% 置信区间,95%CI)范围为 1.008(1.001 – 1.016)至 1.013(1.001 – 1.024)。妊娠前 1 周的 O 3 暴露和妊娠前 6 至第 7 周的 SO 2 暴露与先天性心脏病风险相似,但风险有所增加,而其他空气污染物没有显著相关性。结论:本研究强调,妊娠期接触 PM 2.5、O 3 和 SO 2 对先天性心脏病有滞后影响。我们的研究结果支持了孕妇在早期减少空气污染暴露可能带来的好处,尤其是当空气污染物的关键暴露时间窗口可能先于心脏发育时。
先天性心脏病(CHD)是由遗传和获得因素引起的最常见的先天缺陷。准确的产前诊断先天性心脏病(CHD)可以确保适当的分娩和产后治疗,但诊断率尚不清楚。PubMed,CNKI,Web of Science,Wanfang和VIP数据库被搜索在产前超声扫描期间调查CHD的出版物。包括严格筛查和诊断标准的原始研究。根据均匀性统计检验使用固定效应模型或随机效应模型。通过超声检查诊断出总共859例CHD病例,并通过诱导的劳动尸体检查或出生时确认1394例病例。分析的异质性为100%,使用产前超声诊断的冠心病诊断准确性为76%(95%CI:50.00%-102%)。仅使用超声检查的胎儿CHD筛查的诊断产量仍然不高,低于其他研究的总诊断产率。这表明需要结合不损害胎儿发育的其他监测方法。如果经济状况允许,建议使用不少于两种监测方法的冠心病诊断。(AFR J Reprod Health 2023; 27 [6]:33-40)。
背景:不可报告的无细胞 DNA 筛查结果的临床意义尚不确定,但在某些情况下,此类结果可能表明胎盘植入不良,并与不良的产科和围产期结局相关。目的:本研究旨在评估一组具有完整遗传和产科结局的患者中不可报告的无细胞 DNA 筛查的妊娠结局。研究设计:这是一项多中心前瞻性观察研究的预先指定的二次分析,该研究旨在通过产前无细胞 DNA 筛查胎儿非整倍体和 22q11.2 缺失综合征。2015 年 4 月至 2019 年 1 月期间接受无细胞 DNA 筛查的参与者可参与研究。产科结局和新生儿基因检测结果收集自美国、欧洲和澳大利亚的 21 个初级保健和转诊中心。主要结果是因胎儿分数低或其他原因而无法报告的无细胞 DNA 筛查后发生不良产科和围产期结局(非整倍体、孕龄 < 28、< 34 和 < 37 周早产、先兆子痫、小于胎龄或出生体重 < 孕周第 10 百分位数,以及包括孕龄 < 37 周早产、先兆子痫、小于胎龄和孕龄 > 20 周死产的综合结局)的风险。进行了多变量分析,调整了已知与产科和围产期结局、无法报告的结果或胎儿分数相关的变量。结果:总共筛查了 25,199 名孕妇,纳入了 20,194 人。 1165 人(5.8%)缺少基因确认,1085 人(5.4%)失访,93 人(0.5%)退出研究;最终研究队列包括 17,851 名(88.4%)具有无细胞 DNA 的参与者,
产前酒精暴露(PAE)对其对神经发育,突触可塑性和认知结果的深远影响进行了广泛的研究。虽然Pae,尤其是在中等水平的情况下,对暴露的个体具有长期的认知意义,但我们对这些定义的确切机制的理解仍然存在很大的差距。本综述提供了一个框架,以理解受PAE负面影响的学习和记忆过程的神经生物学基础。性别差异,不同的PAE方案和暴露时间被探讨,因为潜在的变量影响了PAE在长期增强方面的多样化结果(LTP)。此外,还审查了药理学和非药理的潜在干预措施,提供了有希望的途径来减轻PAE对认知过程的有害影响。尽管已经取得了显着的进步,但需要进一步的研究来增强我们对产前酒精暴露如何影响神经可塑性和认知功能的理解,并为受影响的人开发有效的治疗干预措施。最终,这项工作旨在提高对PAE对大脑和认知功能的后果的理解。
•ECDS报告是全国质量保证(NCQA)更大策略的一部分,以实现数字质量系统,并与该行业转向数字措施保持一致。•ECDS报告标准提供了一种收集和报告结构化电子临床数据的方法,以进行HEDIS质量测量和改进。•根据NCQA,HEDIS混合数据收集(医疗记录收集)将在未来几年进行分阶段。•健康计划和医疗保健提供者将需要利用电子数据流,以确保准确地报告需要索赔中通常不发现数据的措施。•CPT®类别II代码可用于性能测量。CPT II的使用减少了对记录抽象和图表审查的需求。•CVX代码(疫苗管理的代码集)表示免疫中使用的产品类型。每种使用给定类型产品的免疫都将具有相同的CVX,无论谁收到了它。•逻辑观察标识符的名称和代码(LIENC)代码和索环代码(支持电子健康记录中全面的高质量临床内容的发展)并不出现在索赔上,并且很快对Hedis报告变得至关重要,对于ECD的措施至关重要,尤其是对eCD的措施:尤其是对实验室数据相关联的范围,同时又是与实验室健康相关联的,该措施是确定性的,可以进行确定性的范围,而确定性的范围是行为范围的范围。 HEDIS报告的目的,可以从电子病历(EMR)系统中提取。- snomed代码既代表诊断和过程,也代表临床发现。SNOMED代码是对EMR系统中临床数据进行分类的行业标准,可以从EMR系统中提取。- 由于只能通过补充数据提要获得LICINC代码和SNOMED代码,因此重要的是,健康计划和提供商社区必须采用这些EMR数据的共享,以确保我们的成员获得的护理质量。
