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处方信息重点
APTIOM 的推荐初始剂量为 400 mg，每日一次口服。对于某些患者，如果减少癫痫发作的需要大于起始治疗期间不良反应风险的增加，则可从 800 mg 每日一次开始治疗[见不良反应 (6.1)]。根据临床反应和耐受性，剂量应每周增加 400 mg 至 600 mg，直至推荐维持剂量 800 mg 至 1600 mg 每日一次。对于接受 APTIOM 单药治疗的患者，对于无法耐受 1200 mg 每日剂量的患者，通常应考虑 800 mg 每日一次维持剂量。对于接受 APTIOM 辅助治疗的患者，对于使用 1200 mg 每日剂量未获得满意反应的患者，通常应考虑 1600 mg 每日剂量。
处方信息重点
OJEMDA 可引起皮疹，包括斑丘疹和光敏性。在汇总安全性人群中[见不良反应 (6.1)]，67% 的 OJEMDA 治疗患者出现皮疹，其中 12% 出现 3 级皮疹。15% 的患者因皮疹而中断剂量，7% 的患者减少剂量。1% 的患者 (n=2) 因出现皮疹而永久停用 OJEMDA。在汇总安全性人群中，26% 的 OJEMDA 治疗患者出现痤疮样皮炎，其中 0.6% 的患者 (n=1) 出现 3 级痤疮样皮炎。2% 的患者 (n=3) 因痤疮样皮炎而需要减少剂量。监测新的或恶化的皮肤反应。考虑咨询皮肤科医师并根据临床指征开始支持治疗。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用 OJEMDA[见用法用量（ 2.5 ）]。
处方信息的亮点
Adverse Reactions in Clinical Trials of ODEFSEY in Virologically-Suppressed Adult Participants with HIV-1 The safety of ODEFSEY in virologically-suppressed adults is based on Week 48 data from two randomized, double-blinded, active-controlled clinical trials, 1160 and 1216, that enrolled 1505 adult participants with HIV-1 who were virologically-suppressed for at least 6 months.两项试验均设计为将切换到Odefsey进行比较，以维持Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxy fumarate（EFV/FTC/TDF）或Emtricitabine/rilpivirine/rilpivirine/rilpivirine/tenofofirine/tenofofovir disoproxil fumarate（ftc/rpv/rpv/rpv/rpv）。总共754名参与者每天收到了一台Odefsey [参见临床研究（14.1）]。在Odefsey组中至少有2％的参与者在试验1216和1160中，最常见的不良反应（所有等级）是头痛和睡眠障碍（表1）。超过98％的Odefsey组不良反应是轻度至中度强度的。无论严重程度如何，由于不良事件而停止使用Odefsey治疗的参与者的比例为2％，而FTC/RPV/TDF为1％，EFV/FTC/TDF的比例为1％。
配方和处方指南
Z-药物被认为对欧米茄1-苯二氮卓受体具有更大的选择性（导致较小的抗焦虑，抗惊厥药和肌肉松弛效应，据称对依赖性和耐受性4的潜力较低）。此外，据报道，由于上述（相对于BDZS）受体选择性6，zopiclone不会在中断后引起REM反弹。Zopiclone的活动发作为30-45分钟，作用持续时间被引用为“短”（或6小时4）。它是由CYP3A4系统代谢的，因此与抑制剂（如红霉素）相互作用。替代epam是一种非选择性的苯二氮卓类药物，因此除了催眠作用外，还具有一些抗焦虑（和肌肉 - 省X线）活性。它具有活动的中间持续时间（8-10小时），作用发作约1小时。它与慢性给药中的氟拉西m或硝基氮蛋白酶的积累程度无关。它没有在肝脏中氧化（已结合然后排泄），因此不会与其他肝癌代谢药物1-3竞争。
处方信息的亮点
7药物相互作用7.1单胺氧化酶（MAO）抑制剂7.2多巴胺D2受体拮抗剂和异念珠菌7.3铁盐8在特定种群中使用8.1妊娠8.1妊娠8.2泌乳8.4小儿用途8.5小儿用途8.5老化小病用途12.临床药理学12.1临床药理学12.1机械学12.1机械学12.1机械学12.2.2.2.1 nicrical otical 12.1机械学12.2.2.2.2.2.11 nicrical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical otical of 10.1机械学12.2.2.12.2.12.12。非临床毒理学13.1致癌，诱变，生育能力障碍14临床研究16供应/存储和处理方式16.1 16.2存储和处理17患者咨询信息 *部分或从全面处方信息中省略的部分或小节未列出。完全处方信息1指示Crexont用于治疗帕金森氏病，脑脑后帕金森氏病和帕金森氏症，可能会遵循成年人一氧化碳中毒或锰中毒。2剂量和给药2.1剂量为左旋多巴疗法的患者，建议在左旋多巴的患者中推荐Crexont的开始剂量为35 mg Carbidopa / 140 mg左旋多巴，每天两次口服两次。此后，最大每日剂量可根据需要逐渐升高，每天最大剂量为525 mg / 2100 mg左旋多巴每天每天分配多达四次。2.2剂量从直接释放的碳纤维 - levodopa转化为Crexont到Crexont剂量的剂量即时释放的碳纤维链球菌 - 与Crexont剂量相比，无法用1：1替代。要将患者从立即释放的碳纤维 - levodopa转换为Crexont，请执行以下步骤：
procrit处方信息
全部处方信息：内容*警告：ESA增加了死亡的风险，心肌梗塞，中风，静脉血栓栓塞，血管通道的血栓形成，肿瘤的进展或复发或复发1.1 1.1 1.1由于慢性肾脏疾病而导致的慢性肾脏疾病1.2因肿瘤患者而导致的1.2脑血症1. 3肌炎1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3 ANEMIA 1.3，33例3的病毒疗法。 Allogeneic Red Blood Cell Transfusions in Patients Undergoing Elective, Noncardiac, Nonvascular Surgery 1.5 Limitations of Use 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Important Dosing Information 2.2 Patients with Chronic Kidney Disease 2.3 Zidovudine-treated Patients with HIV Infection 2.4 Patients on Cancer Chemotherapy 2.5 Surgery Patients 2.6 Preparation and Administration 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS
kebilidi处方信息
百分比从基线（％）基线N 13--中位数（最小，最大）3.34（1.00，93.73） - 第8 n N 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12 12.09（15.09，150.48）26.62（12.49，56.75） （14.21，125.84）24.7（13.21，58.02）773.1（33.9，3991.0）注意：定量的下限（LLOQ）为2 nmol/l，报道为 315315
处方指南-Adaflex
ADHD和睡眠障碍注意力缺陷/多动症（ADHD）是童年时期最诊断出的疾病之一，影响了3％ - 5％的全球儿童和青少年2。核心症状包括注意力不集中和分心，执行功能的障碍，冲动性增加和不安2。睡眠问题，特别困难地发起和维持睡眠，在患有多动症的儿童中很常见，最多影响73％的患者2,3。睡眠与多动症之间的关系很复杂，可能是一个恶性循环：睡眠问题既可能是多动症的固有特征，又发挥了致命作用，或者加剧了ADHD 2,3,4的临床症状。儿童的睡眠不足已知具有神经认知，神经性和功能表现形式，这些表现与ADHD 2,3,5的核心特征重叠，并且实际上在最近对患者和父母对ADHD和睡眠影响的调查中，对ADHD和睡眠的影响有8分，对ADHD行为或症状性的良好夜间睡眠有积极影响。睡眠障碍可能是整个家庭的主要压力来源，并且可以使用有限的解决方案。行为修改和适当的睡眠卫生措施是一线管理建议，但这些建议并不总是有效的2,4,5。
抗精神病药规定指南
范围此处方指南是在精神疾病的背景下使用抗精神病药（不包括氯氮平）。Contents 1) Therapeutic Summary 2) Antipsychotic Initiation 3) Depot Antipsychotic Injections 4) Duration of Treatment 5) Monitoring Requirements and Responsibilities 6) ECG Monitoring 7) High Dose Antipsychotic Treatment 8) Monitoring of Antipsychotic Blood Levels 9) Switching Antipsychotics 10) Special Populations – Older People 11) Special Populations – Children and Young People 12) Special Populations – Learning Disability 13) Special人群 - 怀孕和母乳喂养14）终止治疗15）禁忌症16）警告17）抗精神病药的副作用18）抗精神病药诱导的体重增加19）治疗高乳酸菌血症的治疗20）药物相互作用21）患者信息